辉钼精矿熔盐氧化工艺：Na2CO3—Na2MoO4—Na2SO4体系

研究了辉钼精矿在Ｎａ２ＣＯ３－Ｎａ２ＭｏＯ４－Ｎａ２ＳＯ４体系的熔盐氧化过程,探索了不同工艺参数对钼的转化率和脱硫率的影响。结果表明,在熔盐组成为１：１配料双为１：１０,７４０℃,鼓风速度为５．９５Ｌ／ｍｉｎ,鼓风时间为１０ｍｉｎ的条件下,钼的转化率和脱硫率均可达９９％以上。熔炼产物经水浸后,钼精矿中的钼和硫分别以Ｎａ２ＭｏＯ４和Ｎａ２ＳＯ４形态进入溶液,以ＳＯ２形态进入熔炼尾气中的硫不超过总硫量     

辉钼精矿熔盐氧化工艺研究——Na2MoO4—Na2SO4体系

对辉钼精矿在Na2MoO4-Na2SO4体系的熔盐氧化过程进行了研究,探索了不同的工艺参数对钼的转化率和脱硫率的影响。研究结果表明,在熔盐组成Na2MoO4与Na2SO4质量比为3：1,配料比为1：10（质量比）,温度为700℃,鼓风速度为1.66m/s,鼓风时间为20min的条件下,脱硫率可达99％以上;得到的熔盐经水浸和碱浸后,钼以Na2MoO4形态进入溶液,钼的总浸出率可达95.5%以上;硫以SO2的形态进入气相,烟气中的SO2体积分数可达5.4%以上,可用于制酸;含钼渣和浸出液蒸发结晶得到的Na2SO4晶体可返回再用;熔盐氧化过程采用连续操作分批加料方式,可提高生产能力。     

锑和铋在Na2CO3-NaCl二元共晶熔盐中 的溶解行为

研究了金属锑和铋在Na_2CO_3-NaCl二元共晶熔盐中于700～1 000℃温度范围内的溶解行为。溶解实验结果表明,850℃时金属锑和铋的溶解平衡可以在20 min内完成,二者的饱和溶解度分别为3.80%和1.39%;两金属的溶解度随着溶解温度的升高而增加,在1 000℃时分别为4.53%和2.89%。溶解样品的XRD和SEM表征结果说明,锑和铋不与熔盐反应,能稳定存在于熔盐中,溶解的锑和铋主要呈金属颗粒形式夹杂于熔盐中。可见,Na_2CO_3-NaCl熔盐可以被用作硫化锑(铋)熔炼的惰性介质。     

硫化锌精矿中镓锗在高压氧浸中的浸出行为研究

试验研究了硫化锌精矿中镓、锗在高压氧浸中的浸出行为,考察确定了酸锌的量比,浸出时间,浸出液初始Fe(II)离子浓度,木质素添加量,矿石粒度,温度等因素对各元素浸出率的影响。结果表明,锗与锌的浸出行为较为一致;而镓与铁的浸出行为密切相关,使铁充分浸出并保持浸出液具有足够的酸度,防止高温下Fe(II)离子的氧化水解,是提高金属镓浸出率的关键。对富含镓、锗等稀散金属的硫化锌精矿,采用两段逆流流程浸出,既可保证镓、锗浸出率在80%以上,又能使得一段浸出后液酸度(H2SO4)<20 g/L,从而有利于其后续的中和。     

用ESR和XRD法研究MoO3,M2CO3,（M=Li,Na,K,Cs）—MO3焙烧过程中的固相反应

ＥＳＲ研究结果发现ＭｏＯ３在焙烧过程中可以推动晶格氧,生成Ｍｏ＾３＋,当加入一定量的Ｎａ、Ｋ＾＋时,可促进这一反应的进行,但Ｌｉ＾＋、Ｃｓ＾＋的加入则地这一反应有抑制作用。用ＸＲＤ对焙烧后的Ｋ２ＣＯ３－ＭｏＯ３体系测试时,发现有非计量型化合物生成。     

碳钢电极在Al_2O_3纳米流体中的腐蚀行为研究

采用电化学阻抗谱和极化曲线研究了碳钢电极在以模拟冷却水为基液的Al_2O_3纳米流体中的腐蚀行为.实验结果表明,Al_2O_3纳米颗粒对碳钢的腐蚀有一定的抑制作用;Al_2O_3纳米流体中碳钢电极的耐蚀性能随着温度的升高而降低,添加分散剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对碳钢也有一定的缓蚀作用,当SDBS的用量超过一定值时,对碳钢的缓蚀性能开始下降.     

Ca2+等3种成分在煤泥凝聚中作用机理的研究

目的对Ca^2＋、Ca（OH）2和OH-3种成分在煤泥凝聚中的作用机理研究与分析，为洗煤废水的处理以及混凝剂的筛选与开发提供理论依据．方法通过试验和理论分析对Ca^2＋、Ca（OH）2和OH-3种成分在煤泥凝聚中的作用及其机理进行研究．结果实验研究结果表明：OH-在煤泥凝聚过程中不直接起作用，Ca^2＋在煤泥凝聚中起着主要作用，Ca（OH）2对煤泥凝聚起一定的补充作用．结论Ca^2＋对煤泥的凝聚，不仅是游离Ca^2＋吸附压缩双电层☆寺作用，而是多方面因素共同作用的结果．沉淀吸附在煤泥颗粒表面的Ca（OH）2对混凝效果有一定的促进作用．     

高银型方铅矿矿浆电解工艺条件研究

研究了[Cl^-]，[Fe]T，pH值及温度等因素对高银型方铅矿矿浆电解的槽电压、铅浸出率、阴极电流效率的影响，确定高银型方铅矿矿浆电解的合适工艺条件为：[Cl^-]230g／L，[Fe]T15g/L，pH1，温度70℃，采用以上条件，在150A／m。的阴极电流密度和15：1的液固比下，电解6个小时阴极可得含铅91．18％的铅粉，同时方铅矿中铅的浸出率达96．88％，银的浸出率达70．88％，阴极电流效率为75．68％。     

Physical and Electrochemical Properties of Acid 1-Methyl-3-Ethylimidazolium Chloride/AlCl3/LiAlCl4 Molten Salt

An acid molten salt was formed by means of mixing 1 -methyl- 3 -ethylimidazolium chloride with AlCl3 and LiAlCl4 at ambient temperature. The solubility of LiAlCl4 in the acid molten salt was measured. Variations of specific conductivity, density and kinetic viscosity of molten salt with mole ratio o f MeEtlmCl/A1lCl3/LiAlCl4 were observed. A solubility maximum of LiAlCl4 with 5 4% in molar fraction was shown at a mole ratio of AlCl43/MeEtlmCl = 1 .2. An increase in density and viscosity, and a decrease in specific conductivity were found with increasing the concentrations of LiAlCl4 and AlCl3. The dependence of specific conductivity of this acid molten salt upon temperature was found to display Vogel-Tammanm-Fucher behavior. However, Arrhenius behavior was observed at two special mole ratios of MeEtImCl/AlCl3/LiAlCl4 = 1:1.5:0.05 and 1. 1.5:0. 10. The conductivity equations of this molten salt at various compositions were constructed. The ion interaction in the acid molten salt was studied using 7Li and 27Al nuclear magnetic resonance spectroscopic methods. The effect of concentrations of LiAlCl4 and AlCl3 on the ion interaction was also discussed.     

熔钢与Na2O-Li2O-SiO2-B2O3熔渣间的界面作用研究

通过测定1803～1873K温度范围内3种熔钢与Na2O-Li2O-SiO2～B2O3熔渣间的界面张力值，研究了其间的相互作用。结果表明，在此温度范围内，随着熔钢中氧、硫含量的增加，界面张力值大幅降低，渣金间的相互作用加强，界面张力值随着渣中SiO。含量的增加而减小，随着Na2O和Li2O含量的增加而增加。     

三元体系Na2CO3-K2CO3-H2O 298 K相关系和溶液物化性质的研究

用等温溶解平衡法研究了三元体系Na2CO3-K2CO3-H2O 298K时的相平衡关系和平衡溶液的物化性质(密度、折光率、粘度、pH值).该三元体系为复杂三元体系,形成了一种新的复盐Na2CO3.K2CO3.H2O.用经验公式对平衡液相的密度、折光率进行了计算,计算值与实测值吻合得较好.     

Molten Salt Synthesis of Ba(Mg_(1/3)Nb_(2/3))O_3 Powder

1　IntroductionMicrowavedielectricceramicisoneofthemostim portantelectronicceramics ,whichpossesshighdielectricconstantεr,highqualityfactorQ ,andsmalltemperaturecoefficientτf,andareusedaskeymaterialsofmicrowavedevicesinmicrowavecommunicationsystems ,suc…     

四氯化钛制备用熔盐体系及其物性研究进展

针对四氯化钛制备用熔盐体系物性恶化带来的能源浪费和环保压力,从四氯化钛制备工艺的角度,阐明了熔盐体系成分变化的原因.在分析熔盐体系物性变化对氯化过程影响的基础上,评述了国内外四氯化钛制备用熔盐介质的构成及发展;对含NaCl、MgCl2、CaCl2、FeCl2、AlCl3、MnCl2和KCl的多元复合熔盐体系的物性研究方法、密度、表面张力、粘度和熔体结构的研究结果进行总结归纳;指出了目前四氯化钛制备用熔盐体系研究中存在的问题.最后,结合我国攀西高钙镁钛渣熔盐氯化生产的实际需求,提出了需要借助更新的手段和方法开展多元氯化物熔盐体系的物性研究,并将熔盐物性研究与熔盐结构研究相结合的新思路,从微观结构角度揭示熔盐物性变化的原因,以彻底解决实际生产中熔盐物性恶化造成的能源与资源浪费问题.     

Na／K2CO3合成5-苯甲基-2-戊烯

以Na为催化剂,K2CO3作为分散剂,邻二甲苯和1,3-丁二烯为原料合成5-苯甲基-2-戊烯(OTP),考察了催化剂用量、分散剂用量、反应温度、反应时间和原料配比等因素对烯基化反应的影响,并得到了最佳工艺条件,即n(邻二甲苯)/n(1,3-丁二烯)为5∶1,反应温度175℃,反应时间2.5 h,催化剂质量分数为0.25%,分散剂与催化剂质量比16∶1,在最佳工艺条件下OTP的收率达到71.2%。该工艺操作简单,反应时间短,易于实现工业化。     

Preparation of Two-dimensional Ti_2CT_x by Molten Fluorinated Salt Method

We prepared a two-dimensional transition metal carbide Ti_2CT_x by treatment of Ti_2 AlC in molten fluoride salt. Two fluorinated salt systems were used to etch Al from Ti_2 AlC powder precursor under the argon atmosphere, and then the resulting MXene was delaminated with TBAOH to produce few-layered nanosheets of Ti_2CT_x. The reaction was undergone at different temperatures to study the effect of temperature.The results show that the optimal reaction temperature is 600 ℃ in LiF-NaF-KF system, and 850 ℃ in NaFKF system. The molten salt treated products are delaminated and quasi-2 D MXene sheets can be obtained. The thickness of the MXene sheets prepared from the binary molten salt system is smaller than that of the ternary molten salt system.