自动参比流动注射光度法测定环境水样中硫化物

利用亚甲基兰光度法与自动参比流动注射分析（FIA）联用直接测定环境水样中的硫化物而不需对样品进行H2S的固定处理,建立了快速、简便、准确和高灵敏度的在线分析硫化物的方法。结果表明,在最佳检测条件下利用该方法测定硫化物可以得到线性良好的工作曲线,该曲线线性范围为0．017～0．05、0．051～1．62和1．62～2．16μg／mL,检测限为16．9ng／mL,相对标准偏差（RSD）为2．5％（n=8）。利用该方法分析环境水样中的硫化物,回收率为94．0％-102．5％,结果令人满意。     

在线快速检测环境水样中的锌离子

将分光光度法和流动注射技术联用,建立了一种可用于在线快速检测环境水样中痕量Zn(Ⅱ)的新方法.通过实验优化了锌-PAN-吐温80-四硼酸钠显色体系及分析流路.在优化条件下,锌离子在5～400μg·L-1范围内具有良好的线性(相关系数r=0.9998),检出限为1.3μg·L-1,相对标准偏差(RSD)为1.24%(20 μg·L-1Zn离子,n=15),采样频率为24个样/h.应用于环境水样中Zn(Ⅱ)的测定,同收率在93.5%～104.0%之间.该方法具有仪器简便、方法简单、测量快速、灵敏度较高、准确度较好、线性范围较宽等特点,适用于环境水样中锌离子的检测.     

水样中硫酸盐快速测定方法的研究

在明胶微粒存在的微酸性环境中,SO4^2-与Ba^2＋反应生成均匀、稳定的BaSO4悬浊液,该悬浊液在576 nm有最大吸收峰,而后利用本实验室研制的金属元素自动分析仪的流动功能进行SO4^2-的测定。在最适检测条件下,运用该方法测定SO4^2-可以得到线性良好且范围广的标准曲线,线性范围为2.5-5和5-160 mg/L;该方法的检测限为0.468 mg/L,相对标准偏差为4.12%（n=7）。利用该方法分析水中的SO4^2-,回收率为98.0%-108.0%,结果令人满意。     

流动注射褪色光度法测定水样中的亚硝酸盐

在酸性环境中,双氧水和偏钒酸铵反应可生成有色的过氧钒酸盐,而亚硝酸盐可使有色的过氧钒酸盐褪色,褪色产物的检测波长为470 nm,据此建立了流动注射褪色光度法测定亚硝酸盐的新方法。该方法简单、快速、选择性好。现对影响该方法的显色体系和流路体系进行了优化。在优化的实验条件下,当亚硝酸盐(NO_(2)^(-)-N)浓度在50~2500μg/L时,浓度与峰高呈良好的线性;检出限为4.5μg/L;重复测量结果之间的相对标准偏差为0.64%(1000μg/L亚硝酸盐,n=13)。利用本法分析不同水样中的亚硝酸盐,回收率在97.9%~101.1%之间,测定结果与国标法一致。     

流动注射分光光度法测定环境水样中的钼

在阳离子表面活性剂溴代十六烷基三甲基铵存在下,Mo6 与水杨基荧光酮在稀盐酸介质中形成红色络合物,在530 nm处有最大吸收.通过流动注射分光光度法对自来水、池塘水、矿泉水进行了测定,钼含量在0～500 μg/L符合比耳定律,方法的检出限为2 μg/L,回收率为100.5%～109.0%,用10 μg/L的标样进样,RSD=2.84%(n=10).该方法准确、灵敏、简便,适用于环境水样中钼的测定.     

PAN流动注射分光光度法测定水样中的镍(Ⅱ)

在pH8.0的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,在非离子表面活性剂吐温80存在下,Ni2 与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)生成红色络合物,据此建立了流动注射分光光度法测定水样中痕量镍(Ⅱ)的分析方法.测定结果表明本方法的灵敏度、准确度都较高,且流路简单,操作方便,抗干扰较好.测定河口湖泊水时,在0.1～1200 μg/L浓度范围内具有良好的线性关系,0.1～2 μg/L浓度范围内相关系数为0.9998,2～100 μg/L浓度范围内相关系数为0.9994,100～1200 μg/L浓度范围内相关系数为0.9995,检出限为0.05 μg/L,回收率为98.2%～105.9%,用40 μg/L标准溶液进样的相对标准偏差为1.47%(n=11).加入掩蔽剂后该方法用于实际水样分析,结果让人满意.     

水样中总氰的连续流动-在线蒸馏测定法

将流动注射化学分析仪引入水样中的氰化物测定。结果表明:其线性范围在0~50μg/L时,均具有良好的线性关系。氰化物方法的检出限为0.2μg/L。精密度RSD小于3%。氰化物的平均回收率为95.8%。     

流动注射快速测定水样中Cr(Ⅵ)的研究

就测定Cr(VI)的流动注射分光光度法和反向自动参比流动注射分光光度法从检测限、精密度等多个方面进行了比较,指出两种方法都能很好地应用于江河水的分析。反向自动参比流动注射分光光度法,能简便、快速地测定海水中的Cr(VI),适于现场实时监测,具备简便、快速、精密度好、抗干扰能力强等特点。线性范围为0~50μg/L,回收率在97.5%~102.8%之间。     

反相流动注射-磷锑钼蓝光度法测定皮革废水中的PO4-P

利用抗坏血酸在室温下将正磷酸盐、钼酸盐能与锑离子形成的三元杂多酸迅速还原成磷锑钼三元杂多蓝,建立一种简便、快速的皮革废水中PO4-P的测定方法,并且有效的消除了皮革废水中色度及其他离子的干扰.在优化的实验条件下,当磷酸盐(PO4-P)质量浓度在0～300 μg·L-1时呈现良好的线性,其线性方程为:y = 0.6051x +6.9717(R2 = 0.9994);检出限(3σ)为 0.72 μg·L-1;相对标准偏差(RSD)为 0.97%(40 μg·L-1 PO4-P,n=10).利用本方法分析皮革水样中的磷酸盐,回收率为96.4 % ～103.4 % ,结果令人满意.     

制革废水中挥发酚的测定

研究了流动注射4-氨基安替比林分光光度法自动测定制革废水中的挥发酚,并将标准方法中的氧化剂铁氰化钾替换成氧化能力更强的过二硫酸铵((NH4)2S2O8),使生成的染料在水相中有更好的稳定性,与流动注射进样技术联用,实现了挥发酚的自动分析。对进样环体积、反应圈长度、泵速、显色液浓度、缓冲溶液pH值等因素进行了考察和研究,优化了分析条件。该方法的检测限和线性范围分别为8、10~500μg/L,相对标准偏差(RSD)为2.02%(n=11).应用于制革废水中挥发酚的测定,回收率在95%~105%之间,结果令人满意。     

快速测定磷酸(氢)钙中磷含量

通过加入硝酸镧作沉淀释放剂,使H2PO4-中的H+游离出来。用标准氢氧化钠溶液直接滴定游离出来的H+（pH调节和滴定过程都由自动电位滴定仪来完成）,根据所消耗的氢氧化钠溶液体积,求出样品中磷的含量。本方法操作简单、快速、重现性好,省略硅钼柠酮沉淀标准方法中许多繁琐的步骤,而测定结果与标准方法测定结果无显著性差异。本方法适合于pH=4.2时水溶性的磷酸盐中磷含量的测定。采用本方法测定磷酸（氢）钙中磷含量,结果令人满意。     

果胶水分含量的快速测定

介绍了采用水分快速测定仪测定豆腐柴果胶粉的水分含量的方法,确定了最佳测定条件为:试验试样质量1.5g,加热电压220V,加热时间6min。该法具有操作简便、快速、准确的特点,可及时指导生产。     

不同基体改进剂对粉状化妆品中铅含量测定的影响

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定粉类化妆品中铅含量的方法。重点讨论了不同基体改进剂对样品铅测定结果的影响。结果表明,0．25％瞵酸二氢铵可有效改善和提高粉类化妆品铅含量测定的稳定性和灵敏度,RSD达到1．5％。     

环境水体中硝酸盐检测方法研究

硝酸盐与人类的生产生活及个体健康息息相关.近年来,各种先进的检测技术应用到硝酸盐的检测中.综述了各种不同的检测方法,指出了各检测方法的优缺点及应用前景,对监控和检测环境水体中的硝酸盐具有参考意义.     

高效生物防腐剂纳他霉素发酵的研究

通过探索各种碳源、氮源及PO43-对发酵生产纳他霉素的影响,发现生产纳他霉素的最佳培养基为0.25%葡萄糖、4%低聚糖、0.15%酵母粉、4%鱼粉、1%麦芽浸膏。     

微波快速测量奶粉水分方法的研究

研究了利用微波技术快速测量奶粉的水分的方法。用最小二乘法研究了奶粉水分含量的校准模型,并将微波法的测量结果与标准失重法进行了比较,结果表明微波法测量误差小于0.2％。因此,微波法有望成为奶粉工业生产中水分测量控制的一种重要方法。     

胶束增溶-流动注射分光光度法测定环境水样中的铜

流动注射胶束增容法测定水环境中的铜,方法简便快速,便于水环境中铜离子的测定。在硼砂盐酸缓冲溶液中,铜与铬天青S以及溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）反应生成黄绿色的络合物,在605nm波长下可以检测。在最佳检测条件下,运用该方法测定铜离子可以得到线性良好且范围广的标准曲线,检测范围为5～40μg／L、40～200μg／L;检测限为0．76μg／L;相对标准偏差为1．59％（n=11）。试验得到的回收率为90．2％～104％。