~(112)At、~(131)I标记酪氨酸的制备

在高氯酸介质和160℃温度下,~(211)At和~(131)I能直接通过亲电取代反应成功地标记在酪氨酸分子上,采用阴离子交换色层分离酪氨酸,纸层析显色分析和作γ放射性扫描测定出标记产额。~(211)At标记酪氨酸的产额高达95％以上,~(131)I的标记率为50％。标记结果的差异正是At和I两个元素性质差异的表现,At的氧化条件要比I温和。~(211)At可以在高氯酸和醋酸的混合酸中标记,而~(131)I只能在纯的高氯酸体系中标记。用H_2O_2和氯胺T作氧化剂,以适合~(211)At和~(131)I标记蛋白质的条件标记酪氨酸,结果都只得到极低的产额。说明蛋白质和酪氨酸的标记有很大的差别。     

~(211)At、~(131)I标记蛋白质的合成

~(211)At和~(131)I通过氯胺T和过氧化氢直接氧化标记牛血清白蛋白和胰蛋白酶,采用凝胶色谱Sephadex G-75柱洗脱分离蛋白质,γ计数测量和相对比较法计算标记产额。一般认为~(211)At标记蛋白质时使用H_2O_2较好,~(131)I标记蛋白质时则适合使用氯胺T,且蛋白质的结构强烈影响标记结果。在八个不同的实验中,过氧化氢氧化标记的~(211)At-牛血清白蛋白产率为96.9％,氯胺T氧化标记的~(131)I-牛血清白蛋白产率为66.1％。     

反相高效液相色谱法研究邻碘马尿酸钠(~(131)I)注射液

本文研究了反相高效液相色谱法,建立了鉴定邻碘马尿酸钠(~(131)I)注射液的放化纯度和化学纯度的方法,此法具有快速、灵敏和准确等优点,优于纸层法,更适用于常规质量鉴定。同时探讨了国际上常用的纸层法以苯-冰醋酸-水体系为展开剂,测得邻碘马尿酸钠(~(131)I)注射液中杂质邻碘苯甲酸(~(131)I)含量偏高的原因。     

大量生产Na~(131)I时~(131)I废气的治理工艺

~(131)I在核医学领域中,尤其是在我国有较重要的地位。它主要应用于诊断和治疗甲状腺疾病。~(131)I的许多标记化合物亦可用于诊断体内某些脏器的疾病和治疗某些肿瘤。随着核医学的发展,从七十年代起~(131)I的生产量逐年递增,排入大气中的~(131)I的量也随之增     

放射反相高效液相色谱法研究邻碘马尿酸钠(~(131)I)注射液

本文把“高效液相色谱法分析邻碘苯甲酸含量”的方法发展为放射反相高效液相色谱法,适用于分析邻碘马尿酸钠(~(131)I)注射液的放化纯度,借助于数据处理机等能同时方便地得到化学纯度和比放射性。此法采用1mmol·1~(-1)(NH_4)H_2PO_4:CH_3OH(25:3,V/V)pH7为流动相,色谱柱为μ Bondapak C18,流速为0.8ml/min,放射性流通池的体积为200μl,分离时间为7min,     

环境水样品中~(131)I、~(126)I 的测定

本文介绍环境水样品中~(131)I、~(125)I 的测定方法。采用强碱性阴离子交换树脂浓集,CCl_4萃取,最后制成 AgI 沉淀源,由低本底β计数器和γ谱仪及 X 射线谱仪测定。本方法灵敏度对~(131)I 为7.7×10~(-14)Ci/1(2.8Bq/m~3),对~(125)I 为0.578×10~(-12)Ci/1(21.4Bq/m~3)。对环境中地下水、水库水、海水各取5—101,加入~(131)I 强度2.8×10~(-12)Ci/1(0.1Bq),试验结果其化学回收率分别为75—80%,放化回收率与化学回收率相符合。本方法对~(106)Ru-~(106)Rh 核素和总裂片的去污系数在1.2×10~5以上。10小时可分析6个样品。     

尿样中~(131)I 量的测定

本文介绍了人尿样品中~(131)I 含量的测定方法。用离子交换法浓集、CCl_4萃取,碘化银沉淀制源,在低本底β和 FJ-603γ测量装置上测量。本方法灵敏度为0.78Bq/L;对0.1L 尿样,加入17.1Bq~(131)l,化学回收率为86.0±4.3%,放化回收率与化学回收率基本一致;对总裂片核素的去污系数达10~4。     

~(125)I和~(131)I对大鼠甲状腺损伤的生物效应比较

本研究用1.5月龄的雄性Wistar大鼠600只,随机分为实验组和对照组,每组50只动物。实验组动物一次腹腔注射不同放射性强度的~(125)I或~(131)I溶液后观察2年。活存的动物用乙醚麻醉,心脏取血收集血清并解剖取甲状腺称重。以血清中T_3、T_4、r-TSH水平,相对甲状腺重量比较~(125)I和~(131)I的生物效应。结果表明,相对甲状腺重量减至对照的80％和60％时,~(125)I和~(131)I的等效剂量比值分别为1.5和1.2,若以血清中T_3、T_4和r-TSH的相对含量进行比较,其等效剂量的最大估计比值分别为2.1,19和4.5。 总之,~(125)I和~(131)I导致同样或类似的生物效应,所需~(125)I的剂量比~(131)I剂量高1.2—19倍,其结果因观察指标不同而异。本研究获得的资料,可供内照射剂量控制限定和防护标准的修订以及评价放射性碘进入体内后危险度做参考。     

新型肿瘤治疗药物——~(131)I BGTP的研究

成功合成了一种二肽分子-叔丁基氧二肽胺磷酸对碘苯酚酯;采用封管法进行了二肽的~(131)(?)标记,标记率可达85%;采用细胞结合实验对配合物体外生物活性进行了评价,标记抗原保持了原来的亲和力,在标记等操作过程中未受到明显损伤;并对配合物进行了稳定性、亲脂性、急性毒性的考察。结果表明,配合物亲脂性高、毒性低、结构和性能比较稳定,三天后的脱碘率约为12%;成功建立了肿瘤动物模型,得到了配合物在正常小鼠和肿瘤大白兔体内的分布结果。     

水中~(131)I放射性净化剂的研究

高毒性核素~(131)I进入人体积聚在甲状腺内,对健康产生危害。因此,饮用水中~(131)I的去除是十分重要的问题。水中~(131)I的去除难度较大,目前国内外采用的一些净化材料和净化剂,对其它裂变产物的净化效率比较高,而对~(131)I的净化效率却较低~([1-6])。     

~(131)I在甲状腺中活性和剂量的分布

众所周知,~(131)I 是核爆炸后早期落下灰中对人体危害较大的一种核素~[1,2],同时也是临床医学应用最广泛的一种放射性同位素~[8]。过去,在放射性碘的生物效应研究中,对甲状腺受照剂量的估算,是基于放射性碘在腺体中呈均匀分布,根据有关参数采用经典剂显公式计算的。这种方法计算的剂量与实际受照剂量有多大差别,还不十分清楚。为此,本文研究了~(131)I 在狗甲状腺中活性的分布情况,用 LiF 剂量元件测量了~(131)I 均匀分布的甲状腺水模型(以下简称甲状腺模型)中的剂量和狗食入~(131)I 后甲状腺的受照剂量,通过数学处理和分析,找出~(131)I 在狗甲状腺中的分布特点,建立了~(131)I 在甲状腺模型中的剂量分布函数,以描述剂量的空间分布,导出了计算甲状腺实际受照剂量的公式和甲状腺体的等剂量曲面方程,为~(131)I 的剂量与效应的研究提供参考性资料。     

~(131)I-血卟啉的标记及带瘤小鼠实验

血叶啉是当前国际上用于诊断和治疗恶性肿瘤的新药物。用它注入机体后,借助于血卟啉在激光激发下能产生一定波长的光波,即产生光动力学反应,可达到确定肿瘤的部位和消灭癌细胞的目的。但是这种方法只能对浅表肿瘤进行定位,对深部肿瘤则难以诊断。为了克服这一缺点,我们利用血卟啉能进入肿瘤的有利条件,用具有γ射线的核素Na~(131)I标记在血卟啉的结构上,注入体内后可对深部肿瘤用体外显像的方法来显示肿瘤的大小、部位,有利于早期诊断,早期治疗。     

混合制剂对~(131)I、~(134)Cs、~(85)sr 的阻吸收效果和毒性观察

本文主要介绍由碘化钾、普鲁士兰、海藻酸钠、磷酸铝和鸡内金水煎剂等药物配制成的混合制剂对大鼠体内~(131)I、~(134)Cs 和~(85)Sr 等核素的阻吸收和促排效果及其对大鼠和犬的毒性的观测结果。实验结果表明,所用混合制剂对上述核素有较好的阻吸收和促排效果;混合制剂使大鼠的摄食量有所减少,体重增长受到影响;在对犬的试验中未见明显的毒性作用。     

四川省部分医院废水中总β放射性水平及~(131)I浓度的调查

本文介绍了四川省部分医院废水池及总排放口处废水中总β放射水平及两个医院废水中~(131)I浓度的调查结果。调查结果表明,7个医院总排放口处废水中总β放射性浓度为0.04—59.2Bq/L,未超过国家规定的排放标准。     

放射性碘-131废气净化研究 Ⅰ.不同固体吸附剂对元素碘和碘甲烷的吸附研究

本工作采用固定吸附床方法,研究了不同吸附剂对元素碘和碘甲烷的吸附性能。实验测定了十余种吸附剂对元素碘和碘甲烷的动态饱和吸附容量,推荐了宜于碘过滤器采用的吸附剂。     

空心圆柱体~(131)I取样滤盒γ探测效率刻度法

通过实验与计算 ,导出空心圆柱体截面的γ探测效率与炭层厚度的函数关系以及空心圆柱体取样滤盒 13 1I炭层指数分布和均匀分布的 γ探测效率 ,给出了空心圆柱体 131I取样滤盒 γ探测效率的刻度方法及误差     

放射性碘-131废气净化研究 Ⅱ.吸附条件对吸附剂吸附性能影响的研究

同一种吸附剂在不同的吸附条件下,其吸附性能是不同的,甚至可能差异很大。本文研究了吸附质浓度、相对湿度、气流面速度、吸附温度、吸附床高度、射线辐照和吸附剂粒度等条件,对杏核炭吸附I_2,TEDA-杏核炭吸附CH_3I性能的影响,给出了上述条件对动态饱和吸附容量影响的关系曲线。     

~(131)I-mIBG心肌显像的初步临床应用

近年来,核素心肌显像已是诊断心肌缺血等病较有价值的方法,对冠心病和心肌梗塞等的诊断和预后有重要意义。但目前应用的心肌显像剂~(201)Tl为加速器生产,价格昂贵,供应不便。为此,我们于1982年开始进行~(131)I标记的间碘苄胍(mIBG)类显像剂的研究,现报道~(131)I-mIBG心肌显像的初步临床应用结果。     

肝癌栓塞治疗剂~(131)I-碘化油的制备和动物实验

以丙酮为溶剂进行同位素交换反应制备~(131)I-碘化油,操作简便,标记率可达95％以上。室温放置15d及高压灭菌后未见脱碘现象。γ照相显示~(131)I-碘化油注入狗的肝动脉后,仅选择性地蓄积于注入动脉的供血区内,甲状腺及肺等其它部位未见核素蓄积。~(131)I-碘化油在肝内的有效半衰期为4.92±0.66d。每毫升血液放射性仅为注入量的0.09±0.04％,提示~(131)I-碘化油性能稳定,适宜临床应用。     

~(132)Te-~(132)I发生器的制备

本文叙述了用α—安息香肟萃取法纯化从铀和混合裂变产物中粗分离出来的~(132)Te和~(132)I发生器的制备方法。该发生器与国际上同类产品比较具有操作简便、安全和可靠等优点。本产品经卫生部鉴定符合临床要求,现在已投产使用。