盐酸介质中Mannich碱对碳钢的缓蚀作用研究

合成了四种Mannich碱 ,分别用失重法、电化学测试法研究了其在盐酸介质中对Q2 35钢的缓蚀行为 ,并利用统计模型探讨了Mannich碱缓蚀剂在Q2 35钢表面的吸附热力学     

酸性介质金属缓蚀剂的合成及其缓蚀机理的研究

以醛、酮、胺为原料合成酸性介质缓蚀剂KA—01.应用失重法和电化学方法评价其缓蚀性能,并对该产物的缓蚀机理、缓蚀类型和协同效应进行探讨.     

复合型缓蚀剂对碳钢缓蚀性能的研究

在实验室模拟茂名石化加压空冷器系统的腐蚀溶液,运用CMB-1510B便携式瞬时腐蚀速度测量仪评价了多硫化钠复合缓蚀剂的缓蚀性能。结果表明,多硫化钠复合缓蚀剂是一种应用于反应流出物空冷器腐蚀系统的优良缓蚀剂。多硫化钠与苯并三唑（BTA）复合时,缓蚀剂的添加量较小时,已表现出较好的缓蚀效果;BTA能在金属表面吸附成膜,阻止了去极化物质向金属表面迁移,减缓了金属的腐蚀速率。     

一种复合缓蚀剂对碳钢的协同缓蚀作用研究

用失重法、表面观察法研究了NaH2PO4、ZnSO4、十二胺在0.05 Ma2SO4溶液中对20#碳钢的协同缓蚀效应.结果发现:室温下,NaH2PO4,ZnSO4、十二胺的浓度分别为100ppm,100ppm,10ppm时,具有最佳的协同缓蚀效果.同时对其协同缓蚀作用机制进行了探讨.     

不同腐蚀介质中改性咪唑啉的缓蚀性能

由油酸、多胺及改性试剂合成了4种咪唑啉衍生物.通过静态挂片失重法评价了咪唑啉缓蚀剂在不同矿化度的模拟盐水、饱和CO2的模拟盐水以及油田回注污水中对A3碳钢腐蚀的抑制作用.实验结果表明,所合成的咪唑啉缓蚀剂可以抑制溶解氧的腐蚀,对CO2的腐蚀抑制效果更好,10 mg/L缓蚀剂D缓蚀率达95.36%.腐蚀介质的矿化度对缓蚀效果有一定影响,矿化度在10 000～70 000 mg/L变化时,缓蚀率波动在10%～15%.油田回注污水实验表明咪唑啉型缓蚀剂适合应用于现场,尤其是偏酸性水质,腐蚀速率满足小于0.076 mm/a的油田标准.     

钼酸盐在高氯离子溶液中的协同缓蚀作用

采用极化曲线、旋转桂片等方法研究了钼酸盐与有机磷酸、正磷酸盐和锌盐等缓蚀剂在低硬度、调氯离子的水质条件下的缓蚀作用。结果表明,几种缓蚀剂之间具有良好的协同效应,其中锌盐的作用最为明显。     

无磷复合型缓蚀剂PESA/PASP/Glu对碳钢缓蚀性能研究

采用静态失重法首先研究了聚环氧琥珀酸（PESA）、聚天冬氨酸（PASP）和葡萄糖酸钠（Glu）三种单组分缓蚀剂对碳钢的缓蚀性能,然后将三者进行正交复配,得到一种缓蚀效果优良的新型无磷复合型缓蚀剂PESA/PASP/Glu。研究了不同因素对其缓蚀性能的影响,结果表明：该复合缓蚀剂的最佳适用浓度为1000 mg?L-1,此时缓蚀率达到94.6%;其缓蚀率随时间的延长逐渐下降,48 h时依然维持在70%以上;随温度的升高稍有降低,80℃时仍然能达到86.5%;随pH的增加而上升,在pH 为12时缓蚀率可达到96.5%,几乎完全抑制碳钢的腐蚀。该复合药剂是一种尤其适用于高温、高碱环境下的无磷缓蚀剂。     

钨酸盐及其复配对模拟水中碳钢的缓蚀作用研究

采用电化学交流阻抗法和极化曲线法研究了环境友好型缓蚀剂钨酸盐及其复配对模拟水中碳钢的缓蚀作用．研究结果表明：加入单一缓蚀剂钨酸钠时，对碳钢具有缓蚀效果的最佳浓度为100mg／L．相同浓度下的钨酸钠复配（98mg／L钨酸钠＋2mg／L锌盐）对碳钢的缓蚀效果明显增强且具有缓蚀协同效应．极化曲线测试结果表明钨酸钠及钨锌复配缓蚀剂对碳钢的缓蚀作用机理是阳极型缓蚀剂．     

席夫碱化合物及其复配体系对碳钢缓蚀性能的研究

采用极化曲线、交流阻抗法对比研究了3-甲基-4-胺基缩肉桂醛-5-巯基-1,2,4-三氮唑席夫碱(MACHMT)与其原料的复配体系肉桂醛(CA)、3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑(简称MACMT)对Q235碳钢在25℃下、0.5mol/L盐酸介质中的缓蚀性能,并探讨了这两种缓蚀剂的缓蚀机理。实验表明,肉桂醛与3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑的复配体系对Q235碳钢的整体缓蚀性和稳定性均高于相同浓度席夫碱化合物MACHMT。     

含氯氧化剂中A3碳钢缓蚀剂的合成及缓蚀率测试

合成了磷酸酯型水溶性共聚物ＡＡ／ＡＨＰＰＥ。经正交优化设计,单体烯丙基缩水甘油醚产率达７２．３％,较文献值提高６．３％。为增加聚合物的水溶性在聚合过程中改进了反应方式。以ＡＡ／ＡＨＰＰＥ复配的缓蚀剂经腐蚀试验表明在Ａ３碳钢缓蚀率大于磺酸基型ＡＡ／ＡＨＰＳＥ共聚物的复配缓蚀剂。     

液相组合合成Mannich碱及清除树脂对产物的处理

应用组合合成的原理，使用3种酮、5种胺和甲醛反应，在盐酸的催化下，一次性合成了15种Mannich碱。使用大孔季铵强碱型清除树脂有效地除去了产物中残留的强酸催化剂——盐酸。经GC／MS色谱分析可知，产物的量决定于胺和酮的结构。对称结构的酮(如丙酮)只能得到一种产物，而不对称结构的酮(如2—戊酮)可给出两种产物。     

BTA对碳钢在LiBr溶液中腐蚀的影响

采用静态挂片法研究苯并三氮唑（BTA）对碳钢在LiBr溶液中腐蚀的影响,利用极化曲线探讨其缓蚀作用的机理,实验表明BTA对碳钢在LiBr溶液中有一定的缓蚀作用,其中添加0．020mol.L^-1BTA和0．20mol.L^-1LiOH能显著抑制LiBr溶液对碳钢的腐蚀。BTA可能是在碳钢表面形成一层Fe-BTA吸附膜,阻滞阳极反应从而起到缓蚀作用。     

盐酸介质中咪唑离子液体对碳钢缓蚀作用的机理研究

采用量子化学方法研究了三种离子液体1-丁基-3-甲基咪唑硝酸盐([BMIM]NO3),1-丁基-3-甲基-咪唑四氟化硼酸盐([BMIM]BF4)和1-丁基-2,3-二甲基咪唑四氟化硼酸盐([BDMIM]BF4)的局部和全局活性.研究表明其缓释效率顺序为[BMIM]NO3[BMIM]BF4[BDMIM]BF4,这与电化学和失重方法测试的实验结果一致.建立了离子液体的量子化学参数与其缓蚀效率之间的定量构效关系,计算结果与实验符合很好.采用分子动力学模拟方法研究了1 mol/L的盐酸溶液中三种离子液体在碳钢表面的吸附行为和缓释机理,发现三种离子液体的阳离子中的咪唑环都平行地吸附在铁表面上,阴离子NO-3与铁表面的相互作用比BF-4与铁表面相互作用强.研究结果可为今后设计和筛选绿色离子液体缓蚀剂提供理论指导.     

提高多功能酸洗缓蚀抑雾剂对铝材的缓蚀作用研究

针对多功能酸洗缓蚀抑雾剂CQH-2对铝材缓蚀抑雾效果较差等问题,采用线性极化技术和失重法测定缓蚀效率,大气采样及酸碱中和滴定法测定抑雾率,通过优选,得到一种对铝材有很高缓蚀抑雾效果,同时又不影响其对碳钢、不锈钢等材料的高效缓蚀抑雾效果的新配方,并对其机理进行了初步探讨。     

双子表面活性剂的制备及其对A3碳钢缓蚀性能的影响

以二甲基十二烷基叔胺和溴代烷为初始原料,成功合成了含有不同连接基的双子阳离子表面活性剂,并采用失重法研究其对A3碳钢缓蚀性能的影响。研究结果表明:连接基对缓蚀性能有较大的影响,连接基越短,缓蚀效果越好。通过实验所得数据对其缓蚀机理及模型进行了推导,结果表明其吸附模型符合Langmuir吸附模型。     

盐酸介质中组氨酸与抗坏血酸复配对铜的缓蚀作用

采用电化学交流阻抗法与极化曲线法进行实验,研究了组氨酸及其与抗坏血酸复配溶液在0.25 ml/L盐酸溶液中对铜的缓蚀效果.结果表明,各种浓度的组氨酸及其与抗坏血酸复配溶液对铜电极腐蚀的阴极反应都有抑制作用,且随着组氨酸浓度的增大,缓蚀效果增强.此外,各浓度复配溶液的缓蚀效果比单独使用组氨酸的缓蚀效果好.     

硫酸介质中天冬氨酸及天冬酰胺对N80碳钢的缓蚀性能

通过极化曲线、交流阻抗法等电化学测试方法,研究天冬氨酸和天冬酰胺2种氨基酸作为缓蚀剂在0.1 mol.L-1硫酸中对N80碳钢的缓蚀性能.研究结果表明：上述2种缓蚀剂在较低浓度的情况下均具有较好的缓蚀性能,天冬氨酸缓蚀效率最高达79.2%,而天冬酰胺缓蚀效率最高达81.8%,天冬酰胺结构上的酰基能够提供极性基团,在金属表面形成吸附薄膜,使其表现出更高的缓蚀效率;且缓蚀效率均随缓蚀剂浓度的增加而增大;2种缓蚀剂都属于阴极型缓蚀剂,且天冬酰胺的缓蚀效果更好.     

电化学方法研究硫脲与烯丙基硫脲在盐酸介质中对不锈钢的缓蚀作用

用电化学方法研究了硫脲与烯丙基硫脲在1mol·dm~(-3)盐酸中对1Cr18Ni9Ti不锈钢在20℃的缓蚀作用。证实了硫脲与烯丙基硫脲的加入能提高1Cr18Ni9Ti在盐酸中缓蚀能力。对两种缓蚀剂的缓蚀能力的原因作了理论探讨,认为硫脲对1Cr18Ni9Ti不锈钢是阴极缓蚀剂,烯丙基硫脲即是阴极缓蚀剂又是阳极缓蚀剂。