沉淀介质对CoFe2O4前驱体粒度和形貌的影响

利用共沉淀法制备了CoFe2O4的前驱体粉末.在不同的沉淀介质下制备了具有多角形小粒子聚集体、具有棒状等不同形貌和粒度的CoFe2O4的前驱体.结果表明:沉淀介质的表面张力系数和介电常数对前驱体粉末的粒度和形貌有很大影响.当沉淀介质为蒸馏水时,产物为多角形小粒子聚集的类球形结构;沉淀介质为无水乙醇时产物呈较为均匀的针状或短棒状结构,粒子长度为2～5μm,直径小于0.5μm,粒子直径较蒸馏水介质时较小.同时,使用乙醇作为沉淀介质时,产物分散性好.     

聚乙二醇对碳化法制备氧化镁形貌和分散性的影响

以轻烧白云灰粉料为原料,采用常压碳化法,在重镁水热解时加入聚乙二醇,制备出不同形貌的氧化镁。考察了聚乙二醇的用量和热解温度对氧化镁形貌和尺寸的影响,探讨了其形成机理。结果表明:聚乙二醇用量为30%(体积分数)时,氧化镁颗粒分散性最好,颗粒粒径主要分布在2~4μm。热解温度从40~95℃时,未添加聚乙二醇的氧化镁形貌由棒状变为花朵状,最后变为规则的球状,其中,棒状氧化镁的长度约为25μm,直径约为5μm,球状氧化镁的直径约为25μm;添加了聚乙二醇后,氧化镁形貌由棒状变为无规则片状,其中,棒状氧化镁长度约为15μm,直径约为2.5μm,片状氧化镁的厚度约为30nm,说明聚乙二醇能够抑制氧化镁晶体的生长。     

针状莫来石材料的应用研究进展

针状莫来石具有广阔的应用前景,可用于陶瓷增韧补强剂、高效能多孔陶瓷等.以其应用为线索,对国内外制备针状莫来石晶体的方法进行了综述,提出今后的研究方向应该是氧化物掺杂对针状晶体生长的影响以及针状莫来石多孔材料的产业化研究.     

添加剂对脉冲酸性镀铜通孔均匀沉积的影响

研究了在脉冲酸性电镀铜工艺中,不同相对分子质量的聚乙二醇及聚二硫二丙烷磺酸钠的质量浓度以及搅拌条件对微孔直径为300μm,深径比为7.3:1的通孔填充效果的影响。结果表明,随着聚乙二醇相对分子质量增大,通孔内壁铜沉积的均匀性逐渐增大,当聚乙二醇相对分子质量为8 000和12 000时,通孔的均匀度达到90%以上;当镀液中聚二硫二丙烷磺酸钠的质量浓度为4～6 mg/L、搅拌速率保持在700 r/min时,通孔内壁上可以镀覆一层均匀的铜导电层。     

水性环氧树脂的合成及性能研究

以环氧树脂E-44和聚乙二醇(PEG)为原料,在催化剂过硫酸钾作用下合成水性环氧乳化剂,使用相反转法制备稳定的水性环氧乳液,考察了PEG相对分子质量和乳化剂添加量对环氧树脂乳胶膜性能的影响。结果表明:聚乙二醇(PEG)相对分子质量为6 000,合成的乳化剂含量占乳液固含量的25%时,乳液离心稳定性最佳,粒径大都均匀分布在1μm左右,所得涂膜的综合性能最佳。     

不同热解条件对碱式碳酸镁晶体形貌的影响

以轻烧白云石粉料为原料,采用常压二次碳化法制备碱式碳酸镁[χMgCO3·Mg(OH)2·yH2O],研究了不同热解温度和不同添加剂对碱式碳酸镁晶体形貌的影响,并对其反应机理进行探讨,且的是提高碱式碳酸镁的填充性和分散性.结果表明:当热解温度为50℃时,制备出长度为36～88μm,直径为2μm的棒状碱式碳酸镁.当热解温度为60℃时,制备出片状和由片状组成的玫瑰花瓣状碱式碳酸镁.当热解温度为70℃时,制备出直径为40μm左右表面光滑的球状碱式碳酸镁.在热解温度为50℃时,添加柠檬酸钠后可使棒状碱式碳酸镁颗粒分布均匀:添加乙醇后可降低棒状碱式碳酸镁的长径比;添加氯化镁后可使棒状碱式碳酸镁晶体长度变为115μm左右,直径为18μm左右.     

硼酸镁晶须的制备与表征

以氢氧化镁、硼酸为反应物,氯化钠-氯化钾混合作助熔剂,高温固相合成法合成硼酸镁晶须。通过正交实验探讨硼酸镁晶须制备的最佳工艺条件:原料镁硼摩尔比1∶1,原料与助熔剂摩尔比1∶1.5,800℃高温固相合成2 h。采用X射线衍射仪和扫描电镜对硼酸镁晶须结构表征及表面相貌观察分析,所制备的硼酸镁晶须长度20μm,直径1.5μm针状晶体。对硼酸镁晶须合成过程进行了探讨分析。     

针状氢氧化镁的研制及其结晶性能研究

本文介绍了以苦卤和石灰孔等为原料,制备针状氢氧化镁的工艺过程。针状结晶的长度10—100μ,直径0.2—0.5μ,长径比>50,晶体在〈101〉方向的微观内应变<3×10~(-3),比表面积(BET)<20m~2/g。     

水热法制备纳米氧化锆晶体

用水热法制备出了粒径10nm左右且分布均匀的氧化锆晶体,发现矿化剂的添加、反应温度的高低都是水热法制备氧化锆晶体过程中重要的影响因素。同时当反应溶剂为无水乙醇时,我们制备得到了直径6～12nm不等的氧化锆晶体,作者探讨了乙醇的羟基在晶体生长过程中的作用。     

ZnO超微粉的溶胶-凝胶法制备及晶体生长特征

利用溶胶－凝胶法以醋酸锌及硝酸铋和醋酸锰制备了纯ZnO以及Bi2O3,MnO掺杂的ZnO超微粉体,通过X射线衍射分析和透射电镜分析,研究了不同温度和不同掺杂条件下ZnO粉体的生长特征,结果表明,ZnO晶体的生长掺杂元素和制备温度的显著影响,未掺杂的纯ZnO晶体生长具有各向同性特征,晶体呈各边近相等的六边形,Bi2O3,MnO掺杂后,ZnO晶体表现出显著的定向生长特征,晶体呈板状、棒状等形态,掺杂量为0．5％－1．0％摩尔分数时,晶体定向生长最为显著,700℃下制备的BiO3,MnO掺杂的ZnO晶体短轴一般为40－180nm,长轴200－600nm,极少数晶体长达2μm以上,而进一步提高杂量时,晶体定向生长则逐渐减弱,700℃下制备的掺杂量为2．0％摩尔分数的ZnO晶体基本上无定向性,表明ZnO晶体的生长受次晶相的显著影响。     

溶胶-凝胶法由菱镁矿制备纳米氧化镁

采用溶胶-凝胶法,以菱镁矿、盐酸和尿素为原料,加入成胶剂聚乙二醇制备纳米氧化镁。考察了煅烧温度、成胶剂分子量、分散剂及其用量对实验的影响。结果表明,制备纳米氧化镁的适宜条件为:以10 000分子量聚乙二醇为成胶剂,1.5%的PVT-1为分散剂,煅烧温度为650℃。在此条件下,可获得纯度98.5%,平均粒径小于100 nm,呈近球形均匀分布,活性良好的纳米氧化镁。     

PEG对SiO2增透膜光学性能及稳定性的影响

以正硅酸乙酯为前驱体和聚乙二醇（PEG）为添加剂,采用酸催化法制备出SiO2溶胶,利用提拉法在玻璃上制备了非晶结构的SiO2薄膜。研究了PEG分子量和添加量对SiO2薄膜的增透效果及其稳定性的影响规律,分子量较大或添加量较多时易于形成高孔隙率的薄膜。添加10％PEG2000的溶胶制备的SiO2薄膜在400—900纳米波长范围内的平均透过率可达94．6％,并具有优良的环境稳定性能。     

甲氧基聚氧化乙烯甲基丙烯酸酯的合成

利用甲基丙烯酸、聚乙二醇单甲醚直接酯化合成甲氧基聚氧化乙烯甲基丙烯酸酯,采用预处理的方法制备了甲基丙烯酸高效阻聚剂,同时研究了相对分子质量、反应温度、反应时间对酯化反应的影响规律。结果表明：预处理制备的TN酚醌混合阻聚剂对甲基丙烯酸具有良好阻聚效果,掺量为0.75％时,120 ℃反应20 h无明显聚合;140 ℃时,聚乙二醇单甲醚开始分解,—OH被氧化,产生了C=O;120 ℃时TN催化剂与MPEG混合物能够稳定存在,基本无副反应发生,该体系酯化率可达到99％;MPEG相对分子质量影响反应速度,酯化反应1～4 h酯化率随相对分子质量的增加而降低;当反应4 h时,转化率已达80％。之后反应速度减慢,酯化率随MPEG相对分子质量的变化较小。     

小晶粒SAPO-11分子筛合成及其正己烷异构化催化性能

以二正丙胺和二异丙胺为双模板剂,通过低温预晶化及向SAPO-11分子筛合成体系中加入添加物(异丙醇、聚乙二醇或氢氟酸)等方法阻止其晶粒的生长与聚集,达到控制分子筛颗粒尺寸的目的,在水热条件下一步法合成小晶粒SAPO-11分子筛。结果表明,合成条件对SAPO-11分子筛的晶粒大小和催化性能影响很大,晶粒尺寸由常规方法合成的(5～10)μm减小至约400 nm,小晶粒Pt/SAPO-11催化剂对正己烷加氢异构化反应表现出优异的催化活性和选择性。     

C36二聚脂肪酸聚乙二醇聚酯硫酸酯盐的制备及性能表征

以C36二聚脂肪酸(简称二聚酸)和聚乙二醇为原料,缩聚后得到聚酯,再用氨基磺酸硫酸化,制备了新型的C36二聚脂肪酸聚乙二醇聚酯硫酸酯盐型两性高分子表面活性剂,并对其性能进行了研究。聚酯适宜的制备工艺条件是:在0.097 MPa下,n(二聚酸)∶n(聚乙二醇)=1∶1.2,催化剂w(SnC l2)=0.3%(相对于反应物总质量),反应温度200℃,反应时间6 h,酯化率达到98.11%。聚酯平均相对分子质量为613 5,相对分子质量分布系数为1.212。优化的C36二聚脂肪酸聚乙二醇聚酯硫酸酯盐的制备条件是:尿素为催化剂,n(二聚酸聚乙二醇聚酯)∶n(NH2SO3H)∶n(尿素)=1∶1.2∶1.2,反应温度130℃,反应时间2.8 h,聚酯端羟基硫酸酯酯化率达81.17%。表面性能分析结果为:产物γCMC(25℃)为3.021 mN/m,与十二烷基硫酸钠(K12)相当;CMC(25℃)为1.07 mmol/L,远低于K12;乳化性能和乳化稳定性与壬基酚聚氧乙烯醚(OP-10)相当。与K12相比,产物起泡性差但表现出很好的抑泡性能。该工作的新颖性已为河南省科学技术情报研究所2005年12月15日出具的第2005 c0006号《论文查新报告》所证实。     

Preparation and drug‐release behavior of 5‐fluorouracil‐loaded poly(lactic acid–4‐hydroxyproline–polyethylene glycol) amphipathic copolymer nanoparticles

Poly(lactic acid–4‐hydroxyproline–polyethylene glycol) (PLA–Hpr–PEG) was synthesized via melt copolymerization with stannous chloride as a catalyst activated by a proton acid. Copolymers with different poly(ethylene glycol) (PEG) concentrations (0.1, 0.5, 1, and 5 wt %) were synthesized and exhibited moderate molecular weights (weight‐average molecular weight = 9705–13,600 g/mol) and reasonable molecular weight distributions (weight‐average molecular weight/number‐average molecular weight = 1.35– 1.66). The structure of the polymers was verified with infrared spectroscopy and proton nuclear magnetic resonance spectroscopy. The nanoparticles were made by the nanoprecipitation method with PLA–Hpr–PEG. The size and size distribution of the nanoparticles were investigated with laser light scattering, and the surface morphology of the nanoparticles was investigated with transmission electron microscopy. The drug encapsulation efficiency and drug loading content were measured with ultraviolet absorption spectroscopy. The effects of various formulation parameters were evaluated. The prepared nanoparticles were spherical and greater than 100 nm in size. The drug loading content and encapsulation efficiency were greatly influenced by the amount of the copolymer and the volume of the solvent. The PEG content in the polymer could affect the release of drugs from the PLA–Hpr–PEG nanoparticles. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 103: 2654–2659, 2007     

Stereocomplex formation between enantiomeric poly(lactic acid). VIII. Complex fibers spun from mixed solution of poly(D-lactic acid) and poly(L-lactic acid)

To obtain poly(lactic acid) (PLA) complex fibers, spinning was performed by wet and dry methods from 5–10 g/dL chloroform solutions of poly(D-lactic acid) (PDLA) and poly(L-lactic), both with a viscosity-average molecular weight of 3 × 10⁵. The dope was extruded from a monohole nozzle into coagulation baths from ethanol and chloroform for wet spinning and into a drying column kept at 60°C for dry spinning. Scanning electron microscopic observation of the as-spun fibers showed that the surface of the wet-spun fiber had large basins with diameters of 50–100 μm and many pores with diameters from sub μm to 10 μm, whereas the surface of dry-spun fiber had a microporous structure with the pore diameter of 1–3 μm. The tensile strength of the wet-spun complex fiber was very low and could not be drawn at high temperatures, in contrast to the dry-spun fiber. The tensile strength of dry-spun complex fiber increased upon hot drawing and showed the tensile strength of 94 kg/mm² by drawing at 160°C to the draw ratio of 13. Differential scanning calorimetry revealed that the complex fibers contained both the stereocomplex crystallites (racemic crystallites) and the crystallites of the single polymers, PDLA and PLLA, regardless of the spinning methods. The ratio of the racemic crystallites to the single-polymer crystallites increased with the draw ratio of the complex fiber. © 1994 John Wiley & Sons, Inc.     

亲水性多异氰酸酯固化剂的制备及其性能

采用聚乙二醇混合单甲醚与HDI三聚体反应制备了亲水性多异氰酸酯固化剂,考察了不同亲水性表面活性剂对改性多异氰酸酯亲水性的影响.结果表明,选用平均相对分子质量为500的聚乙二醇混合单甲醚作为亲水单体,n(NCO)/n(OH)为6:1,制备的亲水性多异氰酸酯固化剂具有较好的乳化效果.     

聚乙二醇单酯的合成及其在高吸水性树脂中的交联作用

合成了正丁氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯交联剂 ,通过反相悬浮聚合考察了其对高吸水性树脂吸水性能的效果 ,探讨了聚乙二醇分子量等交联剂合成条件与用量对吸水性树脂性能的影响 ,发现聚乙二醇相对分子质量为 40 0～ 80 0时高吸水树脂吸水性能较好 ,吸水倍率为 35 0～ 5 0 0g/g ,吸盐水倍率超过 6 0g/g ,加压吸水倍率变化小     

Synthesis of Aluminum Oxide Platelets

Aqueous solutions of boehmite and hydrofluoric acid (HF) were used to prepare homogeneous mixtures of alumina and aluminum fluoride. Calcination at temperatures as low as 1000°C resulted in the formation of well-defined hexagonal-shaped α-alumina platelets. Containment of the aluminum fluoride by covering the calcination crucible promoted crystal growth presumably by a reaction of continuous evaporation–condensation of aluminum fluoride. Hexagonal-shaped platelet α-alumina was observed with average diameters ranging from 7 to 33 μm. Large platelets with a narrow size distribution and average diameter of over 25 μm were prepared by controlling the initial concentration of HF and the calcination time, temperature, and atmosphere.