流动分析仪法快速测定湿法磷酸中五氧化二磷

选择AA3型流动分析仪,运用在线稀释系统及片段流动分析技术测定湿法磷酸中五氧化二磷含量。结果显示,试样溶液中五氧化二磷在0-400mg／L范围内线性良好。与重量法比对结果接近,绝对偏差在0．33％以内。重现性良好,10次重复测定相对标准偏差为0．31％。准确度高,加标回收率在98．9％-102．5％之间。     

密度法快速测定磷酸质量分数

依据磷酸溶液中的磷酸质量分数与其密度成正比这一理论,通过实验研究确定了磷酸生产中密度法快速测定磷酸质量分数的方法。该法测定结果的绝对误差小于0.1%,并具有快捷、简便、低成本等优点,满足磷酸生产过程控制的要求。     

湿法磷酸净化酸制多聚磷酸的工艺研究

本文对以湿法磷酸净化酸为主要原料,浓缩聚合法制多聚磷酸的工艺进行了研究,主要考察了加料方式、搅拌速率、反应温度对多聚磷酸聚合度的影响。实验结果表明,在较优的工艺条件下制得的产品达到食品级多聚磷酸的质量要求,且该方法具有成本低、污染少、能耗低的优点。     

钒钼酸铵分光光度法快速测定磷酸二铵中有效五氧化二磷

为了快速测定磷铵中P2O5含量,将0.1mol/LEDTA预热至80±2℃作为DAP有效P2O5的提取液,提取时间25min以上。鉴于正磷酸根在酸性介质中与钼酸盐及偏钒酸盐生成稳定的黄色化合物,在400nm波长下,利用示差法测定P2O5仅需50～55min。该方法的相对标准偏差(RSD)为0.13%～0.28%,回收率99.1%～101.1%,精密度和准确度好。     

分光光度法测定湿法磷酸中二氧化硅

以草酸为掩蔽剂,消除PO_4~(3-)及Fe~(3+)对分光光度法测定SiO_2的干扰,通过实验得出分光光度法测定湿法磷酸中SiO_2含量的方法。结果表明,显色剂钼酸铵10 mL,掩蔽剂草酸10 mL,显色时间30 min,加标回收率在95%~105%;结果较重量法、容量法更加准确。该法快速、便捷,有一定的应用价值。     

磷钼酸喹啉容量法快速测定化肥中五氧化二磷

江西贵溪化肥有限责任公司建厂初期一直采用721分光光度法测定化肥中P2O5,仪器产生的误差导致分析结果的准确度低,影响工艺生产调控,产品质量波动较大。     

磷肥厂回收酸性循环水中五氧化二磷的相关措施

针对磷肥厂高P_2O_5含量的酸性循环水直接去污水处理系统造成P_2O_5损失大的问题,介绍了回收酸性循环水中P_2O_5的相关措施,包括将酸性循环水返回湿法磷酸生产系统代替部分工艺水使用,以及在磷酸浓缩系统增加气液分离器。通过以上措施,既回收了P_2O_5,又减少了工艺水消耗,降低了生产成本,增加了收益。     

自动滴定仪测定湿法磷酸中五氧化二磷含量的方法

针对湿法磷酸生产过程中需要检测的磷酸样品多、成分波动大、检测频率高的问题,研究了自动滴定仪测定湿法磷酸中五氧化二磷含量的方法.介绍了该测定方法的操作过程和测定结果,并分析了操作过程和试验参数对测定结果的准确度和精确度的影响,提出应对措施.试验结果表明,该测定方法操作简便,精密度和准确度较好,测定结果快速可靠,能够满足生...     

碱法回收湿法磷酸萃余渣中五氧化二磷的研究

磷酸是一种重要的化工原料。目前,生产磷酸及磷酸盐的方法主要采用湿法,但湿法磷酸中含有大量的杂质,在利用溶剂萃取法净化湿法磷酸的过程中,大量金属离子杂质以不溶性磷酸盐的形式沉淀出来,其中不溶性五氧化二磷的回收利用问题受到广泛关注。采用碱解工艺设计单因素实验,考察了液固比、n（Na₂O）/n（P₂O₅）、反应温度、反应时间对氢氧化钠分解湿法磷酸萃余渣（难溶性金属磷酸盐）效果的影响,并选出适宜的反应条件范围,在此基础上通过二次回归正交实验得到最佳的反应条件。结果表明,最佳反应条件为：液固比为30 mL/g、n（Na₂O）/n（P₂O₅）为3.31、反应温度为82 ℃、反应时间为4.05 h。在最佳的工艺条件下,五氧化二磷的回收率可达到92.48%,反应碱液可进一步作为生产磷酸三钠的原料而加以利用。该研究得到了一种利用湿法磷酸萃余渣的合理方案,并给出了相关参数,为该方案的实际应用提供指导,对萃余渣的利用和环境保护具有重要意义。     

一种测定湿法磷酸中氧化铝含量的化学方法

采用EDTA容量法测定湿法磷酸中氧化铝含量。该方法利用氢氧化铝的两性性质,在湿法磷酸中加入过量的氢氧化钠,使其中的金属杂质离子与强碱反应生成沉淀而分离,氧化铝则与强碱生成可溶性的偏铝酸盐,从而测定其含量。结果表明,此方法Al_2O_3的平均回收率可达101.62%,具有快速准确的特点。     

连续流动分析仪法快速测定磷矿中的五氧化二磷

采用连续流动分析仪测定磷矿中的P2O5含量.结果表明,ρ（P2O5）在0～400 μg/mL内与吸光度具有良好的线性关系,相关系数τ=0.999 4,与国家标准方法测定结果无显著偏差.测定结果的最大绝对偏差为0.24％,相对标准偏差为0.30％,加标回收率为98.4％～104.7％,可以满足磷矿中P2O5含量快速测定的要求.     

湿法磷酸脱氟渣中磷和氟的浸取回收

脱氟渣是湿法磷酸在脱氟过程中产生的废渣,其中含有价值的磷、氟。为回收脱氟渣的磷,研究了浸取法分离脱氟渣中磷、氟的工艺。分别以水、碳酸钠溶液作为浸取剂,考察了不同的浸取时间、pH值、温度、液固比及2级浸取条件下,脱氟渣中P_2O_5、F的浸出率和浸出液的磷氟比(P_2O_5/F)。结果表明:在水浸取体系,适宜的条件是浸取时间为30 min、液固比为2∶1、温度为30℃,P_2O_5和F的浸出率分别为92.38%、11.56%,浸出液的P_2O_5/F为9.54;在碱浸取体系,适宜的条件是浸取时间为30 min,液固比为3∶1、pH值为3.8、温度为25℃,P_2O_5和F的浸出率分别为75.68%、1.49%,P_2O_5/F为61.36;二级浸取能减少浸取剂的用量,并有效地降低F的浸出率。将水浸出液浓缩能有效地提高P_2O_5/F,可以得到饲料级MCP生产所需的磷酸。     

响应面法优化湿法磷酸脱硫工艺的研究

采用响应面实验设计方法优化湿法磷酸脱硫工艺,研究了反应时间、温度、BaCO3与硫酸根摩尔比对脱硫率的影响,建立了一个脱硫率与影响因子的多元二次回归方程。结果表明,最佳脱硫条件为:反应时间63.6 min,反应温度62℃,碳酸钡加量与硫酸根的摩尔比为1.312,在此条件下,脱硫率达96.24%。     

盐酸法湿法磷酸工艺研究进展

介绍了盐酸法湿法磷酸的工艺流程,重点阐述了盐酸法湿法磷酸工业化生产所需解决的磷酸萃取净化、氯化钙副产物资源化利用和设备腐蚀的技术难点。并分析了盐酸法在国内尚未实现工业化生产的原因。最后指出,盐酸法湿法磷酸兼具成本低、对磷矿品位要求低、副产物氯化钙易于资源化利用等优点,随着环保要求日趋严格,将会迅速受到重视和推广应用。     

湿法磷酸淤浆的处理

1　湿法磷酸淤浆的产生淤浆主要是继沉淀盐如 Na2 Si F6( K)、Al PO4、Fe PO4及磷石膏等 ,瓮福矿的特点是 R2 O3 和Na2 O、K2 O含量低 ,因此瓮福矿生产的磷酸淤浆中主要是磷石膏。我厂过滤磷酸在稀酸槽形成磷酸淤浆的主要原因在于 :( 1 )磷酸过滤机初滤区域设置面积太小 ,滤饼还未形成即进入过滤区 ,导致稀酸中有穿滤的石膏 ;( 2 )初滤区与过滤区之间的挡板翻倒 ,初滤区与过滤区合并 ,大量穿滤石膏进入稀酸中 ;( 3)过滤机某几个滤盘滤布安装不好或滤布破损 ,从而导致石膏穿滤 ;( 4 )细小石膏结晶穿滤 ,在稀酸槽沉积形成淤浆。通常控…     

络合沉淀法脱除湿法磷酸中铝镁杂质的统计分析

采用化学沉淀法脱除湿法磷酸中的铝、镁、氟杂质.采用硝酸铵和氢氟酸对粗湿法磷酸进行处理,从而使镁和铝杂质以一种很容易分离的络合物[(NH4)xMgyAlz(F,OH)6·2H2O]沉淀出来.从络合物化学式可以看出,原湿法磷酸中铵离子、铝离子和氟离子的含量对构成这种络合物的影响很明显,因此,采用这3种因素(铵离子、铝离子和氟离子加入量)来做正交回归实验设计.最后得出结论,原湿法磷酸中铝的含量是镁沉淀量的制约因素,因此,要完全脱去湿法磷酸中主要的杂质镁,可以额外地加入可溶性的铝盐,同时加入氢氟酸和硝酸铵.通过多次实验,最后得到最优的反应条件,杂质脱除也有很好的效果.因此,此方法对磷酸中杂质的脱除是有意义的.     

湿法磷酸萃取制取高品质磷酸二氢钾工艺研究

磷酸二氢钾在当前的磷酸盐工业中具有重要的实用价值,其应用涉及到工业、农业、医药以及食品等多个行业。以尽可能低成本的原材料与更简易的工艺流程来生产具备更高品质特性的磷酸二氢钾为时下所需。以湿法磷酸与氯化钾为原料,进行了有机溶剂萃取法制备磷酸二氢钾的工艺研究。研究内容包括：在溶配过程中氯化钾与磷酸物质的量比对氟离子脱除率的影响;氯化钾与磷酸物质的量比、反应时间、反应温度以及萃取相比对萃取率及杂质脱除率的影响;不同洗涤相比对五氧化二磷洗涤率的影响;反萃取以及磷酸二氢钾浓缩结晶的相关工艺。通过实验确定湿法磷酸萃取制取高品质磷酸二氢钾适宜工艺条件：反应温度为60 ℃,反应时间为30 min,氯化钾与磷酸物质的量比为1.0,洗涤相比为12。在此工艺条件下所得磷酸二氢钾产品纯度高达97%,达到磷酸二氢钾农用级优等品标准的要求,同时五氧化二磷回收率可达到96%。