全氟壬烯基季胺盐氟表面活性剂合成

以p-全氟壬烯氧基苯磺酰氯(Ⅰ)为原料,经酰胺化和季胺化反应,制备了N-[3-(p-全氟壬烯氧基苯磺酰胺基)丙基]-N,N,N-三甲基碘化铵(Ⅱ),用IR,1H NMR,19F NMR进行了表征,并测试了其水溶液的表面张力.N-[3-(p-全氟壬烯氧基苯磺酰胺基)丙基]-N,N-二甲基胺(Ⅲ)合成的较佳工艺条件:吡啶为溶剂,n(Ⅰ):n(N,N-二甲基丙二胺)=1:1,85℃反应3 h,收率91.9%.Ⅱ合成的较佳工艺条件:乙醚为溶剂,n(Ⅲ):n(碘甲烷)=1:1.6,回流反应4 h,收率79.4%.Ⅰ水溶液的临界胶束浓度为8.91×10-4 mol/L,此时的表面张力为20.7 mN/m.     

七氟丙烷灭火系统在工程中的应用

简要介绍了七氟丙烷灭火机理和系统工作原理,并结合工程实例,阐述选择七氟丙烷灭火系统的原因,并给出七氟丙烷组合灭火系统的计算和应用.     

七氟醚吸入全麻用于小儿短小手术的临床观察

过去小儿短小手术,常常采用氛胺酮分离麻醉,其麻醉深度、苏醒时间难以控制,同时易出现并发症.麻醉前小儿不配合,静脉穿刺困难,肌肉注射患儿恐惧、哭闹常见,给患儿造成心理创伤大,而苏醒时间延迟.为了减少患儿注射疼痛,缩短清醒时间,提高清醒质量,我院2007-2010年采用七氟醚吸入全麻诱导观察其在小儿短小不插管手术麻醉的可行性和安全性.     

七氟丙烷气体灭火系统施工中监理要点

198 6年 ,世界主要国家签定了著名的《蒙特利尔公约》,在公约中明确地说明了 ,全球最终停止使用卤代烷灭火剂的期限 ,以及替代卤代烷灭火剂的产品 ,它就是七氟丙烷灭火剂 ,其分子式为 CF3CHFCF3.1　七氟丙烷灭火系统简介1 .1　优点、适用范围及主要技术参数1.1.1　优点　 (1)蒸发后不留残渣 ;(2 )对臭氧层的耗损潜配值为零 ;(3)较好的灭火效能 ;(4)良好的气相电绝缘性 ;(5 )合成物在大气中留存寿命短 ;(6 )良好的贮存性和稳定性。1.1.2　适用范围　 (1)可扑救 A、B、C各类火灾 ,能安全有效地使用在有人的场所 ;(2 )防护的设备含贵重物品…     

丁醇还原法制备Fe_3O_4的研究

研究了丁醇还原法制备Fe_3O_4的设备和工艺条件,分析了丁醇还原机理,考察了脱水、还原温度对Fe_3O_4微观结构的影响。实验表明,330℃脱水和还原时,所得Fe_3O_4的比表面积最大,矫顽力最高,活性最强。     

静电纺丝法制备醋酸丁酸纤维素超细纤维

采用单因素水平实验法,对所收集到的静电纺样品通过SEM进行微观形貌分析,探究醋酸丁酸纤维素（CAB）在静电纺丝时最佳浓度、电纺电压和接收距离。实验结果表明,20wt%的CAB溶液在25KV电压下,水平接收距离为20cm时静电纺出的纤维膜最佳。     

酵母细胞催化拆分缩水甘油丁酸酯的工艺研究

从土壤中筛选到一株可选择性拆分消旋缩水甘油丁酸酯的酵母.对最适条件下发酵所得酵母液开展酯的选择性拆分反应,考察各工艺条件对拆分反应效果的影响.实验结果表明:在30 ℃,pH5.5的条件下,30 mL酵母发酵液中加入0.50 g底物,在200 r/min下振荡12 h有较好的拆分效果,所得的(R)-酯的对映体过量值(ee)达81.4%,转化率为50.5%.     

汽爆玉米秸秆糖化及发酵丁醇工艺的优化研究

为了得到较高的丁醇浓度,以汽爆玉米秸秆为原料,对6种糖化工艺路线进行对比研究.结果表明:首先加入纤维素酶量的1/3,反应24 h后,再加入1/3纤维素酶,剩下的纤维素酶再隔12 h加入,共糖化48 h是一条较佳的糖化工艺路线.在此基础上,通过单因素试验和正交试验的考察,得到较优的丁醇发酵工艺条件.采用优化的工艺条件进行发酵,丁醇浓度达到了9.42 g/L.     

七水硼酸锌的制备

简要介绍了硫酸锌、硼砂合成七水硫酸锌的研究过程，并进行了工业试验。     

R-丁酸缩水甘油酯的酶法拆分研究

研究了猪胰脂肪酶催化拆分丁酸缩水甘油酯的对映选择性水解反应,以拆分得到的酯对映体过量值(ee%)为指标,对有机溶剂与磷酸缓冲液体系中酶催化水解进行了比较研究,并考察了磷酸缓冲液体系中各因素对酶促水解反应中对映选择性拆分效果的影响.结果表明,磷酸缓冲液体系较有机介质转化率高,在磷酸缓冲液体系中缓冲液pH=7.5,底物浓度为0.4 mol/L,酶用量为30 mg/g(底物),反应时间为4.0 h,反应温度为30℃,振荡频率为150 r/min的条件下酶促水解的拆分效果最好,对映体过量值达84.65%,此时的转化率为51.78%.     

发动机燃用丁醇汽油的性能实验研究

以汽油为基础油,按照体积分数分别配制出10%的丁醇汽油混合燃料和10%的乙醇汽油混合燃料,研究电喷汽油机在不作改动的情况下燃用丁醇汽油和乙醇汽油混合燃料时的性能变化情况。研究结果表明:在不改变汽油机任何参数的情况下,与相同比例的乙醇汽油相比,发动机燃用10%体积掺混率的丁醇汽油混合燃料的功率和油耗与汽油更为接近,CO和HC排放降低幅度高于乙醇汽油,而NOx增加幅度高于乙醇汽油。     

两株脂肪类混合细菌拆分缩水甘油丁酸酯的工艺研究

由于从土壤筛选出十几个单株细菌拆分效果不理想,从中优选出两株脂肪类细菌混合使用,拆分效果良好.其选择性拆分外消旋体缩水甘油丁酸酯的工艺为:淀粉为碳源,牛肉膏为氮源,初始pH=8.0,温度30℃,转速200 r/min,摇瓶2 d,产酶量为1.5 U.在最适条件下培养两株细菌拆分反应,并考察工艺条件对拆分反应效果的影响.结果表明,工艺条件在温度28℃,pH=6.0,30 mL脂肪类双菌液中加入0.5 g缩水甘油丁酸酯,在200 r/min下振荡12 h,拆分效果良好,(R)-缩水甘油丁酸酯的对映体过量值(ee)为92.8%,转化率为83.2%.     

甲烷磺酸铜催化合成丁酸苄酯的性能

以甲烷磺酸铜为催化剂合成丁酸苄酯,考察了催化剂用量、反应时间、醇酸物质的量比对酯化率的影响。实验表明:丁酸0.167 mol,醇酸物质的量比1.2:1,甲烷磺酸铜用量0.125％(基于丁酸的摩尔分数),反应时间2.0~2.5 h,环己烷5 mL作带水剂,在回流温度下酯化率可达96.9％;与其它几种Lewis酸相比,甲烷磺酸铜具有较高的催化活性,反应后易与产物分离,催化剂重复使用8次,酯化率仍达到94.5％以上。     

醋酸丁酸纤维素的酯化及动力学

采用硫酸为催化剂,用正交实验研究了醋酸丁酸纤维素的酯化反应,通过测定其酰基含量分析酯化反应的程度,探讨了酯化反应动力学,并建立了动力学方程。实验得到CAB-381的最佳工艺条件为;10g精制短棉绒恒温括化12h,V（正丁酸）：V（乙酐）=5：1,70℃反应1．5h,水解1h;实验结果表明,醋酸丁酸纤维索的酯化表现为一级连串反应,在本实验条件下,反应的表观括化能Ea=7．92kl／mol,表观反应速率常数k′=7．31×10^-5e^-7920／RT（s^-1）。     

醋酸丁酸纤维素的酯化及动力学

采用硫酸为催化剂,用正交实验研究了醋酸丁酸纤维素的酯化反应,通过测定其酰基含量分析酯化反应的程度,探讨了酯化反应动力学,并建立了动力学方程.实验得到CAB-381的最佳工艺条件为:10 g精制短棉绒恒温活化12 h,V(正丁酸):V(乙酐)=5:1,70℃反应1.5 h,水解1 h;实验结果表明,醋酸丁酸纤维素的酯化表现为一级连串反应,在本实验条件下,反应的表观活化能En=7.92 kJ/mol,表观反应速率常数k'=7.31×10-5e-7920/RT(s-1).     

对氟甲苯液相氧化制备对氟苯甲醛

以对氟甲苯为原料,Co/Mn/Br为催化体系,氧气为氧化剂,常压下液相氧化制备对氟苯甲醛,探讨了催化剂配比、催化剂用量、反应温度、溶剂用量、氧气流量对氧化反应的影响。较优工艺条件为：90℃,氧气12.5mL/min,n（Co）∶n（Mn）∶n（Br）=1∶2∶1.5,催化剂用量2.0%（以对氟甲苯计）,m（乙酸）∶m（对氟甲苯）=4∶1,反应8h,对氟甲苯转化率35.3%,对氟苯甲醛选择性57.4%。     

氢氧化铝脱水制备氟离子吸附剂的研究

本文对工业氢氧化铝热脱水的制备除氟离子的吸附剂进行了研究。制备的γ－ＡｌＯ（ＯＨ）γ－与Ａｌ２Ｏ３一样具有吸附氟离子的能力。可利用其除去水中所含的氟化物。结果表明：热脱水后经酸处理再热处理温度，对吸附剂的除氟能力是至关重要的，只有经酸处理且再经较高温处理，样品才具有较高的除氟能力。吸附氟离子的能力对热脱水的温度和时间较为敏感，并且温度和时间的影响还表现出某种关联性。所有这些工艺参数的敏感性和关联性向人们暗示，材料的表面状态（而非材料的物相结构）影响着氟的吸附，高活性的吸附表面可以通过控制工艺得到。通过酸处理及其后处理，可获得更有利的表面化学环境。     

氟危害及重庆氟污染的对策

综述了过量氟对人体、大气、土壤、动植物等的危害.介绍了目前重庆市氟污染的现状.总结了目前国内外各种氟污染,尤其是氟废水、钢铁氟的治理方法及措施.最后,针对重庆市氟污染的结构,提出了相应的解决方案和观点.