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纳米二氧化钛光催化剂研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
对纳米TiO2光催化剂的发展前景,应用领域,生产性能和反应机理进行了阐述,并从固定光催化剂等多方面讨论了纳米TiO2光催化剂的改性及活性的提高。 相似文献
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纳米二氧化钛光催化剂制备方法研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
纳米二氧化钛作为一种新型的高性能材料,已受到了国内外研究人员的关注,并广泛应用于催化剂、半导体、传感材料、电子陶瓷等领域。主要介绍了近年来国内外纳米二氧化钛制备工艺的研究状况,根据反应体系的物理形态将制备工艺分成气相法、液相法、固相法分别进行阐述,在此基础上分析比较了不同制备工艺的优缺点,并对其发展前景进行了展望。 相似文献
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纳米二氧化钛处理含铬废水的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以二氧化钛为光催化剂 ,研究了废水的pH值、铬酸根离子的初始浓度、催化剂的用量、催化反应时间等因素对含铬废水中铬酸根离子降解率的影响。结果表明 ,在pH值 =2 .5时光催化反应速度最快 ,随着催化剂用量的增加 ,反应速度加快 ,催化反应时间延长 ,降解率增加 ,只要反应时间足够 ,铬酸根离子的初始浓度对过程影响不大。 相似文献
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锰掺杂纳米二氧化钛的制备及其可见光催化性能 总被引:3,自引:1,他引:3
分别以MnSO4.H2O和MnC2O4.4H2O为锰源,采用水热法制备了锰掺杂的Mn-TiO2光催化剂,并采用X射线衍射、紫外-可见光漫反射光谱等技术对样品进行了表征。以罗丹明B的光催化降解为模型反应,考察了不同锰源、锰掺杂量对催化剂光催化性能的影响。结果表明,所有制备的Mn-TiO2均表现为锐钛矿相,Mn的掺杂抑制了TiO2晶粒生长,且以MnSO4.H2O为锰源制备的Mn-TiO2粒径略小于以MnC2O4.4H2O为锰源制备的样品,所有Mn-TiO2催化剂的光响应范围拓宽至可见光区域,对罗丹明B具有明显的可见光降解效果,并且以MnSO4.H2O为锰源的催化剂具有较高的光催化活性。 相似文献
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以硫酸钛为主要原料,用沉淀法在600℃下制备了TiO_2-CdS、TiO_2-NiS、TiO_2-ZnS的纳米复合物(每种硫化物掺杂摩尔比分别为5%、2.5%、0.5%、0.25%),用XRD、IR对产物结构进行了表征,并通过测定甲基橙的脱色速率,评价了所有样品的的光催化活性。实验结果表明:硫化物的不同掺杂量对产物结构的影响不大,这使得平行样的光催化活性无明显变化;不同的硫化物在同一掺杂量时,其光催化活性大小次序为TiO_2-ZnS>TiO_2-CdS>TiO_2-NiS。 相似文献
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TiO2可见光催化研究进展及其应用前景 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了最近二氧化钛可见光催化改性的研究进展,并展望了二氧化钛光催化剂的应用前景。二氧化钛可见光催化剂改性方法包括:金属离子掺杂、非金属离子掺杂、半导体复合、表面光敏化及共掺杂等主要方法。其中运用最广泛的方法是共掺杂,因为共掺杂能集合其他改性方法的优点,可以同时在降低禁带宽度、提高吸光能力与降低电子与空穴复合等方面提高二氧化钛的性能。同时总结了其最近在环境污染物降解、有机物还原、太阳能电池等多方面的实验研究,展示其在多个领域的应用潜力。最后展望了未来二氧化钛可见光催化剂的发展方向及其应用前景。 相似文献
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卤代有机污染物(HOCs)在水环境中检出频率高达45%,由于其具有毒性大、持久性强和易累积等特点,该类污染物引发的环境问题已引起越来越多的关注。可见光催化技术具有高效太阳能利用率、强选择性及反应条件温和、处理费用低等优点,对于降解水中HOCs具有独特的处理优势,因此近年来被广泛研究。本文梳理了可见光催化降解水中HOCs的核心脱卤机制,包括氧化脱卤、还原脱卤和水解脱卤,在脱卤机制的基础上汇总了三大类主流催化剂的脱卤贡献率,主要包括金属基光催化剂、碳基光催化剂及其他新型光催化剂三类光催化材料。基于可见光作用下降解水中HOCs的应用案例分析,探讨了光催化反应过程中的主要影响因素是溶液pH、催化剂用量及反应温度等。可见光催化降解去除效率高是本技术的核心优势,但由于催化剂的成本高和选择性差导致了其无法大规模应用,未来可见光催化材料设计应向成本低廉、精准匹配污染物从而实现高选择性的方向改进。 相似文献
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纳米二氧化钛光催化剂 总被引:12,自引:0,他引:12
介绍纳米TiO_2光催化剂的催化原理、制备方法、影响催化效果的因素以及目前的应用情况。着重介绍了其陶瓷纤维中的应用,对目前存在问题和研究方向进行了展望。 相似文献
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在自制的镍钛复合氧化物型可见光催化剂作用下,使用ClO2氧化-可见光催化联合法处理苯胺废水,以苯胺去除率和COD去除率为考察对象,研究了反应条件对处理效果的影响.结果表明:ClO2氧化-可见光催化联合具有协同作用,可以减少ClO2的用量,提高光催化剂的利用率,促进苯胺废水的深度氧化.较优的反应条件是:催化剂加入量为0.5 g/L,二氧化氯与苯胺的质量比为4∶1,pH为8,温度为20℃,反应时间为4h.在此条件下,苯胺去除率可达93.11%,COD去除率达到52.76%. 相似文献
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We report the synthesis of porous ZnO-ZnSe nanocomposites for use in visible light photocatalysis. Porous ZnO nanostructures were synthesized by a microwave-assisted hydrothermal reaction then converted into porous ZnO-ZnSe nanocomposites by a microwave-assisted dissolution-recrystallization process using an aqueous solution containing selenium ions. ZnO and ZnSe nanocrystallites of the nanocomposites were well-mixed (rather than forming simple core-shell (ZnO-ZnSe) structures), particularly, in the outer regions. Both ZnO and ZnSe were present at the surface and exposed to the environment. The porous ZnO-ZnSe nanocomposites showed absorption bands in the visible region as well as in the UV region. The porous ZnO-ZnSe nanocomposites had much higher activities than the porous ZnO nanostructures. Control experiments using cutoff filters revealed that the main photocatalytic activity of the synthesized nanostructures arose from photo-excitation of the semiconductor (ZnO or ZnSe) via absorption of light of an energy equal to or exceeding the band gap energy. 相似文献
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