β－修正光度法测定阳离子表面活性剂

在ｐＨ７～８溶液中，阳离子表面活性剂与溴酚蓝反应，反应液由紫红色变蓝色。本文研究β修正光度法分析环境水痕量阳离子表面活性剂，该方法能消除空自颜色干扰，提高分析灵敏度。通过实验，方法检出限０．０６ｍｇ／ｌ，ＲＳＤ＝３．２％，加标回收率９４．７％～１０７％。     

分光光度法测定水中微量阳离子表面活性剂

在pH=12.8的NaOH缓冲溶液中,显色剂2,6-二溴-4-硝基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑(DBNPDAPT)与阳离子表面活性剂十六烷基氯化吡啶(CPC)或十六烷基溴化吡啶(CPB)反应形成蓝紫色离子缔合物,基于此建立了一种分光光度法测定水中微量阳离子表面活性剂的方法。实验结果表明,缔合物的最大吸收波长为635 nm,表观摩尔吸光系数分别为2.30×104和1.73×104L·mol-1·cm-1,CPC和CPB的浓度在0～1.5×10-5mol·L-1范围内服从比尔定律。该方法应用于生活污水中微量阳离子表面活性剂(以CPC计)的测定,结果满意。     

光度法测定非离子表面活性剂的研究

在氢氧化钠中 ,铅与 T( DBHP) P和非离子表面活性剂发生灵敏的显色反应 ,形成一种黄色三元配合物 ,配合物最大吸收峰在 479nm波长 ,对平平 - 50 ,比耳定律范围是 0 .0 4 4 mg/m L～ 0 .72 mg/m L,平均摩尔吸光系数为 1 .1× 1 0 4 ,该体系对无机盐、部分阴、阳离子表面性剂有较好的选择性 ,用于化妆品中非离子表面活性剂含量的直接测定令人满意。     

利用新叠氮试剂（PTBAS）分光光度法测定阳离子表面活性剂CTMAB

提出了一种用新叠氮试剂３－（苯偶氮苯）－１－三氮烯苯甲酸钠与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵形成离子缔合物而测定ＣＴＭＡＢ含量的新方法。该法具有很好的灵敏度和选择性，是一种很有应用前景的９测定ＣＴＭＡＢ的新方法。     

β修正新光度法测定阳离子表面活性剂

本文研究β修正新光度法分析生活污水和废水阳离子表面活性剂.该法灵敏度高,能有效消除空白颜色干扰.方法检出限0.4μg/ml,RSD≤6%,加标回收率90%-107%.     

镉试剂分光光度法测定季铵盐型阳离子表面活性剂

基于季铵盐型阳离子表面活性剂与1-(4-硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]三氮烯(镉试剂,NPPAPT)发生显色反应,建立了一种镉试剂分光光度法测定聚环氧丙烷季铵盐型表面活性剂(CP-60)的方法。测试结果表明,测定的最大吸收波长为382 nm,CP-60的质量浓度在0～0.13 mg.L-1内,符合比尔定律;将该方法直接应用于相对分子质量较小的十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)和十六烷基溴化吡啶(CPB)的测定,同样获得了满意的结果。     

分光光度法测定微量阴离子表面活性剂

以溴甲酚绿作指示剂 ,氯仿为油相 ,水、被测阴离子表面活性剂、标准阳离子表面活性剂以及Na3PO4 -Na2 HPO4 缓冲剂组成水相 ,当体系总体积和两相体积比固定时 ,过量的阳离子与溴甲酚绿形成蓝绿色复合物溶于氯仿相 ,在 6 30nm处产生最大吸收。当阳离子浓度固定不变时 ,氯仿层吸光度随阴离子浓度增加线性下降。据此可作出工作曲线 ,用于常用阴离子表面活性剂的微量分析。应用于 1× 10 -6mol/L～2× 10 -5mol/L (约 0 5mg/L～ 10mg/L)重烷基苯磺酸盐和羧酸盐 (肥皂 )浓度的测定 ,工作曲线的线性相关系数达到 0 998,并具有良好的重现性和回收率     

Gimini阳离子表面活性剂增敏光度法测定水中的微量Fe(Ⅱ)

在醋酸钠(NaAc)缓冲溶液存在下,以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)做显色剂,Gimini阳离子表面活性剂对PAN与Fe(Ⅱ)显色反应具有增敏作用。结果表明,最大吸收波长为536nm处,pH为5.6时,表面活性剂用量1.0mL,显色剂用量0.8～1.0mL,显色时间为15min时,Fe(Ⅱ)-PAN-Gemini14三元络合体系能形成稳定的红色配合物,用一元线性回归法求得该体系表观摩尔吸光系数为1.8×105L/(mol·cm),并用该三元络合体系测得玄武湖水样中铁的含量为1.0μg/mL。     

防止平板玻璃表面划伤—涂敷阳离子表面活性剂

平板玻璃特别是用浮法生产的平板玻璃,成形后要经过退火、切割、掰板、分片,堆垛、包装,经历很长一段距离和时间.在此期间裸露的玻璃表面可能会受到污染,特别是一些固体颗粒,如果不消除,在玻璃堆垛和运输过程中,由于片与片之间的摩擦,很容易出现表面被划伤,严重影响玻璃的外观质量,同时也限制了其使用范围.防止玻璃表面划伤,可以通过清冼、涂     

分光光度法测定三次采油中常用阴离子表面活性剂

确定了一种测定阴离子表面活性剂的方法——分光光度法。通过实验确定了此方法的最佳条件,最大吸收波长为630 nm,阳离子标准溶液（1.0×10-4 mol/L）加量为20 mL,缓冲指示剂的用量为10 mL,静置2 h,温度恒温控制在25℃。同时确定了阴离子表面活性剂的测量范围,应当控制其加量在阳离子表面活性剂加量的一半,工作曲线线性相关系数为0.999 72。并测定了其他常用阴离子表面活性剂的工作曲线,线性相关系数均超过了0.990 00,证明了这种方法应用的普遍性。     

阳离子表面活性剂测定技术

近年来阳离子表面活性剂的最新检测技术,按分析方法的分类对季铵类阳离子表面活性剂的一些检测方法和分离技术进行了综述。     

分光光度法测定阳离子表面活性剂在砂岩表面的吸附

为测定阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵(1631)在岩石表面的吸附量,利用紫外分光光度法,检测了1631溶液在岩石表面吸附前后的质量浓度,算出1631在岩石表面的吸附量。结果表明,用紫外分光光度法检测阳离子表面活性剂浓度快速准确,确定617nm为测定波长,线性回归方程为y=0 0027x-0 0058,R2=0 9991;不同砂岩表面的吸附平衡时间不同,亲水表面为10h,油表面为16h,砂表面为18h;同砂岩表面的静态饱和吸附量不同,亲水表面是0 7mg·g-1·砂,亲油表面是1 4mg·g-1·砂,油砂表面是6 7mg·g-1·砂;天然岩心动态吸附量为0 8066mg·g-1·砂。     

测定环境水中阳离子表面活性剂方法的改进

对酸性蓝分光光度法测定阳离子表面活性剂,如十二烷基二甲基苄基氯化铵进行了改进研究,探讨了分析过程中的影响因素和优化条件,应用统计学原理确定了该方法在实验室内的误差结构、精密度、准确度和线性范围。结果表明:改进后的方法简化了操作步骤,最大吸收波长628 nm,表观摩尔吸光系数为1.56×105L.mol-1.cm-1,标准曲线的相关系数达到0.999,线性范围为0.06 mg.L-1~3.33 mg.L-1,具有良好的精密度和准确度,可用于模拟环境水样中阳离子表面活性剂测定。     

低聚型表面活性剂临界胶束浓度的分光光度法测定

本文在前人的基础上提出了一种采用紫外分光光度法测定聚型表面活性剂的临界胶束浓度的新方法，探讨了不同条件对测定结果的影响，并确立了优化条件。通过对增溶机理的讨论，进一步说明了低聚型表面活性水溶液的特征。