萘酰亚胺类高聚物色素研究进展

综述了苯酰亚胺类高聚物色素研究进展,萘酰亚胺结构的特殊性和容易生成多种衍生物,使之成为研究较多的可荧光着色剂单体。烯丙基是这类可聚合色素单体主要的聚合基团．可以在萘酰亚胺分子的不同位置引入,形成多种结构。作为可聚合物单体,萘酰亚胺可以与苯乙烯、丙烯酸酯、丙烯腈等发生共聚反应,得到侧链带有荧光发色团的聚合物,该聚合物可应用于不同高新技术领域。     

镍的双磺基Salophen配合物及其超分子聚合物的光谱性质研究

合成了双极四齿配体双磺基Salophen(BSS)和双极二齿配体双邻菲罗啉(BPA)。将BSS与镍离子反应,制备了双核镍配合物(Ni-BSS-Ni)。再将此双核镍配合物与BPA反应,制备了镍配位超分子聚合物溶液。研究了该双核镍配合物的红外光谱、紫外可见吸收光谱和荧光光谱性质。发现BSS与镍形成双核配合物后荧光显著增强,一定条件下,荧光强度与双核配合物的浓度存在定量关系。同时研究了形成的超分子聚合物的共振光散射性质。发现超分子聚合物的形成能使体系产生显著的共振光散射信号,一定条件下共振光散射强度也与超分子聚合物的浓度存在定量关系。结果表明,BSS可作为镍离子的荧光探针。利用镍与BSS和BPG形成超分子聚合物的反应,可对镍进行共振光散射检测。     

镍的双磺基Salophen配合物及其超分子聚合物的光谱性质研究

合成了双极四齿配体双磺基Salophen(BSS)和双极二齿配体双邻菲罗啉(BPA)。将BSS与镍离子反应,制备了双核镍配合物(Ni-BSS-Ni)。再将此双核镍配合物与BPA反应,制备了镍配位超分子聚合物溶液。研究了该双核镍配合物的红外光谱、紫外可见吸收光谱和荧光光谱性质。发现BSS与镍形成双核配合物后荧光显著增强,一定条件下,荧光强度与双核配合物的浓度存在定量关系。同时研究了形成的超分子聚合物的共振光散射性质。发现超分子聚合物的形成能使体系产生显著的共振光散射信号,一定条件下共振光散射强度也与超分子聚合物的浓度存在定量关系。结果表明,BSS可作为镍离子的荧光探针。利用镍与BSS和BPG形成超分子聚合物的反应,可对镍进行共振光散射检测。     

8-羟基喹啉的丙烯酸酯及其聚合物的荧光光谱研究

在同一分子中既含有电子给体基团,又含有电子受体基团的单体,如甲基丙烯酸二甲氨基苄酯(DMABMA),N-(4-N′,N′-二甲氨基苯基)代丙烯酰胺(DMAPAA)及其聚合物的荧光光谱颇为有趣。在这类单体中,由于同时有电子给体二甲氨基苯基和电子     

两个新的2-萘酮衍生物的合成与光物理性质

以咔唑为电子给体、羰基为电子受体,合成了一个新的D-π-A型有机染料1(1-(2-萘基)-3-(N-乙基咔唑)-丙烯酮)和一个新的以咔唑为电子给体中心的A-π-D-π-AV型双枝有机染料2(3,6-二[1-(2-萘基)丙烯酮]-N-丁基咔唑)。系统研究了它们在不同溶剂和聚合物基质中的光物理性质。研究发现,双枝有机染料2相对于单枝染料1吸收和荧光强度大大增强,在聚合物基质中的荧光强度相对于溶液中大大增强,即使掺杂浓度较高时也没有因生成分子的聚集体而发生明显的荧光猝灭。     

基于苝酰亚胺的光开关荧光聚合物纳米粒子研究

本文基于荧光能量共振转移(FRET)原理,以甲基丙烯酸甲酯为单体,苝酰亚胺衍生物(AC-PDI)为能量给体和二芳基乙烯化合物(DTE-DA)为能量受体,采用一步细乳液聚合法制备了性能优异的新型光开关荧光聚合物纳米粒子(PFPN)。光谱研究表明在紫外光和可见光的照射下,AC-PDI和DTE-DA之间能够发生有效的FRET,从而使制备的PFPN表现出高对比度、快速响应和良好的可逆循环荧光开关性能,并且能直接应用于光擦写图案化中。该纳米粒子在光电材料、光学防伪、信息储存等领域具有潜在的应用价值。     

新型荧光纤维毡的制备及性能

先以丙烯腈和丙烯酸为单体合成聚合物（Polymer-1）,用荧光染料对聚合物进行接枝改性后得到聚合物（Polymer-2）;然后将这两种聚合物通过静电纺丝法制备出纳米纤维毡。研究了单体配比对Polymer-1共聚物粘均分子质量的影响;用DSC和IR测试手段对聚合物结构进行表征,用SEM和荧光光谱分析（FS）测试手段对纳...     

人血红蛋白分子印迹聚合物的制备及分子识别性能

以丙烯酰胺和甲基丙烯酸为功能单体制备得到了具有选择性识别能力的人血红蛋白分子印迹聚合物. 该印迹聚合物的分子识别特性来自聚合物的结合基团与印迹分子的功能基团之间的氢键和静电作用,以及印迹孔穴的空间几何选择性. 研究表明,聚合单体中甲基丙烯酸的含量会影响聚合物对血红蛋白的特异结合能力及分子印迹聚合物的吸附容量和洗脱性能.     

苏丹红分子印迹聚合物的合成及吸附性能研究

以苏丹红为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在乙腈中采用沉淀聚合法制备分子印迹聚合物。研究了模板分子与功能单体的相互作用和最佳比例,探讨了超声波/离心提取工艺对分子印迹聚合物洗脱的影响,对合成的分子印迹聚合物进行静态吸附实验、吸附动力学实验以及Scatchard分析。结果表明,在相同条件下,与非印迹聚合物相比,分子印迹聚合物对苏丹红有良好的吸附性能。     

香豆素衍生物与碘鎓盐间的光诱导电子转移研究

研究了 3种碘盐对 3种香豆素荧光的猝灭 ,发现猝灭曲线符合Stern Volmer方程 ,并且猝灭过程受扩散控制 .研究证实了猝灭的机理是由于发生了光诱导电子转移 .通过香豆素衍生物 碘盐体系能在光照下引发甲基丙烯酸甲酯单体的聚合进一步证实了这种机理 .尽管香豆素有较强的分子内电荷转移倾向 ,但由于碘盐阳离子很强的拉电子能力 ,它们间还是能发生快速的电子转移 .     

离子聚合物对罗丹明B荧光发光行为的影响

传统荧光分子由于具有聚集诱导猝灭效应,其在高浓度或固态状态下荧光消失,限制了其实际应用。为克服这一缺陷,研究合成基于丙烯酸树脂的离子聚合物并将罗丹明 B荧光分子原位掺杂于聚合物体系中。利用聚合物链段上的离子与荧光分子之间的电荷作用抑制荧光分子在体系中的聚集,设计合成了不同罗丹明 B掺杂量和不同玻璃化温度下的荧光树脂,探讨了罗丹明 B掺杂量、玻璃化温度、聚合物质量百分浓度、不同溶剂以及环境温度对荧光树脂性能的影响。结果表明,通过电荷的吸引作用,利用聚合物链段的吸附和阻隔,可促进荧光分子的有效分散,从而实现固化涂膜的有效发光。     

脂肪醇嵌段聚醚丙烯酸酯与丙烯酰胺共聚物及其水溶液特性的研究

本文合成了脂肪醇嵌段聚醚丙烯酸酯单体 ,并与丙烯酰胺共聚 ,得到共聚物PEPO PAM。芘荧光光谱分析表明 ,该聚合物在水溶液中依靠分子链上的疏水基团形成一定的缔合作用。PEPO PAM相对于部分水解聚丙烯酰胺 (HPAM )具有更好的增粘性。通过调整分子的组成 ,可使该聚合物不仅具有较强的增粘性 ,同时具有良好的水溶性。     

双取代聚乙炔衍生物的合成与光学性能研究

用WCl6-Ph4Sn催化下聚合生成了双取代乙炔衍生物,在产物的红外光谱上,2 205 cm-1处C-C键的伸缩振动特征吸收峰消失及1 621 cm-1处C=C双键的生成,这些特征变化证明了聚合反应的发生。单体苯丙炔酸通过肉桂酸的加成消去反应制得,单体C6H5C-CCOO(C6H4)OCOCH2CH3则通过苯丙炔酸和对羟基苯甲酸乙酯酯化制得,通过红外光谱、元素分析、XRD、紫外光谱和荧光光谱对聚合物结构和性质进行了表征,结果显示,这种共轭聚合物在光激发下能发出蓝光且聚合物能溶于普通的有机溶剂。     

荧光水处理药剂的合成

荧光水处理药剂的合成和应用研究是目前水处理领域的前沿,介绍了荧光聚合物的发展状况和合成方法．即通过含一定侧基的聚合物与一定的有机荧光衍生物之间的(转)酰胺反应或水处理剂单体与荧光化合物或由其标记的单体进行的共聚反应合成荧光聚合物。     

异丙威荧光分子印迹聚合物的制备

以石墨烯量子点(GQDs)为荧光组分,异丙威为模板分子,甲苯/石蜡混合溶剂为致孔剂,甲基丙烯酸为功能单体,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用热引发沉淀聚合法制备了对异丙威有吸附作用的异丙威荧光分子印迹聚合物。结果表明:异丙威荧光分子印迹聚合物表面凹凸不平,直径较大;其与甲基丙烯酸之间以非共价键结合;荧光分子印迹聚合物内部存在大量印迹"空洞"或"孔穴",对高温有一定的耐受性;异丙威荧光分子印迹聚合物具有良好的吸附性、荧光性、选择特异性,可为环境、食品中农药痕量残留检测提供一种新途径。     

香豆素衍生物与碘Weng盐间的光诱导电子转移研究

研究了３种碘Ｗｅｎｇ盐对３种香豆素荧光的猝灭,发现猝灭曲线符合Ｓｔｅｍ Ｖｏｌｍｅｒ方程并且猝灭过程受扩散控制。研究证实了猝灭的机理是由于发生了光诱导电子转移。通过香豆素衍生物－碘Ｗｅｎｇ盐体系能在光照下引发甲基丙烯酸甲酯单体的聚合进一步证实了这种机理。尽管香豆素有较强的分子内电荷转移倾向,但由于碘Ｗｅｎｇ盐阳离子很强的拉电子能力,它们间还是能发生快速的电子转移。     

新型甲醛吸附剂的制备及性能表征

在过氧化苯甲酰引发作用下,将聚酰胺进行处理得到表面改性的接枝种子微粒与模板分子甲醛、功能单体丙烯酸甲酯、交联剂EGDMA等进行聚合反应,制备甲醛分子印迹聚合物。利用红外光谱对分子印迹聚合物进行表征,利用静态和动态平衡吸附法研究印迹聚合物的吸附特征,并与活性炭进行比较。结果表明:与活性炭相比,该印迹化合物吸附量更高,为26.3 mg/g,且可再生重复使用。     

基于聚集诱导发光效应的高固低黏丙烯酸荧光树脂的制备及其性能研究

为了研制一种具有荧光功能特性的高固低黏羟基丙烯酸树脂。从聚集诱导发光效应（AIE）出发,将具有 AIE性质的二对丙烯酸四苯乙烯酯荧光分子通过自由基共聚连接于聚合物链段。由于聚合物链段对荧光分子化学键固定以及聚合物链的包裹束缚作用,导致荧光分子运动受限,从而实现涂层在紫外灯下荧光发光。通过荧光光谱的实时跟踪,探索高固低黏羟基丙烯酸树脂的合成以及固化规律。此外,由于聚合物链段对外界刺激具有实时响应性,从而间接影响了所连接的荧光分子的荧光发光行为。因此,文中也探索了涂层在外界温度与化学气体的影响下所发生的荧光变化的规律,以探索其在功能涂层中应用的可行性。     

焦性没食子酸分子印迹聚合物的制备与吸附特征研究

以焦性没食子酸为模板分子,丙烯酸为功能单体,甲醇为溶剂,研究了模板分子与功能单体的结合比例,表明焦性没食子酸和丙烯酸之间通过氢键形成1∶1型配合物。在模板分子与功能单体、交联剂物质的量的比为1∶4∶20的条件下,采用沉淀聚合法制备了焦性没食子酸分子印迹聚合物微球。静态吸附实验表明,可制备出吸附量大且特异性识别能力较高的分子印迹聚合物,对焦性没食子酸有较高的亲和性和选择性。采用恒温振荡平衡吸附法以及Scatchard分析研究了聚合物的吸附特征,结果表明焦性没食子酸分子印迹聚合物在水环境下存在2种吸附位点,最大表观吸附量分别为7.5516μg/mg和11.9225μg/mg,平衡离解常数分别为9.2720×10-3mmol/L和0.1892 mmol/L。     

用电子吸收光谱和荧光光谱研究芳胺引发的光聚合机理

用紫外吸收光谱和荧光光谱分析了苯胺等芳胺引发光聚合的聚丙烯腈和聚甲基丙烯酸甲酯的端基,认为一级胺引发的聚合物端基为二级胺,二级胺引发的聚合物端基为三级胺,从而表明,一级芳胺和二级芳胺在光照下与烯类单体相互作用产生氮自由基引发聚合。