毛细管气相色谱法测定氰草津

本文选用毛细管气相色谱法测定氰草津的含量。本方法的变异系数为０．１５％，平均回收率为１００．１０％。     

大口径毛细管气相色谱法分析农药制剂

本文用长9米、内径0.53毫米、交联SE-54固定液的石英毛细管柱和八根填充柱,对20个农药制剂进行了气相色谱分析。在与填充柱相近的色谱分析件下,大口径毛细管柱上农药的保留时间短。方法相对偏差、相对误差均小于2%。     

气相毛细管色谱法测定油酸

用甲醇－硫酸将油酸衍生为脂肪酸甲酯,用自制、耐高温气相毛细管柱分离测定,建立了快速分离测定油酸的方法。方法准确可靠、分析速度快。     

复合型除草剂禾田净中禾草特,西草净2甲4氯丁酸乙酯的气相色谱分析

复合型除草剂禾田净中禾草特、西草净２甲４氯丁酸乙酯的气相色谱分析袁春风，李秀杰（化工部沈阳化工研究院，沈阳１１００２１）禾田净系禾草特、西草净、２甲４氯丁酸乙酯复配而成的混合型除草剂。本文采用气相色谱法，以ＯＶ－１７为固定液，以正二十烷为内标物，在相...     

毛细管气相色谱法同时测定异丙甲草胺和莠去津

采用毛细管气相色谱法,在R tx-1701(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱上以三唑酮为内标,氢火焰离子化检测器(FID)检测对异丙甲草胺和莠去津混剂,标准偏差分别为0.23%、0.20%,变异系数分别为0.919%、0.995%,线性相关系数分别为0.9987、0.9992,平均回收率为:99.7%、99.6%。     

冰醋酸成分的毛细管气相色谱法测定

提出了用毛细管气相色谱同时测定冰醋酸中乙酸、甲酸、甲醛、醋酐和水分含量的方法；所测结果与化学分析结果十分接近，具有较满意的准确度和精度度。     

大口径毛细管柱定量分析杀螟松的气相色谱法

本文研究了用大口径毛细管柱定量分析杀螟松的气相色谱法。毛细管柱内径为530μm,柱长10m,膜厚2.65μm,固定液为甲基硅橡胶。在柱温为140℃,氮气流速为20mL/min的条件下,杀螟松的保留时间为14.55min,甲基对硫磷为11.10min。分析的准确度和精密度均较好,变异系数小于1％。     

毛细管气相色谱法测定复合油墨中有机溶剂

建立了用毛细管气相色谱法测定复合油墨中有机溶剂的方法。实现了对复合油墨中有机溶剂的监控。该方法是指导生产的有效手段之一。     

毛细管气相色谱法测定核桃油中的脂肪酸

讨论了核桃油中脂肪酸的提取方法和毛细管气相色谱法测定条件，并对5种主要脂肪酸进行定量的测定。     

毛细管气相色谱法测定汽油辛烷值

用 SP-340 0专用色谱仪及汽油辛烷值处理软件 ,测定了呼炼催化汽油的辛烷值 ,给出了最佳的操作条件 ,考察了方法的精密度 ,并对测定中应注意的问题进行了说明     

大口径毛细管气相色谱法测定萘乙酸

采用大口径毛细管色谱柱,直接进样,建立了一种萘乙酸的气相色谱定量分析新方法,方法的相对标准偏差为０．４１％,回收率在９８．９％～１０１．２％之间。该法操作简便、快速、准确,重现性好。     

毛细管气相色谱法测定托拉塞米有机溶剂残留量

目的建立气相色谱（Gc）测定托拉塞米中甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯5种有机残留量的测定方法。方法采用直接进样毛细管气相色谱法,色谱柱为：DB-624色谱柱（30m×530m×3．0m）,载气为氮气,FID检测器,DMSO为溶剂。结果此色谱条件下被测物均能得到很好的分离,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,回收率良好。结论：方法简便、灵敏,结果准确、可靠,适用于托拉塞米中有机残留量的检测。     

毛细管气相色谱法测定苯基氯硅烷

用DB－1和SE－54两极不同极性的石英毛细血管色谱柱分离甲基苯基二氯硅烷（MePhSiCl2)和苯基三氯硅烷（PhSiCl3)。研究了桩型，固定相，载气种类，流速，柱温等变化对分离效果的影响，确定了最佳的分离条件。结果表明，用DB－1和SE－54毛细管柱均能使MePhSiCl2和PhSiCl3分离。用DB－1毛细管柱，H2和N2均能作载气，适宜柱长为50m；而使用SE－54柱时只能用H2作载气，10m长的柱子就足以使两者分离；用DB－1毛细管柱时，主要矛盾是分离；而用SE－54柱时，主要矛盾是分析时间。     

毛细管气相色谱法测定乙二醇中低浓度—缩二乙二醇和二缩三乙二醇

研究了一种毛细管气相色谱测定乙二醇中低浓度－缩二乙二醇和二缩三乙二醇的新分析方法。该法载气为氦气，样品经０．５３ｍｍ内径交联ＣＢＰ２０熔硅毛细管柱分离、ＦＩＤ检测和外标法定量。     

氟草净的气相色谱分析

用具有氢火焰原离子化检测器与５％ＸＥ－６０填充柱的气相色谱仪对氟草净进行定量分析,以三唑酮为内标。该方法简单,快速,准确。标准偏差为０．４３,变异系数为０．４８％,回收率为９９．１５％￣１００．２８％。     

毛细管气相色谱法测定煤焦油萘含量

介绍了测定煤焦油萘含量的毛细管色谱测定方法,采用DB-5毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),氢火焰离子化检测器(FID),程序升温。以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,正十二烷为内标物,对煤焦油萘的含量进行了测定,所测定的结果具有良好的准确度和精密度,样品的回收率为99.12%～104.18%。整个试样分析时间不超过25min,可直接用于产品质量分析与控制,为工厂进行现场分析和操作调节提供了简捷理想的方法。     

毛细管气相色谱法测定Ju油染发剂中苯二胺的含量

本文采用毛细管气相色谱法测定不同品牌Ｊｕ油染发剂中苯二胺的含量。对分析条件进行优化选择，找到一种准确、快速的实用分析方法。     

毛细管气相色谱法定量分析异菌脲

采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,选用DB-35毛细管色谱柱,对异菌脲进行定量分析,柱箱采用程序升温,180℃保持1.0min,以20℃/min速率升至270℃,保持5.0min;进样口温度280℃,检测器(FID)温度280℃,气体流速为载气(氮气)10.0 mL/min,燃气(氢气)30 mL/min,助燃气(空气)300 mL/min,分流比10:1.方法的变异系数0.34%,平均回收率99.98%,标准偏差为0.171,线性相关系数为0.9994.     

毛细管气相色谱法测定比阿培南有机溶剂残留量

目的建立气相色谱（GC）测定比阿培南中甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、四氢呋喃5种有机残留量的测定方法。方法采用直接进样毛细管气相色谱法,色谱柱为：DB-624色谱柱（30m×530m×3．0m）载气为氮气,FID检测器,水为溶剂。结果：此色谱条件下被测物均能得到很好的分离,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,回收率良好。结论：方法简便、灵敏,结果准确、可靠,适用于雷替曲塞中有机残留量的检测。     

大口径毛细管气相色谱法测定直链烷基苯碳数分布

报道了一种新的直链烷基苯碳数分布的测定方法。用大口径石英毛细管柱取代石英毛细管柱进行测定,取得了很好的实验效果。方法简便、快速、准确。