聚N，N－二乙基丙烯酰胺凝胶溶胀应力的测定

用溶胀性能测定仪检测跟踪了聚Ｎ，Ｎ－二乙基丙烯酰胺（ＰＮＤＥＡ）凝胶，在水中溶胀的应力变化以及交联剂用量、共聚单体组成和温度对溶胀应力的影响，对更全面认识该类凝胶的性能提供了科学数据。     

聚N,N—二乙基丙烯酰胺凝胶溶胀应力的测定

用溶胀性能测定仪检测跟踪聚Ｎ，Ｎ－二乙基丙烯酰胺凝胶，在水中溶胀的应力变化，以及交联剂用量，共聚单体组成和温度对溶胀应力的影响，对更全面认识该类凝胶的性能提供了科学数据。     

基于N-异丙基丙烯酰胺的磁性温敏水凝胶研究进展

基于N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)的磁性温敏水凝胶是一种具备双重响应性的新型智能材料,在许多领域尤其是生物医药、生物工程等方面受到广泛的关注。综述了国内外近年来此类磁性温敏水凝胶的制备方法及相关应用,并对其目前存在的问题和今后的发展方向提出一些看法。     

NIPA系温敏凝胶结构改性及性能研究进展

N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)同时具有亲水性的酰胺基和疏水性的异丙基,使其系列聚合物具有优良的温敏智能特性和记忆效应,目前已广泛应用于药物缓释、物料分离、免疫分析、酶的固定等领域.聚合类型、多孔结构、尺寸大小、溶剂种类、工艺条件等因素对凝胶的温敏性能影响极大,为了改善凝胶性能,近年来,研究者们在这几个方面做了大量研究工作.对NIPA系温敏凝胶结构改性及温敏性能的研究进展进行了全面综述,介绍了相关机理并提出未来的发展方向.     

聚N－羟甲基丙烯酰胺－间苯二酚气凝胶合成与表征

报导了一种新型气凝胶的准备方法。Ｎ－羟甲基丙烯酰胺和间苯二酚混合溶液采用辐射引发聚合，经加热交联、溶剂交换和超临界干燥，形成有机气凝胶。ＮＭＲ、ＩＲ和Ｒａｍａｎ光谱证实交联是通过酚醛缩合方式进行的，经透射电镜与ＢＥＴ比表面积测定表明，此有机气凝胶具有一般气凝胶的微观结构。     

聚N—羟甲基丙烯酰胺—间苯二酚气凝胶合成与表征

报导了一种新型气凝胶的准备方法。Ｎ－羟甲基丙烯酰胺和间苯二酚混合溶液采用辐射引发聚合，经加热交联、熔剂交换和超监界干燥，形成有机气凝胶。ＮＭＲ、ＩＲ和Ｒａｍａｎ光谱证实交联是通过酚醛缩合方式进行的，经透射电镜与ＢＥＴ比表面积测定表明，此有机气凝胶具有一般气凝胶的微观结构。     

具有可调溶胀性能的纤维素基温敏水凝胶

基于纤维素的水凝胶用途广泛,但其溶胀调控规律少见报道。文中以羟丙基甲基纤维素(HPMC)和羟乙基纤维素(HEC)为原料,以环氧氯丙烷(ECH)为交联剂,制备了系列纤维素基温敏水凝胶,研究了在温度作用下HPMC及ECH含量、p H、无机盐对水凝胶溶胀性能的影响。结果表明,制备的纤维素基水凝胶具有随温度变化可调的溶胀性能;HPMC含量越高,水凝胶收缩能力越强;ECH含量越高,水凝胶收缩能力越弱;达到溶胀平衡的水凝胶具有良好的力学性能以及p H和无机盐稳定性。     

聚N,N-二乙基丙烯酰胺/膨胀石墨复合水凝胶制备与溶胀特性

用溶液聚合制备了一系列不同膨胀石墨含量的聚N,N-二乙基丙烯酰胺/膨胀石墨复合水凝胶,研究了膨胀石墨的量对复合水凝胶溶胀以及水释放性能的影响。利用XRD及SEM对复合水凝胶的微观结构及相结构进行表征。结果表明,在超声作用下膨胀石墨解离成10 nm~50 nm厚石墨片分散到复合水凝胶内,随着膨胀石墨量的增加,复合水凝胶的水释放性能增加,但溶胀性能呈现增加后减小的趋势。     

ACA离子取代凝胶多价离子置换性能研究

考察了海藻酸－壳聚糖－海藻酸（ACA）离子取代凝胶对几种二价金属离子的置换行为。实验结果表明，海藻酸钙凝胶和海藻酸－壳聚糖－海藻酸凝胶微球（ACA－Ca)也能吸附Pb^2 ,Cu^2 和A^3 ,其中Pb^2 ,Cu^2 和Al^3 取代了凝胶中的Ca^2 ,并且其置换速率要大大快于离子交换树脂，而其平衡取代量与ACA微胶囊相当，因此，海藻酸钙凝胶也能作为离子吸附剂应用于吸附某些金属离子。此外，Pb^2 也能置换海藻酸锌中的Zn^2 ，Ca^2 能置换海藻酸亚铁中的Fe^2 。Pb^2 对海藻酸钙凝胶中的Ca^2 的置换不仅包括b^2 和Ca^2 的置换，还存在对Pb^2 的静吸附。     

温敏凝胶流变性能动力学研究

应用动态流变实验测定了温敏共聚物的流体特性,分析其在溶胶-凝胶转变过程共聚物溶液随温度变化形成凝胶机理。以室内合成的四元共聚物溶液为基础,采用动态流变实验测定了该共聚物溶液在不同温度、浓度下的剪切模量和损耗模量的变化,确定了凝胶特性,并与试管倒置法比较了凝胶温度。实验结果表明,临界温度为143℃,在一定浓度下(高于接触浓度C*),低于此温度共聚物溶液具有一般粘性流体特性;高于此温度可形成凝胶网络结构;溶液在测试温度(65～240℃)内,其损耗角从56.27°逐渐变为31.04°,溶液体系从粘性流体逐渐到粘弹性流体过渡;说明该溶液在一定浓度下具有温敏特性。     

温敏聚合物正辛基苯乙烯/N,N-二乙基丙烯酰胺/丙烯酰胺合成及溶液性能

采用实验室自制的疏水单体对正辛基苯乙烯(OBS)、温敏单体N,N-二乙基丙烯酰胺(DEAM)及亲水单体丙烯酰胺(AM),利用氧化-还原胶束聚合法共聚合成温敏聚合物,并对产物进行红外光谱、核磁共振结构表征,结果表明合成产物为目标聚合物。研究了聚合物溶液的温度敏感性,在不同盐浓度(NaCl,CaCl_2)中的敏感性及与阴离子表面活性剂的复合效应;聚合物溶液随温度的升高黏度出现先增加后降低再增加的变化特点,在45℃黏度达到了最大值;聚合物溶液随着NaCl浓度增加,黏度逐渐增加再逐渐下降又上升的特点,最大黏度处NaCl浓度为10000 mg/L;随着CaCaCl_2浓度的增加,出现黏度逐渐增加又下降的特点,最大黏度处为CaCaCl_2浓度500 mg/L;阴离子表面活性剂和聚合物溶液复合后溶液黏度增加,而且相同浓度的表面活性剂对溶液表观黏度的贡献为:十二烷基硫酸钠十二烷基磺酸钠十二烷基苯磺酸钠。     

壳聚糖-甘油磷酸钠温敏凝胶的制备与表征

制备了壳聚糖-甘油磷酸钠温敏凝胶,讨论了壳聚糖的脱乙酰度,浓度和β-GP的浓度等工艺参数对温敏凝胶理化性能的影响,通过X射线,红外光谱和扫描电镜等测试手段表征了温敏凝胶材料的成分组成和微观结构,讨论了该体系的自凝化机理.     

冷冻多孔温敏凝胶的制备与性能研究

以聚乙二醇2000为致孔剂,采用冷冻法合成了聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-丙烯酰胺)温敏凝胶。结果表明,PEG2000作为致孔剂未参与反应,但可使凝胶生成多孔结构,导致溶胀率和响应速率提高。冷冻法由于使凝胶局部结构更加紧密,可使凝胶弹性模量大为增加。致孔剂法与冷冻法结合使用,可使温敏凝胶在加快响应速率的同时拥有较好的力学性能。     

β-环糊精大分子单体/N-异丙基丙烯酰胺共聚水凝胶

采用顺丁烯二酸酐(MAH)对水溶性β-环糊精(β-CD)树脂(β-CD-EPI)进行了改性，合成出一种新型功能性大分子单体MAH-β-CD-EPI。通过MAH-β-CD-EPI与N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)共聚反应合成出温度及pH敏感性MAH-β-CD-EPI／NIPA水凝胶。用元素分析、红外光谱及DSC对水凝胶进行了表征。结果表明．水凝胶在所研究的NIPA含量范围内(53．0％～82．3％(质量)，均表现出明显的温度及pH敏感性，并且其体积相变温度(Tc)与它的组成及环境pH有关。     

聚丙烯酰胺类水凝胶及其在生物化工等领域中的应用

叙述了聚丙烯酰胺和聚丙烯酰胺类水凝胶的合成反应、结构与性能的研究状况,并介绍这些水凝胶材料在生物物质分离、浓缩和生物催化剂固定化等方面的应用研究进展。     

基于温敏改性纳米纤维素的复合水凝胶薄膜的制备及其分子透过性能

利用溴代—接枝两步法将N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)接枝聚合到纤维素纳米微晶(CNCs)表面,制备得到PNIPAAm改性的CNCs(P-CNCs),并将该P-CNCs分散于海藻酸钠(SA)基体中,得到复合水凝胶薄膜。对改性P-CNCs进行了结构和性能的表征,并研究了P-CNCs的温度响应特性对复合水凝胶薄膜分子透过性能影响。结果表明,改性P-CNCs保持了棒状结构但相比于CNCs直径变大,晶型保持不变但是结晶度降低。当环境温度高于低临界转变温度(LCST)时,P-CNCs悬浮液的透光率增大。添加P-CNCs制备的复合水凝胶薄膜,其热稳定性相比与其他水凝胶薄膜有所提高。当环境温度≥LCST时,添加P-CNCs的复合水凝胶薄膜的水蒸气透过性相比环境温度25℃时明显提高,300 min后水蒸气透过量相比提高了17%;而相比于添加CNCs的水凝胶薄膜,其相同时间下的水蒸气透过量提高了28.6%。亚甲基蓝分子透过性实验表明,在环境温度≥LCST的条件下,添加P-CNCs的复合水凝胶薄膜其分子透过速度要显著大于添加未改性CNCs的水凝胶薄膜,且分子透过速度随着P-CNCs添加量的增大而增大。     

N-异丙基丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯类共聚物温敏性能及应用的研究

利用溶液聚合法合成了一系列不同质量配比的N一异丙基丙烯酰胺(NIPA)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸乙酯(MEA)或甲基丙烯酸丁酯(MBA)线型共聚物,用傅立叶红外光谱(FT-IR)和热重分析(TG)对共聚物进行了表征.采用紫外可见分光光度计(UV)测定了共聚物水溶液的低临界溶解温度(LCST),研究表明,通过改变共聚单体的配比LCST可在18～32℃范围内调节.对聚合物水溶液进行UV测试发现,共聚物水溶液在LCST附近光透过率变化显著,共聚物水溶液在LCST温度之上为白浊状态而在该温度下为清澈透明状,在LCST以下,溶液的透光率受到浓度、单体投料比等因素影响.该变化过程呈现可逆性,且变化迅速,灵敏性高,重复性好,在智能调光材料领域有广泛的应用前景.     

聚N-异丙基丙烯酰胺水凝胶的制备及热致聚集行为

以异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为单体、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂、过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用无皂乳液聚合法制备聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM),考察了聚合时间、温度、浓度、pH值、共存NaCl和MgCl2浓度对PNIPAM热致聚集行为的影响,并通过扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)等手段对PNIPAM的形貌和分子结构进行了表征。结果表明:线型PNIPAM更易在水中稳定存在,采用无皂乳液聚合技术制备PNIPAM过程简单、易操作,产物温敏效应明显。PNIPAM的热致聚集行为随聚合时间的延长、PNIPAM悬浊液浓度的增加、pH值的减小、共存盐浓度的增大而更为显著。     

辉光放电电解等离子体引发合成CdTe/CdS-PNIPAM复合水凝胶及荧光温敏特性

利用辉光放电电解等离子体引发制备出CdTe/CdS-PNIPAM复合水凝胶。采用红外光谱、透射电镜、差热分析和荧光光谱对其结构、形态、相转变温度和荧光性能进行表征,同时考察了水凝胶的溶胀率、温敏性能和荧光可逆行为。结果表明,CdTe/CdS量子点均匀分散,且与温敏单体通过配位结合在水凝胶网络中,复合水凝胶有良好的透明性和荧光性,相转变温度为32.5℃,复合水凝胶在20℃和40℃的荧光强度分别为1490 a.u.和20 a.u.,经5次加热-冷却循环后荧光强度变化不大,具有良好的荧光可逆性能。     

单体/交联剂比例对聚丙烯酰胺凝胶法制备纳米BeO粉体的影响

研究了单体/交联剂比例对聚丙烯酰胺凝胶法制备纳米粉体BeO过程和特征的影响。结果表明:三维结构的高分子网络结构将盐细化,使其热分解温度明显降低。当单体和交联剂的质量比为6:1时,热分解温度下降幅度最大,约为177℃;所制备的粉体的平均颗粒尺寸也最小,约为16 nm,粒度分布范围较窄且团聚少。当单体和交联剂的质量比偏离6:1时,热分解温度下降幅度减少,所制备的粉体的颗粒尺寸增加。