N,N-二甲基氨丙基氨丙基聚硅氧烷的应用性能

以八甲基环四硅氧烷、N,N-二甲基氨丙基氨丙基二甲氧基硅烷为原料,合成出改性氨基硅油（ASO-121）,利用凝胶渗透色谱、扫描电镜等对ASO-121的物理性能和应用性能进行了系统研究.结果表明,ASO-121的平均摩尔质量增加,氨值增大,所整理织物的柔软效果增强;ASO-121在纤维表面有良好的成膜性;随着氨值的增大,表面摩擦系数越大,所整理织物的白度降低.氨值越低,所整理织物的滑爽性和白度越好.将其与β-氨乙基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷（ASO-1）对比可知,经ASO-1整理过的织物,其柔软效果和折皱回复性较好,而经ASO-121整理过的织物,其滑爽性、静态吸湿性和白度较好.     

聚醚/氨基硅油柔软剂的制备及应用

以含氢硅油、活性聚醚、N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(YDH 602)及八甲基环四硅氧烷(D4)为原料,合成了聚醚/氨基硅油。研究了影响反应的主要因素,并考察了产品对纯棉针织布的整理效果。结果表明,聚醚/氨基硅油的最佳制备工艺为:首先,含氢硅油与活性聚醚在铂催化剂(其用量为总投料质量的0.002%)催化下、在95~100℃下反应3~4 h,合成出聚醚硅油;然后将其与YDH 602及D4在碱催化下于75℃反应一段时间,YDH 602与聚醚的质量比为1∶30,得到淡黄色或黄绿色的粘稠液体,产品氨值为0.4~0.9 mmol/g、黏度600~2000 mm2/s。将其乳化后用于纯棉针织布的整理。与用市售亲水性氨基硅油柔软剂整理的织物相比,经其整理的织物的柔软性相近,吸湿性却大大提高,且白度也有一定程度的提高。     

氨基改性硅油及织物用柔软剂

综述了以氨基改性聚硅氧烷为主的织物用柔软剂的合成、分子结构及进一步的改性。     

氨基改性硅油及织物用柔软剂(续二)

综述了以氨基改性聚硅氧烷为主的织物用柔软剂的合成、分子结构及进一步的改性。     

氨烃基改性硅油的合成及微乳化研究

以八甲基环四硅氧烷（D4）、N－β－氨乙基－γ－氨丙基甲基二甲氧基硅烷（DL－602）及六甲基二硅氧烷（MM）为原料,在KOH催化下,通过缩合反应,合成了氨烃基改性硅油,确立了最佳反应工艺条件：m(D4):m(DL-602):m(MM)=20:1:0.2;m(DL-602):m(H2O)=5:1;反应温度为135－140℃,催化剂用量为0．006％,反应时间4h。选择AEO－3、TX－4、TX－10为乳化剂,以乙二醇单丁醚为增溶剂,确立了乳化剂的最佳配方为：AEO－3 10％,TX－4 25％,TX－10 60％,单丁醚5％,得到透明、稳定的微乳液。     

氨基硅油的结构分析

采用红外光谱、凝胶色谱、气质联用、化学降解方法分析了氨基硅油。结果表明,该氨基硅油的平均摩尔质量为1·4780×104g/mol;动力粘度为1398mPa·s;氨值为0·2772mmol/g;氨基硅烷为N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷。     

氨基改性聚硅氧烷及其微乳液的研制

分别采用本体聚合法和乳液聚合法制备了氨基改性聚硅氧烷及其微乳液,讨论了影响聚合反应及其微乳液的各种因素.结果表明,以八甲基环四硅氧烷、封头剂六甲基二硅氧烷、N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷为原料,KOH为催化剂,采用本体聚合法合成氨基改性聚硅氧烷的较佳工艺条件为反应温度125～135℃,反应时间3～5h,催化剂用量为40×10-6～80×10-6;将其制成微乳液的乳化工艺为以2种HLB值不同的非离子型表面活性剂复配成乳化剂,搅拌速度80～100r/nin,温度30～60℃.在乳液聚合法中,采用有机硅环体先预乳化、再滴加到反应釜中的工艺,乳化剂由二种阳离子表面活性剂和二种非离子表面活性剂复配而成.两种方法制成的氨基改性聚硅氧烷微乳液性能都优异,用于织物的后整理均能赋予织物优异的手感和柔软性.     

长链烷基酰胺丙基季铵盐的合成及性能

长碳链烷基酰胺丙基二甲基胺是合成有关阳离子及两性表面活性剂的中间体，其分子中独特的长碳链及酰胺基使其制成的表面活性剂具有更优异的特性。本文以不同的长碳链脂肪酸，N，N-二甲基丙二胺为原料，合成了三种烷基酰胺丙基二甲基胺及其阳离子季铵盐表面活性剂，并对其合成条件进行了研究和探索。     

氨基改性硅油

安阳师范大学的王志勇等人将硅油分别与-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-（β-氨乙基）-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-二乙烯三氨丙基甲基硅烷反应,利用碱催化缩聚法制备了单、双、三氨型改性聚硅氧烷。将其用于纯棉斜纹布的整理,结果表明,经双氨型聚硅氧烷整理后的织物在柔软度、抗皱折、断裂强度等方面性能优越于单氨型和三氨型聚硅氧烷。     

氨烃基/三氟丙基聚硅氧烷增深剂的红外表征与应用性能

在碱性催化剂作用下,用1,3,5-三(三氟丙基甲基)环三硅氧烷(DF3)与N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷等进行开环聚合反应,合成了N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基硅氧烷/三氟丙基甲基硅氧烷共聚物(AFSO).用红外光谱对其结构进行了表征.将其乳化后配成织物增深剂,分别用于黑色、蓝色全棉织物的处理,其增深率分别达到24.7%和13.2%,且织物的柔软性能明显提高.     

环氧改性硅油的制备与表征及应用进展

重点阐述了环氧改性硅油的各种合成方法(如硅氢化加成法、本体聚合法和乳液聚合法等)以及它们各自的特点,概述了环氧改性硅油的表征方法。环氧改性硅油兼具聚硅氧烷和环氧基的双重性质,从而使其具有链段柔顺、耐热,并具反应性、吸附性等特点。介绍了环氧改性硅油在纤维整理、树脂改性、光固化防黏隔离剂、涂料添加剂等方面的应用。最后展望了环氧改性硅油的应用前景。     

Electrochemical oxidation of Rhodamine B with cerium and sodium dodecyl benzene sulfonate co-modified Ti/PbO2 electrodes:Preparation,characterization, optimization,application

Regulation of the electronic structure and interface property becomes a major strategy in the preparation of electro-catalyst. This paper reports the synthesis of cerium (Ce) and sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS) co-modified Ti/PbO2 electrodes (Ti/PbO2-Ce-SDBS). Ce and SDBS could greatly change the elec-tronic structure and interface property of PbO2. Ti/PbO2-Ce-SDBS exhibited excellent electrocatalytic activity and stability in Rhodamine B (RhB) electrocatalytic oxidation reaction. The improved electrocat-alytic activity associates with the synergistic effect of electronic and interface factors. In the electrochem-ical degradation of RhB, the removal efficiencies of RhB and COD are about 0.880 and 0.694 respectively after the electrolysis of 220 min with Ti/PbO2-Ce-4-SDBS-40, which are higher than the contrast Ti/PbO2 electrodes. In the meantime, the accelerated lifetime of Ti/PbO2-Ce-4-SDBS-40 is more than 6.2 times than that of Ti/PbO2.     

Application performance and surface morphologies of amino polysiloxanes with different amino values and amino types

Amino polysiloxanes (APSs) with different amino values and amino types were synthesized and applied to cotton fabrics. Softening and smoothening properties of the fabrics treated with APSs were investigated and evaluated by measuring wrinkle recovery angles and friction coefficients, and the morphological features of the APSs adsorbed onto cellulose substrate films were characterized by atomic force microscope (AFM). The results indicate that the amino values and amino types of the APSs have a significant impact on the softening and smoothening properties of the fabrics. APSs with relatively high amino values exhibit superior smoothening property, while APSs with moderate amino values exhibit excellent softening property. Compared to the traditional softener N‐β‐aminoethyl‐γ‐aminopropyl polydimethylsiloxane (APS‐1), the new amino type softeners γ‐piperazinylpropyl polydimethylsiloxane (APS‐2) and N‐γ'‐dimethylaminopropyl‐γ‐aminopropyl polydimethylsiloxane (APS‐3) gave better fabric performance, whereas aminopropyl polydimethylsiloxane (APS‐4) and N‐cyclohexyl‐γ‐aminopropyl polydimethylsiloxane (APS‐5) gave unsatisfactory fabric performance. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011     

氨基硅油的合成和表征及应用

介绍了氨基硅油的各种合成方法（如本体聚合法、乳液聚合法和硅氢化加成法等）以及它们各自的特点;并概述了氨基硅油的表征方法;重点介绍了氨基硅油在纤维（如织物、纸张和皮革）的整理、树脂（如聚氨酯、环氧树脂和丙烯酸树脂）改性、脱模剂、个人洗护用品（如洗发香波、牙膏）和抛光剂等方面的应用;最后展望了氨基硅油的应用前景。     

氨基/环氧基双官能团改性有机硅油的合成及表征

以烯丙基缩水甘油醚(AGE)和N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺(DMAPMA)为改性单体,在氯铂酸-异丙醇催化剂作用下,先后与聚甲基氢硅氧烷(PMHS)进行硅氢加成反应,合成氨基/环氧基双官能团改性有机硅油(PMHS-g-DMAPMA-AGE),研究单体AGE与DMAPMA的加料顺序、AGE与DMAPMA的添加比例对合成反应的影响,并对合成产物进行表征。结果表明:先滴加AGE后滴加DMAPMA的加料方式有利于提高硅氢加成反应的产物收率,其产物收率较先滴加DMAPMA后滴加AGE的产物收率高,且总反应时间短,在反应温度为120℃、总反应时间15 h时,产物收率达86.3%;在实验范围内,DMAPMA与AGE的添加比例对合成反应的影响不大;合成产物的结构上包含了2种单体AGE与DMAPMA的基团,也含有PMHS中的基团,通过硅氢加成反应成功得到目标产物PMHS-g-DMAPMA-AGE;PMHS-g-DMAPMA-AGE在300℃时才发生明显的结构变化,具有较强的热稳定性,作为纤维及织物用柔软剂完全可以满足纺织加工过程中对于高温的要求。     

聚醚和含氟酯共改性苯基含氢硅油的制备及消泡性能

以10-十一烯酸四氟丙酯(UATE)、聚醚(F-6)和苯基含氢硅油为原料,氯铂酸为催化剂,经硅氢加成反应合成了长链含氟烷基酯与聚醚共改性苯基含氢硅油(UAPFPS)。通过FT-IR和1H NMR对UAPFPS的结构进行了表征,采用单因素试验对反应中各影响因素进行考察得到其较佳工艺参数为:反应温度110 ℃,反应时间5.5 h,n(Si-H) ∶n(C=C)=1∶1.2,n(F-6) ∶ n(UATE)=1∶1,催化剂用量20 μg/g(相对于每克反应物)。在此条件下Si-H键转化率为95.30%。将UAPFPS、硅膏、乳化剂和增稠剂复配制得改性有机硅消泡剂,其性能测试结果表明,该消泡剂具有较好的消泡性、抑泡性与稳定性。     

氨基丙二醇功能化硼螯合树脂的制备及其硼酸吸附性能

分别用3-氨基-1,2-丙二醇（3-APD）和2-氨基-1,3-丙二醇（2-APD）对多孔氯甲基聚苯乙烯树脂（CMPS）进行修饰,制备得到含邻、间位二羟基官能团的硼螯合树脂：PS-3-APD和PS-2-APD。用傅里叶红外光谱仪（FTIR）、元素分析仪（EA）、压汞仪（MIP）和激光粒度仪（LPS）对材料进行表征,确认功能单体成功接枝于氯球上。对两种树脂进行了静态提硼性能研究,分别考察了原料液pH、初始硼酸浓度、外来金属离子对硼酸吸附量的影响,当溶液pH为9.15～9.20时,两种树脂对硼酸吸附量最大;溶液中Na⁺、Mg²⁺、Ca²⁺的存在会一定程度削弱树脂对硼酸吸附性能。吸附动力学表明其吸附速率较快,且均满足准二级动力学模型。与Freundlich相比,吸附等温线更符合Langmuir模型,拟合得到的理论最大吸附量分别为0.730mmol/g和0.868mmol/g。本文对未来新型硼螯合树脂的开发及工业化应用提供参考和指导。     

N,N-二甲基十二烷基氧化胺的合成与应用

本文研究了N，N－二甲基十二烷基氧化胺的合成方法，确定了反应最优条件，同时给出性能测试结果与应用配方简介。     

十二烷基硫酸钠-波尔多液复合材料的制备及其抑菌增效性能

以悬浮率为评价手段,探究添加组分的种类、含量对波尔多液悬浮率的影响;通过抑菌圈实验评价复配产品的协同杀菌性能;通过模拟降水评价复配产品的抗冲刷性能。结果表明,添加十二烷基硫酸钠(SDS)0.3 g/L时,有效组分的颗粒呈现3~5μm的空心线团状结构,d(0.9)为77.306μm,最大悬浮率为90.1%;抑菌圈实验发现,复配波尔多液对葡萄白腐菌(Coniothyrium diplodiella)和苹果腐烂菌(Valsa mali)的抑制率分别为84.2%和82.5%。经过室内模拟降水实验发现,新型波尔多液在叶面上的附着性能明显提升。添加SDS的波尔多液中,提升有效组分的悬浮率有利于提升杀菌性能。     

十二烷基硫酸钠模板法制备纳米硒

以十二烷基硫酸钠作为软模板,用抗坏血酸还原亚硒酸制备纳米硒,并对所制得的纳米硒进行了表征,研究了反应条件对产物形貌以及粒径的影响.结果表明,当反应体系中亚硒酸浓度为0.01 mol/L,抗坏血酸浓度为0.07 mol/L,十二烷基硫酸钠质量分数为1.0%时,常温下反应7 min后可得到均匀稳定的球形红色纳米硒颗粒,平均粒径约35nm,制得的纳米硒颗粒经超声波超声后能稳定存在两个月以上.