光动力疗法对荷瘤鼠杀伤作用的组织形态学实验研究

目的：探讨光动力疗法恶性肿瘤杀伤作用的机制。方法：应用光动力疗法对接种H22肝癌的40只昆明小鼠作肿瘤杀伤的对比实验研究。结果：通过组织形态学和抑瘤检测证实，光动力疗法能选择性杀伤癌细胞。结论：在治疗后24小时内就可以见到癌细胞出现空泡变性、核固缩、溶解、坏死，随着时间推移坏死更加明显。同时还证实这种光动力疗法对正常细胞和组织没有损伤。     

光动力疗法对肝癌小鼠的抗肿瘤及免疫效应研究

目的探讨光动力疗法(PDT)对肿瘤组织杀伤作用及免疫效应的机理。方法应用PDT对40只接种H22肝癌的昆明小鼠作杀伤实验,对组织形态学、抑瘤率及免疫学指标进行检测。结果PDT对肿瘤细胞具有选择性杀伤和抑制肿瘤组织生长的作用,激光照射5天与对照组瘤重分别为(0.760±0.613)g,(1.951±0.822)g;肿瘤体积为(1.648±0.683)cm3,(3.976±0.847)cm3,t=5.856,8.973,P<0.01,两组差异有非常显著性。对正常组织无损伤。各免疫指标与对照组差异有显著性。结论PDT具有直接杀伤癌细胞、抑制肿瘤组织生长的作用,并且对荷瘤小鼠的免疫功能有调节作用。     

光动力疗法对荷瘤小鼠生存期的影响

目的探讨光动力疗法对肿瘤的杀伤效应、机制及其对荷瘤小鼠生存期的影响.方法应用光动力疗法作用于15只接种Louis肺癌的昆明小鼠,对照观察其生存期.结果两组小鼠生存分析曲线差异有显著性,P<0.05,实验组荷瘤鼠平均生存时间为33.79天,对照组为24.14天.结论进一步证明光动力疗法对肿瘤组织具有杀伤和抑制作用,可延长实验组荷瘤鼠的生存期,为将其应用于临床治疗恶性肿瘤提供依据.     

四羟基苯基介导光动力治疗对肺癌鼠存活期的影响

目的 :探讨四羟基苯基介导光动力治疗对肿瘤的杀伤效应及其对肺癌鼠存活期限的影响。方法 :接种Louis肺癌的雄性昆明小鼠3 0只随机分为实验组和对照组各 15只 ,用光动力疗法作用于实验组 ,对照观察两组存活期。结果 :两组小鼠生存分析曲线差异有显著性P <0 .0 5 ,实验组荷瘤鼠平均生存时间为 3 2 .62天 ,对照组为 2 3 .12天。结论 :证明四羟基苯基介导光动力治疗对肿瘤组织具有杀伤和抑制作用 ,可延长实验组荷瘤鼠的存活期。结果为将其应用于临床治疗恶性肿瘤提供依据。     

用于肿瘤治疗的光动力疗法

本概述了光动力疗法的基本原理、光源和光波长的选择及光剂量的计算，介绍了基于ALA的PDT的原理及血红素的合成过程，并阐述了PDT在肿瘤治疗方面的应用。     

光动力疗法中最佳光动力治疗剂量的研究

为了研究光动力过程中光剂量和光敏剂剂量对光动力损伤效果的影响,基于肿瘤组织中光动力损伤剂量的数学模型以及光动力损伤剂量与组织中光剂量、光敏剂剂量、氧浓度之间的函数关系,用数学方法模拟研究了给定模型组织中光及光敏剂的有效吸收剂量与氧浓度之间的关系,并用ALA-PDT实验研究了k562细胞悬浮液中不同药物剂量对光动力损伤效果的影响.研究发现,光动力过程中光剂量与光敏剂浓度存在一个最佳治疗剂量,其大小和组织中氧浓度有关,组织中越缺氧,最佳光动力剂量越小,光动力过程对组织的损伤越小,通过实验发现k562细胞悬浮液中最佳剂量为20×0.25(J/cm2·mmol/L),此时光动力损伤效果最明显.研究结果表明了PDT对肿瘤组织具有选择性光动力损伤的特点,并为PDT在临床上的广泛应用提供了理论支持.     

光动力疗法治疗耳鼻咽喉肿瘤的作用机制及研究

本文综述了光动力疗法治疗耳鼻咽喉部肿瘤的作用机制及科研和临床研究,并提出些展望.耳鼻咽喉肿瘤所在部位的功能及解剖有其特殊性,光动力疗法为改善此部位的功能和外观提供了新的可能.     

类风湿性关节炎的光动力疗法

类风湿性关节炎 (Ｒｈｅｕｍａｔｏｉｄａｒｔｈｒｉｔｉｓ,ＲＡ)是一种难治性多发性疾病 ,目前治疗手段虽多 ,但均无特效 ,近来光动力疗法作为治疗ＲＡ的新的手段之一 ,正逐渐受到人们的关注。本文欲就此方面的研究作一概述。1　光动力疗法治疗ＲＡ的基本原理光动力疗法 (Ｐｈｉｔｏｄｙｎａｍｉｃｔｈｅｒａｐｙ ,ＰＤＴ)是一种正在发展中的治疗恶性肿瘤的新方法 ,但由于ＲＡ病变滑膜细胞有许多与肿瘤细胞近似的特性 ,也具有较强的摄取并潴留光敏剂的能力 ,因此人们开始研究应用ＰＤＴ治疗ＲＡ。其治疗方法包括体外照射法和经皮穿刺局部照…     

肿瘤光动力治疗研究进展

光动力疗法是肿瘤治疗的新技术 ,现已在某些恶性肿瘤和癌前病变的治疗中获得良好疗效。本文简要阐述该疗法的基本原理、技术特点、适用领域和临床研究进展 ,同时分析其在肿瘤综合治疗中的作用。     

光动力治疗对荷瘤小鼠肿瘤淋巴细胞表型的影响

目的:观察光动力治疗(PDT)肿瘤留置对残存肿瘤局部淋巴细胞表型的影响。方法:采用双侧小鼠荷H22移植型肝癌模型。将30只双侧荷瘤小鼠分为3组:PDT组,切除组,对照组。光动力治疗一侧肿瘤后,定量观察残存肿瘤和脾脏内CD4+和CD8+细胞的变化。使用免疫组织化学及图像分析技术。结果:在原位肿瘤内,有极少量的CD4+细胞。在残存肿瘤内,未见CD4+细胞,CD8+细胞呈明显的带状分布,在光动力治疗组,CD8+细胞的密度明显增高,但仍不足以杀死残存肿瘤,其活性也有待进一步研究。     

5-氨基酮戊酸光动力治疗小鼠皮肤乳头状瘤的实验研究

目的:研究5-氨基酮戊酸光动力学疗法(ALA-PDT)对小鼠皮肤乳头状瘤的治疗作用。方法:二阶段使用二甲基苯蒽/巴豆油诱发小鼠皮肤产生乳头状瘤,在肿瘤表面局部应用不同剂量的5-氨基酮戊酸溶液(10%、20%、30%),3小时后用波长为632.8nm的氦氖激光照射肿瘤10min,照射剂量为90J/cm2。辐照后,每天观察肿瘤变化情况,每周测量肿瘤体积三次,计算相对肿瘤增殖率T/C(%)。记录肿瘤消失(瘤体脱落)数及肿瘤复发情况。并设单用激光、单用药物、阴性对照及阳性对照组。结果:ALA低、中、高三个剂量光动力治疗组和阳性对照组均可使肿瘤显著缩小,到治疗后第14天,相对肿瘤增殖率分别为4.8%、3.4%、0。ALA高剂量光动力治疗组小鼠瘤体全部脱落,继续观察四周未见复发。药物对照组、激光对照组对肿瘤无作用。结论:ALA-PDT对小鼠皮肤乳头状瘤生长有显著的抑制作用,其抑制作用与ALA剂量明显相关。     

基于ALA的PDT体外灭活HL60实验研究

利用自行设计的光动力疗法(PDT)反应室对HL60细胞进行了氨乙酰丙酸(ALA)PDT实验研究，获得灭活HL60细胞的最佳光学参量因子：ALA培养的终浓度为1．0mM／ml；ALA的培养时间为4h；辐射光波长为412nm；辐照光剂量为18J／cm^2；辐照光功率为5mW／cm^2；培养细胞的胎牛血清(FCS)浓度为8％～10％。在这些光学参数下对HL60的灭活能达89．9％，而单核淋巴细胞(PBMC)的损伤仅为15％，基本上能达到选择性地灭活肿瘤细胞HL60。     

血卟啉单甲醚-光动力疗法对Bcl-2的作用

体外研究表明,光动力疗法(PDT)主要是通过诱导细胞凋亡达到杀死细胞的目的。Bcl-2可以抑制凋亡的发生。为了研究血卟啉单甲醚(HMME)光动力诱导的HeLa细胞凋亡对Bcl-2的作用,收集照射(15mW／cm^2,5．4J／cm^2)后0、2、4、6h的细胞,用半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶(caspase-3)的活性表征细胞凋亡的发生;通过western杂交检测PDT处理后细胞内Bcl-2含量的变化。研究发现,PDT处理后与0h相比,2、4、6h后caspase-3的活性有增高的趋势,但Bcl-2的含量没有明显的变化。     

肿瘤的光动力诊断和光动力治疗的研究进展

HPD等光敏化剂可以有选择地潴留在肿瘤内，激光诱导出的特征光谱可用于肿瘤的光动力诊断。当用一定波长的激光照射光敏物质分子时，它可以从基态跃迁激发单态，通过系际交叉过渡到激发三重态。处于三重态的光敏化剂分子通过能量转移，使三重态的氧变成对肿瘤细胞具有毒化作用的单态氧，从而实现了肿瘤的光动力治疗。     

FAP-Targeted Photodynamic Therapy Mediated by Ferritin Nanoparticles Elicits an Immune Response against Cancer Cells and Cancer Associated Fibroblasts

Cancer-associated fibroblasts (CAFs) are present in many types of tumors and play a pivotal role in tumor progression and immunosuppression. Fibroblast-activation protein (FAP), which is overexpressed on CAFs, has been indicated as a universal tumor target. However, FAP expression is not restricted to tumors, and systemic treatment against FAP often causes severe side effects. To solve this problem, a photodynamic therapy (PDT) approach is developed based on ZnF₁₆Pc-loaded and FAP-specific single chain variable fragment (scFv)-conjugated apoferritin nanoparticles, or αFAP-Z@FRT. αFAP-Z@FRT PDT efficiently eradicates CAFs in tumors without inducing systemic toxicity. When tested in murine 4T1 models, the treatment elicits anti-cancer immunity, causing suppression of both primary and distant tumors, that is, the abscopal effect. Treatment efficacy is enhanced when αFAP-Z@FRT PDT is used in combination with anti-PD1 antibodies. Interestingly, it is found that the PDT treatment not only elicits a cellular immunity against cancer cells, but also stimulates an anti-CAFs immunity. This is supported by an adoptive cell transfer study, where T cells taken from 4T1-tumor-bearing animals treated with αFAP PDT retard the growth of A549 tumors established on nude mice. Overall, this approach is unique for permitting site-specific eradication of CAFs and inducing a broad spectrum anti-cancer immunity.     

免疫光动力法杀死体外培养癌细胞的研究

用抗白细胞介素２受体α链单克隆抗体５Ｇ１与光敏剂血卟啉衍生物（ＨＰＤ）交联，观察在Ｈｅ－Ｎｅ激光照射下的免疫光动力作用（免疫ＰＤＴ）。结果表明：当ＨＰＤ浓度较低、以至单纯ＰＤＴ观察不到对癌细胞杀伤现象时，而免疫ＰＤＴ却仍能对癌细胞有显著杀伤效果。对免疫ＰＤＴ作用机制及特点和尚待解决的问题进行了探讨。     

CPD5的光动力作用及维生素C抗光毒效果

采用细胞排染试验,观察CPD5对人胰癌细胞（Hs766T）的体外光动力疗法（PDT）作用及维生素C减轻光毒的效果。结果表明：1）人胰癌细胞对CPD5 PDT敏感,在CPD5浓度为2．5μg／mL时。PDT造成胰癌细胞抑制率达97．4％;2）浓度为40μg／mL的维生素C有明显的减轻光毒作用,最高可使细胞存活率提高86．0％。