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1.
He-Ne激光对增强UV-B辐射小麦细胞损伤及修复效应 总被引:2,自引:3,他引:2
采用5 mW·mm-2的He-Ne激光,10.08 kJ·m-2·d-1的太阳紫外线B辐射(UV-B)及二者的组合对晋麦8号小麦幼苗进行处理,5 d后测定小麦幼苗叶片中超氧阴离子的产生速率、丙二醛(MDA)含量、小麦幼苗叶片浸出液的紫外吸收值和电导率、可溶性蛋白含量及叶绿素含量的变化,分析He-Ne激光对增强UV-B辐射引起小麦损伤的修复效应.结果显示,与UV-B辐射处理比较,He-Ne激光辐照可使小麦幼苗叶片中超氧阴离子的产生速率减小,丙二醛含量减少,叶片浸出液的紫外吸收值和电导率降低,可溶性蛋白质量分数增加到76.66%和叶绿素质量比升高至1.79 mg/g.表明超氧阴离子的产生速率、丙二醛、小麦幼苗叶片浸出液的紫外吸收值和电导率、可溶性蛋白、叶绿素变化同小麦幼苗损伤修复能力相关,从而证明一定剂量的He-Ne激光可以部分修复增强UV-B造成小麦幼苗的辐射损伤. 相似文献
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He-Ne激光和UV-B辐射对小麦幼苗核酸酶的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
分别采用5 mw·mm-2 He-Ne激光辐照、10.08 kJ·m-2·d-1增强紫外线-B(UV-B)辐射及二者组合对"晋麦8号"小麦幼苗进行处理,5 d后测定各处理幼苗叶片和根的RNA酶(RNase)和DNA酶(DNase)活性变化.结果表明,经UV-B辐射后,小麦幼苗叶片和根的核酸酶活性均有明显升高,电泳图谱中其酶谱带均没有增加,只是酶活性的升高;复合处理的小麦幼苗其酶活性较之单独UV-B辐射的有显著或极显著降低,电泳后的酶谱带也没有减少,只是活性下降.因此认为一定剂量的He-Ne激光辐照能抑制UV-B辐射后小麦幼苗核酸酶活性的升高. 相似文献
3.
He-Ne激光对增强UV-B辐射小麦类囊体膜特性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
对"晋麦8号"小麦幼苗分别采用5 mw·mm-2 He-Ne激光辐照,10.08 kJ·m-2·d-1增强UV-B辐射及二者组合处理.经研究发现:增强UV-B辐射可引起小麦叶片类囊体膜光吸收能力减弱,偶联因子(ATPase)(Mg2+-ATPase和Ca2+-ATPase)活性降低和光合磷酸化(环式和非环式)活性抑制,说明增强UV-B辐射引起小麦类囊体膜损伤.而一定剂量的He-Ne激光辐照可部分修复增强UV-B对小麦类囊体膜的损伤,使叶片类囊体膜光吸收能力升高,ATPase(Mg2+-ATPase和Ca2+-ATPase)活性升高,光合磷酸化(环式和非环式)活性受到激活.SDS-PAGE结果表明,各处理组类囊体膜多肽成分与对照没有明显变化,增强UV-B辐射可导致多肽含量减少·而He-Ne激光辐照可使多肽含量有所增加. 相似文献
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采用5mW/mm2 He-Ne激光辐照、10.08kJ/(m2.d)UV-B辐射及二者组合对冬小麦"临优2018"幼苗进行处理,研究各处理组在不同处理天数下细胞凋亡的变化。研究结果显示,增强UV-B辐射能诱导小麦幼苗根尖出现细胞核向中心聚集,并形成凋亡小体等细胞凋亡现象。用流式细胞仪对不同处理组细胞凋亡情况进行定量分析,结果同样证明了增强UV-B处理能增加凋亡的细胞数目,并且在处理第5天时变化最为明显。而经He-Ne激光和UV-B复合处理后,细胞凋亡数目比单独UV-B处理组明显减少,差异极显著。因此认为He-Ne激光在一定程度上缓解了增强UV-B辐射对小麦幼苗根细胞凋亡的诱导作用。 相似文献
5.
为探讨He-Ne激光对UV-B辐射损伤修复途径,采用He-Ne激光(5 mW·mm-2)辐照方法,对增强UV-B(10.08 kJ·m-2·d-1)辐射下的六日龄小麦叶片胞质中的Ca2+-ATP酶,Mg2+-ATP酶和Na+-/K+-ATP酶活力变化进行研究.结果表明,经UV-B处理(B)后,小麦叶片中的Ca2+-ATP酶和Mg2+-ATP酶活性低于对照组(CK)(P<0.01),Na+/K+-ATP酶活性高于对照组(CK)(P>0.05);单独激光(L)处理,小麦叶片中的Ca2+-ATP酶,Mg2+-ATP酶和Na+/K+-ATP酶活性高于对照组(P<0.01);经He-Ne激光和UV-B复合处理(BL)后,小麦叶片中Ca2+-ATP酶和Mg2+-ATP酶活性高于UV-B处理组,低于对照组,而Na+/K+-ATP酶的活性高于对照组.说明He-Ne激光能够提高ATP酶活性.表明He-Ne激光对增强UV-B辐射造成小麦的损伤具有一定的修复作用. 相似文献
6.
He-Ne激光和增强UV-B辐射对小麦幼苗同工酶基因表达的影响 总被引:1,自引:2,他引:1
采用He-Ne激光辐照(5 mW/mm2)和增强紫外线B(UV-B)辐射处理晋麦8号小麦,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术分析UV-B和He-Ne激光辐照后小麦叶片的过氧化物(POD)同工酶、过氧化氢(CAT)同工酶、酯酶(EST)同工酶、三磷酸腺苷酶(ATPase)同工酶、苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶各种酶谱的变化情况。PAGE结果显示,小麦叶片经UV-B辐照后诱导出2条新POD同工酶谱带,但明显降低了总的POD活性,对CAT,EST,ATPase和MDH同工酶酶谱数目影响不大,但酶带强度减弱,同工酶活性明显下降,说明UV-B辐射抑制了植物的基因表达;He-Ne激光处理可促进同工酶的基因表达,使酶带增强;UV-B辐射后再用He-Ne激光处理,激活了UV-B辐射钝化的基因,促进了同工酶的基因表达,使酶活性增强。研究发现,一定剂量的He-Ne激光辐照可以通过促进小麦叶片中同工酶的基因表达来增强植物的抗逆性。 相似文献
7.
He-Ne激光对愈合延迟创面修复的促进作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :观察He -Ne激光对整形手术愈合延迟创面的修复作用及可能发生的不良反应。方法 :选择整形术后创面愈合延迟患者 42例为受试对象 ,A组 ( 2 2例 )为治疗组 ,用He -Ne激光照射联合常规换药方法处理 ,B组 ( 2 0例 )为对照组 ,单纯采用常规换药方法处理 (观察激光对坏死或感染创面有无促进愈合作用及是否可减少再手术植皮率 ,并观察其不良反应 )。结果 :A组患者创面 3周内愈合率为 86 .82 % ,B组患者创面 3周内愈合率为 5 5 % ;A组患者再手术植皮率明显低于B组。 (P <0 .0 5 )A组创面分泌物及创周炎明显轻于B组 ;两组患者创面均未发现明显不良反应。结论 :He -Ne激光可促进整形术后愈合延迟创面愈合 ,缩短愈合时间 ,减少再手术植皮率 ,无明显不良反应 相似文献
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低功率密度的He-Ne激光照射DNA同体纤维后,构象仍为A型.照射时间很短时,激光对磷酸骨架结构基本无影响,对氢键和碱基有轻微损伤.随着照射时间延长,部分磷酸二酯键和氢键断裂.继续照射,激光先是对DNA的损伤有所减少,然后又使DNA的损伤加剧.但磷酸骨架基团损伤程度减小的时间早于氢键损伤程度减小的时间.在较长时间照射后激光对DNA损伤程度反而降低的机制目前并不清楚.激光对大部分碱基的影响是先破坏与DNA垂直的碱基-碱基堆积相互作用,再使碱基之间氢键受损和断裂. 相似文献
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激光对蚕豆幼苗紫外线-B辐射损伤的防护作用 总被引:11,自引:3,他引:11
用不同剂量的He Ne激光和CO2 激光辐射蚕豆 (ViciafabaL .)种子胚 ,对其幼苗进行丙二醛 (MDA)和抗坏血酸 (AsA)含量测定。结果发现He Ne激光的效果优于CO2 激光 ;He Ne激光的最佳辐射剂量为 5 4 3mW·mm-2 ,最佳辐射时间为 5min。先用He Ne激光辐射蚕豆种子 ,待其长至幼苗时 ,在光背景 (PAR) 70 μmol·m-2 ·s-1条件下 ,用 3 0 3kJ·m-2 UV B照射 7h/d ,然后对其超氧化物歧化酶 (SOD) ,过氧化物酶 (POD) ,过氧化氢酶(CAT)酶活性以及同工酶谱进行测定。结果发现 ,He Ne激光辐射可提高SOD ,POD ,CAT酶活性 ;改变SOD ,CAT同工酶谱。从而说明 ,激光对UV B辐射损伤植物具有一定的防护作用。 相似文献
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目的 :研究低强度氦氖激光对体外培养的BALB/c小鼠胸腺细胞增殖的影响。方法 :采用MTT法检测不同功率密度、不同照射时间对不同起始培养密度小鼠胸腺细胞的增殖作用。结果 :低强度氦氖激光对小鼠胸腺细胞的增值有促进作用 ,当照射功率密度为 3.32 5mW /cm2 、照射时间 1~ 5分钟、起始细胞培养密度 2× 10 6个 /ml时效果最佳。结论 :低强度氦氖激光对小鼠胸腺细胞的增值有促进作用 ,促进小鼠胸腺细胞体外增殖的最佳条件为功率密度 3.32 5mW/cm2 、照射时间 1~ 5分钟、起始细胞培养密度 2× 10 6个 /ml,而照射时间超过 2 0min均会使细胞增殖受抑 相似文献
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