富勒烯(C60)-苯乙烯-丙烯酸三元共聚物的合成及其润滑性能

通过自由基聚合,合成了一种新型纳米级富勒烯-苯乙烯-丙烯酸三元共聚物,该聚合物易溶于碱性水、甲醇、四氢呋喃等溶剂。采用FTIR、UV-240等进行结构表征。TEM分析表明其在水溶液中形貌为理想的球形,平均粒径约为36nm。四球机试验测试结果表明,一定浓度的该富勒烯共聚物可有效增强抗磨能力。对其磨斑表面采用电子扫描显微镜分析,结果表明,磨痕变浅,磨斑减小,有效地降低了磨损。     

PPSK／PPS共聚物的合成及其初步研究

用４，４＾’－二氟苯酮、１，４－二氯苯和硫化钠为原料，常压下采用分开预聚和共预聚两种不同的预聚方式，合成了聚苯硫醚酮－聚苯硫醚共聚物。用红外光谱、Ｘ射线衍射、差示热扫描和热失重分析等手段，对共聚物进行了初步表征。结果表明，不同配比的共聚物均为结晶性高聚物，并且具有良好较好的耐热性能，对于可溶性的共聚物还测定了其对数比浓粘度。     

低摩擦长寿命类富勒烯碳基薄膜的制备及其摩擦学特性

以甲烷(CH4)为前躯体,利用等离子体增强化学气相沉积(PECVD)技术,在单晶硅〈n-100〉基底表面制备含氢类富勒烯碳基薄膜(FL-C∶H)。采用高分辨透射电镜(HRTEM)、拉曼光谱仪(LABRAM)和多功能X射线光电子能谱仪(XPS)对薄膜及磨屑结构进行表征;利用摩擦磨损试验机、扫描电子显微镜(SEM)分别测试薄膜的摩擦学性能和观察磨屑的微观形貌。结果表明,所制备的碳基薄膜具有类富勒烯纳米结构,且磨屑的显微结构亦呈现类富勒烯结构的特征。同时,类富勒烯纳米结构的碳基薄膜具有优异的摩擦学性能,与传统非晶类金刚石薄膜相比,其磨损寿命显著提高,在载荷为30N、摩擦速率为0.1m/s下薄膜的磨损寿命为3 538.2m,摩擦系数低至0.012左右,显示出长寿命低摩擦特性。     

添加剂对羰基铁磁流变液的摩擦磨损特性的影响

采用四球摩擦磨损试验机考察了羰基铁磁流变液中添加剂对摩擦曲线、摩擦系数、磨斑直径、最大无卡咬负荷岛和烧结负荷如的影响，用扫描电子显微镜观察了磨痕表面形貌。结果表明，SiO2或粘土等触变剂使磁流变液的润滑性能降低。通过添加有机钼等固体润滑荆可以提高磁流变液的润滑性能，但随着负荷的增大，含各类添加剂的磁流变液的摩擦系数和磨斑直径趋于一致。磁流变液的磨粒磨损的机理主要为微观切削，表现为沟犁效应。羰基铁磁流变液的边界润滑性能主要取决于基础油的特性．     

AM-AMPS-DMDA水溶性疏水两性共聚物溶液性能的研究

采用自由基共聚合反应制备了水溶性丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸钠（ＮａＡＭＰＳ）／２－甲基丙烯酰氧乙基－二甲基十二烷基溴化铵（ＤＭＤＡ）疏水两性共聚物。对共聚物稀溶液性质及聚合物组成、聚合物浓度、电解质浓度、温度、剪切速率等因素对共聚物溶液性能的影响进行了研究。结果表明，由于在同一聚合物中引入了疏水结构及两性离子结构，这类疏水两性聚合物表现出较好的耐温抗盐等性能。     

苯乙烯—1—丁烯共聚物合金的性能及微观结构

利用ＳＮ－１催化剂对苯忆烯－１－丁烯进行“原位”共聚合反应，分别采用同时加料和顺序加料两种共聚合反应方式制备了两大类苯乙烯－１－丁烯共聚物合金。结果表明，不论是哪种聚合方式，ＳＮ－１催化剂对苯乙烯－１－丁烯共聚合均表出现出较高的催化活性及单体转化率，所得共聚物合金具有高热软化温度和较发的物理性能。利用ＳＥＭ和ＴＥＭ对共聚物合金的微观观察结果表明，在共聚合反应过程中生成的共聚物对共物物合金的良好的增     

VAE/PVC-VDC共混乳液的研究

此共混乳液采用乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＶＡＥ）乳液和氯乙烯－偏氯乙烯共聚物（ＰＶＣ－ＶＤＣ）乳液以机械共混方法制得。考察了其微观形态、流变性及其成膜后的力学性能等，发现共混乳液具有一定的相容性，其拉伸强度与ＶＡＥ胶膜相比有很大的提高。     

乙炔等离子体热解法制备C60的研究

用乙炔高频等离子体热解法连续大批量合成含富勒烯的碳灰。用透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、紫外－可见光谱（UV－Vis）、红外光谱（IR）等测试手段对碳灰进行了分析研究，并测定了富勒烯C60的产率为2．5g／h。     

富勒烯乙二胺铅盐的制备及研究

以富勒烯和乙二胺为原料合成富勒烯乙二胺,富勒烯乙二胺再与硝酸铅反应得到富勒烯乙二胺铅盐。通过单因素方法探讨了反应物物料比、反应温度以及反应时间对富勒烯乙二胺铅盐中铅含量的影响,获得最佳工艺条件为:富勒烯乙二胺和硝酸铅的摩尔比为1∶15,反应时间为2.0h,反应温度为35℃,所得富勒烯乙二胺铅盐中铅含量为49.4%。同时采用FT-IR、1 H NMR、XPS及AAS等测试手段对产物结构进行了表征。采用差热和热重分析法对富勒烯乙二胺铅盐的热稳定性进行了研究,结果表明,在空气气氛下,分解峰值温度为310℃,表明产物热稳定性良好。     

聚羧酸型梳状共聚物超分散剂的构性关系研究

以聚氧乙烯甲基烯丙基二醚（APEO－n)，顺丁烯二酸酐（MAn)，苯乙烯（St)等为共聚单体，合成了一系列聚羧酸型梳状共聚物，研究了共聚物的结构，组成等对分散性能的影响，结果表明，接枝链的长度和密度影响超分散剂的性能，当接枝链长度为20－60，St%(mol%)为5％－20％时，分散性能良好。     

PEO-b-PBA对天然橡胶/高吸水树脂共混体系增容作用的研究

通过扫描电子显微镜观察了天然橡胶和高吸水树脂共混体系的微观相态结构 ,研究了两亲性嵌段共聚物PEO b PBA结构本身的吸水能力对天然橡胶和高吸水性树脂共混体系吸水性能及力学性能的影响。结果表明 ,PEO b PBA结构本身的吸水强弱对共混体系的吸水能力贡献很小 ,但却可以显著提高共混体系的吸水膨胀能力和力学性能 ,对特殊的增容作用进行了探讨     

Synthesis of mono-dispersed nano-scale fullerene (C60) crystals

Fullerene (C60), which has a unique molecular structure, was used in the preparation of crystalline organic nano-crystals. Fullerene was dissolved in toluene and this fullerene solution was mixed with water drastically. During this process, fullerene transferred from toluene to water phase. The significantly different solubility of fullerene in a toluene/water solvent system played an important role in the self-assembly of single fullerene nano-crystals, as it is called drowning-out crystallization. In addition, pH of water was controlled to carry out the interfacial transference of fullerene. An optical spectrum analysis showed that the fullerene was transferred by a hydrolysis reaction from toluene to water, depending on the pH and toluene involved in the crystal structure. During the interfacial transference, the growth of nano-scale fullerene occurred at pH > 7. Importantly, fullerene nanocrystals were formed with a mono-dispersed square structure on a nano-scale (104 nm average size and 1.03 +/- 0.24 aspect ratio) at pH 10.     

Nanoencapsulation of [60] fullerene by a novel sugar-based polymer

[60] Fullerene has been nanoencapsulated by the formation of an inclusion complex with a beta-cyclodextrin-containing lactose copolymer. The cyclodextrin polymer was synthesized by reaction of beta-cyclodextrin chlorotriazine with beta-lactose, and the polymer was highly soluble in water. Encapsulation of the carbon allotrope was achieved by forming a stable inclusion complex between the water-soluble cyclodextrin and [60] fullerene by a new synthetic procedure. Preliminary studies indicate that this complex has potential for biomedical applications because of its radical scavenging properties.     

n-Al2O3P/Ni复合刷镀层的组织和摩擦磨损特性

研究了镍基纳米Al2O3复合电刷镀层（n-Al2O3^p/Ni）的组织特征及擦磨损特性，并与快镍刷镀（Ni)进行了比较。结果表明：n-Al2O3^p/Ni复合刷镀层表面粗糙度更小，组织更致密，镀层摩擦系数随镀液中纳米粒子含量增加稍有增大；n-Al2O3在复合刷镀层中弥散分布，与基相良好结合；复合镀的耐磨性能明显优于Ni刷镀层，镀液中n-Al2O3含量为20g/L时，复合刷镀层具有最佳耐磨性能。     

可聚合添加剂的磨损自补偿效应研究

利用XP销－盘摩擦磨损试验机，对二聚酸／多元醇A可聚合添加剂在钢／钢摩擦副的磨损自补偿效应进行了研究，利用Imaage View数字化图像处理系统对摩擦表面形貌进行了分析，利用傅立叶变换红外光谱仪对摩擦表面的化学成分进行了分析，并对可聚合添加剂的磨损自补偿机理进行了探讨。试验结果证实：二聚酸／多元醇A润滑的摩擦副及动、静件在试验范围内可形成磨损自补偿，表面分析结果表明其磨损自补偿效应在于二聚酸／多元醇A在摩擦过程中在摩擦副表面生成了酯类聚合物膜。     

弹性金属塑料轴承材料的摩擦磨损特性

用MM－200摩擦磨损试验机，对含有填充料的PTFE为瓦面、青铜丝为弹性层的弹性金属塑料（EMP）轴承材料在30号透平油润滑时的摩擦磨损特性进行了研究，通过称重法、表面原始粗糙度、磨损微粒分析技术及扫描电镜对其摩擦学性能进行了初步探讨。结果表明，油润滑时，含填充料弹性金属型料轴承材料的磨损量随负荷、对偶面表面原始粗糙度值增大而增加，但比纯PTFE材料的磨损量低。     

特效切削液添加剂的摩擦学特性研究

探讨了NM－1特效切削液添加剂的制备方法及其摩擦学性能，并与国内外几种同类切削液添加剂做了比较。结果表明：NM－1的摩擦因数显低于HJ－1（国产）和GM－2（加拿大产），而接近W40（美国产）；其耐磨性显优于HJ－1、GM－2和W40；其承载能力（PB值）高于HJ－1和GM－2，而稍低于W40。     

二氧化钛纳米晶的制备及光催化活性研究

本文用溶胶—凝胶法制备了不同晶相的TiO2纳米晶，将其负载于镍网上，以苯酚的降解为模型反应，研究对比了不同晶相TiO2纳米晶的光催化活性。结果表明，纯锐钛矿相的TiO2纳米晶的降解能力要强于锐钛矿与金红石混合相的TiO2纳米晶。     

SYNTHESIS OF FULLERENE AZOBENZENE DERIVATIVES

Fullerene[60] reacted easily with 2', 3- dimethylazobenzene - 4-diazonium hydrogen sulfate to product Fullerene azobenzene derivatives, and the results showed that was a addition reaction of carbene intermediate.This addition mechanism was first clarified in this paper.