四氢呋喃水溶液在3(A)分子筛上的吸附平衡与动力学研究

研究了四氢呋喃水溶液在间歇搅拌槽内3 A分子筛上的吸附平衡和动力学,用Langmuir方程拟合了吸附等温线,并用粒内表面扩散模型和Langmuir方程对吸附动力学曲线进行拟合.求取了表面扩散系数Ds,并研究了温度、初始浓度和粒径的变化对Ds的影响.Ds在25℃下C0为6.5%、dp为1 46～1.97mm时为7.83×10-7(cm2·s-1),并随着温度的升高及随着浓度的加大而增加,但不受粒径变化的影响.此外还求取了表面扩散指前因子Dso为1.85×10-5(cm2·s-1)和不同浓度下的活化能E.     

四氢呋喃水溶液在3分子筛上的吸附平衡与动力学研究

研究了四氢呋喃水溶液在间歇搅拌槽内3Ao分子筛上的吸附平衡和动力学,用Langmuir方程拟合了吸附等温线,并用粒内表面扩散模型和Langmuir方程对吸附动力学曲线进行拟合。求取了表面扩散系数Ds,并研究了温度、初始浓度和粒径的变化对Ds的影响。Ds在25℃下C0为6.5%、dp为1.46~1.97mm时为7.83×10?7(cm2?s?1),并随着温度的升高及随着浓度的加大而增加,但不受粒径变化的影响。此外还求取了表面扩散指前因子Dso为1.85×10?5(cm2?s?1)和不同浓度下的活化能E。     

四氢呋喃水溶液在3Å分子筛上的吸附平衡与动力学研究

研究了四氢呋喃水溶液在间歇搅拌槽内3 A分子筛上的吸附平衡和动力学,用Langmuir方程拟合了吸附等温线,并用粒内表面扩散模型和Langmuir方程对吸附动力学曲线进行拟合.求取了表面扩散系数Ds,并研究了温度、初始浓度和粒径的变化对Ds的影响.Ds在25℃下C0为6.5%、dp为1 46～1.97mm时为7.83×10-7(cm2·s-1),并随着温度的升高及随着浓度的加大而增加,但不受粒径变化的影响.此外还求取了表面扩散指前因子Dso为1.85×10-5(cm2·s-1)和不同浓度下的活化能E.     

4A分子筛脱除偏二甲肼中微量水分的吸附平衡和动力学研究

对偏二甲肼(UDMH)中的微量水分在4A分子筛上的静态吸附进行了研究.测定了吸附平衡数据,并用Langmiur和Freundlich吸附等温方程对其进行拟合且吻合较好;采用Crank单孔模型对测定的吸附动力学数据进行了拟合,求取了不同温度下的扩散系数,并计算出水在4A分子筛上的吸附活化能Ea为28.22 kJ/mol;采用固定床测定了停留时间为60min时的动态透过曲线.试验结果为吸附过程的设计提供了基础数据.     

Silicalite-2分子筛吸附水中对硝基苯酚

采用干胶法合成纳米Silicalite-2分子筛,通过X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对样品表征分析,研究了分子筛吸附水溶液中对硝基苯酚过程的吸附等温线、吸附动力学和热力学。结果表明,合成样品的晶粒粒径<100nm,吸附平衡可用Langmuir和Freundlich等温吸附方程描述,Freundlich等温吸附方程具有更好的相关性;拟2级吸附动力学模型能较好地反映分子筛吸附对硝基苯酚的过程。25℃、溶液pH为4时,50 mg的Silicalite-2分子筛吸附容量为80.22 mg/g,弱酸性条件下,有利于吸附水溶液中对硝基苯酚。     

表面活性剂改性的4A分子筛对氨氮的吸附行为

用表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基苯磺酸钠(LAS)改性4A分子筛,利用X射线衍射和红外吸收光谱表征了改性前后4A分子筛的结构,并研究了其对氨氮的吸附行为。结果表明,两种表面活性剂的添加均能在一定程度上提高4A分子筛吸附氨氮性能,CTAB的改性效果优于LAS,且当两种表面活性剂m(CTAB)∶m(LAS)=10时复配效果最佳。此外,分别采用准一级动力学方程、准二级动力学方程和颗粒内扩散方程对改性4A分子筛吸附氨氮行为进行拟合。结果显示改性前后4A分子筛对氨氮的吸附过程可用Langmuir吸附等温方程较好地拟合,在温度为25℃时,单分子层饱和吸附量分别为5.61 mg/g和6.15 mg/g,其吸附动力学较符合准二级反应动力学方程。     

表面活性剂改性的4A分子筛对氨氮的吸附行为

用表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基苯磺酸钠(LAS)改性4A分子筛,利用X射线衍射和红外吸收光谱表征了改性前后4A分子筛的结构,并研究了其对氨氮的吸附行为。结果表明,两种表面活性剂的添加均能在一定程度上提高4A分子筛吸附氨氮性能,CTAB的改性效果优于LAS,且当两种表面活性剂m(CTAB)∶m(LAS)=10时复配效果最佳。此外,分别采用准一级动力学方程、准二级动力学方程和颗粒内扩散方程对改性4A分子筛吸附氨氮行为进行拟合。结果显示改性前后4A分子筛对氨氮的吸附过程可用Langmuir吸附等温方程较好地拟合,在温度为25℃时,单分子层饱和吸附量分别为5.61 mg/g和6.15 mg/g,其吸附动力学较符合准二级反应动力学方程。     

常、高温对类菱沸石分子筛吸附性能的研究

乙醇水溶液恒沸体系的常规精馏不但能耗高、而且除不尽。通过A、B、C分子筛(自制)与商业化的分子筛吸附性能对比研究发现:所有分子筛的吸附量随着吸附时间的延长而增大,在9 h达到最大值。B分子筛最大吸附量为1. 5737 g/g,A分子筛的最大吸附量为0. 8181 g/g,都大于已商业化Na A分子筛的最大吸附量(0. 7811 g/g)。并考察自制分子筛在120℃恒温箱中24 h之后的吸附性能,A分子筛最大吸附量增加,B分子筛最大吸附量减少,C分子筛最大吸附量基本一致。     

NTS在大孔吸附树脂上的吸附动力学及机理

在298 K时,采用静态法研究了H1020大孔吸附树脂对染料中间体对硝基甲苯邻磺酸(NTS)在水溶液中的吸附动力学,发现低pH值条件下有利于吸附进行,拟二级吸附动力学可很好地描述此吸附过程,膜扩散为此吸附体系控制步骤,并通过菲克定律计算出扩散系数D=0.64×10-9cm2/s.     

四氢呋喃中的微量水在4A分子筛上吸附动态曲线的模拟计算

建立了合适的吸附动态模型,用于分析四氢呋喃中的微量水在4A分子筛上动态吸附特性.利用静态平衡实验数据及孔扩散系数能够很好地对动态透过曲线进行模拟计算,平衡数据符合Langmuir模型,采用Wilke-Chang方程计算的孔扩散系数值为7.015×10-5cm2/s,该方法不仅可减少实验的工作量,而且对四氢呋喃-水体系吸附过程的工业放大设计具有指导意义,也为其他吸附过程数学模型的开发提供借鉴.     

正己烷在5A分子筛上高温吸附/脱附及扩散性能

采用智能质量分析仪IGA,在较高温度(150—300℃)下,测定5A分子筛对正己烷的吸附/脱附等温线,考察吸附温度对吸附等温线的影响,研究改性5A分子筛的二次孔结构与正己烷吸附/脱附及扩散性能的关系。结果表明:5A分子筛对正己烷的吸附等温线随着吸附温度的升高优惠程度逐渐降低,在300℃下,5A分子筛对正己烷吸附等温线接近线性,压力从14 kPa降至1.4 kPa,被5A分子筛吸附的正己烷可脱附出45.95%;在200℃下,改性5A分子筛(5A-11)对正己烷的脱附质量比是未改性(5A-1)的3.5倍;正己烷在5A-11分子筛上的脱附扩散系数为8×10-13m2/s,约是未改性的20倍;5A-11分子筛拥有较小的二次孔孔径和较为合理的大孔分布,使其对正己烷有着良好的脱附性能。     

磷在涂铁浮石上的吸附性能

通过对天然浮石进行涂铁改性,研究了涂铁浮石吸附水溶液中磷的热力学和动力学. 结果表明,Langmuir等温吸附方程比Freundlich等温吸附方程更能准确地描述涂铁浮石对磷的吸附,粒径为0.63~1.2 mm的涂铁浮石,298 K时对磷的最大吸附量为0.245 mg/g. 准二级动力学模型比准一级动力学模型和颗粒内扩散模型更能准确地描述涂铁浮石吸附除磷的动力学过程. 通过计算不同温度下的热力学参数DG0, DH0和DS0,证实该吸附为自发的吸热过程. SEM和EDAX分析表明磷吸附在涂铁浮石表面上.     

4A分子筛吸附净化异丙醇中微量水的研究

对异丙醇中微量水在4A分子筛上的吸附性能进行了研究。对该体系的吸附平衡数据进行了测定,并用Langmuir、Freundlich模型进行拟合且吻合较好;采用Crank单孔模型对测定的吸附动力学数据进行拟合,得到了290K时的有效扩散系数De=3.539×10-8cm2/s;采用固定床测定了不同床层高度、不同流量及不同初始浓度下的动态透过曲线;这些结果为吸附工艺设计提供了基础数据。     

甲苯与水在不同粒径的13X分子筛表面竞争吸附研究

以甲苯作为VOCs代表物,采用固定床吸附含湿甲苯,研究粒径、湿度、温度对13X分子筛吸附容量、吸附时间的影响。从吸附动力学角度出发,采用Yoon-Nelson模型拟合甲苯与水的吸附穿透曲线。结果表明,0.5～1,1.6～2.5,3～5 mm三种粒径在吸附温度40℃,相对湿度RH30条件下平衡吸附容量分别达到19.86,20.41,21.36 mg/g;湿度升高至RH70时,其平衡吸附容量分别降低为0.86,1.78,2.03 mg/g;三种粒径的13X分子筛在湿度相同时,吸附时间与吸附容量随着粒径的增大而增加。RH50条件下,吸附温度由40℃升至80℃的过程中,0.5～1,1.6～2.5,3～5 mm三种粒径的吸附容量分别由12.075,13.577,18.291 mg/g下降至3.083,11.483,12.885 mg/g,相同湿度下,分子筛吸附容量随吸附温度的升高而降低。Yoon-Nelson模型很好地拟合13X分子筛吸附不同湿度VOCs的过程;粒径的改变引起含湿甲苯扩散路径长度的变化,水团簇的形成和路径长度共同影响了水与甲苯的竞争吸附过程,这解释了粒径对多组分吸附结果的影响,并...     

4A分子筛改性催化剂制备及其吸附氨氮的性能

分别采用过渡金属(Fe,Zn,Cr,Cu)、盐酸、氢氧化钠以及十二烷基硫酸钠(SDS)对4A分子筛改性,并测其吸附污水中氨氮性能。结果表明,Fe和SDS协同改性的4A分子筛去除氨氮性能最佳,在25℃时,单分子层饱和吸附量为3.20 mg/g,其吸附动力学符合准二级反应动力学方程。     

4A分子筛改性催化剂制备及其吸附氨氮的性能

分别采用过渡金属(Fe,Zn,Cr,Cu)、盐酸、氢氧化钠以及十二烷基硫酸钠(SDS)对4A分子筛改性,并测其吸附污水中氨氮性能。结果表明,Fe和SDS协同改性的4A分子筛去除氨氮性能最佳,在25℃时,单分子层饱和吸附量为3.20 mg/g,其吸附动力学符合准二级反应动力学方程。     

HY分子筛合成ETBE反应本征动力学研究

采用NaY分子筛催化剂经离子交换和高温焙烧得到的HY分子筛,以乙醇和叔丁醇为原料在钢密封间歇反应釜进行醚化反应实验研究。考察了反应温度,反应时间,原料配比,催化剂用量等反应条件对醚化反应的影响。HY分子筛为催化剂合成乙基叔丁基醚(ETBE),建立了反应动力学模型。反应过程在钢密封间歇反应釜中进行,且消除了内外扩散的影响。改变原料浓度和反应温度得到了醚化反应本征动力学实验数据。线性回归得动力学方程r=kCA1.5CB-0.5,求得频率因子A=1.5×107h-1,Ea=64.96 KJ/mol。根据机理近似推导出的动力学方程r=k′CA1。5CB-0.5,频率因子A′=1.4×107h-1,活化能Ea=64.36 KJ/mol。因此,可近似认为表面反应是反应的速率控制步骤。因此,可近似认为表面反应是反应的速率控制步骤。     

树脂离子交换提取拜耳法流程中钒的动力学

采用201′7树脂对拜耳法生产Al2O3流程中种分母液沉钒后再浸出,对制得的Na2VO4溶液进行了静态吸附动力学研究,分析了吸附机理. 采用批式离子交换法,考察了树脂粒径、温度、搅拌速率、溶液浓度对离子交换过程的影响,并用动边界模型对树脂吸附钒的离子交换过程进行了描述. 结果表明,离子交换过程由颗粒内扩散控制,搅拌速率和反应温度对交换速率影响较小,吸附速率随Na2VO4溶液中钒初始浓度的增加而升高;交换过程的反应速率常数为10.052 cm4/(mol×s),反应级数n为0.5507,表观活化能为39.67 kJ/mol. 吸附机理分析结果表明,在动力学实验过程中201′7树脂主要吸附的钒阴离子为V10O286-.     

分子筛吸附脱除N,N-二甲基乙酰胺中微量水分的研究

测定了N,N-二甲基乙酰胺中微量水分在3A、4A和5A分子筛上的吸附平衡数据、以及不同温度下3A分子筛的吸附等温曲线,并采用Langmuir方程进行拟合,研究了不同流量和初始水含量下3A分子筛的吸附穿透曲线,并采用Yoon-Nelson模型进行拟合。结果表明,3A分子筛的吸附脱水效果最好,Langmuir方程对吸附等温曲线的拟合效果较好,Yoon-Nelson模型对吸附穿透曲线的拟合效果较好。研究结果为N,N-二甲基乙酰胺吸附脱水工艺的设计提供了依据。     

NaY/MCM-48复合分子筛的制备及对活性艳兰KN-R染料的吸附性能研究

按nAl2O3:nSiO2∶ nNaO∶ nH2O=1∶14∶ 6∶250的摩尔比,100℃10 h水热合成出微孔NaY分子筛,按n(SiO2)∶n(CTAB)∶n(H2O)=0.6∶1∶30的摩尔比配制成MCM48的溶胶液,再将NaY混合到MCM-48的晶化液中,110℃晶化72 h后取出漂洗烘干,再在550℃焙烧去除有机模板剂,获得NaY/MCM-48微介孔复合分子筛,采用XRD、SEM和TEM等手段对合成分子筛进行了表征.考查了分子筛的投加量、pH值、温度、吸附时间等对吸附活性艳兰KN-R染料废水脱色率的影响,研究了三种分子筛对活性艳兰的吸附等温线,吸附动力学和热力学.研究结果表明:NaY/MCM-48微介孔复合分子筛,对活性艳兰KN-R的吸附效果较好,当NaY/MCM-41微介孔复合分子筛的投加量为0.3 g/L、活性艳兰KN-R染料浓度20 mg/L,溶液pH =4、吸附时间为60 min,温度为55℃时吸附结果最好,脱色率以达到了96.6％.这三种分子筛可用Langmuir和Freundlich等温吸附方程描述,其中NaY,MCM-48分子筛与Freundlich等温吸附方程具有更好的相关性,而NaY/MCM--48复合分子筛与Langmuir等温吸附方程具有更好的相关性;拟二级吸附动力学反应模型与实验数据之间有更好的相关性,可以用方程lnK=-△H/RT+ lnCe来进行拟合.