两种双波长法用于减小浊度对废水中六价铬测定结果的影响

二苯碳酰二肼分光光度法测定废水中六价铬时,结果容易受水样浊度的干扰,本文研究了两种双波长法在减小浊度对测定结果影响中作用,所得结果与单波长法和浊度补偿法进行了对比。两种双波长法测定波长为540nm,参比波长分别为750nm和660nm,方法的检出限LD(3.143×s)分别为0.66和0.43μg.L-1,拟合方程的线性关系介于0.9998~0.9999,8.0μg.L-1标准点水样测定结果的RSD均小于6.50%,实际样品加标回收率介于75.0%~116%。与单波长法和浊度补偿法相比,两种双波长法用于标准点和标准样品测定时,具有更好的方法精密度,用于实际样品测定时具有更好的准确度。     

地表水中六价铬测定分析方法的改进

用改进后的二苯碳酰二肼显色剂,测定地表水中的六价铬时只加入2.5 m L显色剂。与原方法相比,改进后方法的精密度和准确度均符合要求,适用于地表水中六价铬的测定。改进后的方法具有快捷、简便、省时的特点,适合大批量水样的测定。     

水中六价铬测定方法的改进措施研究进展

六价铬是水质评价的一个重要指标,国家标准方法(GB 7467-87)二苯碳酰二肼分光光度法是测定水中六价铬的经典方法。文章综述了近年来分析工作者对国家标准方法(GB 7467-87)测定水中六价铬的方法的改进措施,主要体现在：二苯碳酰二肼显色剂溶剂的改进,酸体系的改进,以及配制方式的改进。文章对这些改进措施进行了总结,并结合现有的检测技术进行了展望。     

丙酮-二苯碳酰二肼与乙醇-二苯碳酰二肼显色剂测定水质六价铬

铬在环境中主要以三价和六价的形式存在.在水体中,六价铬一般以CrO42-、HCrO4-、Cr2O72-三种阴离子形式存在,六价铬在环境中不易降解,容易被人体吸收储存在体内导致肝癌,所以对人体有害.在地表水和许多废水监测分析中都把六价铬作为一个必测指标.因此,水环境中六价铬监测有着重要意义.     

分光光度法测定水中六价铬测量不确定度评定

根据测量不确定度评定与表示理论,采用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬的测定不确定,通过计算和评定,得出该测定水中六价铬的测量结果为0.05595 mg/L时,取包含因子k=2(约95%置信概率),扩展不确定度U=0.001 mg/L。该不确定度评价方法在实际工作中具有较强的实用价值。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定饲料级磷酸氢钙中六价铬

建立二苯碳酰二肼分光光度法测定饲料添加剂磷酸氢钙中六价铬含量,研究样品前处理方法、显色反应溶液酸度、反应温度、反应时间等对测定结果的影响。结果表明,采用盐酸溶液（1+4）对磷酸氢钙进行分解,用氨水作参比消除铁、镁等离子的干扰,控制显色反应溶液氢离子浓度为0.05～0.30 mol/L、显色时间10 min、波长540 nm,用10mm吸收池测定,方法检出限为0.14μg,样品加标回收率为95%～102%。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定土壤中的六价铬

本文建立了二苯碳酰二肼分光光度法测定土壤中的六价铬的分析方法,实验对六价铬提取剂进行了充分的优化选择,最终确定了0.4mol/L KC1为提取剂,测定结果令人满意。方法的检出限为0.11mg/kg,线性相关系数和相对标准偏差分别为0.998和2.9%。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬预处理方法的探讨

二苯碳酰二肼分光光度法(GB7467-1987)用于测定水中六价铬含量时容易受到样品中一些物质的干扰,导致测定结果存在误差。主要的干扰因素包括水样的p H、水样的色度、浊度、水样中的有机物、水样中的金属离子、显色时间等。通过对水样进行预处理,去除上述干扰物质,可准确测定样品中六价铬的含量。     

人工汗液提取化妆品中六价铬的研究

目的:建立化妆品中六价铬的人工汗液提取方法。方法:样品经人工汗液在(37±2)℃下提取后,经二苯碳酰二肼显色后采用分光光度法测定六价铬含量。结果:该方法经实验测试,人工汗液作为提取液可用于化妆品中六价铬的提取试剂,其方法线性范围为0.05～0.6 mg/L,线性回归后r2可达0.9997,平均回收率大于90%。结论:该法操作简便,具有较好的精密度和准确度,适用于化妆品中六价铬的检测。     

二苯基碳酰二肼光度法快速测定废水中的六价铬

采用二苯基碳酰二肼为指示剂,氟化钠为分散剂,氨基磺酸控制酸度配制固体显色剂,用于分光光度法测定废水中的六价铬。使用固体显色剂,灵敏度高并可掩蔽铁离子的干扰。     

测定水中六价铬含量的两种国标比较探讨

测定低色度清洁水中的六价铬含量时,采用丙酮预处理,用单一硫酸调节pH值,这种操作处理方法均适合GB7467-87和GB/T5750.6-2006两种检测方法,具有快捷、简便、省时的特点,适合大批量水样的测定.     

二苯碳酰二肼分光光度法测定碱式氯化铜中六价铬

建立了一种碱式氯化铜中六价铬的测定方法。在强碱性条件下,碱式氯化铜加热后分解为氧化铜黑色沉淀,分离了大量铜基体。分取上清液,在酸性溶液中,六价铬与二苯碳酰二肼反应,生成紫红色化合物,在540 nm波长处测定。方法检出限为3．0 mg／kg,精密度为RSD＝3．18％,加标回收率在93．9％～105．4％之间。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定水样中的汞

以硼砂-氢氧化钠作为缓冲溶液,在溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)及OP乳化剂存在下,Hg2+与过量二苯碳酰二肼(DPC)反应生成稳定的络合物,据此建立了二苯碳酰二肼光度法测定微量汞的方法。最大吸收波长为550 nm,表观摩尔吸光系数(ε550)为9.70×104L·mol-1·cm-1,Hg2+含量为0~1.4μg/mL范围内符合比尔定律,检出限为14.1μg·L-1。方法相对标准偏差(RSD,n=5)为1.1%~2.0%,回收率为98.6%~101.6%。采用本法,测定了污水及实验室废水中的微量汞,结果满意。     

乙醇在水体总铬测定中的巧应用

在水体总铬测定中,配制显色剂二苯碳酰二肼时需要用丙酮溶解,而丙酮极易挥发且有毒有害,通过试验探索无水乙醇代替丙酮来配制二苯碳酰二肼,在确保准确度的前提下,降低有毒有害药品的使用.     

萃取分光光度法测定痕量六价铬的研究

pH为2.0的氯化钾-氯化氢缓冲溶液中,在常温下,六价铬与二苯偶氮羰酰肼(DPCO)反应生成稳定的络合物(六价铬与DPCO物质的量比为1∶2),在硫酸铵的作用下,该络合物中的六价铬可被聚乙二醇(PEG)相全部萃取,据此建立了测定痕量六价铬的新方法--萃取光度法.结果表明,在PEG相中络合物的最大吸收波长为548 nm,六价铬质量浓度在0～2.5 mg/L内符合比尔定律,方法的表观摩尔吸光系数为3.12×104 L/(mol·cm),多数常见离子不干扰测定.方法用于硝酸铬及氯化铬中痕量六价铬的测定,得到满意的结果.     

分光光度法测定制冷剂中的总铬

文章利用二苯碳酰二肼试剂在酸性条件下与六价铬反应,生成二苯碳酰二肼铬,化合物呈紫红色.在波长540 nm处有最大吸收峰。对制冷机中溴化锂溶液中的总铬进行测定,对总铬测定则采用先氧化,使铬全部转化为六价,然后再与二苯碳酰二肼反应。实验测定铬范围为0.020~0.20 mg/L,精密度±5%。样品回收率98%～102%,对样品稍加处理便能测定,方法简便。     

分光光度法测定煤矸石中的痕量铜

研究了三苯胺萃取分离干扰离子后,Cu与DPC－CPB－OP的显色反应体系测定煤石中的微量铜,结果满意。     

二苯碳酰二肼分光光度法的应用研究进展

综述了二苯碳酰二肼分光光度法在测定六价铬、总铬、微量铜离子、二氧化硫中的应用研究进展,介绍了铬的测定的改进方法。     

二苯碳酰二肼分光光度法的应用研究进展

综述了二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬、总铬、微量铜离子、二氧化硫的应用研究进展,介绍了铬的测定的改进方法。     

分光光度法同时测定水中Cr(Ⅵ)、Cr(Ⅲ)和总铬的条件优化

实验中用过硫酸铵代替高锰酸钾将Cr(Ⅲ)氧化成Cr(Ⅵ),再与二苯碳酰二肼(DPCI)进行显色反应.利用Cr(Ⅵ)与DPCI的显色反应及可见光谱法建立了同时测定水样中痕量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的方法.用此方法对含有Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的混合水样进行测定,分析效果良好.对影响各反应的条件及检测条件进行了优化研究,建立了快速、简便、可靠地测定水样中铬含量的方法.