PAB／PET热致液晶共聚酯酰胺的WAXD研究

本文采用广角Ｘ射线衍射仪,示差扫描分析仪对ＰＡＢ（对氨基苯甲胺）／ＰＥＴ（聚对苯二甲酸乙二脂）热致液晶共聚酯酰胺进行了研究,着重探讨了聚合物链组成对共聚物晶态结构和结晶性能的影响。结果表明,随着ＰＡＢ含量的增加,ＰＡＢ各晶面间距ｄｈｋｌ基本不变,但结晶晶体结构发生明显畸变,微晶尺寸明显增大,结晶度急剧降低。     

两种介晶基元对热致性液晶共聚酯酰亚胺性能的影响

以4,4’-二氨基苯酚癸二酸酯(DAED)与对-亚苯基-双苯偏三酸酯二酐(BTAH)和3,3’,4,4’-联苯四羧酸二酐(BP-DA)在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中制备共聚酯酰胺酸,通过三乙胺缔合共聚酯酰胺酸的羧酸官能团抑制共聚物中的酯键和酰胺键的降解,然后热环化制备了四种半芳族共聚酯酰亚胺。四种共聚物的结晶度随着BTAH单元的含量从10%增加到40%,结晶度从18.8%减小到9.3%。由于BTAH与BPDA两种介晶基元间的协同效应,BTAH含量为10%,20%和40%的三种共聚物形成了典型的丝状液晶织构,含量为30%的共聚物形成了反向壁液晶织构。随着BTAH含量从10%增加到40%,向列型液晶相的熔点从370℃降低到349℃。     

热致液晶聚酯酰亚胺／双马型聚酰亚胺的半互穿聚合？…

合成一种柔性链的热致液晶聚酯酰亚胺与二苯甲烷双马亚酰亚胺的半互穿聚合物网络（ＳＩＰＮ），制备了五种不同组份的ＳＩＰＮ。用ＤＴＡ、ＴＧ表征了共聚物的固化行为及耐热性能，固化物只有一个玻璃化转变温度，分解５％的温度在３００℃以上，用ＳＥＭ观察到注介相增强特征。     

主链型液晶共聚酯的WAXD研究

应用广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）对２，２－以（４羟基苯基）丙烷，１，１０癸二醇与２－甲基－１，４－苯撑双（４氯甲酰）苯甲酸酯的一系列共聚酯进行了研究，发现组成不同时，共聚酯可形成３种不同的晶型，以此解释了其熔点变化的规律。对结晶度 粒尺寸变化的研究表明，晶粒尺寸与熔点的变化规律相一致，而结晶度与组分中刚性链段的增加有关。     

全芳族热致液晶共聚酯的性能研究

通过酯交换反应，合成了一系列以对乙酰氧基苯甲酸，４．４，一二乙酰氧基二苯基丙烷和对苯二甲酸为单体的三元共聚酯。采用热台偏光显微镜、示差扫描量仪和广角ｘ射线衍射，较详细地研究了液晶共聚酯的结构、性能及其与分子链组成的关系。ＤＳＣ和ＴＯＴ结果表明，共聚酯的玻璃化温度较高，介于１６６－１８８℃之间，熔化温度一组成关系的相图具有最低共熔点；共聚酯中ＰＨＢＡ链节含量在１０－５０％时均呈现向列型液晶特征，随温     

热致液晶聚酯酰胺的结构与液晶性的关系

利用Ｓｃｈｏｔｔｅｎ－Ｂａｕｍａｎｎ反应合成规则链芳－脂族聚酯酰胺系列化合物及相应的模型化合物着重研究了聚合物的结构与液晶性的关系，结果表明这种结构的聚酯酰为结晶性聚酯酰胺为结晶性聚合物，熔体呈向列型液晶态，聚合物的熔点主要取决于聚合物的，即酯，酰胺健的位置，芳环取代方式和脂肪链的长短。     

三元无规全芳聚酯酰胺的热致液晶行为

由对苯二甲酰氯（ＴＰＣ）和二甲基联苯胺（ＤＭＢＤ）和双酚Ａ（ＢＰＡ）合成了三元无规全芳聚酯酰胺（ＰＥＡ）。用ＤＳＣ、Ｘ光衍射分析和偏光显微镜等手段表征了该类聚合物的热致液晶性质,确认了不同单体的比例的ＰＥＡ均为热致向列型液晶聚合物,且不出现液晶相转变温度直至聚合物分解。由于ＰＥＡ中聚酰胺链段之间的氢键作用,ＰＥＡ为熔融温度随ＤＭＢＤ的比例增加而升高,即使ＤＭＢＤ链单元为２０％（ｍｏｌ）的ＰＥＡ,其     

全芳族无规液晶共聚酯的WAXD研究

用广角X射线衍射(WAXD)对2,7-萘二酚、对羟基苯甲酸和对苯二甲酸的一系列无规共聚酯进行了较深入的研究,详细探讨了组成不同的三元液晶共聚酯的结晶结构和结晶度与共聚酯熔化温度的关系。结果表明,无规共聚降低共聚酯熔化温度的实质在于对聚合物结晶结构的破坏及由此造成的结晶度的下降。     

BHET-PHB热致液晶聚合物的合成及表征

本实验第一次以时苯二甲酸乙二醇酯(BHET)和对羟基苯甲酸(PHB)为原料，采用熔融缩聚的方法合成了BHET-PHB热致液晶共聚酯。通过红外和核磁验证了合成共聚酯的化学结构，并用DSC、偏先显微镜和X射线衍射研究了其液晶行为，证明合成的BHET-PHB共聚酯为典型的向列型液晶。     

热致规则芳-脂族聚酯酰胺液晶的合成及其液晶行为EI

利用含酯键的全芳和芳-脂两种复合二元酰氯分别与脂肪族和芳香族二元胺(包括氨基苯酚)合成了十余种规则芳-脂族聚酯酰胺,其中十种具有热致液晶性能。用热台偏光显微镜,DSC和X光衍射方法研究了热致液晶的相转变行为,确认了这十种聚酯酰胺均为向列型热致液晶。     

热致液晶聚（氨酯—酯）的酚羟基氨基甲酸的酯的合成

以２,４－甲苯二异氰酸酯,对苯二酚为原料,以二氧六环,Ｎ,Ｎ－二甲基乙酰胺为溶剂,－ＮＣＯ／－ＯＨ＝１／１０￣１／４（ｍｏｌ／ｍｏｌ）,反应温度６０￣８０℃,反应时间４￣８ｈ,采用红外定性跟踪反应过程。经红外学谱、谱＾１Ｈ－核磁共振谱和元素分析等方法的确定,合成出高纯度的氨酯单体：双（４’－羟苯基）－２,４－甲苯二氨酯,以氨酯单体、丁二醇和对苯二甲酰氯为原料的溶液聚合得到新型的液晶聚氨酯。这就改变     

热致液晶高分子聚酯醚砜及其共混物流变行为的研究

利用于板流变仪及熔融指数仪研究了一种新型热致液晶高分子材料聚酯醚砜（ＰＥＥＳ）的流变行为，测定了该聚合物的熔体粘度－温度、粘度－剪切速率关系，以及聚合物的熔融指数－温度关系。实验结果表明，该聚合物具有热致液晶的流变特性。同时研究了该液晶聚合物与含酚酞侧基的聚芳醚砜（ＰＥＳ－Ｃ）组成的不同组分含量的原位复合材料在３６０℃下的熔融指数变化，表明该液晶聚合物能降低ＰＥＳ－Ｃ的熔体粘度，进一步说明此液晶聚合物具有改善ＰＥＳ－Ｃ的熔融加工性能的作用。     

热致性液晶氯代聚芳酯的合成与表征

以２，５－二氯对苯二甲酰氯，ｏ－、ｍ－、ｐ－苯二酚，２，７－，２，６－，１，５－，１，６－萘二酚，１，６－己二醇为单体，溶液缩聚得到了３个系列１２种热致性液晶氯代聚芳酯，采用红外光谱（ＩＲ）、ＤＳＣ／ＴＧ、Ｘ衍射、热台偏光显微镜、扫描电镜（ＳＥＭ）等对所获得的聚合物结构、液晶性、耐热性、结晶性、表观形态、溶解性进行了表征分析。较详细地探讨了热致性液晶聚芳酯侧基取代和柔性链段等不同结构与性能之间的关     

热致液晶性纤维素芳族酯的制备及其对PET结晶成核作用的研究

以棉纤维为原料，制备了一种纤维素芳族酯（ＣＡＥ）。用ＦＴ－ＩＲ表征了ＣＡＥ的化学结构，用ＤＳＣ及热台偏光显微观察证实了ＣＡＥ具有热致液晶性，液晶态温度范围为２１０～２８０℃。结晶速度测试表明，ＣＡＥ对ＰＥＴ有明显的成核和促进结晶作用。     

聚(酰亚胺-酯)热致性液晶高分子的合成与表征EI

以Ｎ，Ｎ′－二（ω－羟乙基）苯均四甲酰二亚胺和４，４′－（α，ω－烷亚甲基二酰氧）苯甲酰氯为单体，通过溶液缩聚反应合成了含不同柔性链长的主链型液晶高分子。聚合物的液晶行为用ＤＳＣ、偏光显微镜和Ｘ衍射法进行了表征。发现所有的聚合物均有较好的结晶性和随分子中柔性链段长度的改变聚合物的相变温度呈规律性的变化。     

含二羟基二苯酮的系列热致液晶共聚酯的合成和表征（Ⅰ）

本文采用直接熔融缩聚法合成了含４，４＇－二烃基二苯酮、对苯二甲酸、对羟基苯甲酸和一缩二乙二醇的四元共聚酯。利用差动扫描量热计（ＤＳＣ）、偏光显微镜、Ｘ射线衍射等手段对该共聚酯进行了表征。结果表明，聚合物具有向列型热致液晶特性。本文还对不同温度和剪切取向下的液晶态织构以及不同条件处理的试样的结晶行为进行了初步的探讨。     

主链型液晶共聚酯的研究

以2,2-双(4-羟基苯基)丙烷(双酚A)、1,10-癸二醇与含液晶基元的缩聚单体2-甲基-1,4-苯撑双(4-氯甲酰)苯甲酸酯通过溶液缩聚反应合成了一系列含液晶性和非液晶性两种序列结构的共聚酯,采用DSC、偏光显微镜和X-衍射方法研究了共聚物的液晶行为,发现除共聚物10外所有的共聚物均具有较好的结晶性和热致液晶性。随双酚A用量的改变,共聚物的特性粘数和熔点呈规律性变化。     

几种热致液晶性纤维素衍生物的制备及性能的研究

以纤维素或羟乙基纤维素为原料，通过酯化反应制备了乙酰氧乙基纤维素（ＡＥＣ）、苯甲酰氧乙基纤维素（Ｂ２ＥＣ）和苯甲酰氧纤维素（Ｂ２Ｃ）。采用ＦＴ－ＩＲ和元素分析表征了产物结构，通过用ＤＳＣ、ＨＳＰＬＭ和ＷＡＸＤ研究了产物的致热液晶织构和性能。Ｂ２Ｃ的热致液晶性最强，其各向同性液态转变温度（ＴＬＩ＝８２℃）和转变热焓（ΔＨＬＩ＝１４．８８Ｊ／ｇ）是迄今报导的热致液晶纤维素衍生物中最高的。     

聚芳醚酮系列微结构的系统研究（Ⅰ）

由ＷＡＸＳ广角Ｘ射线及ＤＳＣ差热分析结果，系统总结了笔者所合成的聚芳醚酮系列酮基含量及联苯基含量所对应的微观结构变化的定量关系．计算了这类聚合物由于引入酮基及联苯基所带来的ｄ空间变化与熵变。在此基础上，解释了产生熔融双峰与熔点变化的原因──熵变、晶胞体积与片晶厚度变化。