植物香型香料—双环薄荷酮的合成

双环薄荷酮香料，采用辽化醇酮生产装置所产废液，经提纯，加氢，精制而成，产品经分析及毒理检测，各项指标均与国外同类产品相同。     

新香料烯丙基α—紫罗兰酮的合成

烯丙基紫罗兰酮，国内紫罗兰酮系列的一个新品种，具有特浓的菠萝香气，可自α－紫萝兰酮与乙酸甲（乙）酯或碳酸二甲（乙）酯在适当的碱存在下按混合克莱森综合反应先生成β－酮或酯，继以烯丙基化和逆克莱森缩合反应而得最终产品，总得率为３５￣４０％。本产品由于其细腻透发着持久的果香，在水果香精，尤其在热带水果香精中有重要作用。     

烷基呋喃类香料及其合成

综述了２－烷基呋喃的合成方法，总共７种，介绍了几种烷基呋喃化合物的存在、感官特性及用途。     

Claisen—Schimidt反应合成甲基桂酮的研究

在缩合剂和催化剂存在下，采用Ｃｌａｉｓｅｎ－Ｓｃｈｉｍｄｔ反应合成了甲基桂酮，考察了缩合剂浓度，催化剂用量，原料配经，反应温度和时间等因素对产物收率的影响，确定了最佳反应条件，产物收率≥８５％，纯度达９８．３％。     

水杨酸酯类香料的合成

介绍通过水杨酸甲酯与相应醇在碱存在下的酯交换反应合成了水杨酸环己酯、环戊酯、２－乙基己酯和２－辛酯。还介绍了这些酯的香气。     

新型香料2-乙酰基噻唑的合成

对２－乙酰基噻唑的传统合成工艺进行了研究，实验表明：以２－氨基噻唑为原料，经重氮化、溴化、乙酰化等三步反应制备２－乙酰基噻唑，该工艺与传统方法相比，具有成本低，工艺简单等优点，总产率为６７．６％，是一种具有实际应用前景的工艺方法。     

食用香料1—辛烯—3—醇的合成

通过卤代戊烷的格氏试剂与丙烯醛加成制取松覃蘑菇中的主要香气成分１－辛烯－３－醇（松覃醇）,讨论了反应条件如温度,反应时间,镁质量等对此反应的影响。     

聚醚酮酮的合成研究

研究了以１，２－二氯乙烷为溶剂，无水三氯化铝为催化剂，在温和条件下，二苯醚和对苯二甲酰氯合成高分子量聚醚酮酮（简称ＰＥＫＫ）的方法，找出用浓盐酸脱催化刑，乙醇提纯聚合物的有效途径。红外光谱表明，醚芳环上的对位氢都参与了反应，测试了ＰＥＫＫ的主要理化性能。     

双环戊二烯对甲酚树脂的合成工艺研究

为研究利用双环戊二烯与过量的对甲酚在催化剂的催化下合成双环戊二烯对甲酚石油树脂的工艺,对无水氯化锌、磷酸及三氟化硼.乙醚络合物3种催化剂及其用量进行了考察,还对反应温度、反应时间等工艺条件进行了考察。结果发现:三氟化硼.乙醚络合物是较佳的催化剂,其用量为反应物总质量的0.5%,双环戊二烯应以滴加的方式加入,反应温度范围为70~90℃,反应时间1 h。最终得到的红色固体聚合物,软化点70℃左右,收率80%左右。     

3—甲硫基丙酸甲酯的合成研究

对３－甲硫基丙酸甲酯的合成方法进行了研究，以丙烯酸甲酯和甲硫醇为原料，在哌啶催化下合成了３－甲硫基丙酸甲酯，产率达到８２．０％。     

麝香酮的合成及优化

以环十五烷酮为原料,通过羰基的保护、溴的取代与消除、羰基的脱保护以及甲基化合成麝香酮,同时优化合成麝香酮的反应条件,提高了麝香酮的产率,最终产率约为33.5%。     

KF/Al2O3催化合成假性紫罗兰酮的研究

以氟化钾/氧化铝为催化剂,由柠檬醛与丙酮缩合合成了假性紫罗兰酮.通过正交实验得到影响反应的4种重要因素,其大小顺序为:原料配比>催化剂用量>反应温度>柠檬醛的滴加时间;最佳工艺条件:n丙酮∶n柠檬醛为4mol∶1mol,催化剂用量为反应物质量的13%,反应温度40℃,滴加时间3 0h,反应时间1 5h,收率可达92 6%,催化剂可重复使用.     

新型香料α-戊基肉桂腈的合成及表征

以苯甲醛为起始原料，通过三步反应合成了一种新型香料α-戊基肉桂腈，产品总收率达到76％．研究了Na2CO3的用量对α-戊基肉桂醛肟收率的影响，实验结果表明：当碳酸钠与α-戊基肉桂醛的摩尔比为0．9：1时，α-戊基肉桂醛肟收率最高，达到94％．并用^1H NMR及FT-IR对产物的结构进行了表征。     

新型香料α-戊基肉桂腈的合成及表征

以苯甲醛为起始原料,通过三步反应合成了一种新型香料α-戊基肉桂腈,产品总收率达到76%.研究了Na2CO3的用量对α-戊基肉桂醛肟收率的影响,实验结果表明:当碳酸钠与α-戊基肉桂醛的摩尔比为0.9∶1时,α-戊基肉桂醛肟收率最高,达到94%.并用1H NMR及FT-IR对产物的结构进行了表征.