玫瑰红酸钠试纸作外指示剂-氯化钡滴定法测定水中硫酸根

基于钡与硫酸根沉淀反应后,过量的钡能使玫瑰红酸钠变色,从而建立了玫瑰红酸钠试纸指示、氯化钡滴定测定硫酸根的方法。将滤纸浸入玫瑰红酸钠调配液中,制成的玫瑰红酸钠试纸能作为外指示剂,用于硫酸根的测定。详细探讨和考察了试纸的制作、酸度和共存离子的影响等,结果表明：将滤纸浸入玫瑰红酸钠溶液中,加入醋酸钠溶液进行浸泡,然后在110 ℃左右于暗处将试纸相互隔开,可急速烘干,干燥后制成的试纸着色性好,稳定性显著提高;在pH 4～6的介质中,试纸显色灵敏,响应快,且大多数常见离子不干扰测定。方法用于水样分析,测定值与重量法测定值相一致,结果的相对标准偏差（RSD,n=7）为0.30%~0.42%。     

Co(Ⅲ)与EDTA络合物的分光光度法测定钴

分光光度法测定钴,高灵敏的选择性的显色剂是具有亚硝基和羟基的有机试剂。如:亚硝基—R盐、1—亚硝基—2—萘酚、2—亚硝基—1—萘酚。亚硝基—R盐法是国内外测定钴的常用方法,不足的是大量的Cu(Ⅱ)需加掩蔽剂或电解除铜。高含量的钴可以用硫氢酸盐法和铁氰化钾法,可是,Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Bi(Ⅲ)等有严重干扰,需要萃取分离、加入掩蔽剂。 EDTA法,可用在高含量钴的测定(2％     

示波极谱滴定的研究ⅩⅩⅩⅤ-磁铁矿中亚铁和全铁的测定

用铁氰化钾滴定铁面矿石中亚铁有许多好处:铁氰化钾能得到很高的纯度,本身可作为基准物质,共水溶液非常稳定;在EDTA存在下,许多非还原性金属离子对滴定不干扰;可以在Fe(Ⅲ)与Fe(Ⅱ)共存时单独滴定Fe(Ⅱ)。铁氰化钾滴定亚铁一般用指示剂法或电位法确定滴定终点,也有采用方波技术,用i～E曲线的斜率确定终点的。但Fe(Ⅲ)对指示剂有封闭作用,仪器方法则需要作图,所以该方法虽好,由于指示终点的办法不理想,从而限制了它的应用。     

矿物原料中钼的络合滴定法

本文是矿物原料中钼的络合滴定法的研究结果。用过氧化钠与碳酸钠混合剂熔融矿样,用水浸取熔融物,分离铁锰后,加入过量EDTA与硫酸肼在弱酸性溶液中将钼还原成五价,在pH5.5～6左右,以二甲酚橙作指示剂,用硫酸锌返滴定,通过试验获得了满意的结果。一、实验部分 (一)试剂: 1.过氧化钠—碳酸钠混合剂(3:2); 2.盐酸(1:1); 3.10％的氢氧化钠溶液; 4.刚果红试纸; 5.二甲酚橙指示剂(0.2％);用1:4酒精溶液     

以半二甲酚橙为指示剂EDTA络合滴定法测定矿石中的锌

本文采用半二甲酚橙作为络合滴定锌的指示剂,在pH为3.3～5.6乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,终点颜色溶液由红色变为亮黄色。终点变化敏锐,准确度高,选择性好,大部分共存离子不干扰测定,仅Pb,Ti,Mn允许量较少,Cu定量干扰,Ni,V封闭指示剂,干扰测定,应预先除去。指示剂用量对滴定有影响,以0.1%SXO用量2～5滴为宜。在30ml滴定体积内,锌量在0～20mg范围内标准滴定曲线为直线。经矿石验证,该法可用于测定矿石中0.2％以上的锌。     

络合滴定法测定矿石中的氟

用茜素胺酸钠一次甲基蓝为指示剂的硝酸钍滴定法已广泛应用于测定氟,还有锆盐滴定法等.这些方法虽简便,但终点都不很明显,钍又有放射性,污染环境.本文为了克服上述缺点,参阅了文献,进行一系列条件试验,拟定了在高氯酸中,氟与二氧化硅作用生成硅氟酸,蒸馏分离后,加入过量硝酸镧溶液沉淀氟离子,以氯乙酸作为加速沉淀剂.加入过量EDTA,以二甲酚橙为指示剂,用标准锌溶液反滴定过剩的EDTA,本法终点明显,快速、准确,测定氟的含量范围宽(4～100毫克氟),比常用的硝酸钍滴定法和锆盐滴定法优越.     

硫酸联苯胺沉淀-碱滴定法测定原盐中硫酸根

研究了采用硫酸联苯胺法测定原盐中硫酸根。试样溶解后,在微酸性溶液中,盐酸联苯胺能与SO42-生成硫酸联苯胺沉淀,沉淀过滤并溶于热水后,以酚酞为指示剂,用NaOH标准溶液进行滴定。考察了沉淀剂用量、溶液酸度、干扰离子及指示剂的选择对测定的影响。本法简单、快捷、干扰小,可用于原盐中硫酸根的测定,测定结果的相对标准偏差(RSD)仅为0.1%,加标回收率在98.1%～100.8%之间。     

铬—钒连续测定(亚铁容量法)

主要试剂: (1)1.5％邻—二氮杂菲指示剂:用25毫升0.1N硫酸亚铁铵与75毫升水溶解1.5克邻—二氮杂菲指示剂。 (2)硫酸亚铁铵标准溶液:0.03N及0.01N。分析步骤: 称取试样0.25克(不锈耐热钢称0.1克),置于150毫升三角烧瓶中,加入1:1盐酸5毫升、高氯酸5毫升,加热溶解,并继续加热冒烟三瓶口有浓烟。取下,加水20毫升溶解盐类,流水冷却至室温,加入1:1硫酸10毫升、邻—二氮杂菲指示剂3滴,     

铕、锌的同时螯合滴定法

以二甲酚橙为指示剂在乙酸和乙酸钠缓冲体系中,可用EDTA滴定铕(Ⅲ)和锌(Ⅱ)的总量,在另一份溶液中用二乙氨基荒酸钠(Na-DDTC)隐蔽锌而滴定铕(Ⅲ),由两次滴定的差值求得锌含量,结果满意。     

氧化镍中三价镍含量的测定

用碘量法测定了氧化镍中三价镍的量,然后用EDTA络合滴定法测定了氧化镍中的总镍量,从而计算出氧化镍中三价镍的百分含量。碘量法测定氧化镍中三价镍的原理为:首先将氧化镍溶解在含KI的酸中,然后以淀粉为指示剂,用Na2S2O3标准溶液滴定;滴定条件为:碘量法中所用的酸应为pH 1.11~1.19的盐酸,KI的加入量应为0.1 g左右,KI与三价镍的反应时间为2~3 min,氧化镍的加入量为0.02 g左右,常温下测定。EDTA络合滴定法的原理为:在氨性溶液中,二价镍与其络合形成络合物,以紫脲酸铵为指示剂,用已标定的EDTA溶液滴定,即可得出二价镍的量,即为总镍量;滴定条件为:pH 9~11,紫脲酸铵的量为0.05~0.06 g,温度略高于34℃。三价镍在总镍量中百分含量测定结果的相对标准偏差小于5%,能很好的满足液相法制备氧化镍的分析需要。     

钢渣中游离氧化钙快速测定方法研究

用乙二醇选择性溶解钢渣中的游离氧化钙,使其与其它钙盐实行分离, 滤液在氨性溶液中以PAN为指示剂,在过量的EDTA存在下,用硫酸铜标准溶液进行回滴。方法操作科技快速,RSD＜2％,测得结果令人满意。     

用钴渣制取醋酸钴

我厂镍电解在氯化镍溶液提纯过程中,用脂肪胺萃取除钴后,负载有机相用食盐水反萃取,得到含氯化钠的氯化钴溶液,此溶液用碱粉沉淀后得钴渣。 所得钴渣含水约50％,其余化学组成大致为(％):Co20～30,Ni8～12,Fe0.5～5,Cu0.1～1。由于长期在空气中堆放,其中的钴大部分以Co     

问题解答

问:如何用特里隆Б测定Fe~(+++)?答:用特里隆Б[乙二氨四乙酸二钠,简写为EDTA(2Na)] 测定Fe~(+++)的指示剂很多,其中常用而且容易买到的是磺基水杨酸。在酸性溶液中Fe~(+++)与磺基水杨酸络合生成红色的络合物,但Fe~(+++)与EDTA的络合能力比与指示剂的络合能力强;因此,以磺基水杨酸为指     

巯基富集棉分离极谱吸附波测定矿石中微量金

在含有金的玫瑰红银试剂-盐酸体系中玫瑰红银试剂被3价金所氧化,其氧化产物在-0.91伏出现一吸附波,利用此波间接测定微量金,具有较高的测定灵敏度(4×10~(-8)M)[1],但在盐酸溶液中试验空白值不够稳定,影响测定下限。试验发现在1M高氯酸介质中含2.5×10~(-5)M玫瑰红银试剂-0.1％盐酸羟胺-0.05M柠檬酸的底液中,试验空白值趋于零,可用于1微克以下金的测定。金量在0.1～15微克/10毫升范围内与峰高呈线性关系。矿样分解后通过泡沫塑料和巯基棉两次分离富集,可与共存元素分离,消除干扰。方法适于矿石中0.05克/吨以上金的测定。     

溴酸钾滴定法测定矿物中的砷

试样硫酸分解，硫化钠为还原剂，并于硫酸介质中，在60—80℃之间，以亚甲基兰为指示剂，用溴酸钾标准滴定溶液滴定砷（Ⅲ）至紫红色为终点。本法适于矿物中大于0．1％砷的测定。     

EDTA滴定法测定碳锰球中三氧化二铝的质量分数

研究了EDTA滴定法测定碳锰球中三氧化二铝的质量分数.试料以过氧化钠熔融,以强碱沉淀分离大部分杂质,分离后的滤液调节pH值后,加入过量的EDTA标准溶液,以PAN为指示剂,用铜盐标准滴定溶液回滴过量的EDTA标准溶液,加入氟盐置换,再用铜盐标准溶液滴定置换出来的EDTA标准溶液,根据消耗标准溶液的量,计算三氧化二铝的质量分数.回收率在98.00％～101.40％之间,标准偏差及变异系数合理,精密度较好.     

高含量铜、钴、钼精矿试样中铁的分析测定

试样经硝酸-氯酸钾饱和溶液分解，于盐酸溶液中，用氢氧化铵-氯化铵沉淀分离。在强盐酸溶液中用二氯化锡溶液还原铁的三价离子，过量的二氯化锡用碘酸钾、硫酸银氧化还原，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定。     

烧结烟气循环碱液中氯离子的化学分析

样品经预先净化或灰化,调节溶液pH值为7～10,以荧光素为指示剂,用硝酸银标准溶液滴定,稍过量的银离子与荧光黄指示剂作用,溶液颜色由黄绿色变为粉红色指示滴定终点,计算循环碱液中氯离子的浓度。该方法的检出限为4.0mg/L,相对标准偏差<0.20%,样品回收率为98.5%～103.4%。     

EDTA滴定法快速分析碳化钙中碳化钙

试样以硝酸、氢氟酸溶解,高氯酸冒烟,定容。取部分溶液,在pH≥12.5碱性介质中,以钙试剂为指示剂,用EDTA标准溶液滴定钙量。     

加权平均法测定RH炉顶渣改质剂中的金属铝

RH炉顶渣改质剂中细颗粒铝经硫酸铁溶液进行浸取,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定,计算出筛下试样金属铝的含量;粗颗粒铝用氢氧化钠溶解,用苦杏仁酸掩蔽钛,以二甲酚橙为指示剂,先用乙酸锌标准溶液滴定过量的EDTA,再用氟盐取代法计算出筛上试样金属铝的含量,运用加权平均法求出金属铝总量.