氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定污泥中微量汞

采用氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定污泥中微量汞，用HNO3-HClO4为消解试剂，研究了消解的最佳条件、影响因素。该方法具有较高的精密度和准确度，简便、快速，结果满意     

用原子吸收光谱法测定粉末涂料中的铅

本文介绍了用原子吸收光谱法测定粉末涂料中的铅含量,重点讨论了样品的灰化温度对铅测定的影响,测定显示其精密度及加标回收率均能获得令人满意的结果。     

氢化物发生—原子吸收光谱法测定食用纯碱、再制盐中铅的含量

氢化物原子吸收光谱法由于具有较高的灵敏度和一些独特的优点而被人们所重视,得到广泛的应用。本文提出了以铁氰化钾为氧化剂盐酸酸度控制在1.2%,用自制的氢化物发生装置,以氮气为载气、用空气—乙炔焰为加热源测定食用纯碱,再制盐中微量铅,其灵敏度为0.5ng/ml.1%吸收,相对标准偏差为6.86%,回收率为99.0～102.3%。     

火焰原子吸收光谱法测定涂料中的铅

采用火焰原子吸收光谱法测定涂料中铅的含量，铅在0．5μg／mL～20．0μg／mL范围内具有良好的线性关系。重点讨论了样品的灰化温度、空心阴极灯灯电流对铅含量测定的影响。测定结果RSD≤3．7％，回收率在99．8％，方法简便，结果准确。     

原子吸收光谱法测定磷酸中的铅

采用氘灯校正法测定磷酸中的铅时，因有大量的磷酸根存在，对铅测定干扰很大，本法通过采用氘灯较正法测定磷酸产品中的铅含量，其回收率在95％～105％之间，RSD≤5．4％，通过与ICP-AES法测定结果和试剂磷酸国标法测定结果对照，结果无显著性差异。本方法已用于部份出口的工业级(食品添加剂级)磷酸产品的检验当中。     

火焰原子吸收光谱法测定电镀液中微量铅

本文提出了用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定电镀液中微量铅，并研究了各项试验条件。采用同步氚灯扣背景的标准加入法，铅在0．10～10μg／ml范围内符合光吸收定律，其校正曲线的回归方程之相关系数为0．9990以上。该法可应用于硫酸盐镀锌技术的电镀液中微量铅的分析测定，其加标回收率在95％～105％之间，测定的元素检出限为0．10μg／ml，百分灵敏度为0．26μg／ml／1％，同时，仪器操作简便，测定快速，分析可靠。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定磷矿石、湿法磷酸中微量砷、汞元素的应用研究

详述采用氢化物发生-原子吸收光谱法（HG—AAS法）测定磷矿石、湿法磷酸中微量砷、汞的方法和应用研究。采用该法对几个磷矿石、湿法磷酸中砷、汞含量进行了测定和加标回收实验,砷、汞平均回收率分别为97．51％～97．81％和99．06％～102．85％,该法与其他经典方法测试结果对比无显著差异。HG—AAS法测定微量砷、汞,具有较高精密度、准确度,方法简便、可行,值得推广。     

水中铅的原子荧光光谱测定法

采用原子荧光光谱法测定水中铅。实验结果表明,线性关系良好(在标准曲线质量浓度为0．00～10.00μg／L内,平均相关系数γ为0．9990),精密度较好(相对标准偏差为0．96％～3．52％),准确度、灵敏度较高(加标回收率为90．3％～108．4％,最低检出限为0．09μg/L),是测定水中铅的较好方法。     

氢化物原子吸收光谱法测定磷复肥中的砷含量

介绍一种磷复肥中微量砷的测定方法。将混酸消解处理后的试样,在盐酸介质中,采用氢化物原子吸收光谱法测定砷含量。本方法相关系数r=0.9978,加标回收率范围在99.12%～107.10%。     

原子吸收法测定汽油中的铅含量

分析了原子吸收法测定汽油铅含量时分析线、灯电流、燃烧器高度及燃气／助燃气比等操作条件对分析结果准确性的影响，并确定了最佳操作条件     

氢化物发生-原子荧光法测定亚硝酸钠中砷含量

应用氢化物发生-原子荧光法对亚硝酸钠中砷含量进行测定。分析了分析测定条件。方法简便、快速。测定砷的线性范围为0~40μg.L-1,相关0.9999。应用于样品测定,测定结果的相对偏差小于1.20%。加标回收率为98.8%~103.5%。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定生物血中硒

应用氢化物发生-原子荧光法对生物血液中硒含量进行测定。探索了分析测定条件,方法简便、快速。测定硒的线性范围为0~40μg.L-1。线性相关系数0.9999。应用于样品测定,测定结果的相对偏差小于1.1%。加标回收率为97.1%~101.6%。     

石英缝管火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的痕量铅

设计并自制了石英缝管装置,用以辅助火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的痕量铅。对铅的测量灵敏度较常规火焰原子吸收法提高了9倍以上,检出限低达0 02μg/mL。装置简单,方法简便,有效地降低了对测量灵敏度较低的组分的富集要求,提高了分析结果的可靠性。     

采用不同分析仪器测定磷矿中微量铅的方法

比较电感耦合等离子发射光谱法、氢化物原子荧光法和石墨炉原子吸收光谱法测定磷矿中铅的效果。实验研究了3种方法测定微量铅的检出限、相对标准偏差和回收率,均可满足测定要求。但石墨炉原子吸收光谱法和电感耦合等离子发射光谱法运行成本高;氢化物原子荧光法测定铅灵敏度高,检出限仅0.07μg/L,共存元素干扰小,线性范围宽,方法简便快捷,是测定微量和痕量铅的一种比较好的方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅

目的：探讨茶叶中铅的检测方法,并用该法测定10个样品（含2个标准样品）的Pb含量。方法：应用基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅。结果：（1）茶叶中Pb含量的测定适宜条件为：磷酸二氢铵作为基体改进剂,灰化温度700℃,原子化温度2000℃;（2）本法铅的检出限为1.1μg.L-1,回收率为94.0%~108.8%;（3）抽检的市售8种茶叶种有2种铅含量大于5mg.kg-1。结论：该法准确灵敏,回收率好,可满足实际检测要求。     

常压微波消解-原子吸收光谱法测定磷矿中铅、镉、汞

采用常压微波消解法前处理磷矿样品,使用GGX-9型原子吸收光谱仪测定磷矿中铅、镉、汞含量,铅、镉、汞检出限分别为0.009 3、0.012 0、0.011 0μg/g,加标回收率分别为100.06%～100.18%、99.73%～100.18%、99.51%～100.63%,3种元素的相对标准偏差均在1%左右。     

原子吸收光谱法测定水中微量砷

本文介绍了用原子吸收光谱法测定水中微量砷的方法，该法可实现水中微量砷的快速、准确测定。