戊二醛铬复鞣对猪正面服装坯革性能及微观结构的影响

本文进行了戊二醛铬结合复鞣的一系列对比试验和复鞣坯革的感观鉴定,并用扫描电镜观察了复鞣坯革的纤维结构,为合理选择戊二醛用量和改善猪皮服装革质量提供了科学依据。     

铬鞣革屑制备PRF复鞣填充剂的研究--铬鞣革屑水解方法的优选

从环保的角度入手，探讨了用铬鞣革屑制备制革用PRF复鞣填充剂过程中铬鞣革屑的最佳水解方法。     

无铬鞣山羊皮服装(手套)革的开发研究

采用环保型无铬鞣剂进行了无铬(鞣)山羊皮服装(手套)革新产品开发和工艺技术的研究,通过系统的实验对比确定了采用噁唑烷鞣剂、超支化聚合物助剂和锆鞣荆结合鞣制生产无铬鞣山羊皮服装(手套)革的技术方案,并且确定了最佳的工艺条件.成品革检测结果表明,中试生产的无铬鞣山羊皮服装(手套)革收缩温度(T5)高达88℃以上,且手感柔软、丰满,能够满足加工手套的要求,理化指标检测结果完全达到了国家技术质量和环保标准,符合中国皮革协会生态皮革的要求.对中试产品进行的效益分析结果表明,本项技术成果经工业转化后经济效益和社会效益显著.     

铬粉/铝单宁复鞣对TWT初鞣的皮胶原纤维热降解性能的影响

制备出了新型无铬鞣剂TWT初鞣的黄牛皮胶原纤维样品,并用铬鞣剂与铝鞣剂分别复鞣处理TWT初鞣的黄牛皮胶原纤维样品,对上述三类经过鞣制和复鞣处理的黄牛皮胶原纤维和未鞣制处理的黄牛皮胶原纤维进行热失重分析,利用atava-estk法和Flynn-wallOzawa法处理四个样品在不同加热速率下的热重分析数据.研究结果显示:在相同加热速率下,TWT初鞣的黄牛皮胶原纤维在达到最大降解速率时的热降解温度均高于未鞣制黄牛皮胶原纤维,且TWT初鞣的黄牛皮胶原纤维的热降解活化能较未鞣制处理的黄牛皮胶原纤维提高了25.595~33.309kJ/mol,两种胶原纤维热降解机理函数符合G(α)=[-ln(1-α)]4规律;同时,在相同加热速率下,复鞣处理的TWT初鞣黄牛皮胶原纤维在达到最大降解速率时的热降解温度明显高于TWT鞣制的黄牛皮胶原纤维,其中铬复鞣的TWT初鞣黄牛皮胶原纤维在最大降解速率时的热降解温度也高于铝复鞣的黄牛皮胶原纤维,且复鞣处理过的TWT初鞣黄牛皮胶原纤维的热降解活化能均低于TWT鞣制的黄牛皮胶原纤维,但铬粉/铝单宁复鞣的胶原纤维热降解机理函数也同样符合G(α)=[-ln(1-α)]4规律.     

几种树脂乳液及其复鞣革的显微照片研究

本文用光学显微镜和扫描电镜分别研究了 SA 型树脂乳液的粒径及其分布、树脂复鞣革的粒面和断面,并与 Retan540及其有关性能进行了比较。     

几种复鞣剂在正软鞋面革复鞣中对原纤维的作用

用 Re 1 uganRE、DLT-15、DLT-14、铬鞣液和 RE—进口荆树皮栲胶—DLT-14、GTW—DLT-14—DLT-15、RE—DLT-15组合复鞣剂对铬鞣软鞋面革进行复鞣。复鞣革经分散和超薄切片制样,在透射电镜上观察其原纤维。结果表明,RE和 DLT-14复鞣剂有明显的填充作用,这种填充作用限于皮革原纤维以上的结构层次,并对这些结构有包裹作用。在皮革厚度方向上,外层填充强于内层填充。DLT-15复鞣剂的填充和包裹原纤维的作用比 RE 和 DLT-14小,而铬鞣液则没有这些作用。     

不同复鞣剂和温度对皮革应力松弛性能的影响

本文建立了皮革网络应力集中链随时间衰减的动力学方程,并与一种新的橡胶弹性分子理论所推导的应力—应变关系式相结合,得到应力松弛的定量表达式,研究了铬和 SA 树脂复鞣剂及温度对皮革应力松弛性能的影响。     

厚皮香栲胶物理化学性质及鞣革性能的研究

厚皮香属热带野生山茶科植物,皮含鞣质高达25-30%,厚皮香鞣质属缩合类。厚皮香树在我国云南西双版纳的蓄积量最大,开发厚皮香鞣料制造栲胶有着实际的经济意义。本文采用对比研究的方法,对新品种厚皮香栲胶的物理化学性质及鞣革性能进行了研究,结果表明:1.厚皮香栲胶的渗透速度略慢于杨梅.荆树皮栲胶,而远比落叶松栲胶快。2.厚皮香栲胶鞣革的 Ts 大于85℃;鞣制系数大于60%,在对比试验中大于杨梅、落叶松栲胶,与荆树皮栲胶接近。3.厘皮香栲胶鞣革坚实.丰满,弹性好,得革率大,革色呈棕红。4.厚皮香栲胶在物理化学性质方面与荆树皮,杨梅锥胶比较接近。综合这些结果,可以认为厚皮香栲胶是一种比较优良的栲胶,值得开发和推广应用。     

素坯结构对RBSC材料性能的影响

研究了制备反应烧结碳化过程中，配合料中碳质原料比例，原料粒度与生坯型压力的关系，分析了素坯制备工艺对烧结体显微镜结构的影响，确定了利用金相显微镜诊断工艺缺陷的方法。     

铬鞣革屑水解产物的改性及在皮革鞣制中的应用研究

在前人工作的基础上，以制革厂产生的固体废弃物铬鞣革屑为原料，在、不脱铬的情况下对铬鞣革屑进行水解；用乙烯基类单体对铬鞣革屑水解产物进行改性制备皮革用复鞣填充剂；对第四种乙烯基单体接枝改性的铬鞣革屑水解液进行优化，对最优复鞣剂的最佳应用工艺条件进行正交优化试验；对复鞣后的坯革进行物理机械性能测定。结果表明：乙烯基单体改性铬鞣革屑水解液的最佳第四种单体是丙烯酸丁酯；最优复鞣剂的最佳复鞣工艺为：温度50℃，复鞣剂用量2％(以固含量计)，中和后复鞣，复鞣时间2h。复鞣后坯革的物理机械性能显著提高。     

素坯结构对RBSC材料性能的影响

研究了制备反应烧结碳化硅过程中，配合料中碳质原料比例、原料粒度与生坯成型压力的关系，分析了素坯制备工艺对烧结体显微结构的影响，确定了利用金相显微镜诊断工艺缺陷的方法     

CuO对金属陶瓷惰性阳极微观结构及性能的影响

为了改善金属相对陶瓷相的润湿,充分发挥金属相的作用,在合成Ag质量分数为10%的Ag/NiFe2O4金属陶瓷过程中加入质量分数为10%的SnO2(与NiFe2O4形成复合陶瓷基体)和0～5%CuO(作为添加剂).采用粉末冶金法制备复合氧化物基的金属陶瓷惰性阳极,原料经混料、成型后在1200℃下烧结6h,制备成铝电解用惰...     

铬鞣粉剂中添加剂对其铬含量和碱度的影响

本文研究了铬鞣粉剂中添加剂ＤＰＳ、石粉以及无水硫酸钠对铬鞣粉剂中Ｃｒ２Ｏ３含量和碱度的影响，从而为皮化厂的铬鞣粉剂的质量控制提供了理论基础。     

乙酰苯胺对聚氯乙烯微观结构和性能的影响

利用差示扫瞄量热法、广角X-射线衍射和扫瞄电镜方法研究了乙酰苯胺质量分数对聚氯乙烯（PVC）的结晶度、微观形态和宏观机械性能的影响。结果表明：随着乙酰苯胺质量分数的增加,PVC结晶度先增后降,当乙酰苯胺质量分数为3%时,PVC结晶度最大,拉伸强度也最大;微观结构逐渐由均匀的云片状结构变成网络结构,且网络的完善性先增后降,使得材料的韧性先增后降。当乙酰苯胺质量分数为20%时,材料的断裂伸长率增大至纯PVC的10倍左右。     

微观结构对Ni-SDC阳极电化学性能的影响

用甘氨酸-硝酸盐法制备了具有高比表面积的纳米粒子NiO和Ce0．85Sm0.15O2—8（SDC）,用固相合成法制备了Ni—SDC复合阳极材料,通过测量过电位和电导率对其性能进行比较,研究微结构对复合阳极电化学性能的影响．结果表明,由于阳极组成和制备条件不同导致的微结构的变化,对阳极性能有很大影响．通过调整微结构,可以使阳极过电位和电导率明显改善．用甘氨酸-硝酸盐法制备SDC与NiO初始粉末,将2种初始粉末在600℃预烧,混合后得到的复合阳极具有优异的电化学性能．在600℃时,样品在氢气气氛下的电导率达到了3534S／cm,电流密度为0．5A／cm。时样品过电位是0．18V．     

微观结构尺寸对钢疲劳性能的影响

研究了超高强度钢３０CrMnSiNi2A的微观结构尺寸对其疲劳性能的影响,试验结果表明：在淬火＋低温回火状态下,这种钢的旋转弯曲疲劳极限σ－１随其微观结构尺寸（原奥氏体晶粒或马氏体束径尺寸）的减少而提高,且有关系式σ－１＝σ0 kd^1/2.这样,就可以通过测量钢的微观结构尺寸来估算其疲劳性能。     

轻骨料性能对界面区微观结构的影响

目的研究不同吸水率轻骨料制备的混凝土中骨料-水泥石界面区的微观形貌、水化产物的钙硅质量比、水泥石的显微硬度以及孔结构等性能参数．方法采用扫描电镜（SEM）、X射线能谱分析（EDXA）、显微硬度以及孔结构等试验手段,并与普通骨料混凝土进行对比分析．结果轻骨料-水泥石界面区各项性能均优于普通骨料,轻骨料吸水率越大、表面越粗糙,界面区水泥石结构越致密,孔结构呈细化趋势,低、中、高吸水率轻骨料-水泥石界面区显微硬度较普通骨料分别提高15．8％、79．6％和96．3％,界面增强层厚度为40～60μm,并且,中、高吸水率陶粒混凝土中,距骨料-水泥石界面-10～0μm范围内具有一个明显的内增强层．结论轻骨料性能对界面区水泥石微观结构具有显著影响,中、高吸水率轻骨料可使界面区结构得以改善．     

加酸和加热对铬鞣废液影响的研究

本文采用离子交换色谱法和凝胶过滤色谱法，研究了加酸和加热对铬鞣废液的影响，并根据铬络合物的水解，羟配作用和氧配聚作用的理论进行了讨论，对废铬液的循环利用的方法提出了建议。     

颗粒分布对活性粉末混凝土性能及微观结构影响

从活性粉末混凝土(RPC)原材料的粒径分布来研究颗粒堆积物的密实度,并通过量热分析、X射线衍射、扫描电镜等手段研究了RPC的水化速度、水化产物及微观结构。分析了RPC的性能与原材料的粒径分布和微观结构之间的关系,并用“中心质假说”对其高强、高韧性机理进行探讨。由图象分析可知,RPC原材料的比例及颗粒度符合密实堆积原理,堆积物的孔隙率达到最小;差示扫描量热分析表明,RPC的水化反应速度很快,主要的水化过程集中在较短时间内;扫描电镜及X衍射试验表明,RPC硬化体的结构非常致密,主要由一些不规则状的扁平粒子紧密堆积在一起,水化产物主要是Ⅲ型C—S—H,Ca(OH)2晶体的量稀少且没有钙矾石。