CO在SrO表面吸附的热脱附

在真空条件下,利用程序升温热脱附方法测量CO吸附在SrO表面的脱附谱.实验结果表明,SrO吸附C^18O后,在升温过程中可通过氧的同位素交换生成C^16O而脱附,同时伴随少量C^18O的直接脱附,其波峰温度分别为430 K和420 K,属于二级脱附过程.     

啶虫脒在超高交联吸附树脂上的吸附及脱附性能研究

本文从动态和静态的角度研究了均苯四甲酸酐修饰的超高交联吸附树脂（PMAR）和1,2,4-苯三酸酐修饰的超高交联吸附树脂（TMAR）对啶虫脒的吸附和脱附行为。结果表明：两种树脂对啶虫眯的吸附和脱附效果都比较好,TMAR的静态吸附量为470．9mg·g^-1干树脂,饱和吸附量为562．7mg·g^-1干树脂;PMAR的静态吸附量为453．4mg·g^-1干树脂,饱和吸附量为559．1mg·g^-1干树脂。两种树脂都易于脱附,用2mol·L^-1 HCl：乙醇（体积比1：1）作脱附剂,温度323K,脱附剂体积为9．5BV（床体积）时,PMAR的脱附率为98．13％,TMAR的脱附率为99．83％。     

吸附剂吸附热的计算分析

对分子筛和两种活性炭吸附剂进行了吸附等温线测试,并利用实验结果进行吸附热的计算,计算结果显示:CO的等量吸附热随着吸附量的增加逐渐减小,通过不同温度下的吸附等温线计算的等量吸附热相差不大;CO在分子筛上的等量吸附热大于在活性炭上的等量吸附热,且对于两种不同的活性炭对应的等量吸附热有较大的差异;不同的气体在同一种吸附剂上的吸附热大时,其对应的吸附量不一定大;实验结果显示了吸附过程的复杂性。     

活性炭纤维动态吸附氙性能及氙脱附行为研究

研究了活性炭纤维(ACF)前处理及再生前后动态吸附氙的性能差异, 重点研究了温度对氙脱附行为的影响. 结果表明, 前处理对活性炭纤维动态 吸附氙的性能有较大影响, 而再生处理对吸附?性能的影响不大. 高温加热氙的脱附效率>97%, 但存在150℃的温度阈值, 且在150℃以上, 温度 的变化对氙的脱附没有影响.     

细孔球形硅胶脱附性能的研究

目的 为了获得细孔球形硅胶被完全脱附活化时对应的温度区间,以及硅胶脱附温度与脱附时间的关系,为硅胶脱附活化工艺参数的设定提供一定参考。方法 通过高低温湿热试验箱让细孔球形硅胶在一定温湿度下充分吸附水分,再利用电热鼓风干燥箱在特定温度下,对2层堆积状态下的细孔球形硅胶进行脱附性能实验,得到脱附性能曲线,并根据曲线进行分析。结果 获得了2层堆积状态下细孔球形硅胶完全脱附活化对应的温度区间,以及脱附温度与脱附时间的关系,进一步得出细孔球形硅胶的最佳脱附活化温度区间为120~130 ℃。结论 通过对实验获取的细孔球形硅胶脱附曲线进行脱附性能分析,为细孔球形硅胶脱附活化工艺参数提供了一定的参考价值。     

氧的同位素气体在NiO表面的热脱附的测定与分析

采用程序升温脱附实验方法测量氧的同位素C16O2,C18O2和18O2分别在Ni16O表面吸附后的脱附谱,其结果表明C16O2在Ni16O表面吸附后出现C16O2和C16O两个波峰,且C16O2和C16O的脱附量随C16O2气体暴露量增加而增加,其峰值温度随C16O2气体暴露量增加而减少,当C16O2气体覆盖度超过一定值后,C16O2和C16O脱附量趋于常数,其活化能分别是0.48 eV和0.42 eV。C18O2在Ni16O表面吸附后出现C16O2,C18O16O,C18O2三个波峰,这说明吸附气体C18O2与Ni16O表面发生氧同位素交换,随温度升高而脱附出C16O2;18O2在NiO表面吸附后主要以18O2脱附,说明了富18O2有相对抑制与Ni16O表面氧的同位素交换的作用。     

空气中挥发性有机物的热脱附-气相色谱分析

采用热脱附-气相色谱联用方法分析空气中挥发性有机物总量,对吸附剂、脱附方法、气相色谱柱、柱温、检测器温度等进行了试验研究。结果表明:通过选择Tenax-TA吸附管,以及对气相色谱条件的优化,可使总挥发性有机物的单项检出限大大降低,取得灵敏度高、操作简便、重现性好、准确可靠的效果。     

吸附剂脱附再生工艺经济性核算

围绕吸附剂脱附再生方法开展实验,确定了实验装置不同吸附剂的脱附再生温度和脱附时间。根据该实验结果开展了某工厂生产装置的吸附剂脱附再生工艺经济性核算,通过理论计算直接吸附塔加热再生和热氮气加热再生两种方案的能耗情况、氮气用量等,核算出该装置进行吸附剂脱附再生的单次操作费用,对比发现采用直接吸附塔加热再生的方案最经济。     

空气中挥发性有机物的热脱附—气相色谱分析

空气污染严重影响人们的身体健康,引起环保检测部门的高度重视,而空气挥发性有机物含量是空气污染的重要指标之一,因此,测定该参数对于空气质量评价非常重要。本文建立的热脱附-气相色谱联用分析方法,为空气挥发性有机物提供一种灵敏度高、操作简便、重现性好、准确可靠的新方法。     

低温吸附干燥的模拟与实验研究

本文建立了低温吸附干燥的数学模型，以冬菇为实验原料，对低温吸附干燥系统进行了模拟与实验研究，结果，建立了数学模型是可靠的，对设计新的吸附干燥器具有一定参考价值。     

固体吸附-热脱附/气相色谱-质谱法测定室内木质门中挥发性有机化合物

采用固体吸附-热脱附/气相色谱-质谱法对采集的25批次木质门进行总挥发性有机化合物(TVOC)测定,结果表明：3批次木质门的TVOC超过0.50mg/m²·h,TVOC释放率大小与木质门的生产工艺关系密切,经分析发现,木质门释放的VOCs主要成分包括醛酮类、苯系物、酯类、醚醇类、烷烃类等多种溶剂、稀释剂和助剂。     

气体脱附机理的物理解释

采用一组新的方程来分析抽气过程。这个方程基于气体分子在不均匀的金属表面上所取位置的吸附与脱附的表面,而不是扩散过程。分析脱附位置、脱附率和气体脱附的来源.认为气体脱附现象必须理解为非平衡和非稳定过程。     

变压吸附系统吸附剂吸附容量的实验研究

运用实验的方法对变压吸附系统中吸附剂的吸附容量进行了研究.分析不同因素对吸附剂吸附容量的影响,包括吸附温度、吸附压力,给出吸附容量在这些因素影响下的变化规律,同时比较了不同吸附剂的吸附容量.实验结果可对工业选用吸附剂以及变压吸附系统的优化设计提供必要的数据.     

GH—0椰壳活性岩与5A分子筛混合吸附剂在低温低压下的吸附性能

对使用混合吸附剂进行了分析和探索，并实验测定了５Ａ分子筛与ＧＨ－０椰壳活性炭按五种比例混合后在低温低压下吸附这地的吸附特性。实验证明，恰当地选用混合吸附剂能够综合单种吸附剂的吸附优势，弥补单种吸附剂在特定压力区间下吸附性能的缺陷。     

N2在多晶Ni表面电子诱导脱附的实验研究

电子诱导脱附是近年来在真空科学与表面科学领域内的热门研究课题。电子诱导脱附不仅作为研究和探讨原子激发过程以及电子能量传输机制的有效手段,而且已经逐渐成为获取表面和界面结构、状态等信息的有效方法。本文介绍了利用两种实验装置研究N2在多晶Ni表面的电子诱导脱附实验,测量了(1×10~(-3) Pa)条件下,N2在多晶Ni表面的脱附产额、电子诱导脱附阈值能量等重要的物理参量。实验研究工作不仅为进一步深入理解和探讨电子诱导脱附内在机制提供了直接的实验依据,而且对表面吸附状态、吸附-脱附过程等理论研究工作以及真空测量、电子轰击除气等工程应用工作都有重要意义。     

吸附-自动热解析法测定工厂污染空气中的氯乙烯

利用活性炭采样管捕集空气中的氯乙烯,以吸附-热脱附装置自动热解析,在GC-9AM气相色谱仪上用chromosorb 102 GC柱为固定相、氢火焰测定空气中氯乙烯含量。当采气量为30升时,最低检测浓度为0.2μg/m~3,为氯乙烯的治理及评价提供了简便、快速、可靠,灵敏度高的分析方法。     

空气中挥发性有机物的热脱附-气相色谱分析

室内空气污染严重影响人们的身体健康。空气中挥发性有机物是烷、烯等有机物的总和,是空气污染的重要指标之一。因此,建立一种准确可靠分析空气挥发性有机物的方法尤为重要。     

低温,低压下吸附等温线实验参数的处理

介绍了低温、低压下活性碳对Ｈ２的吸附等温线实验参数的处理和误差分析。