蒸汽发生-原子荧光法测定电子电气产品中的Cr(Ⅵ)

应用蒸汽发生-原子荧光光谱法测定Cr（Ⅵ）,本方法较好的解决Cr（Ⅲ）与Cr（Ⅵ）分离技术的关键问题.满足实际样品测定电子电器中Cr（Ⅵ）的要求.     

蒸汽发生-原子荧光法测定电子电气产品中的Cr(VI)

应用蒸汽发生-原子荧光光谱法测定Cr(VI),本方法较好的解决Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)分离技术的关键问题。满足实际样品测定电子电器中Cr(VI)的要求。     

原子荧光光谱法测定海洋沉积物中的微量锗

试验了灯电流、原子化器高度、介质浓度及硼氢化钾浓度对原子荧光测定锗的影响,分析确定了海洋沉积物样品分解程序,采用特制锗编码空心阴极灯作激发光源氢化物发生法直接测定海洋沉积物中微量锗,方法检出限0.004μg/g,精密度(RSD,n=12)为2.44%～4.37%,加标回收率平均为98.2%。经水系沉积物标样和海洋沉积物批量样品实验室间分析验证,方法可靠实用。     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定葡萄酒中的锡

本文通过条件优化,建立氢化物发生-原子荧光光谱法测定葡萄酒中锡的方法。方法检出限为0.128μg/L,加标回收率93.6%~107.8%,可适用于该类样品中锡的检测。     

应用氢化物原子荧光光谱法测定粮食中的硒

应用氢化物原子荧光光谱法测定粮食中的硒，具有操作简单、快速、基本干扰少，灵敏度高等优点，实用性强。方法检出限为0．3μg／L，线性范围为0-360μg／L，方法回收率为84．6-110％。     

微波消解-原子荧光光谱法测定保健品中的砷和汞

本文建立微波消解样品,氢化物发生-荧光光谱法测定保健品中砷和汞的方法,在试验条件下,测定样品的回收率分别为88%,110%,RSD<5%,本方法具有操作简单、快速、干扰少、灵敏度重复性好的优点。     

微波消解-原子荧光光谱法测定鸡蛋中的硒

通过对两种样品前处理方法的比较,建立了微波消解-原子荧光光谱法测定鸡蛋中硒的方法。该方法测定硒的线性范围为0～250ng/mL,相关系数r=0.9994,检出限0.24ng/mL,回收率98.29%～128.57%。方法快速准确。实验结果表明,普通鸡蛋中硒含量约为0.18mg/kg,富硒鸡蛋中硒含量约为0.51mg/kg。     

原子荧光光谱法测定淫羊藿提取物中的铅

目的建立淫羊藿提取物中铅的原子荧光光谱测定法.方法采用原子荧光光谱法测定,灯电流60mA,光电倍增管负高压270V,炉温800℃,原子化器高度12mm,载气流量400ml·min-1,屏蔽气流量1000ml·min-1,读数方式为峰面积,延迟时间1.0s,读数时间为11.0s,进样体积约1.0ml.结果该方法线性范围5～120ug·μL-1,r=0.9992,平均回收率为96.19%(n=3).结论该方法具有操作简单、快速、干扰少、灵敏度高、回收率高和线性范围宽等优点.     

原子荧光光谱法测定艾叶中微量Hg的研究

本文采用微波消解、原子荧光光谱法对艾叶中微量汞进行测定。艾叶经微波消解后,以氯化亚锡为还原剂,将样品中汞离子还原成汞蒸气。汞含量在0～800ng/L范围内呈线性关系,线性相关系数为0.9999;本法检出限为31ng/L,加标回收率在94%～100%之间。结果表明,该方法操作简便、快速、汞损失少、灵敏度高、重复性好。     

原子荧光光谱法快速检测化妆品中的砷和汞

介绍原子荧光光谱法用于化妆品中砷和汞的快速检测方法，用HN03一H202消化样品，选择了最佳测试条件，砷和汞的线性检测范围分别是0—200μg／L和0-20μg／L，方法检出限分别为0．0213μg／L和0，0032μg／L，样品加标回收率分别在96．4％-100．5％和93．5％-101．0％之间。本法灵敏度高、操作简便、结果准确。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜精矿、硫酸铜中的砷

本文建立可适用于硫酸铜中痕量砷及铜精矿中微量砷的测定方法。讨论了多种离子对砷的干扰情况及其消除方法,选择了最佳分析条件。实际样品测定结果与砷斑法相比较具有很好的一致性。测定砷的检出限为48.5ng/L,回收率95%-106%,精密度为0.51%,应用本法测定与国家一级地球化学标准的参考样(GSDF1-8)测定值与推荐值基本一致,适用于大批量样品的日常分析。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜阳极板中的锡

样品经硝酸分解,控制一定的酸度,加入酒石酸-硫脲-抗坏血酸为掩蔽剂,硼氢化钾作还原剂。采用氢化物发生-原子荧光光谱法直接测定铜阳极板0.0005%～0.10%中Sn的含量。该方法检出限为0.044μg/L,样品中Sn含量在0.00040%～0.0010%时,RSD(n=11)2.64%～9.22%之间,加标回收率为90.3%～102.6%,线性范围上限为80μg/L时,相关系数可达到0.9993以上。方法灵敏度高,操作流程简单,实验效果令人满意。     

微波消解-冷原子荧光光谱法测定酵母中的痕量汞

采用梯度升压微波消解样品,蒸气发生-原子荧光分析技术(VG-AFS)测定酵母中的痕量汞。以微波消解为样品的前处理方法,建立了酵母微波消解的最佳分析条件。优化了原子荧光光谱仪的参数设置,以及选择了汞蒸气发生的最佳条件。该方法检出限为0.004ng/mL,加标回收率为91.096-96.7%,相对标准偏差(n=7)为0.89%,取得了令人满意的分析结果。     

蒸气发生-原子荧光光谱法测定六味地黄丸中的痕量镉

本文建立了原子荧光光谱法测定六味地黄丸中痕量镉。六味地黄丸经湿法消解后,以硫脲和钴离子溶液为还原催化剂,用原子荧光光谱法对其痕量镉进行测定;同时考察了载流为盐酸、硼氢化钾浓度及共存元素的干扰。本法线性范围为0.0-4.0ng/ml,线性相关系数大于0.999,最低检出浓度为 0.014mg/ml,回收率均在80%以上。本法具有操作简单、灵敏度高、重现性好等优点,可作为检测六味地黄丸痕量镉的有效分析方法.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中的镉

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中镉的适宜检测条件，建立了王水-高氯酸的消解体系，并以二硫腙-四氯化碳作为抗干扰剂，硼氢化钾作为还原剂。本方法线性范围为0～60μg／L，相关系数，≥0．9995，检出限为0．20μg/L，相对标准偏差为4．5％～7．8％，回收率为85％～115％，可用于土壤中镉的检测。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶多酚中的As、Hg和Pb

建立了氢化物发生原子荧光光谱法测定茶多酚中微量As、Hg和Pb的方法。采用HNO3-HClO4湿法消解样品,研究酸度、KBH4浓度、载气流速、基体改进剂等条件对原子荧光信号强度的影响。测定结果显示,As、Hg和Pb的检出限(3")分别为0.39、0.037和0.78#g.L-1,相对标准偏差分别为1.08、2.56和2.93%(n=11),加标回收率均为80~105%。综上,该方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点,可用于茶多酚中微量As、Hg和Pb的测定。     

金汞齐富集-原子荧光光谱法测定大气中的气态汞

本文采用最新研制成功金汞齐富集的VM-10型气态汞测量装置与AF-640环保型双道原子荧光光谱仪联用,对环境空气及新装修房间空气中的气态汞进行了测定。在最佳条件下的检出限为1ng m-3, 方法精密度为1.65%,标准工作曲线相关系数为0.9998,测得新装修房间空气中的气态汞浓度分别为 25.0ng m-3和21.0ng m-3,环境大气中的气态汞浓度为10.5ng m-3。     

氢化物发生原子荧光光谱法同时测定水中的砷和汞

采用氢化物发生原子荧光光谱法分析水中的砷和汞,详细研究了灯电流、载气流速、原子化器高度、盐酸浓度和硼氢化钾浓度等因素对检测的影响。在仪器最佳工作条件下,砷和汞分别在0￣10.00μg.L-1和0￣5.00μg.L-1的浓度范围时呈现良好的线性关系,相关系数在0.9997以上;砷和汞的检出限分别为0.16μg.L-1和0.0096μg.L-1;相对标准偏差分别小于1.9%和3.6%;砷和汞的加标回收率分别在95.0%￣98.0%和94.0￣98.6%之间。本方法具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高和重现性好的优点,能用于同时测定水中的砷和汞。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定水样中痕量锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)

文章提出用酒石酸作酸介质 ,氢化物发生原子荧光光谱法 ( HG- AFS)测定水样中痕量 Sb( Ⅲ )和 Sb( Ⅴ )的分析方法。试验了 Sb(Ⅴ )的最佳还原条件。Sb( Ⅲ )和总 Sb检出限分别为 0 .1 2μg/L和 0 .0 8μg/L,相对标准偏差 ( RSD,n=1 1 )分别为 5 .2 %和 6.4% ,加标回收率在 84.8%～ 1 0 1 .4%之间     

蒸气发生-原子荧光光谱法测定绿色食品生产基地中的砷、锑和汞

研究了VG—AFS法测定土壤样品中微量As、Sb和Hg在两种不同方式王水消解方法时对分析结果的影响，以及优化了各种分析条件，拟定了分析方法。本法经国家一级土壤标样测定验证，结果与标准值吻合。测得砷、锑和汞的方法检出限分别为0．028ug/g、0．028ug／g和0．009ug/g；相对标准偏差(n=6)分别为1．9％、5．5％和5．0％。