探讨电感耦合等离子体光谱仪的运行原理及养护措施

近年来,我国现代信息技术水平日益提升,光学分析领域不断进步,电感耦合等离子体光谱仪等光学仪器的应用范围变得越发广泛。电感耦合等离子体光谱仪将电感耦合等离子体当作光源,可开展无机元素分析,是一种应用价值极高的精密仪器。该仪器在养护方面需要注意许多问题,一旦养护不当,将严重缩减其使用寿命,还会影响检测结果的精准度。本文简述电感耦合等离子体光谱仪的运行原理,分析其合理可行的养护措施,以期为相关人员提供参考。     

联用技术应用于食品中铬形态分析方法概述

本文对近年来原子光谱、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)与色谱联用技术在食品样品中铬元素形态分析中的应用进行概述,介绍联用技术离子色谱(IC)、高效液相色谱(HPLC)在形态分析中的应用。     

微波消解-ICP-MS法测定海产品中的微量元素

本文采用微波消解电感耦合等离子体质谱法测定海产品中微量钴、铜、砷、钼、镉、锑、汞、铅等8种元素。8种元素回收率在90%~110%之间,RSD值均低于10%符合痕量分析要求,成功实现海产品中重金属的检测。     

植物及其他生物样品的ICP-AES分析

本文介绍了植物及其它生物试样中多元素的电感耦合等离子体(ICP)光谱的分析方法。介绍了植物样品的处理方法及给出了分析的精密度、准确度、检出限和变异系数。并和美国的标样及国内标准样品的比较。讨论了干扰元素的影响及其消除干扰的措施。     

电感耦合等离子体质谱联用技术应用进展

本文介绍电感耦合等离子体质谱联用技术（ICP-MS）特点和发展趋势,归纳近年来电感耦合等离子体质谱法联用技术在不同领域应用进展,并对ICP-MS联用技术的发展前景进行展望。     

电感耦合等离子体质谱法测定中药材中铜、砷、镉、铅、汞的含量

目的:建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),测定中药材中5种重金属铜、砷、镉、汞、铅的含量。方法:微波消解法处理样品,以锗(Ge)、铟(In)、铋(Bi)为混合内标,采用ICP-MS测定上述元素。结果:各元素标准曲线的线性良好,相关系数均大于0.9980,检出限为0.00055mg/kg^0.013 mg/kg,回收率在97.6%~106.2%之间,RSD<10%。结论:实验结果表明,该方法简便、快速、准确,适合中药材样品中铜、砷、镉、汞、铅的检测。     

中药材不同前处理方法中5种重金属含量分析

用微波消解样品、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定14种中药材的试液、药渣及煎煮液中的铜、铅、镉、汞、砷含量。用茶树叶GBW08513、灌木枝叶(GBW07605)及灌木枝叶(GBW07602)三个国家一级标准参考物质验证方法的精密度和准确度,相对标准偏差(n=7)≤8.01%。该方法简便、快速、准确、可靠,适合大批量检测。测定结果表明,按中医医嘱进行中药材煎煮法处理后的煎煮液中测定的重金属元素含量都合格,可安全食用。     

微波消解-ICP-MS测定无纺布中8种金属元素

建立无纺布中8种金属元素的微波消解-电感耦合等离子体质谱的分析方法。应用Cs内标,仪器信号漂移和样品的基体效应能得到很好的补偿。对所测定元素,方法的检出限为0.01~0.10ng/mL,回收率为82%~116%,RSD小于10%(n=5)。     

基于微量元素分析技术的中药板蓝根和大青叶营养转运模式研究

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)技术,测定不同生长时间的板蓝根和大青叶中的微量元素含量.其中,采用ICP-MS法测量Cr、Co、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Dy、Li、Be、V、Ga、U、Nb、Zr、Bi、Th、Er、Yb、Y、Sc元素,采用ICP-OE...     

洋葱中重金属分布的ICP-MS分析

采用电感耦合等离子体质谱法测定洋葱中重金属的分布,用硝酸-过氧化氢作消解液, 微波消解法处理样品,ICP-MS 法测定洋葱皮和肉中砷、铅、汞3种重金属元素的含量。测定结果的相对标准偏差RSD< 5.1%, 加标回收率为91.1%～104.9%, 检出限为0.007 2～0.087 ng•g^-1。该方法具有操作简便,快速,灵敏度高,准确度好和多种元素同时测定等优点。     

油品中元素分析方法比较

原油及其馏分油,包括各种石油产品中所含元素对石油炼制、加工和产品质量有很大影响,快速准确测定其含量具有重要意义。文章对油品元素分析工作中样品的预处理方法和检测方法进行了综述,其中前处理方法包括萃取法、湿法消解法、干灰化法、压力溶弹法、微波消解法、有机直接进样法和乳液直接进样法,检测方法包括比色法、化学滴定法、X射线荧光光谱法（XRF）、原子吸收法（AAS）、电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）,并对各方法的优缺点和适用范围做出了评价。     

ICP-OES法测定矿石中物相胶态锡

本文建立了矿石中物相胶态锡的测定方法。通过对仪器工作条件的实验确立了最佳工作参数,该方法采用（1＋3）硫酸加热溶解样品,在7.5%的硫酸介质中,用钇作内标,用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—OES）测定矿石中的物相胶态锡。实验结果表明该方法的相对标准偏差（RSD n=11）≤0.95%,检出限为0.02μg/mL,测定结果比较理想。结论是该方法简便,快速,准确,检出限低,适用于大批量测定矿石中的物相胶态锡。.     

氧化铝原料中微量元素的XRF分析方法探索

氧化铝原料因产地和生产方式的不同造成氧化铝组成的微小差别,进而导致下游催化剂性能的差别。实验采用X-射线荧光光谱（XRF）定量分析技术定量测定氧化铝原料中的微量元素,优化了实验条件,消除了基体及谱线干扰,建立了分析氧化铝原料中微量元素的分析方法。实验从方法的重复性,方法的精密度以及与IC P-A ES结果对照表明,取得了较满意的分析结果,证明该方法是一种高效、快速,可用于分析氧化铝原料中微量元素的定量分析方法。     

ICP—MS分析测定纤维中的纳米TiO2

经微波消解溶样,利用电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）对纤维中Ti进行分析测定,结果表明,该方法分析纳米TiO2的含量简单、快速、可靠、灵敏度高,能满足实际样品分析要求。     

HMI-ICP-MS和AAS测定大米中微量元素的方法比较

目的：探讨带高基体进样系统（HMI）ICP-MS测定大米中微量元素的可行性,并与原子吸收（AAS）测定方法进行比较。方法：将大米消解后分别用HMI-ICP-MS和AAS测定其中铁、铜、锌、镉。结果2种方法对国家标准参考物质大米粉的检测结果均在可信范围内。结论：HMI-ICP -MS可以准确快速地测定大米粉中的微量元素,并可以耐受更高的总固体含量。     

应用ICP-MS测定土壤砷含量的不确定度评定

采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）对土壤样品中的砷进行测定,分析了影响测量不确定度的主要来源,对样品消解过程中的样品回收率、称量和定容,对测定过程的标准溶液配制、曲线拟合等不确定度分量进行了分析,按JJF-1059《测量不确定度评定与表示》的规定进行合成,最终给出扩展不确定度为0.20mg/kg。土壤中砷含量测定结果的表示方式为（10.63±0.20）mg/kg;（k=2）。     

微波消解-ICP-AES法测定丹参中铁含量不确定度评定

采用微波消解一电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）对丹参中铁含量进行测定,按照JJF1059《测量不确定度评定与表示》的规定,对影响测量不确定度的主要来源进行分析,对样品的称量、定容、标准溶液配制、标准曲线拟合和测量重复性等不确定度分量进行计算,给出了合成标准不确定度和扩展不确定度,报告出测量结果为（1129±34）mg／kg,（k=2）。结果表明,标准溶液配制和拟合引入的不确定度是测量不确定度的主要来源。     

液相色谱-串联质谱法测定含植物提取物化妆品中20种农药残留

建立了高效液相色谱-串联质谱法测定含植物提取物化妆品中20种农药残留,将不同剂型的化妆品基质经乙腈提取、凝胶渗透色谱法净化、浓缩定容,高效液相色谱分离,串联质谱定性和定量检测。结果表明,精吡氟禾草灵在0.5~10 μg/L,多菌灵、久效磷和扑灭津在2.5~50 μg/L,甲萘威、特乐酚、氟环唑、丁苯吗啉、碘苯腈、禾草敌、西玛津和十三吗啉在5~100 μg/L,丁变敌、敌草隆、异恶唑草酮、亚胺菌和利谷隆在25~500 μg/L,丙炔氟草胺、异菌脲和炔螨特在50~1 000 μg/L浓度范围内的线性关系良好,相关系数均大于0.990。20种农药的定量限（LOQ）在0.001~0.1 mg/kg之间,高、中、低3个浓度水平的加标平均回收率为81.5%~116.2%,相对标准偏差（RSD）为0.52%~9.42%。该方法简便、快速、可靠性高,适用于含植物提取物化妆品中农药的检测。     

X荧光光谱法测定玩具饰品中的重金属含量

采用X荧光光谱法测定了塑料、金属、陶瓷等多类玩具饰品表面中的重金属Cr、Cd、Pb、Hg含量。仪器预热初始化后,对不同大小,不同形状,不同属性的样品无需做任何的预处理,直接无损测定其表面重金属的含量。单个样品测定时间为2～3分钟,可连续不间断测定,检测限低,可达2mg/kg,相对标准偏差低于4.6%。所用仪器为国产仪器,仪器成本及运行和维护成本低,应用于现场实时分析,便于推广。该法具有分析速度快、操作简单、对样品无任何损坏等特点,用于玩具饰品中重金属Cr、Cd、Pb、Hg含量的测定,简单,实用。