NaF晶体中电子辐照诱导的F_2~+心和(F_2~+)心产生和衰减的动力学过程

采用电子束在不同温度辐照了纯NaF、NaF:Mg~(++)和NaF:Mn~(++)的样品,测量了这些样品的吸收光谱随温度和时间的变化。降低辐照温度有利于(F_2~+)~*心的生成。F_2~+心的衰减和(F_2~+)~*心的产生包括四个反应:F_2~+心的去电离、F_2~+心的热离解、F_2~+心转化为(F_2~+)~*心和(F_2~+)~*心的直接合成。对于不同的掺杂浓度和辐照条件,不同的反应将起主要作用。(F_2~+)~*心应由F_2~+心、某种辐照损伤和外围的二阶金属离子构成。     

[Tc(CO)3(H2O)3]+及其几个衍生物的结构和成键

用从头计算分子轨道法 (abinitioMO)计算了 [Tc(CO) 3(H2 O) 3] 及它的几个衍生物的几何结构和成键。结果表明 ,CO的反位影响使处于其反位的H2 O、脂肪胺、R2 S、噻吩与fac Tc(CO) 3 核不能形成稳定的配合物 ,但具有π接受能力的芳香胺与fac Tc(CO) 3 核能生成热力学稳定的配合物     

四(2-甲氧基异丁基异腈)络铜(Ⅰ)氟硼酸盐的合成和~(99)Tc~m-2-甲氧基异丁基异腈制备研究

本文报道了四[2-甲氧基异丁基异腈]络铜(Ⅰ)氟硼酸盐(Cu(MIBl)_4BF_4)的合成和心肌灌注显像剂~(99)Tc~m-2-甲氧基异丁基异腈(~(99)Tc~m-MIBl)的制备研究及初步动物实验结果。Cu(MIBI)_4BF_4是一白色晶体,经IR,NMR,MS和元素分析等测定,结果与结构完全一致。讨论了pH值、Cu(MIBI)_4BF_4用量、FSA用量及~(99)Tc~mO_4~-洗脱液体积、加热时间对~(99)Tc~m-MIBI标记率的影响。以Cu(MIBI)_4BF_4为原料制成的一步法冻干药盒,标记率大于90％,经动物实验和初步临床应用,证明该药盒使用简单方便,稳定性好,是很有前途的心肌灌注显像剂。     

[Tc(CO)_3(H_2O)_3]~+及其几个衍生物的结构和成键

用从头计算分子轨道法（ab initio MO）计算了［Tc(CO)3(H2O)3］∧ 及它的几个衍生物的几何结构和成键。结果表明，CO的反应影响使处于其反位的H2O、脂肪胺、R2S、噻吩与fac-Tc(CO)3∧ 核不能形成稳定的配合物，但具有π接受能力的芳香胺与fac-Tc(CO)3∧ 核能生成热力学稳定的配合物。     

一种新的N2S2配位体合成和99TcmO标记及其生物分布研究

为了寻找新的具有灌注显像能力的＾９９Ｔｃ＾ｍＯ的,合成了Ｎ２Ｓ２配位体－Ｎ,Ｎ’－二（２－巯基丙基）－１,２苯二胺（ＢＭＰＢＤＡ）。以ＳｎＣｌ２为还原剂,制备了放化纯大于９５％的＾９９Ｔｃ＾ｍＯ－ＢＭＰＢＤＡ。探讨了ＰＨ值对＾９９Ｔｃ＾ｍＯ－ＢＭＰＢＤＡ放化纯的影响,并对其在小鼠体内的生物分布进行了研究。结果表明,＾９９Ｔｃ＾ｍＯ－ＢＭＰＢＤＡ在心肌中具有相当的初始摄取和较好的滞留。静脉注射后２、     

FHF型分析仪的应用

一、前言在某些工业生产过程中,需要同时监测气体混合物中氟、氟化氢的浓度。我们原使用的φA-5仪表,测量速度慢,误差大。后于1976年自制一台SP-F_2气相色谱仪,作了F_2、HF组分的分离测量试验,操作不理想。因此,1984年从中国原子能科学研究院引进     

BaF2性能测试及其应用

文章介绍了ＢａＦ２晶体性能的测试方法，对国产ＢａＦ２晶体的能量分辨率、时间分辨率、衰光长度以及杂质含量进行了细致测量。实验发现，用不同原材料或不同生长方法生产的ＢａＦ２晶体，它们的物理性能略有不同；测得的晶体最好能量分辨率为１０．７％，对６６２ｋｅＶγ射线时间分辨为２０２ｐｓ（与Ｐｌａｓｔｉｃ耦合）。另外还将ＢａＦ２晶体应用于重离子熔合反应中测量γ多重性和作为零信号拾取器。     

N-二乙酸基取代四氮杂大环与铀、钍配合物的合成、表征及稳定常数的测定

用两个新型Ｎ－二乙酸基取代四氮杂大环配体（Ｈ２Ｌ３和Ｈ２Ｌ４）与硝酸铀酰和硝酸钍反应制得固体配合物，经红外光谱分析（ＩＲ）和元素分析确定配合物的组成分别为Ｔｈ（Ｈ２Ｌ３）·４ＮＯ３·Ｈ２Ｏ，Ｔｈ（Ｈ２Ｌ４）·４ＮＯ３·７Ｈ２Ｏ和ＵＯ２（Ｈ２Ｌ４）·２ＮＯ３·１２Ｈ２Ｏ。通过ｐＨ电位滴定和计算机数据拟合获得在（２５．０±０．１）℃时，０．５ｍｏｌ／ＬＫＮＯ３水溶液中Ｈ２Ｌ４的分步离解常数及与Ｔｈ４＋和ＵＯ２＋２形成１∶１型配合物的稳定常数。     

中子衍射研究Ho_2Fe_9Ga_2Al_6和Ho_2Fe_9Ga_6Al_2的

在中子三轴谱仪上用粉末中子衍射测定室温下Ｈｏ２Ｆｅ９Ｇａ２Ａｌ６和Ｈｏ２Ｆｅ９Ｇａ６Ａｌ２的晶体结构和磁结构，衍射数据用Ｉｚｕｍｉ的Ｒｉｅｔｖｅｌｄ分析程序ＲＩＥＴＡＮ进行轮廓精修处理，确定替代原子Ｇａ、Ａｌ的占位及占位数以及磁性原子Ｈｏ、Ｆｅ的原子磁矩的大小和方向。Ｈｏ２Ｆｅ９Ｇａ２Ａｌ６显顺磁性，Ｈｏ２Ｆｅ９Ｇａ６Ａｌ２显亚铁磁性，显单轴各向异性。并给出了居里温度和饱和磁化强度随Ｇａ、Ａｌ含量的变化关系。     

2,2′-联喹啉-N,N′-二氧化物与硝酸钍固态配合物的合成及性质研究

在无水乙醇中制得2,2′-取喹啉-N,N′-二氧化物(BiqO_2)与硝酸钍的固态配合物Th_2(BiqO_2)_3(NO_3)_8。对配合物进行了元素分析,红外光谱、溶解性及摩尔电导、紫外光谱、荧光光谱、X光粉末衍射,差热-热重分析等性质的研究。实验结果表明,在配合物中有桥式和整合式两种类型的配体存在。     

RADIOIMMUNOTOXICOLOGICAL EFFECT OF ENRICHED URANIUM ON CENTRAL AND PERIPHERAL IMMUNE CELLS AND THE PROTECTIVE ACTION OF IL－1 AND IL－2

ＲＡＤＩＯＩＭＭＵＮＯＴＯＸＩＣＯＬＯＧＩＣＡＬＥＦＦＥＣＴＯＦＥＮＲＩＣＨＥＤＵＲＡＮＩＵＭＯＮＣＥＮＴＲＡＬＡＮＤＰＥＲＩＰＨＥＲＡＬＩＭＭＵＮＥＣＥＬＬＳＡＮＤＴＨＥＰＲＯＴＥＣＴＩＶＥＡＣＴＩＯＮＯＦＩＬ－１ＡＮＤＩＬ－２￥ＺｈｕＳｈｏｕｐｅ...     

Ln(NO_3)_3·6H_2O与水杨醛缩酪氨酸席夫碱配合物的合成与表征

合成了Ln(Ⅲ)(Ln=Gd,Dy,Tm,Ho,Sm)与水杨醛缩 L 酪氨酸的5种配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和热重分析,得到了配合物的组成为[Ln(C16H14NO4)(H2O)3(NO3)](CH3CH2OH)(NO3),研究了Dy配合物的热分解反应动力学机理。     

单次或多次摄入浓缩铀(UO_2F_2)后的体内蓄积对血淋巴细胞的畸变效应

研究发现,当浓缩铀UO_2F_2单次或多次为机体摄入后,都观察到在体内蓄积最高的器官是肾脏,其次是骨骼,再则为肝脏,而在其余器官组织中含量甚微。实验观察表明,无论机体是单次或多次摄入浓缩铀,其在体内呈现的选择性蓄积特性与天然铀是一致的。 浓缩铀UO_2F_2在体内的蓄积动态是,在肾脏和肝脏中迅速出现蓄积高峰,并随观察时间的延长而逐渐降低。至于在骨骼中则随着观察时间的增长而持续升高。浓缩铀UO_2F_2诱发的血淋巴细胞畸变效应,可随摄入体内的剂量增大而血细胞畸变率亦增高。且可在一个细胞中观察到有两个畸变发生,同时细胞分裂指数亦受到明显抑制。     

供锶-90和铯-137分析比对用的芦苇和茶叶样品的制备

本文报道了供实验室进行~(90)Sr 和~(137)Cs 分析比对用的芦苇和茶叶样品的制备和均匀性检查的方法。样品从核企业周围地区采集,经烘干和初步破碎后用超微粉碎机粉碎,在混样器上混合。装瓶后的样品随机抽取一部分进行灰化,测量其灰重,γ、β放射性和钾含量;用 F 检验和 t 检验的方法检查样品的均匀性。     

国际放射防护委员第2分委员会当前和今后工作的概述

本文对国际放射防护委员会第２分委员会当前和今后的工作作了概述，内容限于内照射剂量学领域，涉及：（１）公众成员的剂量；（２）工作人员的剂量；（３）对病人使用放射性同位素标记的药物所致的剂量。     

rIL—1和rIL—2对浓缩铀UO2F2的防护作用

本文介绍用3H-TdR 掺入示踪技术,探讨了外源性白细胞介素-1(rIL-1)和外源性白细胞介素-2(rIL-2)对浓缩铀 UO_2F_2损伤小鼠脾脏 B 淋巴细胞的防护作用。经 BALB/c 小白鼠尾静脉注入20mg/kg 体重的浓缩铀 UO_2F_2 48 h 后,无菌取脾,制成单细胞悬液加入细菌脂多糖(LPS)、rIL-1或 rIL-2常规培养,以淋巴细胞 DNA 中~3H-TdR 掺入量的变化来衡量 B 淋巴细胞的增殖能力。结果表明,浓缩铀 UO_2F_2能明显抑制小鼠脾脏 B 淋巴细胞 DNA 的合成,使 B 淋巴细胞增殖受到明显抑制;rIL-1和 rIL-2可使受浓缩铀 UO_2F_2损伤的小鼠脾脏 B 淋巴细胞的增殖抑制部分逆转,最大增殖率分别为67%和51%;二者合并使用时可使增殖率增至83%。     

硝酸钍与N,N''''-二(2-吡啶亚甲基)-1,2-乙二胺配合物的合成及性质研究

一、前言 N,N′一二(2-吡啶亚甲基)-1,2-乙二胺(简写为bpme)与希土盐形成的1:1配合物已有比较深入的研究。我们也报道过希土高氯酸盐与bpme生成的1:2的固态配合物。本文报道bpme与硝酸钍的固态配合物的合成及性质。 二、实验部分 1.试剂 Th(NO_3)_4·6H_2O,分析纯;bpme,以乙二胺和α-吡啶甲醛为原料,按文献[7]的方法合成,产物经元素分析及核磁共振谱验证。 实验中所用溶剂均为分析纯,使用前经干燥处理。 2.测试方法及仪器 元素分析:碳、氢、氮含量用意大利产1106型元素分析仪测定,金属含量用容量法测     

UO_2C_2O_4·TRPO配合物的制备与分析

制备了UO2 C2 O4与TRPO的配合物 ,测得配合物的摩尔比为n(U)∶n(C2 O42 -)∶n(P) =1 0∶1 0∶1 0。其组分的元素分析结果理论值 (实测值 )为 :U ,33 2 4 % (33 10 % ) ;C2 O2 -4,12 2 9% (12 34% ) ;P ,4 33%(4 35 % )。初步确定该配合物的组成形式为UO2 C2 O4·TRPO。     

苯酰胺类D_2受体新配体的合成,~(125)I标记及生物分布研究

合成了苯酰胺类D2受体配体（S）－N－[(1-羟乙基－2－四氢吡咯烷基）甲基]－50氨基－2，3－二甲氧基苯甲胺胺（HEABZM），用红外光谱，核磁共振和质谱法进行了表征。以HEABZM为标记前体，制备了（S）－N－[1－羟乙基－2－四氢吡咯烷基）甲基]－5－氨基－4－^125I，3－二甲苯甲酰胺。标记率为79％，经萃取分离后，放化纯度在90％以上。小鼠休丙初步生物分布研究表明，该配合物在小鼠脑中有一定的区域分布，纹状体与小脑的比值略大于1。     

300keV Xe~(2 )离子束诱导的金属/硅界面反应

采用RBS分析方法,研究了宽温区(LNT—400℃)下Xe~(2 )离子束诱导引起的金属/硅界面反应,得到多种硅化物单相或双相生长层,讨论了化学驱动力和辐射增强扩散效应。