粉煤灰及膨润土对Ni^2＋，Zn^2＋，Cd^2＋，Pb^2＋的吸附研究

研究了粉煤灰和膨润土对溶液中有毒重金属离子Ni~(2 )、Zn~(2 )、Pb~(2 )、Cd~(2 )的吸附能力。动态吸附试验显示,吸附过程是快速的。试验结果表明:粉煤灰对Zn~(2 )的吸附能力和膨润土相当,对Ni~(2 )、Cd~(2 )的吸附能力均大于膨润土。平衡吸附模型说明在高浓度下,Ni~(2 )、Zn~(2 )、Pd~(2 )在粉煤灰中,Ni~(2 )、Pd~(2 )在膨润土中的吸附符合Langmuir模式。试验还表明:随着吸附剂中Ni~(2 )、Zn~(2 )、Pb~(2 )、Cd含量增加,粉煤灰和膨润土对Ni~(2 )、Zn~(2 )、Pb~(2 )、Cd~(2 )的吸附百分率下降。     

γ-环糊精诱导的2-萘甲酸酯光二聚反应

本文研究了水溶液中γ-环糊精诱导2-萘甲酸酯的光二聚反应.γ-环糊精的限制性疏水空腔能够容纳两个2-萘甲酸甲酯(或乙酯)分子形成稳定的2:1包结复合物NA@γ-CD,光照NA@γ-CD包结物水溶液能高效、快速、高选择地生成2-萘甲酸酯的类立方烷光二聚体,并且该反应有一定程度的对映体选择性.     

γ-氨基丁酸对Hela细胞端粒酶活性影响的研究

目的探讨γ-氨基丁酸(GABA)对Hela细胞端粒酶活性的影响。方法用不同浓度γ-氨基丁酸作用于体外培养的hela细胞,用自动电泳凝胶成像分析仪进行结果分析。结果1mmol/L的GABA作用48h时,Hela细胞的端粒酶活性降低最显著。结论GABA对Hela细胞端粒酶活性起下调作用,其下调作用可能与其抑制肿瘤细胞增殖、恶化有关。     

勃母石溶胶结合氧化铝-莫来石多孔陶瓷的制备

以α-Al2O3微粉和SiO2微粉为原料,勃母石(γ-AlOOH)溶胶为结合剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为发泡剂,采用发泡法制备氧化铝-莫来石多孔陶瓷.研究了勃姆石溶胶掺量(w)为1％、2％、4％、5％、6％、8％,发泡剂(SDS)掺量(w)为1％、1.5％、2％、2.5％、3％、5％时对多孔陶瓷试样显气孔率和耐压强度...     

Ni含量对介孔Ni-CaO-ZrO2催化剂上CH4-CO2重整反应的影响研究

采用并流共沉淀法制备了Ni含量不同的介孔Ni-CaO-ZrO2纳米复合氧化物催化剂,研究了其在CH4-CO2重整反应中的催化性能。利用N2吸附-脱附(BET)、X射线粉末衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)以及程序升温氧化(TPO)等手段对催化剂进行了表征。结果表明,Ni含量对催化剂的物化性质和催化性能有较大影响,低Ni含量的催化剂具备较完善的介孔结构,该种结构非常有利于Ni物种的分散及其在高温下的抗烧结能力,从而提高了催化剂的稳定性;但过低的Ni负载量会造成催化剂表面Ni活性位过少,进而影响催化剂的活性;另一方面,Ni含量过高会导致催化剂介孔结构的坍塌,Ni在反应条件下烧结严重,大尺寸的Ni颗粒会大大增加积炭的生成,从而造成催化剂失活。     

γ—烷基—γ—丁内酯的制备和应用

论述了γ-烷基 -γ-丁内酯的各种制备方法、应用 ,指出以价廉易得丙烯酸和 /或丙烯酸甲酯为原料制备γ -烷基-γ -丁内酯的方法是一条理想的生产路线     

不同催化剂降解溴酚蓝染料废水的对比研究

选用Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)+Mn(Ⅱ)为催化剂降解溴酚蓝染料废水,分别考察了降解初始pH、催化剂种类、催化剂用量、双氧水用量及降解反应时间对降解效果的影响。结果表明,在最优条件下,三种催化剂Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)+Mn(Ⅱ)的COD降解率依次为25%,73%,76%,脱色率均大于95%。Fe(Ⅱ)+Mn(Ⅱ)为催化剂不仅降解效果好,而且降解所消耗试剂及时间更少,降解成本相对较低。另外,初步尝试了可用于工业生产中的球形铁锰催化剂的制备,经用于染料废水降解,COD降解率65%,脱色率可达到95%。     

不同催化剂降解溴酚蓝染料废水的对比研究

选用Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)+Mn(Ⅱ)为催化剂降解溴酚蓝染料废水,分别考察了降解初始pH、催化剂种类、催化剂用量、双氧水用量及降解反应时间对降解效果的影响。结果表明,在最优条件下,三种催化剂Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)+Mn(Ⅱ)的COD降解率依次为25%,73%,76%,脱色率均大于95%。Fe(Ⅱ)+Mn(Ⅱ)为催化剂不仅降解效果好,而且降解所消耗试剂及时间更少,降解成本相对较低。另外,初步尝试了可用于工业生产中的球形铁锰催化剂的制备,经用于染料废水降解,COD降解率65%,脱色率可达到95%。     

废渣中可溶性S~(2-)和SO_3~(2-)及S_2O_3~(2-)含量的测定

本文用碘量法测定了催化还原法生产碳酸锶废渣中可溶性S2 - 、SO32 - 和S2 O32 -的含量 ,讨论了影响测定结果的重要因素。测定S2 - 、SO32 - 和S2 O32 - 的相对标准偏差分别是 3.0 1%、2 .2 2 %和 1.0 6 % ,标准回收率分别是 93 .41-94.6 6 %、88.85 -91.6 2 %和 93 .2 0 -95 .5 6 %。     

γ—丁内酯、四氢呋喃合成路线的技术经济比较

本文通过比较认为:在中国现阶段以糠醛为原料合成γ-丁内酯和四氢呋喃是可行的,有现实意义的。     

Tubular electrocatalytic membrane reactor for alcohol oxidation: CFD simulation and experiment

A functional electrocatalytic membrane reactor (ECMR) was performed for the electrocatalytic oxidation of 2,2,3,3-tetrafluoro-1-propanol (TFP) into high value-added sodium 2,2,3,3-tetrafluoropropionate (STFP).A computational fluid dynamics (CFD) technique was applied to simulate the hydrodynamic distributions along a tubular ECMR so as to provide guidance for the design and optimization of ECMR.Two-dimensional simulation with porous media model was employed to predict the properties of fluid dynamics in ECMR.The experimental investigation was carried to confirm the CFD simulation.Results showed that a uniform distribution of permeate velocity along the tubular reactor with short length and large diameter could be obtained.TFP conversion of 97.7％,the selectivity to STFP of 99.9％ and current efficiency of 40.1％ were achieved from the ECMR with a length of 40 mm and an inside diameter of 53 mm.The simulations were in good agreement with the experimental results.     

1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚光度法测铜的实验研究

研究了以十六烷基三甲溴化胺(CTMAB)阳离子型微乳液—Triton-100混合微乳液为介质助溶,在pH=4⁶的NaAC-HAC缓冲液中,铜(II)与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的显色反应。结果表明:该体系最大吸收波长为λ=500 nm,回归方程为A=0.0130C(μg/mL)+0.028 7,相关系数r=0.999 1,摩尔吸光系数ε=2.258×104L/mol·cm,铜含量在06的NaAC-HAC缓冲液中,铜(II)与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的显色反应。结果表明:该体系最大吸收波长为λ=500 nm,回归方程为A=0.0130C(μg/mL)+0.028 7,相关系数r=0.999 1,摩尔吸光系数ε=2.258×104L/mol·cm,铜含量在0⁰.8μg/mL范围内符合朗伯比尔定律。方法可靠快速,可用于含铜样品的测定。     

KNO_3/γ-Al_2O_3型固体超强碱催化合成香豆素的研究

对以水杨甲醛与乙酸酐为原料合成香豆素的工艺进行了改进。首次采用KNO3/γAl2O3固体超强碱催化剂的工艺路线,提高了产物的收率。同时对催化剂用量、反应物的量比、反应温度的影响进行了研究。结果表明,最佳工艺条件为:n(水杨醛)∶n(乙酸酐)=1.0∶1.6,催化剂用量为水杨醛质量的3%,反应近终点时在(210±2)℃,再保温反应0.5h,香豆素收率可达85%以上。该催化剂具有较高的催化活性,易于回收,可重复使用5次以上。     

MDEA复合溶液吸收CO2反应热实验研究

采用自主设计的中压搅拌反应釜及反应热测试装置,以CO_2和CH_4体积比为1∶1的混合气体作为模拟原料气,N-甲基二乙醇胺(MDEA)为主吸收剂,分别添加单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、哌嗪(PZ)和2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)作为活化剂,通过反应热对比分析,优选了最佳的MDEA二元复合溶液。得出各体系最佳配比分别为:32%MDEA+3%MEA、30%MDEA+5%DEA、32%MDEA+3%PZ、30%MDEA+5%AMP。其中,32%MDEA+3%PZ是最佳的二元复合溶液,反应热为67.330 kJ·mol~(-1)CO_2。     

用MnO2 氧化废水中As(III)为As(V)的特性

废水中As(III)的减少速率在开始半小时内较快,半小时后速率较慢,慢反应阶段遵循一级反应动力学方程: ln[As(III)]=-kt+c. MnO2对As(III)的氧化能力随pH的升高而呈上升趋势.温度的升高有利于MnO2对As(III)的氧化.在MnO2氧化As(III)过程中,As(III)扩散到MnO2表面或As(V)从表面扩散到溶液中的反应是整个过程的限速反应.     

AA/AM/AMPS高吸湿性树脂的制备及其吸湿放湿性能研究

采用水溶液聚合法,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,合成了AA/AM/AMPS高吸湿性树脂,对其吸放湿性能进行了测试,分析了其吸放湿机理,发现该材料能够随着环境湿度的变化,自发且快速地吸湿放湿,在90%相对湿度(RH)下其平衡吸湿量可达2.19 g/g,且在吸湿48 h...     

用MnO_2氧化废水中As(Ⅲ)为As(V)的特性

废水中Ａｓ（Ⅲ）的减少速率在开始半小时内较快，半小时后速率较慢，慢反应阶段遵循一级反应动力学方程：Ｉｎ［Ａｓ（Ⅲ）］＝－ｋｔ＋ｃ。ＭｎＯ２对Ａｓ（Ⅲ）的氧化能力随ｐＨ的升高而呈上升趋势。温度的升高有利于ＭｎＯ２对Ａｓ（Ⅲ）的氧化。在ＭｎＯ２氧化Ａｓ（Ⅲ）过程中，Ａｓ（Ⅲ）扩散到ＭｎＯ２表面或Ａｓ（Ｖ）从表面扩散到溶液中的反应是整个过程的限速反应。     

过氧化钛配合物(PTC)体系在柔性染料敏化太阳能电池中的应用

本文利用水性过氧化钛配合物(peoxotitanium complex:PTC)前驱体可低温合成锐钛矿TiO2溶胶的特性,将其用作柔性染料敏化太阳能电池(DSSC)中的光阳极材料的成膜助剂.研究发现:加入基于PTC制得的TiO2溶胶可以明显提高DSSC的光电转换性能,在制备DSSC的浆料中加入10%(体积分数)的基于PTC制得的TiO2溶胶后,电池的光电效率可以提升50%.我们进一步研究了光电转换效率的影响因素,结果表明,溶胶的加入量和反应时间均有一最佳值,当基于PTC的TiO2溶胶添加量为10%,反应时间为9h,所得到电池的光电性能最好.     

离子膜KOH工艺中二次盐水Ca^2＋、Mg^2＋分析方法讨论

运用ICP分析离子膜KOH中二次盐水中Ca2 、Mg2 ,采用结晶二次盐水直接进样。