树脂基PEMG超混杂复合材料层压成型工艺研究

研究了树脂基聚乙烯纤维/金属纤维/玻璃布(PEMG)超混杂复合材料层压成型工艺及其性能。结果表明,PEMG超混杂复合板不仅具有良好的力学性能,而且兼有耐腐蚀、耐磨损性能,具有较大的推广应用价值。     

抗静电型聚合物基GM超混杂复合材料的研制及其性能分析

研制了聚合物基ＧＭ超混杂复合材料ＣＧ混杂复合材料样板,比较与分析了其性能,结果表明：ＧＭＣＭ超混杂复合材料除具有良好的力学性能外,又兼具抗静电、耐腐蚀、耐磨损等功能等特性。     

树脂基超混杂复合材料成型工艺研究

本文系统研究了金属纤维 /树脂基超混杂复合材料层压成型工艺(即SHCM)的铺层设计和铺层工艺 ,探讨并确定了固化工艺和后固化处理参数 ,从而使材料具有优异的性能。     

自润滑超混杂复合材料托辊

本文介绍了一种新型复合材料托辊－自润滑超混杂复合材料托辊,它在套筒由超混杂复合材料制作;轴承采用聚苯硫醚三元共混自润滑耐磨复合材料制作的自润滑滑动轴承,从材料、结构和润滑方式上,解决了防尘、防水、防腐、耐磨等技术难题。     

基于DSC法的混杂纤维增强树脂基复合材料拉挤工艺研究

为提高碳纤维/玻璃纤维混杂增强树脂基复合材料(以下简称混杂纤维复合材料)拉挤型材的固化质量和力学性能,通过差示扫描量热分析(DSC)法,得出了相同配方条件下复合材料的4种不同升温速率下的固化DSC曲线,运用T–β外推法初步确定了三段式加热拉挤成型方法的温度工艺参数范围。在此基础上,选择直径为10 mm的混杂纤维棒材作为研究对象,变化不同的拉挤温度和速度制备型材,并对其分别进行力学性能试验,研究拉挤工艺参数对复合材料力学性能的影响,从而根据力学性能表征进一步明确适合于本配方的生产工艺参数。结果表明,通过以上方法所得到的混杂纤维复合材料拉挤工艺参数能够满足制备混杂纤维复合材料型材的要求;与传统的经验方法相比,采用该方法更为高效和准确。     

混杂复合方式对聚丙烯复合材料性能的影响

利用混杂原理将增强体纤维与基体成分相同的纤维混合针刺,再与基体树脂膜层压复合。通过对复合材料力学性能的测试,讨论了新的复合方式及层压工艺对复合材料力学性能的影响。结果表明,新的复合方式对复合材料的力学性能有较大影响,特别是混杂纤维含量对复合材料力学性能的影响,且混杂复合工艺对复合材料力学性能的影响大于传统复合工艺对复合材料力学性能的影响。     

纳米SiO2/UP原位混杂复合材料的性能

分别以正硅酸乙酯、硅溶胶、纳米二氧化硅(SiO2)粉体为前驱体,通过原位聚合方法制备了不同种类的SiO2/UP(不饱和聚酯)复合树脂.采用模压成型方法,制备了SiO2/UP原位混杂复合材料,采用静态力学和动态力学方法,研究了不同种类的SiO2UP原位混杂复合材料的力学性能和流变性能.结果表明,在3种不同SiO2/UP原位混杂复合材料中,纳米SiO2粉体(质量分数为3%)/UP原位混杂复合材料的综合力学性能最好;正硅酸乙酯/UP原位混杂复合材料耐水性能最好;纳米SiO2粉体/UP原位混杂复合材料和正硅酸乙酯/UP原位混杂复合材料适合于注塑、挤出等快速成型工艺,硅溶胶/UP原位混杂复合材料适合于模塑加工工艺.     

聚乳酸/玄武岩纤维复合材料的制备及性能研究

利用混杂原理,先将玄武岩纤维与聚乳酸纤维混合制成针刺毡,再与聚乳酸树脂复合,以提高树脂基体对增强体结构的渗透和结合性能。采用正交试验法,以混杂针刺毡中聚乳酸纤维含量、复合层压压力、复合层压温度为影响因素,讨论了混杂复合层压工艺对复合材料力学性能的影响。结果表明,采用混杂复合工艺有利于复合材料力学性能的改善,且混杂纤维含量在一定范围内时,复合材料的力学性能会随着混杂纤维含量的增加而线性增强,同时复合层压压力的增加也有利于复合材料力学性能的改善;采用混杂复合工艺时,复合层压温度对复合材料力学性能的影响规律不同于传统层压复合时复合层压温度对复合材料力学性能的影响,复合层压温度过高不利于复合材料力学性能的提高。     

“口”字形碳纤维/铝复合材料的制备及力学性能

为实现汽车轻量化，提高汽车安全系数，以碳纤维、铝板为增强材料，环氧树脂为基体，采用真空导入成型工艺制备超混杂三维编织“口”字形碳纤维/铝复合材料，研究了所制备复合材料的弯曲和冲击性能，分析“口”字形编织及铝板对复合材料力学性能的影响。结果表明：采用“口”字形编织，解决了纯碳纤维树脂基复合材料韧性差的问题，在减轻质量的同时使得复合材料挠度增大，冲击强度提高16.64%；在编织时加入铝板，复合材料承受弯曲载荷提高26.02%，冲击强度在“口”字形编织的基础上再提高23.53%。     

三维正交机织玄武岩/芳纶混编复合材料的拉伸和剪切性能研究

本文设计和制作了两种混杂模式的三维正交机织玄武岩/芳纶混编复合材料,分别是层间混杂和层内混杂模式。对其拉伸性能和剪切性能进行了测试和分析,结果表明,层内混杂复合材料的拉伸性能和剪切性能比层间混杂复合材料的好,层内混杂复合材料的归一化强度和归一化模量分别比层间混杂复合材料的高22.12%和16.9%,层内混杂复合材料的剪切强度和剪切模量分别比层间混杂复合材料的高19.61%和26.03%;对于层间混杂复合材料,纬向的归一化强度比经向的高4.06%,但厚度方向上纱线的存在和织造工艺中经纱预加张力的影响,使纬向的归一化模量比经向的降低11.44%。     

聚氨酯/碳纳米管复合材料的制备及其性能研究

通过强碱球磨方法对多壁碳纳米管(MWCNTs)进行了改性处理,并对其化学结构和微观形态进行了分析.采用溶液共混法制备了聚氨酯(PUR)/MWCNTs复合材料.利用扫描电子显微镜、傅立叶变换红外光谱仪对其进行了表征.探讨了MWCNTs对PUR/MWCNTs复合材料力学性能、热稳定性以及电导率的影响.结果表明,MWCNTs...     

光、铁谱技术对修复剂性能与机理的研究

采用光谱、铁谱分析技术对添加了金属摩擦表面改性剂的机车进行分析研究,探讨了修复剂的作用机理。在润滑油中添加修复剂后,当机车运行了25000km时．润滑油中金属元素的含量仍在运行正常浓度的范围,且各金属元素的含量变化趋于平缓,超硬、超滑的保护层形成。在机车润滑油中加入修复剂可减少机车磨损,降低油耗、检修成本及延长机车寿命。     

溶液共混法制备聚氨酯／碳纳米管复合材料及其性能

 通过强酸处理方法对碳纳米管进行改性处理并对其结构和分散稳定性进行分析。采用溶液共混法制备了聚氨 酯/碳纳米管复合材料,利用FTIR对其结构进行了分析,探讨了碳纳米管对复合材料力学性能、热稳定性能以及弹 性回复率的影响。结果表明,碳纳米管经酸处理后添加了羧酸活性基团,提高了其在溶剂中的分散性|在复合材料 中,碳纳米管以较强氢键与大分子连接,复合材料的力学性能和热稳定性能都有所提高,而弹性回复率没有受到很 大影响。     

非平衡等离子体水处理技术研究进展

回顾了高压脉冲电源的发展概况,对现行研究中使用的非平衡等离子体水处理反应器进行了分类,系统总结了液相、气相和气液两相放电反应器的研究现状,指出了待改进之处和发展趋势。归纳了脉冲放电过程中催化剂的使用状况,分析了催化剂在脉冲放电过程中的作用,指出了不同催化剂在使用过程中存在的问题及进一步研究的方向。     

无机及分析化学课程教学改革与实践

结合无机及分析化学课程的内容和特点,介绍了无机及分析化学课程教学改革的一些新举措,取得了良好的效果。主要研究内容和成果有:优化教学内容,选择合适的教材,合理安排教学进度;改进课堂教学方法和手段,将传统教学方式与多媒体教学相结合;理论与实验教学相结合,加深学生对理论知识的理解,培养学生的研究能力和创新意识。     

我国微生物法水处理技术的研究进展

介绍了微生物絮凝剂的基本研究方法,综述了4种絮凝机理,对其絮凝效果的因素进行了探讨,阐述了微生物絮凝剂在众多领域的应用情况,指出了微生物絮凝剂在生产过程中的现存问题和解决措施,微生物絮凝剂具有高效、无毒,无二次污染、成本低等优点,为水处理技术的研究和发展提供了一个新的方向.     

金属铕配合物的合成及其晶体结构

合成了席夫碱N-亚水杨基-2-氨基吡啶,并以此为有机配体与过渡金属铕反应,得到了相应的配合物,且在一定的条件下培养得到配合物的单晶,解析出其晶体结构,并对其进行了荧光性质研究。     

超高效液相色谱/串联质谱法测定化妆品中15种色素

采用超高效液相色谱-串联电喷雾四极杆质谱在多反应监测模式下测定了特殊功效类化妆品中的15种色素。样品按照不同状态分别进行前处理,目标物以乙酸铵和甲醇为流动相,经C18色谱柱分离。在超高效液相色谱/串联质谱分析过程中以保留时间和离子对（母离子和两个碎片离子）信息比较定性,以母离子和响应值高的碎片离子进行定量。该方法检出限为0.025～1.0μg/g,目标物的添加回收范围为51.3%～107%,相对标准偏差为0.9%～9.8%。     

Application of Macromonomers for Pressure Sensitive Adhesives I. Adhesive and Surface Properties

Adhesive and surface-chemical properties of poly(styrene macromer-butyl acrylate) copolymers, poly (styrene-butyl acrylate macromer) copolymers and poly (styrene-butyl acrylate) random copolymers were investigated. The results were as follows:

(1) The adhesive properties of the copolymers which were prepared by the macromer-technique were different from the random copolymers.

(2) It was found that there were differences in the surface and molecular structure between the copotymers which were prepared by the macromer technique and the random copolymers. These differences were evident from the results of measurements of the surface free energy of the copolymers and of the interfacial tension of water/toluene in the presence of the copolymers.

(3) The reason why there were differences in the surface and molecular structure seemed to be that the copolymers which were prepared by the macromer technique had graft chains and a different inner-structure from the random copolymers. Therefore, it was suggested that the graft copolymers which were prepared by the macromer technique had a phase-separated structure.     

The diffusion coefficients for ultrathin chrysotile fibers

The diffusion coefficient for chrysotile fibers was determined from measurements of the total penetration and the size distributions before and after a diffusion battery. A protocol was developed in which the fibers were produced by nebulizing a methanol suspension of chrysotile fibers. The fibers were collected on carbon-coated nucleopore filters. After dissolving the filter substrata, the fibers were verified as chrysotile and sized. Experimental variables were flow rate and total pressure.

The fiber diffusion coefficients as a function of fiber length and diameter were obtained by first obtaining the size dependent penetrations, then calculating the diffusion coefficient from the Gormley-Kennedy equation. Four experiments were analyzed in depth. Although two of the experiments were at reduced pressure, the corrections due to increased Knudsen number were less than the variation among the experiments. p] The most significant experimental results were that the measured diffusion coefficients were larger than calculations from existing theory. Also, thicker fibers had surprisingly large diffusion coefficients. Theoretical calculations indicated that models based on hypothetical spherical particles gave similar results when either the hybrid, Asgharian-Yu-Gradon, or equivalent volume diameters were used.