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将氟硼酸钾加入99.7%Al熔体,使它与铝反应,制得了高浓度硼的铝-硼中间合金。铝与氟硼酸钾的反应是激烈的放热反应,计算求出的反应生成热为559.0千焦耳/克分子,必须控制反应温度,使之不超过830℃。观察Al-B合金的显微组织查明,合金熔体的粘度高是由于形成网状结构的AlB_2晶体所致。用K_2TiF_6作为熔剂可以破坏此种网状结构,从而改善合金熔体的流动性。讨论了关于生成硼化铝,随后用K_2TiF_6处理使网状结构遭致破坏,并使AlB_2相完全晶体化的过程和反应机理。 相似文献
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本文就工艺参数对A1-Ti和Al-Zr合金(制备时用铝还原K2TiF6和K2ZrF6)显微组织的影响进行了研究。当还原发生在液+固两相区时生成块状铝化物(分别为TiAl3和ZrAl6)。当还原发生在液相单相区时则生在片状铝化物。对合金组织而言,使用Na2TiF6比使用K2TiF6有更好的影响。随后的冷却速度进一步影响合金的微组织和块或片状铝化物的尺寸。Al-5Ti-0.2B(重量百分比)合金... 相似文献
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亚共晶Al-Si合金的细化处理 总被引:6,自引:0,他引:6
比较了Al-3%Ti-3%B,Al-5%Ti-1%B中间合金对亚共晶Al-Si合金的晶粒细化效果。结果表明,Al-3%Ti-3%B中间合金的细化作用明显优于Al-5%Ti-1%B。主要是Al-5%Ti-1%B中间合金加入熔体中,过量的Ti在TiB2/熔体界面形成三元铝化物,通过包晶反应成为α-Al的异质晶核,但包晶反应温度的急剧下降是导致晶粒细化能力下降的直接原因;而Al-3%Ti-3%B中间合金加入熔体中,过量的B在TiB2/熔体界面形成富B层,在冷却过程中,将发生共晶反应,生成大量的α-Al晶核,达到细化目的。 相似文献
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试样用盐酸、硫酸、硝酸溶解,合金中TiAl3、TiB2的钛转化为TiO2+,在C(H2SO4)=20mol/L的硫酸介质中,TiO2+与过氧化氢形成黄色———橙色的〔TiO(H2O2)〕2+络合物,最大吸收波长为410nm,Ti质量浓度为0~50mg/L时,工作曲线符合比尔定律。合金中硼及微量铁不干扰测定结果。试样用氢氟酸溶解,合金中TiB2的硼转化为BF-4,在pH5~6之间,用BF-4离子选择电极工作曲线法测定试样中硼量。BF-4电极对溶液中1×10-4~1×10-2mol/L的BF-4有能斯特响应。合金中铝、钛、硅、铁及试液中过量F-和过氧化氢不影响测定结果 相似文献
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采用常规拉伸和Hopkinson拉杆技术,研究具有近全片层组织形变Ti-47Al-2Mn-2Nb合金180K下静态和动态拉伸性能及其受硼的影响。发现Ti-47Al-2Mn-2Nb和Ti-47Al-2Mn-2Nb-1B合金180K下的拉伸强度均比室温度。 相似文献
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Al-Ti-B合金中TiB_2和AlB_2的从头算研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用 ab initio分子轨道 HF方法、 MP2方法和密度泛函(DFT)方法对 Al-Ti-B中间合金主要形核粒子 TiB2和 AlB2各种可能的几何构型分别进行全优化,得到其稳定的几何构型和电子结构.通过能量计算得知,存在同一体系 Al-Ti-B合金中,TiB2是稳定的,说明TiB2的形核遗传性表现得很明显;由于AlB2体系能量较高,所以是相对不稳定的,产生了变异.这和实验结果相一致并对 TiB2和 AlB2易聚集成团作出合理解释. 相似文献
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用热化学处理改善(α+β)型钛合金的组织和力学性能 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以氢为临时合金元素的热化学处理(TCP)对(α+β)型钛合金的组织、拉伸性能和断裂韧性的影响。结果表明,几种TCP工艺对Ti-6Al-4V合金的魏氏组织和Ti-5Al-2.5Fe合金的锻造组织均有显著的细化作用,明显提高合金的屈服强度。作者提出的新工艺可提高Ti-5Al-2.5Fe合金的延伸率。TCP降低Ti-6Al-4V合金的断裂韧性(J_1c),但明显改善Ti-5Al-2.5Fe合金的断裂韧性。 相似文献
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复合变质剂对Al-Si-Cu合金变质效果的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
借助扫描、电子探针等手段,对Al-Si-Cu亚共晶铸造合金,加入K2TiF6+NaBF4+NaF+NaCl变质剂的变质效果进行了研究。实验结果表明,合金中加入该变质剂,不仅获得完全的变质组织,而且变质效果稳定。 相似文献
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原位生成铸造TiB2/Al—Si复合材料的微观特征及弹性模量 总被引:17,自引:3,他引:14
在铝硅合金熔体中加入Ti和B成理想配比的反应剂,原位生成颗粒增强铸造复合材料TiB2/AlSi。对该复合材料的显微观测表明:原位生成的TiB2颗粒均匀弥散分布在αAl基体中,其平均尺寸<1μm,呈接近等轴的多面体,能保证在凝固过程中不沉淀,但在αAl与共晶硅交界处存在TiB2颗粒的微观偏聚现象;初生αAl晶粒细化,形状由树枝状转变为等轴状或菊花状;复合材料的弹性模量比基体铝硅合金的高 相似文献
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研究了新近开发的Al-Ti-C-B中间合金细化剂,检查了其显微组织及细化工业纯铝及含Zr铝合金的性能,并与Al-Ti-B中间合金细化剂进行了对比。结果表明:Al-Ti-C-B中间合金细化剂含有Al3Ti、TiB2和TiC三种第二相,它们形成尺寸细小弥散分布的多相粒子团,其细化工业纯铝晶粒的能力明显优于Al-Ti-B中间合金细化剂,并克服了Al-Ti-B中间合金细化剂易被Zr原子毒化的弱点。分析认为,Al-Ti-C-B中间合金优异的细化性能归功于多相粒子团表面凹陷处的物理化学作用 相似文献
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AlTiB中间合金中的化合物形态 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了原料与Al5Ti1B 中间合金组织形态之间的联系, 结果表明:在一定熔炼工艺条件下,用纯Ti 颗粒法可制备出含有颗粒状TiAl3(3 ~15 μm) 和颗粒状TiB2(0 .1 ~1 .2 μm) 的Al5Ti1B 中间合金; 用氟盐法可以制备出含有块状与片状形态TiAl3(10 ~100 μm) 和条状与颗粒状TiB2(0 .2 ~3 .0 μm)的Al5Ti1B 中间合金。理论分析认为:原料对Al5Ti1B 中间合金化合物的影响是通过改变化学反应体系和熔体结构状态来实现的。 相似文献
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盐类反应制备TiB2/Al—4.5Cu复合材料的研究 总被引:18,自引:3,他引:18
采用K2TiF6和KBF4混合盐反应法制备TiB2/Al-4.5Cu复合材料,通过SEM,XRD及MTS等仪器研究了复合材料的凝固组织和力学性能。增强相TiB2颗粒细小(<2μm),呈近球形,均匀分布于基体之中,起强化和细化基体作用,TiB2颗粒与基体结合好。当K2TiF6和KBF4混合物加入质量为基体的20%时,复合材料的综合性能最好。UTS达352MPa,EL达4.4%,HB达146。 相似文献
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铸造Al-Si合金熔体处理——晶粒细化 总被引:4,自引:1,他引:3
对亚共晶Al-Si铸造合金进行细化处理已成为一种基本操作。中间合金(Al-Ti,Al-Ti-B和Al-B合金)在亚共晶Al-Si铸造合金中与在工业纯铝和变形铝合金中的晶粒细化行为存在较大的差异。Al-3Ti-3B,Al-3B中间合金在Al-Si铸造合金中表现出优异的晶粒细化效应,Si与晶粒细化剂的交互作用在其中扮演着重要的角色。通过炉前对熔体进行快速热分析可以对晶粒细化效果和变质程度进行评价和预测,继而控制熔体处理的质量。对于亚共晶Al-Si铸造合金,归纳起来有四种晶粒细化机理:包晶反应理论、共晶反应理论、硼化物颗粒理论和超形核理论。仅对Al-Si铸造合金细化处理的最新进展、Si与晶粒细化剂的交互作用和晶粒细化机理进行综合评述 相似文献
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X射线管中95Al2O3和Kovar合金的活性钎焊 总被引:1,自引:0,他引:1
通过润湿性实验,钎焊接头性能实验,系统地研究了95Al2O3和Kovar合金在不同形态Ag-Cu-Ti活性钎料作用下的润湿钎焊机制,实验发现钎焊合金与陶瓷发生了界面反应,生成了Ti3Al,TiAl等相,采用Ag-Cu-5Ti非晶钎料时,接头四点弯曲强度可达270MPa。 相似文献
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LSM法制备TiB2/Al-7Si复合材料的研究 总被引:7,自引:2,他引:5
研究了LSM 法制备 TiB2 粒子增强AlSi7 复合材料的物相组成;考察了TiB2 粒子对热处理组织与性能的影响。研究结果表明,按K2TiF6 + 2KBF4= TiB2 + 4KF+ 5F2 反应式计算,在w (TiB2)为5% 时,在复合材料中可以生成稳定且均匀分布的TiB2 粒子,未发现TiAl3 等相。材料的杨氏模量由72.3 GPa 提高至96.8 GPa。TiB2 粒子对热处理组织与性能无明显影响 相似文献
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