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研究了液体酚醛树脂合成过程中原材料酚/醛配比、聚合反应程度、聚合速度及树脂粘度等因素,揭示了反应程度、聚合速度与酚醛树脂固化、炭化后残炭率的关系。结果显示,树脂的残炭率随甲醛加入量的增加而发生变化,在酚/醛为1:1.2摩尔比时达到峰值,随着树脂聚合速度的增大,树脂残炭率逐渐增大。 相似文献
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以硼酸作为高羟甲基低游离酚PF(酚醛树脂)的改性剂,制备相应的BPF(硼改性酚醛树脂)及其模塑料。采用红外光谱(FT-IR)法对BPF的结构进行了表征,并对其凝胶化时间、固化工艺条件、热性能和模塑料的性能等进行了探讨。研究结果表明:当w(B)=9%时,BPF及其模塑料的综合性能相对最好,其固化工艺为160℃/20 min,后处理工艺为"140℃/1 h→160℃/1 h→180℃/2 h";与纯PF模塑料相比,BPF模塑料的马丁耐热温度(196℃)提高了42℃、弯曲强度(111.8 MPa)提高了21.9 MPa且冲击强度(18.50 kJ/m2)也有所提高。 相似文献
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胺改性硼酚醛树脂的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本文研究了甲醛水溶液法合成胺改性硼酚醛树脂的工艺过程及其固化反应机理。结果表明,在合成与固化过程中除生成硼酸酯外还有硼氧配位结构形成;当加入胺后可生成硼酰胺键和硼氮四元环配位结构。由于硼氧,硼氮配位结构的形成提高了树脂的耐水性和耐热氧化能力。 相似文献
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合成条件对氨催化酚醛树脂结构的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用红外光谱分析研究了反应温度、时间、催化剂用量,原料配比对合成的氨催化酚醛树脂中的羟甲基含量、邻对位取代比例、醚键含量和残炭率的影响。结果表明,合成条件不同,酚醛树脂中各特征基团含量变化明显,其中,邻对位取代比例变化较大,当氨水用量为4%时,邻、对位取代比值达到1.56。控制反应温度90℃,反应时间130~150 min,催化剂氨的用量3%~4%,甲醛、苯酚物质的量比为1.25时,树脂残炭率可达到49%左右。 相似文献
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无机物改性酚醛树脂耐热性的研究进展 总被引:2,自引:1,他引:1
介绍了酚醛树脂(PF)的特点及优势。从金属元素改性PF、非金属元素改性PF(包括硼改性PF、磷改性PF等)、纳米材料改性PF(包括碳纳米材料改性PF、层状硅酸盐材料改性PF、纳米氧化物改性PF、金属纳米粒子改性PF等)和复合改性PF等方面论述了无机改性PF的研究进展,并对无机物改性PF的发展前景进行了展望。 相似文献
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可发泡性酚醛树脂的合成研究 总被引:8,自引:1,他引:8
考查了可发泡性酚醛树脂的合成条件,如反应时间、温度和催化剂用量等对树脂活性、物理以及酚醛泡沫塑料容重和表观品质的影响,结果表明:催化剂用量越大,树脂粘度越大,泡沫固化时间越长;反应时间介于65~95min,泡沫塑料容重和表观品质较好;用加热板测定了合成的可发泡性树脂的固化速度,并求出固化反应活化能。 相似文献
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硼酚醛改性BMI树脂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在传统的4,4-双马来酰亚胺基二苯甲烷/二烯丙基双酚A体系中引入硼酚醛结构,以改善传统双马来酰亚胺(BM)树脂的燃烧性能,结果表明,在一定范围内随着硼酚醛结构含量的增加,明显提高了BMI体系在空气中的热分解温度,改善了BMI体系的燃烧性能,而原BMI体系的工艺性能及力学性能保不变。 相似文献
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碱处理对酚醛树脂/剑麻纤维复合材料性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用碱处理方法对剑麻纤维(SF)进行表面改性,再与酚醛树脂(PF)混合、塑炼、模压成型,制备了PF/SF复合材料,对其冲击强度、弯曲强度、耐磨性、吸水性及热性能进行测试,借助偏光显微镜和扫描电子显微镜观察、分析了复合材料的形态结构。结果表明,经碱处理的SF提高了PF/SF复合材料的综合性能,其原因与界面作用得到加强有关。 相似文献
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耐高温结构用硼酚醛树脂性能的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过红外分析,发现硼酚醛树脂中的硼元素以化学键形式存在于分子链中.热失重结果表明,硼酚醛树脂的初始分解温度为220℃,在800℃时残碳率为65.5%.硼酚醛树脂的复合材料在250℃力学性能保持率为70%左右,可作为一种耐高温结构材料使用. 相似文献