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相似文献
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1.
不同铼铂比的重整催化剂在性能上各有特点。为了充分发挥不同铼铂比的催化剂的性能,以CB-6(等铼铂比)和CB-7(高铼铂比)催化剂为基础,开发了两段重整新工艺,即将等铼铂比的催化剂装在前部反应器中,而高铼铂比的催化剂装于后部反应器中,其装填量为总量的50%以上,操作温度一般采用递升式。中试装置及工业装置的运转结果表明,该工艺可充分发挥这2种催化剂的优点,具有活性高、选择性好、稳定性好和抗毒物干扰能力强的特点,与单独使用CB-6或CB-7催化剂相比,在相同操作条件下,其液体收率可提高0.5~1.2w%。  相似文献   

2.
含铂0.15w%的高铼低铂CB-8催化剂是抚顺石油化工研究院研究开发的目前国内外含铂量最低的新一代工业重整催化剂。1991年开始工业应用,结果表明,平均入口温度495C,芳烃转化率达125w%,运转317天活性损失2C左右,积炭仅5.55w%,完全达到或超过中型试验结果。再生氯化更新后催化剂反应性能完全恢复到新催化剂的水平,表明CB-8催化剂是一种活性、选择性、稳定性、再生性能和机械强度均优的新型重整催化剂。CB-8催化剂因贵金属含量低而售价便宜,效益显著,它的开发应用成功,标志我国催化重整技术达到一个新水平。  相似文献   

3.
我院研制的铂铼与铂锡双金属重整催化剂,用于生产高辛烷值汽油均达到国外同类型催化剂水平。铂铼催但剂通过多生产芳烃、而铂锡催化剂则可能主要通过异构化来提高汽油辛烷值,在一般操作条件下后者的芳烃产率低于前者。在相同贵金属用量下铂锡催化剂活性略低于铂铼催化剂,但其选择性较好,尤其在低压高温条件下,活性稳定性特别突出,积炭低,更适用于连续重整装置。  相似文献   

4.
新型半再生重整催化剂PRT-A/PRT-B的研究及工业应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
选择合适的载体A并引入第三金属组元Y制备铂铼催化剂PRT-A、PRT-B。实验室寿命试验结果表明,与性能处于国际先进水平的铂铼重整催化剂PR-C、PR-D相比,PRT-A、PRT-B催化剂具有更好的活性、选择性和稳定性。工业试验结果表明,PRT-A/PRT-B催化剂积炭速率慢的特点突出,可满足工业装置高苛刻度长周期运转的需求。  相似文献   

5.
石油化工科学研究院研制的半再生重整催化剂PRT-C/PRT-D在中国石化股份有限公司茂名分公司400 kt/a重整装置上进行了工业应用。结果表明,该催化剂具有较好的活性、选择性和稳定性。经过400天运转后催化剂的提温效果良好。 与CB-6/CB-7催化剂相比,PRT-C/PRT-D具有更好的活性和选择性。  相似文献   

6.
本文就高铼/铂比铂铼重整催化剂(铼/铂比约为2∶1)与传统铂铼重整催化剂(铼/铂比约为1)在多方面进行了对比,如正庚烷脱氢环化反应选择性、甲基环戊烷脱氢异构化反应选择性以及抗硫性能等。在铂铼催化剂中,提高铼/铂比必须进行充分预硫化来抑制催化剂中较强的氢解性能。催化剂上硫的量主要取决于催化剂的铼含量。高铼/铂比铂铼催化剂的稳定性优于一般传统的铂铼催化荆,但其抗硫性能稍羞。文中对该类催化剂工艺使用进行了讨论.  相似文献   

7.
北京燕山石油化工公司炼油厂重整装置自1990年10月更换为CB-7低铂铼重整催化剂之后,在产品产量及经济效益方面都创造了历史最好水平。该催化剂是由石油化工科学研究院同巴陵石油化工公司长岭炼油化工厂催化剂厂合作开发生产的新一代重整催化剂。经过第一周期708天的使用后,  相似文献   

8.
分别采用常规还原硫化法、低温注硫还原法、硫酸盐浸渍法制备3种不同的含硫铂铼重整催化剂,以正庚烷为模型化合物,进行3种催化剂的脱氢环化反应性能评价,并用TPR和吡啶吸附红外光谱对催化剂进行表征,研究不同方式引入的硫对铂铼重整催化剂正庚烷脱氢环化性能的影响。结果表明:与常规还原硫化法制备的催化剂相比,采用低温注硫还原法制备的催化剂和硫酸盐浸渍法制备的催化剂时具有更高的芳烃产率和选择性,其中硫酸盐浸渍法制备的催化剂上芳烃产率和选择性最高。  相似文献   

9.
CB-7是石油化工科学研究院和长岭炼油化工厂近年开发的新一代重整催化剂。1990年,CB-7重整催化剂在两套工业装置上开车成功,取得的工业操作数据与中型试验结果很一致。工业运转结果表明,反应温度提高1℃,芳烃产率提高0.44个百分点,脱戊烷油收率下降0.28个百分点,显示出 CB-7重整催化剂活性和芳构化选择性良好;再生后催化剂活性恢复到新鲜催化剂水平,体现出良好的再生性能;整个运转周期的结果表明,催化剂的稳定性优良。CB-7重整催化剂具有显著的经济效益,目前正在迅速推广应用。  相似文献   

10.
本文利用几种典型化合物的纯烃反应,研究了不同铼铂比的铂铼/氧化铝催化剂的活性、选择性、稳定性与抗硫性。结果表明,经充分预硫化的铂铼催化剂,铼/铂比增加,对正庚烷脱氢环化反应是不利的;但对于甲基环戊烷反应,铼/铂比增加抑制了开环反应,提高了环戊烷异构脱氢成苯的选择性。提高催化剂中的铼含量,使催化剂的稳定性变得更好,催化剂上的积炭量也随着减少。另一方面,脉冲硫中毒实验结果表明:铼铂比高的催化剂对硫更敏感;与硫接触时,其活性、芳烃产品选择性的下降幅度远大于低铼含量的催化剂。  相似文献   

11.
CB-11/CB-8催化剂两段混装的重整工艺在150 kt/a重整装置的应用表明,混装可发挥催化剂活性高、选择性好、稳定性好和抗干扰能力强的特点,芳烃转化率可达112.39%,生成油液体收率为86.09%,是一种较理想的重整组合工艺.  相似文献   

12.
<正> 引言CB-5重整催化剂是以γ-Al_2O_3为担体,以铂、铼、钛为活性组元,以氯为酸性组元的多金属双功能重整催化剂。1983年7月在胜利炼油厂重整装置进行工业应用试验,1986年11月中石化总公司组织对该剂及其应用工艺技术进行了鉴定,鉴定结果认为该催化剂具有良好的活性,选择性和稳定性。其应用技术,尤其在工业装置上水氯平衡的研究是成功的。本文将从胜炼重整装置的特  相似文献   

13.
本文介绍了石家庄炼油厂重整装置应用CB-8催化剂的开工方法,并探讨了开工中保障催化剂性能的一些技术措施,可供今后铂铼重整催化剂开工时的参考。  相似文献   

14.
一、前言 1989年我厂重整改用CB-6低铂铼催化剂时,选用0501-3(还原型)作为重整脱硫剂。从1989年6月16日投用以来,经过464天工业考察,其中多次受到高硫冲击,结果表明0501-3重整脱硫剂的脱硫效果明显优于我厂原先使用的氧化锌脱硫剂,平均脱硫率在70%以上,与UOP ADS-11高镍脱硫剂相比,  相似文献   

15.
良好的重整催化剂性能与还原条件关系很大。九江炼油化工总厂重整装置采用高纯氢还原CB-6重整催化剂与镇海石化总厂炼油厂、抚顺石油一厂用重整氢还原CB-6的结果相比较,在同样条件下,稳定汽油的研究法辛烷值分别提高2.2个单位与4.6个单位,稳定汽油的收率分别增加2.56%与1.11%,经济效益十分显著。用高纯氢还原CB-6重整催化剂,其活性与稳定性、选择性均大大优于用重整氢还原的CB-6重整催化剂。  相似文献   

16.
高苛刻度下铂铼重整催化剂反应性能的评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
张大庆 《石化技术与应用》2003,21(2):105-106,109
用中型评价试验和透射电镜(TEM)等方法,对比评价了国内外多种高铼铂比重整催化剂。结果表明,在高苛刻反应条件下,国产新一代铂铼重整催化剂PRT-B具有优异的活性、选择性、抗积炭性及活性金属热稳定性。  相似文献   

17.
<正> 1 前言催化重整是炼油工业生产高辛烷值汽油组分、芳烃,同时富产廉价氢气的主要工艺方法。自1949年美国环球油品公司(UOP)开发出铂重整技术以来,相继出现了铼重整、双金属铂-铼、铂-锡重整,以及多金属催化重整等工艺。可以说,催化重整的发展在很大程度上依赖于催化剂的改进和提高。随着催化剂的不断更新和发展,催化剂  相似文献   

18.
近年来,我国炼油厂中加工国外原油的数量已逐年增加.某些国外轻质原油的轻质油的收率虽然较高,但其重整原料的芳烃潜含量低,例如阿曼油的重整原料的芳烃潜含量只有26.23m%,比国产原油的重整原料的芳烃潜含量低很多. 镇海石化总厂重整装置采用CB-6催化剂,于1989年6月14日开工,并于7月7日和8日进行了  相似文献   

19.
利用纯烃重整反应,TPT(程序升温滴定)及氢溢出等实验方法,研究铂锡、铂铼及铂铱双金属重整催化剂中第二金属组元作用.在500℃、0.980MPa条件下,正庚烷、甲基环戊烷以及环戊二烯-正庚烷混合原料的连续反应表明,锡组元必须与铂共载,在邻近铂的情况下才能发挥其作用,即能调节其金属功能,在改善催化剂选择性的同时提高稳定性,而分载铂锡催化剂则与单铂催化剂性能一样.铼组元无论是共载或分载均能起到类似作用,既有使积炭前身物开环裂解作用,又能使其选择性加氢而被消除掉的作用。在高温下,铱组元与铼组元同样地能产生氢溢出,分载铱与共载铱性能类似,都具有较强的开环裂解作用,它能提高催化剂的稳定性;主要是通过破坏积炭前身物减少积炭生成.  相似文献   

20.
3932、3933催化剂是中国石化研究院新近研制开发的两种条状铂铼重整催化剂。实验室研究结果表明,与国外同类型条状催化剂相比,3932、3933催化剂强度高、中孔分布集中、铂金属的热稳定性好。中型试验装置的评价结果表明,3932、3933催化剂较国外对比催化剂的催化性能优异,与国产球形重整催化剂CB-6、CB-7相当。工业应用试验的初期标定结果显示,3932、3933催化剂具有良好的催化活性和选择性。  相似文献   

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