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氨法制取氢氧化镁阻燃剂实验报告 总被引:16,自引:2,他引:14
以提钾母液作原料,以过量的氨与之反应,生成碱式氯化镁,进而加以水热处理,生成氢氧化镁阻燃剂,产品质量达到国外同类产品质量技术要求,实验证明,本工艺是合理的、可行的,属90年代先进水平,根据试验数据,氨法生产的原材料成本低,与石灰法相比有显著降低,可以期望,大规模工业化生产后将获得明显的经济效益,本文论述了试验工艺过程,试验结果,提出了见解,得出了结论。 相似文献
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本方法采用一步精制原料和两次煅烧工艺克服了Aman法分步精制原料和三次煅烧等现有工艺路线长,能耗高、生产成本高等不足。将煅烧温度分为:600—800℃轻烧、800-1200℃重烧、1200—1800℃死烧三个温度段,可以分别制得高纯的轻质、重质的氧化镁和镁砂。大幅度地减少了工艺路线、生产周期和生产成本,它成功地解决了从原料直接生产氧化镁的技术难题,创造了氧化镁生产的又一方法。 相似文献
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氧化镁、氢氧化镁在环保领域中的应用 总被引:14,自引:0,他引:14
评述了氧化镁、氢氧化镁在环境保护领域中应用的近期进展,包括废水中重金属脱除、印染废水脱色、废水脱磷、烟气脱硫、造纸厂纸浆精制,并展望了发展前景。 相似文献
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用氯化镁生产氢氧化镁和氧化镁的方法 总被引:6,自引:0,他引:6
采用一种精制原料和两次煅烧工艺克服在Aman法分步精制原料和三次煅烧等现有工艺路线长、能耗高、生产成本高等不足,将煅烧温度分为:600-800℃轻烧,800-1200℃重烧,1200-1800℃死烧3个温度段,可以分别制得高纯的轻质、重质氧化镁和镁砂。大幅度缩短了工艺路线和生产周期并降低生产成本,成功解决了从原料直接生产氧化镁的技术难题,创造了氧化镁生产的又一方法。 相似文献
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硫酸镁氨气法制备氢氧化镁的中试研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以硼酸生产中副产的硼镁肥(主要成分MgSO4×7H2O)为原料,进行了氨气法制备Mg(OH)2的中试研究,对制备的产品颗粒晶体结构与热分解性能进行了表征,考察了制备过程的操作方式与反应条件对产品颗粒性质的影响. 结果表明,间歇与连续操作方式下产品颗粒形貌相差很大,在操作由间歇向连续的转换过程中,产品颗粒形貌逐渐变化并在反应13 h后达到一致,反应液pH值为9.5~10.0,镁离子单程转化率达80%. 水热处理后,Mg(OH)2呈六方晶片形貌,平均粒径约2 mm,(001)与(101)面峰强度比值大于2,热分解的最强吸热峰温度为393.2℃,满足Mg(OH)2阻燃剂的使用要求. 相似文献
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对合成法从卤水、海水生产氧化镁、氢氧化镁发展历史及现状进行了回顾与评述。介绍了典型的生产厂家(如荷兰的Nedmag、美国的Martin Marietta、Premier和以色列死海方镁石公司等)、生产工艺(如卤水-白云石法、海水-石灰沉淀转化法、氯化镁热解法等)及近期研究开发动向,并对未来的发展前景进行了展望。 相似文献
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硫酸镁一步法制备氢氧化镁阻燃剂 总被引:9,自引:0,他引:9
实验确定了由硫酸镁一步法制备阻燃型氢氧化镁较适宜的条件为:表面处理剂添加量5~10 mL(以制备5 g氢氧化镁为基准),恒温处理时间3~4 h,陈化时间4~6 h. 此工艺条件下,所制得的氢氧化镁样品XRD分析表明,(001)面对应的衍射峰强度明显高于(101)面,样品(101)方位的扭歪值h<3.0′10-3,比表面积SDET<20 m2/g,颗粒形貌为棒状,直径为25~50 nm,长径比为8~10,且分散性好,样品符合阻燃型氢氧化镁的特殊要求. 该工艺具有流程短、设备简单、操作条件温和(常压、低温操作)、成本低等特点. 相似文献
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对利用氢氧化镁热分解氯化铵制氨气反应体系进行了热力学计算分析,以反应温度、反应物的物质的量比、反应时间为变量,以固体产物中的含氮量、氯收率以及氨气收率等为评价指标,对氢氧化镁热分解氯化铵制氨气的工艺条件进行了研究。实验结果表明,在反应温度为375 ℃,氢氧化镁与氯化铵的物质的量比为1∶0.75,反应时间为50 min时,氯收率和氨气收率均可达到90%以上,同时氢氧化镁分解氯化铵能够直接生成碱式氯化镁,不需向反应器中通入水蒸气。 相似文献
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M. Copperthwaite N. H. Brett 《Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986)》1984,34(8):407-415
Mg(OH)2 has been precipitated from MgCl2 solution with CaO at temperatures in the range 0–55°C and with a final pH of 11.7. The hydroxides, and the oxides derived from them by calcination under standard conditions, have been characterised by settling rate, chemical analysis, tap density, X-ray crystallite size, B.E.T. surface area, electron microscopy and green and fired density of isostatically pressed pellets. Increasing the precipitation temperature affects these parameters in different ways and attempts have been made to correlate these changes. 相似文献
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郭如新 《精细与专用化学品》2010,18(12):22-26
对氧化镁、氢氧化镁的应用研究进展做了评述。包括硅钢片涂层,赤潮控制和预防,硫化氢脱除与防腐蚀,无机抗菌剂以及油品添加剂,并探讨了其发展前景。 相似文献
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Al(OH)3和Mg(OH)2阻燃EVA性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
选用形貌、粒径尺寸及分布相近的两种无机阻燃剂氢氧化铝(Al(OH)3)和氢氧化镁(Mg(OH)2),研究了二者用量对乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)复合材料的力学性能和阻燃性能的影响,并比较了添加红磷的复合材料的力学性能和阻燃性能。研究表明:Al(OH)3和Mg(OH)2用量对复合材料性能影响比较相似,随着阻燃剂用量的增加,复合材料的阻燃性能提高,拉伸强度增加,但断裂伸长率下降;通过锥形量热仪数据看出:Al(OH),的点燃时间短,最大热释放速率和平均热释放速率低,火行为指数大,阻燃效果比Mg(OH)2好;红磷的加入对复合材料力学性能影响不大,而对阻燃性能影响较大。Mg(OH)2与红磷复配能提高复合材料的氧指数,但是,从水平和垂直燃烧角度考虑,Al(OH)3与红磷之间的阻燃协效效果更好。 相似文献
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超细氢氧化镁阻燃剂的超声制备 总被引:1,自引:0,他引:1
以硫酸镁和氢氧化钠为主要原料,在超声波环境中,利用化学沉淀法制备高度分散的超细氢氧化镁阻燃剂。并运用对比实验方法,研究了反应时间、温度、超声功率、表面活性剂、引发剂与改性剂等因素对氢氧化镁产率和粒径的影响。结果表明:当反应时间为1h、反应温度为50℃、超声波功率为40w、碱过量度为25%、表面活性剂为油酸钠、引发剂为双氧水、改性剂为甲基丙烯酸甲酯时,制得质量和性能较好的超细氢氧化镁。在此基础上,又对氢氧化镁进行湿法表面改性,得到了颗粒粒径小,分布均匀,晶形统一的六方片状超细氢氧化镁。最后利用傅里叶变换红外光谱仪对产物的结构进行了分析。 相似文献
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氢氧化镁粉体的表面改性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
主要研究了氢氧化镁的湿法表面改性的工艺过程,用浊度分析方法对改性效果进行了比较,确定了最佳工艺条件。实验结果表明:最佳改性剂为硬脂酸钠,改性剂用量为6%(质量分数),改性温度为85℃,改性时间为20min。同时,最佳条件下改性样品的红外光谱分析表明:最佳改性条件下,硬脂酸钠有效包覆在氢氧化镁粒子表面,使氢氧化镁表面有机化,增强了氢氧化镁粉体与有机体的亲和性,这对于制取添加型的氢氧化镁阻燃剂具有指导意义。 相似文献