Sm2（Fe_（1－x）Ti_x）_（17）组织结构及其氮化物各向异性磁粉磁性

研究了加入不同量的Ｔｉ（ｘ＝０～０．１５）对Ｓｍ２（Ｆｅ１－ｘＴｉｘ）１７组织结构及其氮化粉末磁性能的影响。Ｔｉ的加入对Ｔｈ２Ｚｎ１７型该化合物的成相不利，Ｔｉ的加入量ｘ≤０．０５影响不大。随着Ｔｉ含量增加，粉末的磁性能下降。     

用分割靶法制备Y_（1－x）Ho_xBa_2Cu_3O_（7－δ）超导薄膜

本文利用直流磁控溅射技术，在（１００）钇稳定的ＺｒＯ２基片上制备出ｃ轴取向很好的Ｙ１－ｘＨＯｘＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ（０＜ｘ≤１）超导薄膜。实验中所用的靶材由ＹＢＣＯ和ＨＢＣＯ超导材料各一半组成。随着ＨＢＣＯ靶材到加热器距离的变化，钬的含量发生变化，当ｘ＝０．７（原子比），零电阻温度Ｔ∞＞８３Ｋ。     

金属间化合物Ho_2Co_(17-x)Si_x的各向异性机制研究

研究了非磁性原子 Si替代 Co对 Ho2 Co1 7金属间化合物结构和磁性的影响。 X射线衍射分析表明 ,所有 Ho2 Co1 7- x Six(x=0 .5 ,1.0 ,1.5 ,2 .0 ,2 .5 ,3.0 )化合物都为 Th2 Ni1 7型六角结构 ;化合物的晶格常数和单胞体积都随 Si含量的增加而呈线性下降。磁性测量表明 ,Ho2 Co1 7- x Six 化合物的饱和磁化强度随 Si含量的增加而呈线性下降。从热磁曲线测量观察到 ,Ho2 Co1 7- x Six 化合物在 x=0 .5时呈面各向异性 ,当 1.0≤ x≤ 3.0时出现由易面到易轴的自旋重取向 ,自旋重取向温度 Tsr随 Si原子含量的增加先下降 ,而后又上升 ,在 x=2 .5处出现最低点。     

Sm2Fe17Nx的制备

在研究确定了原材料配比的基础上,采用还原扩散法制备出了 Sm2Fe17合金粉;探讨了反应温度、恒温时间、氮气压力及氮气压力200kPa时温度等因素对氮化反应的影响.当氮气压力为200 kPa、温度为873K、恒温5h时,生成Sm2Fe17N2.874,其氮含量为3.111%.     

Study on the Easy Direction of Magnetization of Sm_（0．88）Dy_（0．12）Fe_2 Alloy

ＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅＥａｓｙＤｉｒｅｃｔｉｏｎｏｆＭａｇｎｅｔｉｚａｔｉｏｎｏｆＳｍ_（０．８８）Ｄｙ_（０．１２）Ｆｅ_２ＡｌｌｏｙＺｈｕＭｉｎｇｙｕａｎ（朱明源），ＺｈａｎｇＨｕｉｙｏｕ（张慧友），ＺｈｕＹｕｌｉａｎｇ（诸于良）ＪｉｎＨｏｎｇｍｉｎ?..     

金属间化合物Nd(Fe1-xCox)10V2的结构和磁性研究

通过 X射线衍射和磁测量等手段对金属间化合物 Nd(Fe1 - x Cox) 1 0 V2 的结构和磁性进行了研究。结果表明 ,金属间化合物 Nd(Fe1 - x Cox) 1 0 V2 (x=0 ,0 .0 5 ,0 .1,0 .15 ,0 .2 )的晶体结构均为 Th Mn1 2 型结构 ;随着 Co含量 x的增大 ,晶格常数 a、c和晶胞体积 V将单调减小 ,居里温度 Tc呈单调增大 ,饱和磁化强度 Ms逐渐增加。取向样品Nd Fe1 0 V2 的 X射线衍射和变温穆斯堡尔谱研究结果表明该化合物在 T=12 0 K条件下存在自旋重取向现象。     

快速热压制备(AgSbTe_2)_x(Pb_(0.5)Sn_(0.5)Te)_(1-x)半导体材料及热电性能研究

为了进一步提高PbTe系列合金的热电性能和降低生产成本,采用溶剂热反应合成平均粒度为500 nm的PbTe粉末,以所合成的PbTe粉末为主要原料通过封管熔炼法制备(AgSbTe2)x(Pb0.5SnvTe) 1-x(x=0,0.05,0.1,0.15,0.2)系合金.所得合金锭经过高能球磨制成微米级的超细合金粉,再通过快速热压烧结制备测试用的多晶试样,所有试样的相对密度均达到90%以上.通过XRD和SEM等手段分析材料的物相组成和微观结构,研究x的变化对于该体系材料热电性能(电阻率、Seebeck系数、热导率和ZT值)的影响.研究表明,当X取值为0.1时该体系材料的热电性能得到最优化,在575 K时取得最人的ZT值为1.093.     

用还原扩散法制备Sm2Fe17合金

主要研究还原扩散法(R/D)制备Sm2Fe17合金的工艺和主要影响因素,并通过XRD和SEM等分析测试手段对还原扩散机理作了理论分析和实验研究,得出了还原扩散法制备Sm2Fe17的最佳工艺条件,实验表明在合理的原料配比条件下,1423K保温6小时后快淬可以制得成分单一的Sm2Fe17合金。     

Ir_(1-x)Ru_xO_2/Ti析氧阳极的电催化活性研究

以氯铱酸为主要的前驱体,采用加热分解法制备了不同Ru含量的Ir1-xRuxO2/Ti析氧阳极,并采用扫描电镜,循环伏安,恒电流电解,线性极化等测试手段对电极进行表征和测试。电化学测试结果表明当Ir,Ru的摩尔比为3∶2时,500mA.cm-2恒电流水解电位最低,为1.4V(vs.SCE);循环伏安测试表明,Ir0.6Ru0.4O2/Ti的伏安电量亦达到最高,达到1271mC.cm-2,析氧电催化活性点最多。SEM表面形貌进一步证实了Ru的加入使得电极的表面的多孔结构更加明显,当Ir,Ru摩尔比为3∶2时,电极表面颗粒最小,孔隙率最高,亦表明该电极的电化学活性表面积最大,电催化活性最高。     

A Study of the Magnetic Properties of Intermetallic Compound RFe_(12-x)M_x

The structure and intrinsic magnetic properties of RFeM(M=V or Ti),type 1:12,have been studied bymagnetic measurement and X-ray diffraction.They are body-centered tetragonal ThMn_(12)structure.Thechanges of crystal lattice constants coincide with that of their element radii.Curie temperature is decided mainlyby the exchange interactions of 3d-3d and 3d-4f atom pairs.The data obtained by mean-field approximationagree well with experimental values.The magnetic moment coupling in these compounds for LRE isferromagnetic,and for HRE is antiferromagnetic.At low temperature,anisotropy field is decided by REsublattice.In this paper,the influence of magnetic properties of cobalt and nickel replacing iron has also beenstudied.     

Nd2(Mn1-x,Alx)17化合物的结构性质

对电弧炉熔炼的Nd2 (Mn1 -x,Alx) 1 7(x =1～ 10 )化合物进行了X射线衍射研究。结果表明 ,Nd2 (Mn1 -x,Alx) 1 7(x =1～ 10 )化合物具有Th2 Zn1 7型结构 ,随着Al替代量的增加 ,Nd2 (Mn1 -x,Alx) 1 7(x =1～ 10 )化合物的晶格常数a ,c及单胞体积V都增加。对样品的时效研究表明 ,Nd2 (Mn1 -x,Alx) 1 7(x =1～ 10 )化合物在自然环境中十分稳定 ,这表明Al比C更能使富锰的 2∶17相 (Th2 Zn1 7)稳定。