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相似文献
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1.
用正交法试验法研究了α-Al2O3注浆料的稳定性。实验表明县浮料液的PH值,分散剂PAA,阿拉伯树胶及电解质等的浓度对料浆的稳定性均有影响。当料浆PH值为8.8,PAA浓度为0.2wt%NaCl浓度为20毫克当量/百克氧化铝,阿拉伯树胶浓度为1.0wt时,可配制固相浓度达50vol%的稳定性良好的  相似文献   

2.
对平均粒径为1.4μ的α-Al_2O_3以PAA为分散剂,以石膏为模具,进行了注浆成形,并在1600℃下烧结3小时。料浆的球磨过程对生坯的相对密度,烧结体的收缩率及其抗弯强度有很大影响。烧结体的抗弯强度为230-350MPa。实验表明:当料浆中PAA含量为0.2wt%(以Al_2O_3干基为准),pH值为8.8时素坯相对密度最大,其值为49.3%。料浆中颗粒的充分分散有助于提高素坯的相对密度及烧结体的抗弯强度。建议在浇注前对料浆进行充分球磨。  相似文献   

3.
对平均粒径为1.4μ的α-Al2O3以PAA为分散剂,以石膏为模具,进行了注浆成形,并在1600℃下烧结3小时。料浆的球磨过程中对生坯的相对密度,烧结体的收缩率及其抗弯强度有很大影响。烧结体的抗弯强度为230-350MPa。实验表明:当料浆中PAA含量为0.2wt%,pH值为8.8时素坯相对密度最大,其值为49.3%。  相似文献   

4.
施工澜 《中国陶瓷》1999,35(5):28-31
针对高密度、高强度99Al2O3 陶瓷离心成型用悬浮浆料,研讨了分散剂、PH 值、固相含量等因素对悬浮浆料粘度的影响。并以平均粒度0-6μm 的Al2O3 粉体为原料,调制出了固相浓度高于79wt% 、粘度低于0-12Pa·S的高浓度、低粘度浆料  相似文献   

5.
本文对聚丙烯酸和六偏磷酸钠作α-Al2O3料浆分散剂进行对比研究。结果表明α—Al2O3料浆稳定性受到分散剂的浓度、料浆pH值及粉料的粒度分布的影响;有机高分子聚合物聚丙烯酸具有良好的分散性能且不带入杂质离子,是高技术陶瓷中的一种理想的分散试剂。  相似文献   

6.
化学法制取RE—Ni—B—Al2O3复合镀层及其性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
提出RE-Ni-B-Al2O3化学复合镀溶液和工艺条件,以获得B4.8wt%、RE0.45wt%、Al2O36.2wt%的复合镀层。分析镀液中RE(稀土)、Al2O3浓度、搅拌速度、温度对镀速、复合镀层Al2O3共析量、硬度和耐磨性的影响,使用X射线衍射仪和扫描电镜观察镀层微观形貌。稀土的加入可以提高晶化温度和镀层性能。在热处理中复合镀层晶变过程为非晶态-混晶态-晶态,在350℃、500℃热处理1  相似文献   

7.
ZrO2—MgO水系料浆稳定性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了双组分ZrO2—MgO水系料浆的均一分散、共同稳定。结果表明:决定ZrO2—MgO水系料浆稳定性的主要因素是分散剂及其数量,分散剂包裹胶粒程度决定ZrO2—MgO水系料浆的均匀性;分散剂(PE)对ZrO2—MgO水系料浆稳定起到良好效果,当PE加入量为1.4wt%时,75wt%料浆的粘度为388C.P;对于ZrO2—MgO水系料浆的稳定,球磨时间起着重要作用。  相似文献   

8.
纳米ZrO2—Al2O3复合粉末注浆成型与烧结行为研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
平均粒径为20nm的ZrO2添加5-15vol%的粒径为200nm的Al2O3粉末注浆成型与烧结特性表现出与普通微米及亚微米级粉末不同的特性浆料具有较低的含固量,粘度为5厘泊为55wt%;浆料呈微弱触变性;生坯具有较低相对密度,仅为理论值的35.5%,少量Al2O3促进复合材料的烧结,但也伴随着Al2O3晶粒异常长大。  相似文献   

9.
溶胶—凝胶法制备超细高纯氧化铝   总被引:11,自引:0,他引:11  
采用溶胶—凝胶(sol-gel)法制备了超细高纯Al2O3。通过考察溶液的初始pH值、柠檬酸用量、Al3+浓度以及反应温度等因素对合成粒子的平均粒径的影响规律,确定了制备氧化铝超细粒子的工艺条件:pH=0.40,COAl3+=0.1mol/L~0.2mol/L,COAl3+:Cocit=1∶3,T=70℃。本法制备的氧化铝超细粒子为球形,平均粒径为14nm,纯度达99.98%。  相似文献   

10.
液相离子交换法制备抗菌性沸石   总被引:23,自引:2,他引:21  
采用液相离子交换法,在沸石上接上杀菌性金属离子Zn^2+,Cu^2+,Ag^2+制成抗菌沸石。研究了温度,浓度,pH值等对离子含量的影响,反应较佳条件为;CuSO4,ZnCl2,AgNO3的浓度分别为0.05,20.1mol.l^-1,温度为60-80℃,pH值为6-8。实验还测定了抗菌沸石的抗菌性能。  相似文献   

11.
以异丙烯膦酸-丙烯酸共聚物(PIPAA)为缓蚀剂,探讨了PIPAA的浓度、Ca2+浓度、Cl-浓度和pH值对A3碳钢缓蚀行为的影响利用极化曲线,证实了PIPAA的缓蚀作用主要是在金属铁表面形成保护膜,从而抑制了电化学腐蚀反应  相似文献   

12.
二元复合体系Y-TZP/α-Al2O3浆料的流变性研究   总被引:9,自引:3,他引:6  
孙静  高濂  郭景坤 《硅酸盐学报》1998,26(5):662-667
湿法成型方法在降低粉体团聚,改善素坯显微结构均匀性方面有着明显的优势。本工作研究了二元体系Y-TZP/α-Al2O3形成稳定浆料的流变性质,在制备了具有较高固体含量的浆料基础上进行了凝胶注模成型。结果表明,在pH值为9-10的范围内可以制备出固体体积分数分别为50%和45%的以α-Al2O3为主或以Y-TZP为主的浆料。尽管每一种组分都对复合体系的流变性产生影响,但具有较低稳定程度的氧化锆起决定作  相似文献   

13.
胡晓清  曾照强 《硅酸盐通报》1998,17(5):45-47,51
本文通过Y-盐溶液的形式加入到Al2O3粉料中,制备了Y2O3表面固溶的Al2O3粉料,对其阻止Al2O3与TiC之间的化学反应进行了研究。研究结果表明:采用Y-盐溶液加入Y2O3,Y原子能均匀的分散在Al2O3的表面,高温时Y2O3在Al2O3表面形成固溶体层,少量的Y2O3加入量(0.35wt%),就能有效的阻止Al2O3与TiC之间的化学反应。  相似文献   

14.
研究了3,5diBrPADAP作配位滴定的指示剂,在pH1.8~2.0时用EDTA标准溶液滴定铁(Ⅲ);在滴定铁(Ⅲ)后的溶液中,加入对Al3+过量的EDTA标准溶液,在pH3.8~4.0时与Al3+生成稳定的络合物,调至pH5.0,用氟化铵置换出Al-EDTA配合物中的EDTA,用硫酸铜标准溶液滴定,测定铝  相似文献   

15.
陈静静  曾亚丽 《玻璃》1999,26(4):22-23
控制pH值为6.0~6.5,以5-Br-PADAP作指示剂,锌盐回滴法测定玻璃原料及成品中的Al2O3,终点变色灵敏清晰,结果准确,经标样分析验证,RSD(n=6)在0.06%~6.25%,符合分析要求,可应用于铝的微量及常量分析。  相似文献   

16.
用Sol—Gel法制备氧化铝多孔陶瓷的研究   总被引:14,自引:2,他引:12  
主要研究了羟铝比([OH-]/[Al3+])、铝离子浓度及成孔剂含量和温度对sol-gel法制备的氧化铝多孔陶瓷气孔率、气孔分布和显微结构的影响。实验结果表明:铝溶胶的最佳组成是羟铝比为2.38,铝离子浓度为10wt%,成孔剂含量为5wt%。随着烧成温度由1420℃升至1500℃时,8#试样的显微结构由松散的片状向连通贯穿的整体结构转变。在1450℃时,2#试样([OH]/[Al3+]=2.33)主要是单个颗粒连接的结构;8#试样([OH]/[Al3+]=2.40)主要是相互贯穿连成一体的结构。前者气孔率小于后者,其气孔分布范围较后者更窄  相似文献   

17.
前驱体热解法制备高纯超细α-Al2O3粉体   总被引:41,自引:1,他引:41  
利用NH4Al(SO4)2和NH4HCO3为原料,控制适当的反应物配比和反应体系的pH值,制得NH4AlO(OH)HCO3前驱体化合物。在一定的温度下热解,最终制得活性超细α-Al2O3粉体,TEM测得粉体粒径约5 ̄20nm。ICP分析结果表明:该粉体的Al2O3含量高达99.98%。  相似文献   

18.
水中LAS的催化氧化处理研究   总被引:14,自引:1,他引:13  
研究了催化剂ZnO/Ni2O3对水中十二烷基苯磺酸钠(LAS)氧化降解的催化作用,并对影响催化氧化反应的因素进行了探讨,通过正交实验确定了最佳反应条件。实验表明,对浓度为20mg/L的LAS溶液,在氧化剂NaClO加量为0.1mL/L,催化剂加量1.5g/L、pH值为4时,经2h催化氧化反应,其平均去除率达93.8%。  相似文献   

19.
水基金属油污清洗剂的研制   总被引:19,自引:0,他引:19  
贺晓慧 《精细化工》1998,15(6):11-14
研制的pH值范围为94~109、HLB值范围为90~124的弱碱性水基金属油污清洗剂主要成分(质量分数)是60%~66%K4P2O7,35%~50%Na2B4O7,6.0%~8.1%非离子表面活性剂,40%~60%阴离子表面活性剂,50%~90%与水相混溶的有机溶剂及微量有机缓蚀剂。该清洗剂能有效地清洗任何金属表面的油污,尤其适合清洗铝及其合金的表面,清洗率可达990%,腐蚀率几乎为零。最佳清洗温度为60℃左右,最佳清洗时间为20min左右。  相似文献   

20.
从材料物理化学角度,研究了名义组成2SrO·3Al2O3∶Eu2+ 磷光体基质的固相反应历程及其成相规律,探明了3SrO·Al2O3 相铝酸锶化合物首先约于1 000 ℃生成,随着烧成温度逐渐升高至1 300 ℃,依序由富锶相向富铝相转变,即依3SrO·Al2O3 ,SrO·Al2O3,4SrO·7Al2O3 顺序形成,而在1 300~1 420 ℃间稳定存在相不是一个单相,而是SrO·Al2O3 和4SrO·7Al2O3 的复合相;用Rietveld 分析法精确测定了复合相的结构及其相对含量,确定SrO·Al2O3 相属单斜晶系,P21 空间群,晶胞参数a= 8.436 1 ?,b= 8 .814 2 ?,c= 5.154 1 ?,β= 93 .411°,其质量分数占(24.84 ±0.21) % ;4SrO·7Al2O3 相属斜方晶系,Pm ma 空间群,晶胞参数a =24.756 2 ?,b= 8 .476 0 ?,c= 4.881 8 ?,其质量分数占(75.16 ±0.39) % .  相似文献   

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