气相色谱法测定单基发射药中的溶剂含量

本文详细介绍了用气相色谱法测定单基发射药中溶剂(内挥)含量。与比色法进行了对照,并用本方法对单基药和美军M_1发射药进行了测定。表明该法比原比色法更简单、准确、可靠;且能分别测出乙醇、乙醚含量。     

气相色谱法测定染料中有害溶剂含量

建立了测定染料产品中有害溶剂含量的气相色谱(外标法)检测方法。用气相色谱对样品中的有害溶剂及其他有机组分进行分离,用峰面积外标法进行定量。通过气相色谱-质谱联用仪对有害溶剂进行了定性。样品的加标回收率为90%~110%;有害溶剂检测的相对标准偏差小于1%。结果显示,该方法线性良好,回收率、精密度好,灵敏度高,符合检测要求。     

气相色谱法测定样品中的残留溶剂

常规样品种一般含有乙醇、石油醚、甲苯等易挥发的有机杂质,采用气相色谱法测定杂质含量。以氯苯为溶剂,用大口径毛细管柱,溶解样品后直接进样检测。该方法简便、灵敏、准确度高,适于常规分析。     

气相色谱法测定奥氮平残留溶剂含量方法研究

目的：建立奥氮平原料中6种有机溶剂残留量的测定方法。色谱条件：色谱柱DB-624（30m×0．53mm×3．0μm）FID检测器检测器温度：240℃,汽化室温度：130℃;载气：N2,分流比：10：1恒压模式柱头压力：（1．8psi±5%）psi色谱柱温度：40℃（10mm）→180℃（2min）升温速率：10℃／min结果：建立的色谱方法在所考察的浓度范围内,线性关系良好,各溶剂回收率符合要求。结论：本法灵敏、准确。适用于奥氮平原料药中6种有机残留量的检测。     

气相色谱法测定美罗培南中残留溶剂含量

建立了美罗培南原料药中有机溶剂残留量的测定方法。采用顶空进样毛细管气相色谱法,HP-5毛细管柱（30 m×0.53 mm×1.5μm）,以氮气为载气,用FID检测器测定美罗培南原料药中丙酮、二氯甲烷、四氢呋喃的残留量。表明3种有机溶剂完全分离,质量浓度在考察范围内与峰面积具有良好的线性关系（r〉0.99）,平均回收率为98.56%～104.67%,精密度RSD均〈10%,最低检出限为（0.05～0.15）×10^-6。顶空气相色谱法快速、灵敏、准确,可用于美罗培南中3种有机溶剂残留量的测定。     

气相色谱法测定阳极电泳涂料中溶剂含量

建立了阳极电泳涂料中有机溶剂含量的顶空毛细管气相色谱分析方法。选用大口径HP-快速GC残留溶剂柱为分离柱,FID为检测器,内标法进行定量,并讨论了顶空平衡温度、平衡时间对测定的影响。分析结果表明：该方法对有机溶剂达到了完全分离,溶剂和内标乙二醇乙醚的不同质量比与其相应特征峰的峰面积之比有较好的线性关系,相关系数为0．9993～0．9997,测定结果的RSD为1．12％～2．65％,样品的回收率为98．87％～100．35％。     

气相色谱法测定单乙醇胺废液中单乙醇胺含量

采用气相色谱法分离单乙醇胺废液中单乙醇胺和其它杂质。方法采用HP-5色谱柱,标准曲线外标法测定单乙醇胺含量。单乙醇胺在1.61~17.73mg/mL浓度范围内与峰面积呈线性关系,回归方程:y=0.2776x-66.5264,相关系数为0.9998。平均回收率为99.20%,RSD为0.65%(n=6)。此方法简单、准确,便于单乙醇胺废液中单乙醇胺含量的测定。     

气相色谱法测定油墨中的六种溶剂

本文报道了用气相色谱法同时测定油墨中的正丁醇、丁酮、甲苯、乙酸丁酯、二甲苯、环己酮，这方法具有良好的精密度、回收率和线性关系，测定了四种油墨所含的溶剂。     

气相色谱法测定纤维素基包衣材料的取代基含量

以甲苯为内标溶液,使用3%SE-30/Chromosorb WAW DMCS为载体的固定相和氢火焰离子化检测器,测定样品中取代基(甲氧基和羟丙氧基)含量。该方法测得的甲氧基和羟丙氧基标准偏差分别为0.005,0.000 689,变异系数分别为2.41%,1.25%。平均回收率分别为104.6%,104.2%,变异系数分别为2.24%,2.06%。     

气相色谱法测定氯吡格雷中的溶剂残留

建立气相色谱法测定氯吡格雷中的溶剂残留。以二甲亚砜为溶剂,采用顶空气相色谱法对甲醇、乙酸乙酯、四氢呋喃、环己烷进行研究。相对标准偏差为0.49%~1.8%,峰面积与浓度呈良好的线性关系,甲醇、乙酸乙酯、四氢呋喃、环己烷的定量限分别为20、5、3、2 ppm,检出限分别为8、2、1、1 ppm。本方法重现性好,专属性强,可用于氯吡格雷中的溶剂残留的测定。     

气相色谱法测定气体中的氨含量

在我公司的安全生产过程中,经常需要对系统中气体的氨含量进行测定,从而保证工艺的稳定和人员的安全.传统方法使用的是兰舒仪法,测定过程繁琐,对操作者操作技能要求比较高,测定结果容易产生偏差,同时也会增大操作人员吸入氨气中毒的风险.采用装有PORAPAK-Q色谱柱、带有TCD热导检测器的安捷伦7890气相色谱仪进行测定,测定结果准确,操作方便,更加环保安全.     

气相色谱法测定室内环境中的VOC含量

本文主要针对气相色谱法测定室内环境中的VOC含量展开了探讨,通过结合具体的实验实例,对实验的进行及方法作了详细的阐述,并对所得结果作了系统的分析和讨论,以期能为有关方面的需要提供有益的参考和借鉴。     

气相色谱法测定甲醛中的甲醇含量

利用气相色谱法对甲醛中的甲醇进行定量分析,该方法采用He气为载气,Porapak-T填充柱,FID检测器。甲醇在0～2％范围内具有良好的线性关系（酽印．9998）,回收率为103．9％~106．2％。该方法快速准确,具有良好重现性。     

气相色谱法测定甲醛中的甲醇含量

介绍了气相色谱法测定甲醛中甲醇含量的方法,本方法采用氢火焰离子化检测器,乙醇作内标物,能准确测定甲醛中的甲醇含量,且操作方便,同时可以降低试剂的毒性,有利于分析人员健康,满足生产过程中检测分析的要求。     

气相色谱法测定柴油中的萘含量

石油及石油产品中稠环芳烃的测定,通常用紫外分光光度法,此法虽准确度较高,但所需试剂多,试剂需重新进行复杂精制,费时费力,难以实现快速测定。我们采用气相色谱对柴油中的萘含量进行了测定,实验表明,该法操作简便,测定速度快,采用标准曲线,结果无需进行计算,可用于大批量     

气相色谱法测定PTT中的DPG含量

采用毛细管气相色谱法测定了聚对苯二甲酸丙二酯 ( PTT)产品中 1,3-二丙二醇 ( DPG)的含量 ,用乙醇胺降解法对 PTT大分子进行降解处理 ,选用了 CBP-W2 5 -10 0毛细管柱 ,氢火焰检测器 ,并用 1,6-己二醇作内标。结果表明 ,DPG的最低检测限为 0 .0 5 % ,相对标准偏差为 0 .78% ,平均回收率为10 0 .3%     

气相色谱法测定甲醛中的甲醇含量

利用气相色谱法对甲醛中的甲醇进行定量分析,该方法采用氮气为载气、INNOWAX柱、FID检测器。甲醇具有良好的线性关系(R2=0.9992),回收率为99.5%~102.5%。该方法快速准确,具有良好重现性。     

气相色谱法测定奥氮平原料药中6种残留溶剂含量

目的：建立奥氮平原料中6种有机溶剂残留量的测定方法。方法：采用气相色谱法,色谱分离条件是色谱柱（5%-苯基）-甲基聚硅氧烷的毛细管柱（DB-5 30 m×0.53 mm×1.0 um）;程序升温,40℃维持4 min,以每分钟20℃升温至120℃并保持2 min;检测器FID,温度255℃;进样口温度160℃。结果：建立的色谱方法在所考察的浓度范围内,线性关系良好,各溶剂回收率符合要求。结论：本法灵敏、准确,适用于奥氮平原料药中6种有机残留量的检测。     

气相色谱法测定沙格列汀中残留溶剂

目的:建立气相色谱法测定沙格列汀中5种残留溶剂的方法。方法:采用Agilent DB-624毛细管柱,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度250℃,采用程序升温,测定沙格列汀中残留的甲醇、乙腈、异丙醇、二氯甲烷和乙酸乙酯。结果:5种残留溶剂均完全分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,平均回收率在99.87%～105.64%之间。结论该方法可用于检测沙格列汀中的残留溶剂。     

气相色谱法测定废溶剂的组成

采用HP-5柱分离、FID检测器检测,分别采用外标法和内标法进行了测试研究,建立了废溶剂油中苯系物及醋酸丁酯的气相色谱测试技术,考察了各物质的线性及回收率。结果表明,在最佳测试条件下,采用外标法各组分线性相关系数R均大于0.999 9,各物质平均回收率在98.74%～100%,相对标准偏差(RSD)均小于1.37%(n=6)。采用不同内标物得到的各物质线性相关系数R均大于0.999 8,各物质平均回收率在98.45%～101.65%,相对标准偏差分别均小于(RSD)2.55%(n=6)。可以满足实际工作需要。