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酞酸二丁酯在铁(Ⅲ)-草酸盐配合物体系中的光降解 总被引:1,自引:0,他引:1
在铁(Ⅲ)-草酸盐配合物体系中考察pH值,铁(Ⅲ)/草酸盐(Fe(Ⅲ)/Ox)配比,酞酸二丁酯(DBP)初始浓度对DBP光降解的影响,结果表明pH=3.5和Fe(Ⅲ)/Ox配比为10.0/120.0μmol/L时具有较强的氧化能力,其光解反应符合表观一级反应动力学规律。并且利用气相色谱-质谱联机分析确定DBP光降解得中间产物,揭示DBP光降解的主要反应途径是OH自由基提取烷基上与羧基相连的α-H,生成醇(ROH),再分解成为酞酸和二醇,进一步氧化脱羧,直至矿化。 相似文献
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SiO2凝胶玻璃中Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)芳香羧酸配合物原位合成及其荧光性质 总被引:4,自引:4,他引:0
稀土芳香羧酸配合物或难溶于溶胶-凝胶先驱液,或产生化学分解,而难以掺入凝胶玻璃,本研究应用原位合成的新型工艺,在SiO2凝胶玻璃基质中均匀掺入稀土芳香羧酸配合物,先驱液中同时引入稀土离子(Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)和芳香羧酸,在严格控制pH值哐进行适当的热处理条件下,于透明的块状凝胶玻璃中原位合成了Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)的芳香羧酸配合物,并经红外和荧光光谱证实,研究了原位配合物的形成条件及 相似文献
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以2-氨皋嘧啶缩水杨醛席夫碱和硝酸铜为原料,在常温下,用甲醇和水为溶剂合成了配合物[Cu(2,Ap)2(NO3)2](2-Ap=2,氨基嘧啶)。通过红外光潜、元素分析、X-射线单品衍射对它进行了结构解析和表征,并系统研究了配合物的结构特点。 相似文献
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研究了含双(咪唑啉-2-亚胺)吡啶配体的铁、镍配合物在不同温度、不同助催化剂下对烯烃聚合行为的研究。铁配合物经改性甲基铝氧烷(MMAO)的活化对乙烯聚合具有良好的活性,并于60℃达到最高活性为1.68×10~6g PE/mol/h,且在较高的温度下活性并未衰减,所得聚乙烯的数均分子量可高达22万。镍配合物分别在助催化剂MMAO和甲基铝氧烷(MAO)的作用下对降冰片烯均表现出很高的活性,MAO体系的活性最高达7.65×10~7g/mol/h,产物的数均分子量达到50万;MMAO体系的活性虽然比MAO体系低(1.464×10~7g/mol/h),但产物的数均分子量最高可达150万。 相似文献
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文章以1,4-二(2-吡啶基)甲氧基苯(L)为配体与过渡金属盐Mn Cl2 4 H2O反应制备了配合物[Mn Cl2-L]0.5 H2O,并通过核磁和元素分析对它们进行了结构表征,同时探讨了配合物的催化性能。研究结果表明配合物能够催化过氧化氢氧化降解活性蓝19染料,系统研究了配合物用量、p H、温度等对催化活性的影响,发现配合物[Mn Cl2-L]·0.5 H2O优异的催化脱色性能,在废水处理方面具有广阔的应用前景。 相似文献
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设计并合成了一种新型的含有大体积基团phenyl的α-二亚胺配体1a及其Ni(Ⅱ)配合物1b,采用NMR谱、XPS对其进行了表征。研究了聚合条件如Al/Ni摩尔比、聚合反应温度及配体结构等因素对催化剂活性的影响。在反应温度为5℃,Al/Ni摩尔比为800时,该催化体系催化乙烯聚合的活性最高,可达5.57×106g PE/(molNi·h·bar),所得聚乙烯具有较高的支化度,最高可达136 branches/1000C。采用1H NMR、DSC、GPC、TG分别对聚合物进行了表征。 相似文献
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苯甲酸类过渡金属配合物因其在有机合成、生物化学的催化领域的潜在应用而备受关注。文中采用水热合成法,以2,2′-二硫代二苯甲酸为配体与Cr(Ⅲ),Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)3种金属离子氯化物反应,在140℃得到3种相应过渡金属配合物。依据元素分析,质量、容量分析确定了配合物的组成,通过红外光谱分析确定了3种目标配合物的结构。研究结果表明:2,2′-二硫代二苯甲酸与Cr(Ⅲ)形成摩尔比为3∶2型配合物,与Cu(Ⅱ)形成摩尔比为2∶1型配合物,与Zn(Ⅱ)形成摩尔比为2∶2型配合物。 相似文献
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合成得到了一个配体1,3-二羧甲基苯并咪唑,将其与Co(Ac)2·4H2O在水溶液中反应得到了一个新的单核钴(Ⅱ)配合物,并通过X-射线单晶衍射和元素分析表征了其晶体结构。配合物为一个金属中心与2个配体和4个水分子形成的单核结构,单核结构之间再通过O—H…H氢键及π…π堆积作用组装成三维超分子网络结构。并测试了此配合物的物相纯度、热稳定性质和作为非均相类Fenton试剂的催化性质,测试结果表明,配合物显示了良好的物相纯度,对甲基橙溶液可以达到86.0%的降解率,显示了良好的类Fenton催化性质,表明其是一种潜在的催化降解有机污染物材料。 相似文献
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合成了两种草酸根桥联的异四核配合物[Zn3Fe(C2O4)3(Mephen)6](CIO4)3(1)和[Zn3Fe(C2O4)3(NO2phen](CIO4)3(2),其中Mephen代表5-甲基-1,10-邻菲咯啉;NO2phen代表5-硝基-1,10-邻菲咯啉。通过元素分析、摩尔电导和红外光谱等方法对配合物进行了表征,推定了配合物具有草酸根桥联结构。生物活性试验发现异四核配合物的杀菌活性明显优于桥配体的杀菌活性。 相似文献
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采用熔融挤出法制备了聚乳酸/聚(已二酸-对苯二甲酸丁二酯)共混物。利用差示扫描量热仪研究了聚乳酸及其共混体系的非等温结晶过程。用经Jeziorny修正的Avrami方程和Mo法对其非等温结晶动力学进行了分析。结果表明:Avrami方程和Mo法都适用于处理聚乳酸及其共混体系的非等温结晶过程,共混物的结晶速率大于聚乳酸的结晶速率。此外,用Huffman-Lauritzen理论计算了非等温结晶的结晶活化能,发现共混体系的结晶活化能绝对值小于聚乳酸。 相似文献