纳米TiO2可见光催化-SBR组合工艺降解制药废水

以絮凝为预处理和后续处理工艺,以"纳米TiO2可见光催化-SBR"为组合主体工艺处理制药废水。通过对组合工艺1(絮凝、光催化、SBR、絮凝、出水)和组合工艺2(SBR、絮凝、光催化、絮凝、出水)处理制药废水效果的比较分析可知,组合工艺1的处理效果要高于组合工艺2,主要是因为TiO2光催化预处理反应不仅可以去除一定量的COD,降低原制药废水的负荷,还可有效改善原废水的可生化性和生物毒理性,为后续SBR生物处理提供适宜的处理水质。对光催化降解制药废水的动力学研究表明,光照强度越高,其光催化降解反应遵循二级反应动力学,随着光照强度的减弱,其光催化降解反应趋向于三级反应动力学。     

浆态光催化反应器有机模拟废水光催化氧化特性与动力学

采用循环式浆态光催化反应器对苯甲酰胺模拟废水光催化氧化特性和动力学进行了研究,系统地考察了操作条件对模拟污染物光催化降解的影响,并与搅拌式和鼓泡床式浆态光催化反应器中苯甲酰胺的降解效果进行对比.结果表明,循环式浆态光催化反应器中光催化剂的用量、污染物的初始浓度和初始pH值对模拟污染物光催化降解性能的影响存在适宜值;体系中H₂PO^-₄、Cl^-、Cu²⁺、Al³⁺对其光催化降解过程有明显的抑制作用.与传统的搅拌式和鼓泡床式浆态光催化反应器相比,循环式浆态光催化反应器中催化剂和废水的混合效果较好,光利用率高,较大程度上减少催化剂的用量和提高废水处理能力.同时,对不同催化剂的用量和污染物初始浓度下的光催化氧化反应动力学研究表明,此过程符合拟一级动力学,催化剂表面反应速率常数k₀和催化剂吸附平衡常数K_TiO2分别为0.0279 min^-1和17.99 L•g^-1.     

纳米二氧化钛光催化及其降解印染废水研究进展

TiO_2光催化氧化技术在污水治理上显示出巨大的优越性,从光催化原理着手,详细阐明了光催化动力学过程包括初级反应过程和次级反应过程,并对当前TiO_2光催化降解印染废水进行综述。基于对印染废水传统处理手段的分析,认为TiO_2光催化氧化技术是一种有前景和工业化应用价值的污水处理方法。最后,对于TiO_2光催化在光催化降解印染废水的未来发展提出四点看法,包括效率优先、兼顾固定、微观机理、宏观应用。     

纳米二氧化钛光催化及其降解印染废水研究进展

TiO_2光催化氧化技术在污水治理上显示出巨大的优越性,从光催化原理着手,详细阐明了光催化动力学过程包括初级反应过程和次级反应过程,并对当前TiO_2光催化降解印染废水进行综述。基于对印染废水传统处理手段的分析,认为TiO_2光催化氧化技术是一种有前景和工业化应用价值的污水处理方法。最后,对于TiO_2光催化在光催化降解印染废水的未来发展提出四点看法,包括效率优先、兼顾固定、微观机理、宏观应用。     

沸石负载TiO_2光催化降解制药废水的研究

用自制的光催化反应器,以天然斜发沸石负载TiO2为光催化剂,紫外光为光源,对制药工业废水进行光催化降解实验,研究其在不同条件下的光催化降解效果。实验结果表明,经过光催化降解反应,制药工业废水的COD去除率可达78.2%,脱色率为94.6%。     

光催化氧化降解处理有机废水研究进展

难降解有机废水治理是环保部门研究的重点课题,文章介绍了光催化氧化的机理及优点,阐述了国内外研究光催化氧化技术处理难降解废水如:表面活性剂废水、焦化废水、农药废水、染料废水、造纸废水及制药废水等的研究进展和一些实用、经济、能用于工业化处理有机废水的光催化氧化技术,展望了光催化氧化技术今后研究的重点方向。     

二氧化钛光催化降解有机物研究概况

介绍了Ti O2光催化降解有机物的机理,阐述了催化剂、p H、污染物与催化剂含量、光源和光照强度以及外加氧化剂等影响Ti O2光催化降解污染物的因素,叙述了Ti O2的改性方法及其在处理卤代有机污染物、印染废水、农药废水、造纸废水和含表面活性剂废水中的应用。认为目前在工业化应用方面尚存在催化剂不易回收、光源利用率不高等问题,需要在适用于可见光的高效催化剂的制备、催化剂的固定化、高效光催化反应器的设计等进行深入地研究。     

反应器型式对有机废水光催化氧化特性的影响

采用浆态光催化反应器对苯甲酰胺模拟废水光催化氧化特性进行了研究。探讨了催化剂的用量、污染物的初始浓度、反应时间、空气流量等操作参数对鼓泡式、循环式等形式的浆态光催化反应器内苯甲酰胺模拟废水光催化氧化特性和动力学的影响。结果表明,浆态光催化降解过程中污染物的浓度越低效果越好,催化剂的用量存在适当值;不同操作条件对不同形式浆态光催化反应器内苯甲酰胺模拟污染物光催化降解性能的影响不近相同。在所考察的污染物初始浓度、催化剂量和空气流量范围内,反应器中苯甲酰胺光催化氧化速率均符合拟一级动力学方程。与鼓泡式浆态光催化反应器相比,所开发的循环式浆态光催化反应器在空气作用下能更好地改善催化剂与气体和废水的混合效果,进而提高了光催化剂的利用效率,能更有效降解有机污染物;而且空气利用量小,能够大大降低浆态床光催化氧化处理废水的运行成本。     

TiO_2/PbO_2复合膜光催化氧化降解染料废水

提出了一种TiO2/PbO2复合膜圆形光催化氧化反应器,研究了该反应器对经生化处理后的染料废水进行降解的过程.研究表明:光催化氧化的最佳条件是锌片镀TiO2/PbO2复合膜、pH=8.0、H2O2质量浓度为400 mg/L.并对其他氧化剂对该过程的影响进行了探讨.有机废水通过该反应器进行处理后,其COD降为48.4 mg/L.能使有机污染物全部降解为小分子无机物,废水达到国家一级排放标准.     

TiO2光催化降解制药废水的研究进展

概述了TiO_2光催化降解制药废水的机理,对制药废水光催化降解速率的影响因素、提高降解效率的途径进行了综述。并对TiO_2光催化技术处理制药废水的研究进行了展望。     

二氧化钛-聚四氟乙烯光催化膜制作及其光催化活性研究

在常温条件下直接将高活性的纳米二氧化钛粉末与聚四氟乙烯(PIFE)乳液混合,通过辊压复合至不锈钢网上,制成了高活性的TiO2/PTFE多孔光催化膜.当TiO2与PIFE质量比为4:1时,光催化反应苯甲酸(浓度为20 mg/L)实验2 h内总有机碳(TOC)去除率高达81.3%,此时复合催化膜表面平整均匀,且孔隙分布均匀,更有利于有机物的吸附.催化剂最佳负载量为15mg/cm2.在优化反应条件下同悬浮态反应体系相比较,固定化膜表现出更好的活性.     

Fe掺杂Bi12TiO20光催化剂的制备及光催化性能

采用水热法制备Fe元素掺杂的Bi12TiO20光催化剂，对Bi12TiO20结构进行修饰，使用X射线衍射（XRD）、紫外-可见漫反射（UV-Vis DRS）、扫描电镜（SEM）、氮气吸附脱附、X射线光电子能谱（XPS）对光催化剂的形貌微观结构和化学价态进行表征，并应用在光催化降解亚甲基蓝（MB）上。实验结果表明，当Fe的掺杂量为5%时，催化剂的投加量为0.05g，对10mg/L的MB的降解率达到98.949%。经过Fe掺杂后，Fe-Bi12TiO20光催化剂形成了新的杂化能级，吸收带边界发生红移，进而提高催化剂的光催化活性，Fe是以+3和+2价掺杂于Bi12TiO20的晶体中。Fe-Bi12TiO20光催化剂，经过重复使用5次后，对MB的降解率仍然可以达到88%以上，具有优秀的光催化稳定性能。h+和·O2-是光催化降解过程中的主要活性物种。本文为Bi12TiO20材料的掺杂改性研究提供了参考。     

石墨烯基光催化复合材料研究进展

简单介绍石墨烯的结构和性质,简述石墨烯及石墨烯基光催化复合材料的制备方法,对近些年石墨烯基光催化复合材料在染料降解、有机污染物氧化、无机污染物处理、CO2还原、光催化裂解水产氢方面的研究进行综述。     

Laser photocatalytic polymerization of phenylacetylene

Summary The polymerization of phenylacetylene induced by ultraviolet laser (266 and 355 nm) irradiation of W(CO)₆ and W(CO)₆-TiCl₄ in CCl₄ solvent was investigated. The weight-average molecular weights of the polymers reach 10⁵. The infrared spectra indicate that the polymers have a trans-rich conjugated double bond structure. The influence of laser energy, laser wavelength and irradiation time on the polymerization was examined. Experimental data show that laser energy and wavelength are the most effective factors.     

光催化剂新技术研究进展

可见光型光催化剂是环境领域研究的热点.本文综述了近年来ABOx型、非金属掺杂型、复合半导体型可见光催化剂的制备、合成技术的新研究进展,对催化机理进行了概括,指出日光型光催化剂是光催化剂的发展方向.     

热增强的光催化二氧化碳还原技术

利用太阳光驱动二氧化碳（CO₂）催化转化合成燃料是缓解能源危机和降低温室效应的理想途径。然而,当前面临的主要挑战在于CO₂固有的化学稳定性使得光催化反应的转化效率低下。热量被认为是促进催化转化反应过程的重要推动力,可以有效提升光催化转化的效率。本文综述了不同形式的热增强光催化在CO₂还原生产燃料方面的应用,包括外加热源的光催化CO₂还原、光热效应促进的光催化CO₂还原以及等离激元增强的光催化CO₂还原体系。文章指出：热增强的光催化技术继承了光催化的高选择性和热催化的高反应活性的优势,实现了CO₂还原反应的高效进行。具体分析如下：外加热源主要通过直接加热装置或者聚焦太阳光能实现,产物的生成效率明显增强,选择性影响不大;光热效应发挥着局部提高催化剂反应温度的作用,使能量利用效率更高,大幅度降低CO₂还原反应所需的能量;等离激元效应除了发挥光热效应的作用,同时兼备增强光吸收、促进载流子分离和加速表面反应动力学的作用。文章最后指出,通过对反应机理进行深度研究,合理调控反应体系的反应条件,将极大促进热增强的光催化CO₂还原技术发展,为CO₂利用提供有效手段。     

Solar photocatalytic degradation of Aldrin

Photocatalytic degradation of the pesticide Aldrin dissolved in water was carried out, in one case, using concentrated solar radiation and, in another case, using non-concentrated solar radiation. In these experiments, the effects of catalyst concentration, oxidant agent concentration, and solar irradiation were tested. In experiments without irradiation, strong adsorption of the pesticide over titanium dioxide was observed in the first few minutes of contact in the presence of titanium dioxide (TiO₂). These results can be explained by means of Coulombic interactions between the catalyst surface and the pesticide molecules. During the photodegradation process, results show a residual degradation (photolysis) in both the cases, when no catalyst was added. In the case of the non-concentrated solar system, the achieved results suggest that the use of H₂O₂ increased the degradation rate. For concentrated sunlight, an increase of the Aldrin concentration was observed during the first few minutes of irradiation. This can be explained as a desorption process that is triggered by a change in surface charge of the catalyst in the presence of hydrogen peroxide (H₂O₂) during irradiation. When photocatalysis was performed with TiO₂ alone, no Aldrin was detected in the water solutions throughout the entire experiment. This result was unexpected; however, it might be explained by the adsorption of the pesticide on the catalyst surface and by the absence of the oxidant’s effect. Three transformation products (TPs) of the degradation process were identified: dieldrin, chlordene and 12-hydroxy-dieldrin. The results presented here are in agreement with previously reported results for photocatalytic degradation of other chlorinated pesticides using lamps as radiation sources.