氟氯烷烃替代品的技术

氟碳化合物的分类目前,氟碳化合物气体和液体在工业上的用途十分广泛,如可用于致冷、空调、塑料发泡等工业,在电子工业和精密机械工业中可用作清洗剂。根据氟碳化合物的分子结构和在大气中的特性,可将其分为以下三大类:1.PFC(全氟烃)“超硬氟碳化合物”PFC_S 分子仅由氟和碳组成,由于 C-F键很牢固,它们在化学浸蚀及光和热作用下不发生变化。即使到同温层也不会分解,在大气上层,如海拔70 km 处方会光解。PFC_S     

关于氯代烷烃稳定剂的探讨

简要介绍了氯代烷烃的生产方法及其原理，分析了影响氯代烷烃产品热稳定性的主要原因及其反应原理，探讨性提出作为氯代烷烃稳定剂所应具备的基本条件，指出采用复合型稳定剂是保证氯代烷烃产品性能稳定的较好方法。     

氟代烷烃的萃取精制

主要介绍氟代烷烃特别是二氟乙烷和五氟乙烷的萃取精馏,萃取剂效果的比较,萃取工艺的简介,指出氟代烷烃的萃取精制是一种较实用的提纯方法.     

CFC113选择性脱氯氢化催化体系研究

1 前言人类在合成、使用 CFC_s 等的社会活动中,泄漏、排放、废弃的 CFC_s 正构成对地球环境越来越严重的威胁。随着“蒙特利尔议定书”及其修正案的生效和实施,现在正广泛而大量使用的 CFC_s,如 CFC-11、-12、-113等的生产和消费必须限制、削减,最终停止使用。因此CFC_s 替代物的合成技术路线和生产工艺的开发以及 CFC_s 的销毁、泄漏 CFC_s 的回收、分解、     

氯代烷烃在Fe/Cu二相金属体系中的催化还原脱氯研究

以氯代甲烷系列为例研究了多种氯代烷烃在Fe／Cu二相金属体系中的还原脱氯反应．分析了氯代有机物结构性质对还原脱氯反应的影响和规律性,以及反应过程中pH的变化．并探讨了氯代烷烃在金属还原作用下的还原脱氯机理。     

五氟一氯乙烷的合成

五氟一氯乙烷(CFC-115)是致冷剂 R_(502)的主要组份(R_(502)由51.8%CFC-115和48.2%二氟一氯甲烷 CFC-22组成)。由于R_(502)致冷迅速、冷冻温度低,各发达国家均已广泛使用,近期又有 R_(502)p 新型号问世。国内有些单位虽也注意到这一动向,从事了一定的工作,可是至今仍无商品供应,影响了我国冷冻技术发展。我们于1985年开始进行试验工作,随后两年又进行了中试,制得了几百公斤 R_(502)供有关单位试用,使用证明质量完全达到国外标准。为了满足国内日益增长的需要,目前正组织中试生产。CFC-115有以下几种制法:     

值得大力开发的氯代烷烃系列产品

分析了氯代正丁烷、氯代叔丁烷、氯代异丁烷、氯代异丙烷、氯代仲丁烷等氯代烷烃的应用与市场前景。并对氯碱企业开发这些产品的可行性进行了讨论。     

气相色谱-质谱法测定西吡氯铵含片中的氯代烷烃类杂质

建立了测定西吡氯铵含片中氯代十四烷、氯代十五烷、氯代十六烷、氯代十七烷、氯代十八烷的方法。采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),用HP-5MS毛细管色谱柱,以多反应监测模式(MRM)进行测定。初始柱温为60℃,保持1 min后,以30℃·min^-1升温至300℃,保持3 min;进样口温度为350℃;载气为氦气;柱流速1.0 mL·min^-1;分流比为10∶1;进样量为1μL。待测成分在2.6～26 ng·mL^-1内线性关系良好(r>0.999 0),定量限浓度分别为0.82,1.27,1.35,3.54和4.39 ng·mL^-1,回收率分别为101.28%,101.96%,102.02%,101.30%和102.55%,RSD<10.0%。该方法灵敏度高,准确度好,可用于西吡氯铵含片中氯代烷烃类杂质的检测。     

3,4—二氟苄氯的合成

以邻氯硝基苯为起始原料,经过６步反应,合成了３,４－二氯苄氯,总收率为１３．５％,用ＧＣ,ＩＲ和＾ＨＮＭＲ等分析方法对中间产物和最终产物进行了结构鉴定。     

氯,氟硝基苯的自由基氯化

本文研究了在反应－精馏器中氯氟硝基苯的自由基氯化制氟氯苯的过程；对内径３０ｍｍ的反应精馏器氟氯硝基苯的产率为１１．３～２２．４ｇ／ｈ。     

氟氯烃替代品近期开发状况

综述了氟氯烃（CFC）对臭氧层的危害以及世界各国的重视，在CFC替代品开发及生产装置的改兴建方面列举了世界各大公司的举措，以及进一步开发研究第三代CFC替代品的工作。     

新颖芳基吡啶甲酸酯类除草剂——氟氯吡啶酯和氯氟吡啶酯

氟氯吡啶酯和氯氟吡啶酯具有新型芳基吡啶甲酸酯结构,归属于激素类除草剂。简要介绍了这2种除草剂的理化性质、生态毒性、合成方法,重点介绍了两者作用机理、应用情况以及开发历程,并对市场情况进行了展望。     

氟氯菊酯的气相色谱分析

本文研究了氟氯菊酯的气相色谱分析方法。以p,p′—DDD为内标物,内标物和氟氯菊酯的保留时间分别为1.50分和2.57分。该方法的相对误差为0.17%,变异系数为0.95%。     

间氯三氟甲苯的合成

催化剂FeCl3／I2与催化剂FeCl3／Fe催化氯化三氟甲苯合成了间氯三氟甲苯，比较了两种催化剂的活性，并研究了反应温度、转化率对间氯三氟甲苯选择性的影响。     

氯氟氰菊酯的气相色谱分析

氯氟氰菊酯化学名称为α-氰基-3-苯氧苄基-3(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-甲基环丙烷羧酸酯。其分析方法国内尚未见报道。我们用上分103型气相层析仪,氢火焰离子化检测器,以测量峰高,外标定量,获得了准确度、精密度均较为满意的结果。     

氯氟氰菊酯的气相色谱分析

采用气相色谱法分析氯氟氰菊酯的含量,试样用三氯甲烷溶解,以磷酸三苯酯为内标物,使用5%SE-30/Chromsorb W-HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的氯氟氰菊酯进行气相色谱分析.方法的标准偏差为0.28%,变异系数为0.29%,平均回收率为100.37% ,线性相关系数为0.9999.