C.I.活性黑5低温水解性能分析

为研究并有效控制活性染料在冷轧堆染色中的水解,应用高效液相色谱（HPLC）对双乙烯砜型活性染料C.I.活性黑5在低温下的水解性能进行定性及定量分析。结果表明：在碱性缓冲液中,C.I.活性黑5的消除反应及水解反应为假一级反应,在其消除反应速率及水解反应速率均随着缓冲液pH值增加而显著提高;在30℃、pH值为9时,C.I.活性黑5的水解速率为3.5×10-5/min-1;相同温度下,在pH值10、11、12时该染料的水解反应速率常数分别是pH值为9时的3、27、233倍,因此,C.I.活性黑5在冷轧堆染色时,在 pH值为9～10的缓冲液中水解稳定性较好。     

比色法鉴定卤代杂环活性基中的活泼氯

异双活性基(含一氯三嗪基和硫酸酯乙基砜)活性染料具有2个不同的活性基团,以活性染料C.I.活性蓝222为研究对象,利用比色法研究了C.I.活性蓝222的水解性能,讨论了异双活性基活性染料与吡啶-碱反应生成有色物质的特征和条件,确定了C.I.活性蓝222比色法试验的反应条件:50℃反应70 min时吸光度达到最大.有色物质能够稳定存在约40min,其吸光度与染料浓度(卤代杂环上的活泼氯浓度)有良好的线性关系,可对某些活性染料的水解进行定量分析.     

羊毛织物的三官能团活性染料染色性能

采用二氯均三嗪与N，N-双-[2（2-氯乙基磺酰黄）乙基]胺反应，制得新型三官能团活性染料，并将其用于羊毛织物竭染染色中。测试染料在不同pH值条件下的上染率及固色率。试验发现，在pH=6时，沸染10min，染料就完全转换成双乙烯砜形式，这说明与氯乙基砜相比，乙烯砜硫酸酯有更高的反应性，可在pH=4时与羊毛上的亲核基团发生共价键结合。而此时乙烯砜硫酸酯不能发生D消除反应。在pH=5时，三官能团活性染料在羊毛上的固色效率可高达96％，且匀染性优异。     

C．I．活性紫5在低温下的水解性能

应用高效液相色谱对C.I.活性紫5在低温30℃条件下的水解性能进行了研究,结果表明,在低温条件下,随着pH值的增加,硫酸酯型染料向乙烯砜结构染料转化的速率及乙烯砜结构染料的水解速率均逐渐增大.在pH9、pH10缓冲液中,乙烯砜型结构染料水解速率接近;而染料在pH11的缓冲液中的水解速率是在pH10缓冲液中的3倍多.就该染料的水解特性而言,在低温染色时,应将染浴pH值控制在10左右.     

含氟双活性基活性染料在纤维素纤维上的应用研究

对含氟三嗪与羟乙基砜硫酸酯作为替代氯三嗪一β羟乙基砜硫酸酯的双活性基团在纤维素纤维上的应用性能进行了研究;讨论了影响活性基反应的因素以及染料的直接性和染色过程,从而得到最佳工艺条件;同时提出,可采用升温一步法染色.     

取代德国禁用染料的新型染料(二)

3.含有两个不同活性基的染料 这类染料中主要含一个一氯均三嗪基和一个卜羟乙基砜硫酸酯基双活性基团。按两个活性基在染料结构中的位置可分成三种: (1)同侧协调型,结构通式为:     

异双活性基染料-纤维素化合物碱性水解的理论计算

为了防护异双活性基染料由纤维素上水解脱落进而在洗涤中造成衣物褪色与串色,探究其在碱性条件下与纤维素键合共价键的水解机理具有重要意义。文章以异双活性基染料活性黄210与纤维素键合共价键水解为代表,基于单活性基染料与纤维素的脱落机理推测了活性黄210从纤维素脱落的可能途径,之后采用密度泛函理论计算了各水解途径的反应活化能,并比较了水解过程中染料-纤维素聚合物部分反应位点的局部亲核性。结果表明：纤维素与染料乙烯砜基键合处先水解,均三嗪基键合处后水解。在乙烯砜基键合处的醚键先水解为乙烯基砜,与OH^-的亲核反应性较大,能垒为17.1 kcal/mol;之后乙烯基砜再水解为β-羟乙基砜,亲核反应性居中,能垒为27.8 kcal/mol。在均三嗪基键合处的亲核反应性较小,均三嗪基水解为羟基三嗪能垒较高,为48.6 kcal/mol。     

双卤代均三嗪活性染料水解反应机制及其动力学

采用反相离子对高效液相色谱研究双卤代均三嗪活性染料(包括双一氯均三嗪活性染料活性红KE-3B和双一氟均三嗪活性染料活性红LS-2G)的水解反应.从双卤代均三嗪活性染料的水解反应机制、色谱峰的定性分析、动力学参数的计算等方面进行探讨,并测试了90℃下,pH值为11.0时双一氯均三嗪活性染料活性红KE-3B和80℃下,pH值为11.0时双一氟均三嗪活性染料活性红LS-2G的水解性能,获得了染料的双卤代均三嗪形式和一卤代一羟基双均三嗪形式的水解速率常数.结果表明,80℃下双一氟均三嗪活性染料活性红LS-2G的反应性约是90℃下双一氯均三嗪染料活性红KE-3B的3.4倍;2种双卤代均三嗪活性染料中第1个卤原子的反应均导致第2个卤原子的钝化,反应速率降低;且染料反应性的高低主要是由第1步反应的速率决定的.     

乙烯砜型活性染料水解动力学的HPLC研究

采用反相离子对高效液相色谱法研究了活性艳蓝KN-R(C.I.活性蓝19)在不同时间、温度、pH值条件下的水解反应。在染料转变为乙烯砜型后,当[OH-]为常数时,该水解反应为准一级反应,水解速率随温度的增加而显著增加。就染料的水解特性而言,活性艳蓝KN-R的最佳应用条件为温度50~70℃,pH值8~9,时间40~80 min。     

可持续发展的活性染料技术进展（二）

1.2.2近年开发的含2个异种活性基的新活性染料(1)Levafix CA染料Levafix CA染料是DyStar公司在21世纪初开发的一类高固着率活性染料,含有一氟均三嗪活性基和乙烯砜活性基(或β-羟乙基砜基硫酸酯基),分布在母体染料的两侧,通式为:     

绿色染化料的开发和应用(二)

②相同双活性基染料具有相同双活性基的染料有三种类型，即双一氯均三嗪、双一氟均三嗪和双乙烯砜。     

C.I.活性红268染料在高温下的水解反应及其稳定性

采用反相离子对高效液相色谱法(HPLC)研究了双一氟均三嗪活性染料C.I.活性红268在130℃、p H值为7.0~8.0条件下的水解反应及其稳定性。计算了该条件下染料的双一氟均三嗪形式和一氟一羟基双均三嗪形式的水解速率常数k1和k2。130℃下,随着p H值的增大,染料2种形式的水解速率均不断变大,p H值在7.5和8.0下的准一级反应的水解速率常数k1相对7.0而言分别增加了8.8倍和30.2倍。但与70、80℃,p H值为11.0条件相比,高温(130℃)下双一氟均三嗪染料形式和一氟一羟基双均三嗪染料形式在水解反应性上的差距显著减小。作为水解反应的副产物,130℃下染料降解产物的量与80℃时相当,表明母体染料在高温下仍具有较好的稳定性。     

活性染料在浸染加工中的合理选用

简述了浸染用活性染料的基本性能要求,包括溶解度和耐盐碱性;介绍了其基本类型,包括活性基为二氯均三嗪的低温型活性染料、活性基为双一氯均三嗪的高温型活性染料、活性基为乙烯砜类的中温型活性染料、活性基为一氯均三嗪和乙烯砜的异双活性基染料、活性基为一氟均三嗪和乙烯砜的异双活性基染料;针对印染企业加工浅、中、深、特深、敏感色以及其他要求等,分析了染料选用的高性价比原则、浅中色系列活性染料的选用、中深色系列活性染料的选用、特深色系列活性染料、敏感色系活性染料的选用。指出合理选择浸染用活性染料,首先要了解染料本身的化学结构,掌握织物染色后的加工环境及色牢度标准,精心设计科学合理的染色工艺,才能达到保证生产质量、降低生产成本的目的。     

活性染料的进展(三)——纪念国产活性染料诞生40周年

2.2.2 一氟均三嗪乙烯砜复合ME型活性染料的乙烯砜基反应速率为一氯均三嗪的3～7倍,一氯均三嗪在染色中并没有完全发挥作用,两者的活性没能很好匹配.虽然对桥基作了改进,以提高一氯均三嗪活性,但提高幅度不高.由于一氟均三嗪的氟原子吸电性强,使与之相连的碳原子有更强的正电荷,易受亲核试剂进攻,故一氟均三嗪比一氯均三嗪的活性高4.6倍,将它与乙烯砜组合,其活性较之ME型活性染料中的一氯均三嗪基更为匹配.     

染苑精萃

二硫双乙烯砜基活性分散染料对尼龙 6和真丝织物的染色2 0 0 4161分析了新型的含二硫双乙烯砜基活性分散染料的合成途径 ,研究其在真丝及尼龙 6织物的染色性能和染色工艺条件 ,如温度、pH值和染料浓度等对染料上染率和固着率的影响。研究结果表明 ,在pH值为 8和温度 1 30℃条件下 ,染料的上染率和固着率最佳 ,这主要是染料通过 β消除反应形成乙烯砜基 ,从而与纤维上的氨基发生亲核反应。真丝织物由于氨基含量较高 ,所以固色率和上染率都比尼龙 6高。提高染浴中的染料浓度 ,会使染料发生聚集 ,从而影响其上染。由于发生 β消除 ,染料分子量…     

活性嫩黄K-6G的水解及醇解动力学研究

 针对活性染料在纤维上染色的动力学性能,研究不同条件下一氯均三嗪型活性染料活性嫩黄K-6G(C.I.Reactive Yellow 2)在甲醇碱性水溶液中的醇解和水解反应动力学,并确定了pH值为10时,不同温度下该染料的醇解与水解反应速率常数。研究表明,在80℃,pH值为9～12之间,醇解效率随时间延长逐渐变少,且pH值越高,醇解效率减少的越快, pH值的升高不利于醇解反应进行,即染料的醇解反应优先性下降;在50～70℃,甲醇化反应占相对优势,其速率为水解速率的2～3倍;80～95℃,甲醇化反应速率常数和水解速率常数基本相等。同时实验中还发现染料的醇解和水解反应都是准一级反应。     

活性染料的进展（二）——纪念国产活性染料诞生40周年

2.2 活性基不同的双活性基染料2.2.1 一氯均三嗪和乙烯砜复合含有乙烯砜和一氯均三嗪双活性基的活性染料,由于其性能优良,具有高固色率,优级染色牢度和良好的染色性能,是最有发展前途的活性染料.1980年日本住友开发了SumifixSupra染料,1984年德国赫司特开发了Rema-zol S型和SN型染料.嗣后,相继有上海染化八厂的ME型,上海万得化工有限公司的Megafix B型,德国BASF公司的Basilen FM型等染料.这些品种比国内开发的M型活性染料约晚十年,但其品种系列化及开发研究深度均领先于M型活性染料.它的结构通式为:     

活性染料催化和交联染色的探索

一、活性染料结构与性能 活性染料染色,是纤维素的羟基与活性染料的活性基团生成共价键的结合过程。根据活性染料活性官能团的不同,有一氯均三嗪的K型、二氯均三嗪的X型,乙烯砜的KN型以及具有双官能团的M型。我厂沿用已久的是X型活性染料卷染染色。 活性染料的染色过程,是经过上染（吸附与扩散）、固色（与纤维素发生化学结合）和皂煮（洗去水解的染料浮色）三个阶段。当染色开始时,染料分子在染浴中,由于布朗运动与周围的水分子和染浴中移动的     

异种活性基团蓝色染料的设计与合成

本论文设计合成了三只蓝色染料,以溴胺酸为主体,3,5-二氨基-2,4,6-三甲基苯磺酸(M酸)、2,4-二氨基苯磺酸、2,5-二氨基苯磺酸为桥基,链接异种活性基三聚氯氰和间-β-羟乙基砜硫酸酯苯胺。通过溴胺酸和芳香胺缩合,得到具有色泽鲜艳、水溶性良好的有色化合物;然后与三聚氯氰反应得到含有第一个活性基的二氯三嗪型活性染料;最后再与间-β-羟乙基砜硫酸酯苯胺反应得到含有第二个活性基的一氯三嗪型染料。分别得到λmax=586 nm;λmax=603 nm,λmax=622 nm三只蓝色活性染料,并对其进行牢度检测对比分析。结果表明,它兼具两个活性基的优点,其耐碱牢度和水浸牢度均达到4~5级。     

反应性染料的问题和进展(二)——Sumifix Supra染料

在Sumifix Supra染料的结构中,乙基砜硫酸酯基通过一氯均三嗪与色牢度优良的发色体相连接,从而改善了上染率、固色率和匀染性等染色性能。一般认为,Sumifix Supra染料是一类较理想的新型反应性染料,其特点可归纳如下: