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1.
马来酸酐及苯乙烯同时接枝聚丙烯的研究 总被引:9,自引:1,他引:9
用过氧化二异丙苯(DCP)作为引发剂,采用双螺杆反应挤出的苯乙烯、马来酸酐2种单体同时接枝聚丙烯.研究了单体总浓度、单体比例、引发剂浓度对PP的接枝率、接枝效率和熔体流动速率的影响。通过实验发现苯乙烯的加入使接枝率和接枝效率比单独的马来酸酐接枝都有很大的提高。 相似文献
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苯乙烯存在下马来酸酐熔融接枝聚丙烯的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
分别在哈克流变仪(Haake)和双螺杆挤出机(TSE)中,研究了苯乙烯(St)存在下马来酸酐(MAH)熔融接枝聚丙烯(PP)的过程。讨论了过氧化二异丙苯(DCP)用量、St用量、MAH用量、反应时间、反应温度、螺杆转速以及反应器型式对接枝反应的影响.实验发现:随DCP用量的增加,MAH的接枝率先增加后减小,熔体流动速率(MFR)一直增加;保持MAH用量不变增加St用量时,MAH的接枝率在MAH与St的摩尔比为1:1时达到最大,MFR却一直减小;保持St用量不变增加MAH用量,MAH的接枝率先增加后略有减小,MFR却存在极大值;随反应时间的增加,MAH的接枝率与MFR都先增加后减小;温度过高,MAH的接枝率降低,PP热降解较严重;螺杆转速较低时,MAH的接枝率较低,螺杆转速较高时,PP降解增加;在TSE中的MAH接枝率比Haake中的低,但降解比Haake中的小得多。 相似文献
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用双螺杆挤出机研究了加入助剂和不加助剂的马来酸酐(MAH)对聚丙烯(PP)的熔融接枝改性.采用正交试验优化了熔融接枝工艺条件.用接枝物的熔融流动速率(MI)来表征PP降解程度,系统研究了单体MAH、引发剂过氧化二异丙苯(DCP)和助剂硫代二丙酸二月桂酯(ABX)用量对PP降解的影响.分析了PP降解机理以及助剂ABX抑制PP降解的机理.分析表明PP降解副反应是由引发剂作用下产生的PP大分子自由基和由MAH作用下产生的PP大分子自由基引起的;ABX助剂一方面由于它的供电子基减小了PP发生分子内和分子间自由基的转移反应,类似于负向催化剂的作用,降低了PP降解,另一方面降低了MAH激态分子的活性,也降低了PP的降解. 相似文献
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聚丙烯熔融接枝马来酸酐的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了聚丙烯熔融接枝顺丁烯二酸酐(MAH)过程中MAH的均聚、支化和过氧化二异丙苯(DCP)分解速率等问题,用同向双螺杆挤出机,在固定螺杆转速下。考察了MAH、DCP加入量和挤出温度对接枝聚合物中游离酸酐含量、接枝率及MFR的影响,并初步研究了游离酸酐对反应性共混物RPS/PP-g-MAH拉伸性能的影响。 相似文献
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马来酸酐苯乙烯双单体接枝聚丙烯的研究 总被引:16,自引:3,他引:13
研究了聚丙烯(PP)采用熔融法接枝马来酸酐(MAH)聚乙烯(St)双单体。实验表明,马来酸酐接枝率随其加入量增加而提高;添加两种单体时,马来酸酐添加量保持不变,马来酸酐接枝率随苯乙烯添加量增加而提高。经转矩流变,红外,热失重和差示扫描量热分析表明:马来酸酐,苯乙烯均与聚丙烯发生接枝反应,且有交联网络出现,因此推断出苯乙烯和马来酸酐预先发生交替共聚,共聚物与聚丙烯反应生成最终接枝物。接枝物应用于PP 相似文献
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采用液-固溶胀的方法将马来酸酐(MAH)、共单体[苯乙烯(St)、二乙烯苯(DVB)]和引发剂过氧化二异丙苯分散到聚丙烯(PP)颗粒内部,利用流变仪研究了共单体协助MAH熔融接枝PP反应,采用红外光谱、热重分析和水接触角对接枝物的结构及性能进行分析,并对接枝反应机理加以探讨。结果表明,在最优反应条件下,添加St时接枝物的MAH接枝率和凝胶率分别为2.25%、1.56%;添加DVB时接枝物的MAH接枝率和凝胶率分别为3.06%、46.31%,并且接枝物的热稳定性和极性均有不同程度提高;接枝机理分析认为,在接枝反应时共单体首先接枝到PP链上,有效抑制了PP的降解,并与MAH主要以共聚形式接枝到PP主链上;DVB在分子结构上比St多了一个碳碳双键,一方面显著提高MAH接枝率,另一方面明显增大接枝PP大分子自由基间双基偶合终止的机会。 相似文献
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用双螺杆挤出机通过反应性挤出制备了马来酸酐熔融接枝的聚丙烯(PP),对均聚PP、嵌段共聚PP、PP/三元乙丙橡胶和PP/聚烯烃热塑性弹性体复合体系与马来酸酐的熔融接枝及其工艺条件进行了探讨.结果表明,采用嵌段共聚PP接枝马来酸酐,在螺杆温度190~210 ℃、过氧化二异丙苯质量分数0.1%、马来酸酐质量分数1.5%及苯乙烯质量分数1.8%时,可获得接枝率3.8%的PP接枝聚合物.用该接枝聚合物与PP、高密度聚乙烯及聚烯烃热塑性弹性体熔融共混制备的黏合性涂覆树脂能够满足化工容器防腐专用料的性能要求. 相似文献
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水悬浮体系中苯乙烯和马来酸酐接枝聚丙烯改性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
祝宝东;王鉴;董群;宋军 《中国塑料》2010,24(10):50-54
采用过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,通过水相悬浮法制备苯乙烯(St)和马来酸酐(MAH)双单体接枝聚丙烯(PP-g-St/MAH)。考察St加入量对接枝反应的影响,通过熔体流动速率和水接触角测试分析接枝产物的性能,采用X射线衍射和红外光谱分析表征接枝产物的结构。结果表明,随St加入量的增加,MAH接枝率升高,在St/MAH为3/1时,MAH接枝率为3.10 %,接枝效率高达70.02 %。随着接枝率的增加,接枝产物的熔体流动速率减小,PP主链间相互缠绕作用增强,熔体强度增大,结晶度降低,亲水性改善。 相似文献
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以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,采用水相悬浮法制备苯乙烯(St)、马来酸酐(MAH)双单体接枝聚丙烯共聚物(PP-g-St/MAH),结果表明,较优的接枝反应条件为BPO/St/MAH/水/PP投料质量比0.04/1.00/1.00/25.00/10.00,60℃溶胀2 h后90℃反应5 h.在此条件下,产物接枝率为8.97%,接枝效率为44.85%. 相似文献
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聚丙烯悬浮法接枝苯乙烯的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了聚丙烯悬浮法接枝苯乙烯,考察了聚丙烯(PP)型号、溶胀时间、反应温度、反应时间、苯乙烯(St)及过氧化苯甲酰(BPO)的浓度对St接枝率和接枝效率的影响。较佳的实验条件为:PP:St=1:1,BPO 1%,60℃溶胀2h,反应温度85~90℃,反应时间6~7h。St接枝率可达10%以上。 相似文献