干扰素氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察干扰素氧驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床效果. 方法选择毛细支气管炎59例,随机分为治疗组32例与对照组27例,两组病人均采用规范综合治疗,在此基础上治疗组采用干扰素1ug/kg·次(最大量用至10ug)加生理盐水2～3mL氧驱动雾化吸入,每天2次.对照组采用利巴韦林10mg/kg·次(最大量用至100mg)加生理盐水2～3mL氧驱动雾化吸入,每天2次,疗程均为5d.结果 治疗组与对照组比较,在喘憋缓解、咳嗽缓解、肺部啰音消失及退热时间等方面,治疗组均优于对照组(P＜0.01),未见不良反应发生.结论 干扰素氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效满意.     

盐酸氨溴索雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察注射用盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将122例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组61例,对照组61例,治疗组雾化吸入盐酸氨溴索,对照组雾化吸入病毒唑。结果治疗组在退热、止咳、止喘、肺部啰音消失等方面较对照组差异有显著性意义(p<0.05)。结论盐酸氨溴索雾化吸入对毛细支气管炎有较好疗效,可以改善临床症状,缩短疗程,提高治愈率,毒副作用少,值得推广使用。     

普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将临床确诊为毛支气管炎患儿272例随机分为两组:在抗感染、吸氧吸痰、镇静、静注盐酸氨溴索等全身用药综合治疗的基础上,观察治疗组136例加用普米克令舒、博利康尼液联合雾化吸入;对照组136例只给予博利康尼吸入。结果与对照组比较,治疗组的症状、改善优于对照组,病程缩短,且治愈率明显高于对照组(P<0.01)。两组患儿均未发现的副作用及不良反应。结论普米克令舒、博利康尼液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎,可以明显改善症状及缩短病程,提高治愈率,值得临床推广。     

布地奈德吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德氧驱动吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分成两组,两组均采用综合治疗,治疗组加用布地奈德氧驱动吸入,对治疗后症状、体征改善时间进行比较。结果治疗组缓解喘憋、缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组。结论布地奈德氧驱动吸入治疗毛细支气管炎有效、安全、方便,明显加快治愈过程。且不良反应小,值得临床推广。     

山莨菪碱佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的 观察山莨菪碱治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 50例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,2组均给予常规吸氧、抗感染、抗病毒、雾化吸入、平喘等治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予山莨菪碱治疗。结果 治疗后治疗组退热时间、咳嗽、喘息消失时间及肺部体征恢复正常时间、总有效率与对照组比较,差异均有显著性(P<0.05)。结论 山莨菪碱佐治小儿毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广。     

不同剂量氨溴索负压雾化吸入佐治慢性支气管炎疗效观察

目的对比不同剂量的盐酸氨溴索佐治慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选择慢性支气管炎急性发作105例,随机分为3组:分别给予0mg、15mg、30mg盐酸氨溴索负压雾化吸入,1d2次。所有患者的其他治疗措施基本相同。结果治疗甲、乙2组有效率均显著高于对照组(P<0.05),而治疗甲组与乙组的有效率、排痰效果等对比,差别无显著性(P>0.05),治疗组均未发现明显的不良反应。结论氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作安全有效,剂量加大未见明显提高疗效,小剂量氨溴索雾化吸入即可取得良好效果。     

硫酸镁佐治毛细支气管炎临床观察

目的 探讨硫酸镁佐治毛细支气管炎的临床疗效.方法 对收治的60例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组行抗感染,吸氧、呼吸道雾化吸入平喘剂等常规治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用硫酸镁静脉滴注.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.01),治疗组咳嗽消失、喘憋消失、肺部体征改善及住院时间均较对照组明显缩短.结论 硫酸镁佐治毛细支气管炎可明显提高疗效.     

普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎评价

目的评价普米克令舒和沐舒坦注射液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将临床确诊为毛细支气管炎患儿76例随机分为两组:两组均在给予利巴韦林注射液抗病毒感染、吸氧、止咳祛痰、维持水、电解质平衡等综合治疗基础上,治疗组38例加用普米克令舒和沐舒坦注射液联合雾化吸入;对照组38例只给予地塞米松雾化吸入。观察用药后患儿咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部喘鸣音减轻、消退时间。结果与对照组比较,治疗组的症状、体征改善优于对照组,病程缩短,且显效率明显高于对照组(P<0.05)。两组患儿均未发现副作用及不良反应。结论普米克令舒和沐舒坦注射液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎,可以明显改善症状及缩短病程,提高治愈率,值得临床推广。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗支气管扩张疗效观察

目的 探讨盐酸氨溴索雾化吸入对支气管扩张治疗效果。方法 将73例支气管扩张病人随机分成2组,2组均在控制感染的基础上,治疗组加用氨溴索雾化吸入,对照组用а-糜蛋白酶雾化吸入。对2组的痰液全部排出时间、肺部音的消失时间、住院天数进行比较。结果 使用盐酸氨溴索雾化吸入的治疗组在痰液排出时间、肺部音的消失时间、住院天数上均比对照组短,有显著差异。结论 盐酸氨溴索雾化吸入可提高支气管扩张患者治疗效果。     

雾化吸入治疗急性感染性支气管炎53例疗效观察

目的探讨雾化吸入治疗急性感染性支气管炎疗效。方法收集我校门诊部2006年3月至2007年4月来诊的符合急性感染性支气管炎诊断的患者53例,随机分成治疗组和对照组,治疗组在常规对症治疗同时加用雾化吸入治疗,对照组只给予常规对症治疗,比较两组患者症状变化以评估疗效。结果治疗组53例应用雾化吸入治疗治愈41例,有效10例,总有效率96.2%,两组总有效率差异有非常显著性(P<0.01)。结论雾化吸入治疗急性感染性支气管炎可明显提高疗效,迅速改善症状。     

强化胰岛素对脓毒症患者治疗的临床观察

目的探讨脓毒症患者应用强化胰岛素治疗的效果。方法收集140例脓毒症患者,分为观察组与对照组,观察组(80例)应用常规治疗及强化胰岛素治疗,对照组(60例)应用常规治疗。结果观察组患者呼吸机支持时间及住院时间明显短于对照组,观察组患者死亡率明显低于对照组。结论脓毒症患者及早应用强化胰岛素治疗,疗效明显,适合临床应用。     

双黄连粉针剂治疗小儿疱疹性咽峡炎临床观察

目的观察双黄粉针剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将76例小儿疱疹性咽峡炎患者随机分为2组。治疗组40例用双黄连粉针剂静脉滴注治疗,对照组36例用病毒唑针剂静脉滴注治疗,两组均治疗7d后观察临床疗效。结果治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为75%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论双黄连粉针剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效确切。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗口腔溃疡42例

目的研究重组牛碱性成纤维细胞生长因子对口腔溃疡的治疗效果。方法把84例口腔溃疡患者随机分成两组,治疗组42例,用重组牛碱性成纤维细胞生长因子局部喷洒口腔溃疡创面;对照组42例,采用常规治疗方法。结果治疗组4d有效率为97.6%,对照组4d有效率为78.6%,有显著性差异(P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子对口腔溃疡的治疗具有显著疗效。     

静脉滴注丙种球蛋白治疗急性毛细支气管炎的研究

应用静脉滴注丙种球蛋白（IVIg）治疗毛细支气管炎25例，以30例应用新鲜血浆或血液者为对照，结果无论是临床症状、体征，还是体液免疫功能变化，均较对照组好转、恢复快，并且没有出现任何后遗症和死亡病例。     

综合治疗颈性眩晕45例疗效分析

目的对确诊的颈性眩晕病人,采用综合治疗及单纯一般药物治疗,对比其疗效,以寻找更好的治疗方法。方法颈性眩晕病人85例,随机分成治疗组与对照组,对其治愈率与治疗时间进行统计学分析。结果治疗组的治愈率高于对照组,而治疗时间短于对照组,两者均有统计学意义。结论对颈性眩晕病人采用综合治疗方法,其疗效好于一般药物治疗,且治疗时间缩短。     

艾迪莎与柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的近期疗效比较

目的观察艾迪莎治疗溃疡性结肠炎的疗效及安全性。方法82例溃疡性结肠炎患者随机分为艾迪莎组和柳氮磺胺吡啶组。4周后对两组患者的临床症状及结肠镜检查所见进行对比,对药物疗效进行评价并观察药物不良反应。结果对治疗组和对照组,除临床症状血便两者无显著性差异(P>0.05)外,其余临床症状腹痛、腹泻、腹胀均有显著性差异(P<0.01)。两组间患者治疗前后结肠镜检查进行对比,治疗组总体有效率为88.7%;对照组总体有效率为60.6%,两者有显著性差异(P<0.01)。治疗组和对照组不良反应发生率分别为0、21.1%,两者有显著性差异(P<0.01)。结论艾迪莎是一种治疗溃疡性结肠炎的安全有效药物。     

导乐陪伴分娩结合笑气吸入用于分娩镇痛的临床分析

目的探讨导乐结合笑气吸入用于分娩镇痛的效果及其对产程的影响。方法将397例产妇用导乐陪伴结合笑气吸入进行分娩镇痛(观察组)与同期400例单用导乐陪伴分娩(对照组)比较镇痛效果、产程进展、分娩方式、产后出血量及新生儿Apgar评分。结果观察组分娩镇痛效果明显(P<0.01),观察组的活跃期和总产程短于对照组(P值均<0.05),差异有显著意义,而分娩方式、产后出血量及新生儿Apgar评分两组比较均无显著差异(P>0.05)。结论导乐陪伴笑气吸入性分娩镇痛产程时间短、效果可靠,对母儿均无不良影响,有利于产科质量的提高,值得推广。     

高压氧综合康复治疗对脑出血患者的疗效观察

目的观察高压氧综合康复治疗脑出血的临床疗效。方法我院2006年1月至2008年12月住院治疗的脑出血患者60例,随机分为2组,对照组采用常规治疗;治疗组在对照组的基础上加用高压氧治疗;比较2组治疗的临床疗效。结果高压氧综合康复治疗能明显提高治疗有效率、降低神经功能缺损评分、提高日常生活活动能力。结论高压氧综合康复治疗可促进脑出血患者肢体运动功能的恢复。     

人参皂苷Rg1对白消胺诱导细胞衰老的延缓作用

目的探讨人参皂苷Rg1(Ginsenoside Rg1,Rg1)对白消胺(Busulfan,BU)诱导的人胚肺成纤维细胞衰老的延缓作用。方法将人胚肺成纤维细胞(<24代)随机分为空白对照组(常规培养)、BU组(以120μmol/L BU处理复制细胞衰老模型)、BU+Rg1组(120μmol/L BU+10μmol/L Rg1)、Rg1预+BU组(10μmol/L Rg1预处理后加入120μmol/L BU)和Rg1预+BU+Rg1组(10μmol/L Rg1预处理后加入120μmol/L BU,再加入10μmol/L Rg1),通过倒置显微镜观察细胞形态的变化,细胞增殖试验检测细胞增殖情况,流式细胞术分析细胞周期的分布;半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色法观察细胞衰老情况。结果 BU组细胞胞体扁平、宽大、不规则,出现空泡,而Rg1处理各组细胞的衰老表型出现一定程度的改善,以Rg1预+BU+Rg1组效果最佳,但未完全恢复;BU组细胞增殖能力较空白对照组明显降低,Rg1处理组细胞增殖能力有所恢复,且随着时间的延长效果越明显,其中以Rg1预+BU+Rg1组最佳;Rg1预+BU组和Rg1预+BU+Rg1组G2/M期比例较BU组显著降低(P<0.05),其中以Rg1预+BU+Rg1组降低最明显;Rg1预+BU组和Rg1预+BU+Rg1组衰老细胞数较BU组显著降低(P<0.05)。结论 Rg1能有效对抗BU诱导的细胞早衰,其具体作用机制有待进一步深入研究。