N-异丙酸基马来酰亚胺的合成

以马来酸酐（MA）和氨基丙酸（Aln）为原料发生酰胺化反应生成N-异丙酸基马来酰胺酸（A—MA），AMA再在催化剂三乙胺（Et，N）的作用下发生闭环脱水反应生成N-异丙酸基马来酰亚胺（AMI）单体。考察了溶剂、原料配比、催化剂用量、反应温度和反应时间对产品产率的影响。确定了最佳反应条件。并用GG47-FTS7000红外光谱仪、PE-2400有机元素分析仪对产品进行了检测。在最佳反应条件下，所得AMI的总产率达54．1％，纯度达98％，熔点100—101℃。     

二氧化钛柱撑膨润土催化合成四氢呋喃

通过水热法制备了TiO2-PILC,用XRD、FT-IR、BET等对催化剂进行表征,考察了催化剂制备条件及催化1,4-丁二醇液相环化脱水合成四氢呋喃工艺条件,结果显示：钛/土比为0.025 mol/g,焙烧温度650 K,反应温度190～200 ℃,每克催化剂可处理1,4-丁二醇98 kg以上,原料转化率≥99%,四氢呋喃的选择性≥99.4%,羰基含量≤0.19%,精馏后产品四氢呋喃纯度≥99.7%。     

1,4-丁二醇气相脱水环化制四氢呋喃催化剂和工艺的研究

考察了1，4－丁二醇气相脱水环化制四氢呋喃的几种催化剂H－Y分子筛，x- 氧化铝以及汽化和反应工艺条件。结果表明该反应的适宜条件为：温度280－320℃，压力0.1MPa，液时空速≤200h^-1，氢醇摩尔比为0．3。催化剂稳定性试验表明：每克催化剂可处理原料140kg以上，原料转化率可这98．9％，四氢呋喃选择性≥99％。该方法与传统糠醛法相比具有设备投资小，四氢呋喃收率高，质量好，催化剂单耗低的特点。     

杂多酸催化合成2,4,6—三异丙基—1,3,5—三氧恶烷的研究

采用ＬＭ型杂多酸催化剂进行了异丁醛环化三聚合成２，４，６－三异丙基－１，３，５－三氧恶烷的研究，考察了催化剂量和反应温度等工艺条件对反应结果的影响，在较佳反应条件下，产品收率大于９７％。     

Nafion/SiO2催化合成肉桂腈的研究

应用新型固体酸催化剂Nafion／SiO2作为催化剂制备肉桂腈，对催化剂用量、反应温度和反应时间等对脱水反应的影响进行了研究，实验结果表明：Nafion／SiO2是肉桂醛肟脱水制备肉桂腈的良好催化剂，其反应时间短，后处理简单，催化剂用量少且可重复使用，收率高。脱水反应的最佳工艺条件为：催化剂用量为肉桂醛肟质量的10％，反应温度为120℃，反应时间为1h。     

杂多酸催化合成2，4，6－三异丙基－1，3，5－三氧恶烷的研究

采用ＬＭ型杂多酸催化剂进行了异丁醛环化三聚合成２，４．６－三异丙基－１，３，５－三氧恶烷的研究，考察了催化剂量和反应温度等工艺条件对反应结果的影响，在较佳反应条件下，产品收率大于９７％。     

N-苯基马来酰亚胺的合成

以马来酸酐、苯胺及溶剂邻二甲苯等为反应原料，混合后首先合成N—苯基马来酸，然后加入催化剂苯胺的磷酸盐、加热回流脱水，生成N—苯基马来酰亚胺，收率97％以上。通过红外光谱、1H—NMR光谱进行了表征。优化反应条件为：n(苯胺)／n(马来酸酐)(摩尔比)＝1．08，催化剂用量(占马来酸酐的摩尔分数)5％，反应时间(加入催化剂后)2．5h，反应温度135℃。实验结果表明，苯胺的磷酸盐催化剂稳定性高，易于回收，且可重复利用，催化活性经多次使用未见明显下降。     

环柠檬醛的合成

研究了以柠檬醛为原料,经胺基化,环化,水解三步合成环柠檬醛的方法。探索以浓硫酸为催化剂的环化反应,避免了原文献低温的反应条件,优化的环化条件：投料比n（醛亚胺）：n（浓硫酸）：n（氯仿）=1：2．5：4．5,环化温度-5～8℃,环化时间为20min,在该反应条件下,产品收率为78％-81％,纯度达98％（质量分数）,并用90％β-环柠檬醛为标品,进行产品结构分析,产物为α,β同分异构体混合物。     

高纯双酚S的合成

以苯酚和硫酸为原料,在催化剂的存在下合成双酚Ｓ。讨论了原料配比、硫酸浓度、磺化温度、催化剂等条件对反应的影响。在最佳反应条件下,双酚Ｓ的产率达９０％以上,纯度≥９９％,产品熔点为２４９￣２５０℃。     

玫瑰醚合成工艺的研究

玫瑰醚是一种具有玫瑰香气的高档香料单体。从植物中提取成本高。本研究以番茅醇为原料．经一系列反应合成玫瑰醚。对以往环化工艺进行改进．重点研究了反应时溶剂、催化剂的选择和反应温度、反应时间对反应的影响及催化剂用量等。改进后的产品纯度高，得率大幅提高。其中顺式玫瑰醚含量大于80％．香气好。     

衣康酸的生产与应用研究进展

简述了衣康酸的物理化学性质,介绍了衣康酸的生产方法、应用及其研究进展,并对我国的衣康酸生产作了展望。     

衣康酸的生产与应用研究进展

介绍了衣康酸的物理化学性质,叙述了衣康酸的2种生产方法(发酵法和化学合成法),及其在医药、水处理和聚合物等方面的应用和研究进展.认为我国应抓住衣康酸的价格大幅降低这一有利时机,开展衣康酸深加工产品的研制,刺激衣康酸的生产,使我国的衣康酸产业走上健康的发展道路.     

衣康酸多元共聚物阻垢剂的合成及表征

以衣康酸（IA）、苯乙烯磺酸钠（SSS）、马来酸酐（MA）、丙烯酸（AA）为单体,以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,合成了衣康酸-苯乙烯磺酸钠-马来酸酐-丙烯酸聚合物阻垢剂,通过单因素实验考察了单体配比（物质的量比）、引发剂用量、反应时间、反应温度等因素以聚合物阻碳酸钙垢效果的影响,确定了最佳合成条件为：原料配比（物质的量比）为IA：SSS：MA：AA=1：0.25：0.05：4,引发剂占总单体质量的10%,反应时间2h,反应温度85℃时阻碳酸钙垢率可达90.78%。     

顺酐加氢制备丁二酸的动力学研究

在等温积分固定床反应器及自制催化剂上,对顺酐加氢生成丁二酸的反应动力学进行了研究,得到该反应的活化能Ea为63.13 kJ/mol,指前因子A为1.98×106L.mol-1.h-1,反应的动力学方程为:r=1.98×106×exp(-63130/RT)×CMA。     

顺酐液相加氢制备丁二酸酐

一步法顺酐加氢生产丁二酸酐的最佳条件为:加氢压力1~1.6 MPa,反应温度50~100℃,反应时间1~2 h,骨架镍催化剂用量是顺酐用量的4%~6%,搅拌速度300 r/m in,在此条件,丁二酸酐的最高收率可达90%以上。     

Synthesis of Versatile Building Blocks through Asymmetric Hydrogenation of Functionalized Itaconic Acid Mono‐Esters

The rhodium‐catalyzed asymmetric hydrogenation of several β‐substituted itaconic acid monoesters, using a library of monodentate phosphoramidite and phosphite ligands is described. Two β‐alkyl‐substituted substrates were readily hydrogenated by the rhodium complex Rh(COD)₂BF₄ in combination with (S)‐PipPhos as a ligand resulting in ees of 99 %. In contrast, the corresponding more hindered β‐aryl‐substituted substrates did not exhibit acceptable enantioselectivities under these conditions. However, the use of a 48‐membered ligand library led to the identification of several suitable ligands for these substrates, resulting in ees of 89–99 %. The resulting optically active succinic acid derivatives are potentially useful building blocks for more elaborate compounds, because of the ability to differentiate between the carboxylic acid and the ester groups on either side of the molecule.     

新型阻垢剂IA-SSS-MA聚合物的合成与表征

以衣康酸(IA)、苯乙烯磺酸钠(SSS)和马来酸酐(MA)为单体,以水为溶剂,过硫酸铵作引发剂,合成了衣康酸-苯乙烯磺酸钠-马来酸酐(IA-SSS-MA)三元聚合物阻垢剂,考察了单体配比、反应温度、引发剂量、滴加时间等对聚合物阻碳酸钙垢效果的影响,结果表明:当单体配比为IA∶SSS∶MA=5∶1∶0.25(摩尔比),反应温度100℃,引发剂量占单体总量13%,滴加时间为5 h,阻碳酸钙垢效果最好,阻垢率达到98.11%。     

Design of functional macromonomer derivatives of poly(isobutylene‐co‐isoprene)

The development of new peroxide‐curable poly(isobutylene‐co‐isoprene) (IIR) elastomers is described, wherein pendant oligomerizable C=C groups are introduced in combination with a range of serviceable functional groups. Ring‐opening of itaconic anhydride with functional alcohols or amines, followed by esterification of the resulting acids with brominated IIR, yield macromonomers that crosslink efficiently under the action of dicumyl peroxide alone. More importantly, the additional graft functionality improves the physical and chemical properties of the resulting thermosets. The introduction of fluorocarbon functionality is shown to lower surface energy and improve the material's extrusion characteristics, and trialkoxysilane functionality is used to improve filler dispersion within silica‐reinforced composites. This strategy is extended to prepare thermosets bearing polymer‐bound phenolic antioxidant. Details of macromonomer production are followed by demonstrations of their utility as engineering materials.     

新型阻垢剂的合成及其性能研究

以马来酸酐(MA)、衣康酸(IA)为主要原料,通过自由基水溶液聚合,合成了一系列共聚物阻垢剂,考察了MA/IA配比、反应温度、反应时间等因素对其阻垢性能的影响。结果表明,在温度为60℃,反应时间为5 h,MA/IA浓度配比为1∶1时,合成的阻垢剂的阻碳酸钙垢效果最佳。     

核桃壳碳基固体酸催化合成丁二酸二异丙酯

以部分碳化核桃壳为碳源,用浓硫酸对其进行磺化,制备碳基固体磺酸催化剂,并用于合成丁二酸二异丙酯。用IR对催化剂进行了表征,结果显示磺酸基团被成功引入到催化剂上。探讨了碳化温度、碳化时间、磺化时间、磺化温度、硫酸用量等对催化剂活性的影响。催化剂的较佳制备工艺条件为:碳化温度300℃、碳化时间2小时、磺化时间5小时、磺化温度90℃、硫酸用量15 mL。在此条件下,丁二酸酐转化率可达91.55%。