丝素/PEG复合膜的制备与表征

在丝素溶液中加入少量PEG40 0 ,制备一种力学性能良好 ,具有抗水性的丝素 /PEG复合膜材料 ,并对其力学性能、表面接触角、水溶性质进行了表征 ,通过X 射线衍射图谱和红外图谱的测定对复合膜性能改善的机理作了初步探讨。     

聚乙烯醇/壳聚糖/芒果皮提取物复合膜的制备与表征

为了探究芒果皮废弃物的高值化利用,采用微波工艺制备了芒果皮提取物(MPE).壳聚糖(CS)使用冰醋酸(AAG)或柠檬酸(CA)溶解后,将MPE与聚乙烯醇(PVA)、CS共混,采用溶液浇铸法制备了PVA/CS/MPE复合膜.利用UV、FT-IR、SEM和TG对复合膜的结构、形貌和热性能进行表征分析,对复合膜的力学性能、耐...     

变性淀粉/聚乙烯醇复合膜的研究进展

随着环保意识的日益增强,人们对绿色可降解包装材料的需求量逐渐增大。变性淀粉/聚乙烯醇(PVA)复合膜因良好的生物降解特性而显现出巨大优势。介绍了聚乙烯醇薄膜的性能和改性方法,国内外变性淀粉/聚乙烯醇复合膜的相关研究进展,以及我国目前研究中面临的问题。变性淀粉/聚乙烯醇复合膜不仅可用作包装膜,在抗菌防腐、抗紫外线和保鲜检测方面也展现出不俗的潜力,有望得到广泛应用。     

聚乙烯醇改性无纺布抗菌复合膜的制备及其性能研究

探究聚乙烯醇改性无纺布抗菌复合膜的制备方法及其性能。用溶液共混法将聚乙烯醇母液分别与不同抗菌剂进行共混,制得聚乙烯醇抗菌母液,再用表面涂覆法将抗菌母液涂布到无纺布表面,干燥后成膜,并对抗菌复合膜的各项性能进行检测。结果表明:脱氢乙酸钠-聚乙烯醇/无纺布抗菌复合膜(SD-PVA/NWF)的吸水性能、抗拉强度及光学性能均优于山梨酸钾-聚乙烯醇/无纺布抗菌复合膜(PS-PVA/NWF)和苯甲酸钠-聚乙烯醇/无纺布抗菌复合膜(SB-PVA/NWF);添加剂的种类不同,复合膜的热封温度不同;抗菌剂的加入降低了复合膜的热稳定性;相比于PS-PVA/NWF和SB-PVA/NWF,相同添加量的SD-PVA/NWF抗菌复合膜的抗菌性能最佳。     

丝素蛋白材料制备及应用进展

为深入了解丝素蛋白材料的制备技术及应用研究现状,文章介绍了湿法纺丝、干法纺丝等制备丝素蛋白纤维类材料的制备技术及纤维性能特点,发现湿法纺丝中纺丝液浓度普遍低于干法纺丝,且湿法纺丝过程中凝固浴对材料性能影响波动较大.冷冻干燥法、盐析法、发泡法等制备丝素蛋白支架类材料,冷冻干燥法获得丝素蛋白支架孔隙率可高达99％.同时,对...     

基于聚乙烯醇复合膜的改性研究进展

聚乙烯醇（PVA）具有良好的亲水性、成膜性、化学稳定性和生物相容性,广泛应用于制作亲水性的膜材料,但是PVA膜吸水后性能不够稳定。因此,将聚乙烯醇与其他物质进行复合,制得性能更加优异、应用更加广泛的PVA复合膜。介绍了基于聚乙烯醇复合膜的几种改性原理及方法,阐述了各种改性方法对PVA复合膜性能的影响,总结了PVA复合膜改性研究进展。另外指出目前PVA复合膜改性存在的不足,并展望后续研究方向。     

丝素蛋白人工喷丝的可行性研究

概述了丝素蛋白人工喷丝的几项实验，提出可行性的依据。强调该项研究的现实意义和将来发展的美好远景。     

丝素蛋白/醋酸纤维素共混纤维毡的制备与表征

将不同质量比的丝素蛋白（SF）/醋酸纤维素（CA）溶于甲酸中,配置成共混溶液进行静电纺丝,得到SF/CA共混纤维毡。利用SEM、XRD对其结构进行测试表征。结果表明：SF中添加少量CA(<10%),SF的可纺性显著提高,添加10%CA时,可纺性最好,所得共混电纺纤维细且均匀,直径为50～300nm;CA添加量大于30% 时,可纺性恶化,出现大量的珠状物,且纤维粘连、不连续,形成树枝状结构。XRD分析表明,添加少量CA(<10%)能诱导SF分子构象由无规卷曲向β折叠转变,但CA添加量大于30%时,SF与CA两者分相。     

聚乙烯醇载入丝素的棉织物整理及生物降解性研究

将不同浓度丝素(SF)、聚乙烯醇(PVA)配制的共混溶液涂层于棉坯布上,再经烘焙、微波、超声波固定处理,研究了整理织物的土埋生物降解性和力学性能。结果表明:用SF和PVA涂层的棉织物的断裂强力和断裂伸长率都得到改善,同时涂层织物具有良好的生物降解性;微波固定处理后织物的降解程度大于超声波处理织物的降解性,烘焙处理织物的降解相对最小;整理液中丝素含量越高,涂层织物生物降解性越好。经过丝素/聚乙烯醇整理过的棉织物具有生物降解性和安全性,力学性能得到改善,具有较好的应用潜力。     

Preparation and characterization of multilayered hydroxyapatite/silk fibroin film

We prepared multilayered films consisting of silk fibroin (SF) and hydroxyapatite (HAp) by alternating lamination using untreated SF and HAp-deposited SF films. Untreated SF films were prepared from a regenerated SF solution by air drying. HAp-deposited SF films were prepared by soaking methanol-treated SF films containing >5 wt% CaCl2 in a simulated body fluid with the ion concentration 1.5-fold higher than that of the standard one. The multilayered HAp/SF films had HAp layers with approximate thicknesses of 3-5 microm and SF layers with thicknesses of 40-70 microm. The bonding strength between the SF and HAp layers was significantly affected by temperature and compression time under the lamination method. The optimal conditions for achieving the maximum T-peel strength and beta-sheet contents were determined to be 130 degrees C for 4 min. The Young's modulus of the multilayered films (133.4 MPa) was higher than that of the films consisting of SF alone (92.5 MPa) under swollen conditions. The biocompatibility of the HAp-deposited SF films was analyzed by culturing of osteoblasts (MC3T3-E1) on a film. The results indicate that HAp-deposited SF films and SF films show similar degrees of cell adhesion and alkaline phosphatase activities.     

丝素蛋白/碳酸钙复合支架材料的制备及其理化性能

 为了研制一种力学性能和内部结构都符合人工骨要求的复合材料,本实验以丝素蛋白和自制碳酸钙为原料,采用冷冻干燥法制备复合支架材料,并对其进行了理化性能测试。结果表明：各样品的横截面呈蜂窝状结构,孔径介于20-300μm之间,孔之间有微孔相连通;孔隙率介于43%-76%之间。力学性能测试结果表明,样品的弹性模量介于23-1802 MPa,压缩强度介于8-41MPa。FTIR谱显示,样品中出现了峰的偏移、削弱和消失,可知二者发生了一定程度的复合。DSC测试表明,碳酸钙的加入促进了丝素蛋白由无规卷曲向β-折叠构象的转变,结晶度得到提高。     

丝素/丙烯酰胺/丙烯酸吸水复合材料的紫外光辐照法制备

为制备生物相容性和生物降解性较好的丝素/ 丙烯酰胺/丙烯酸类吸水复合材料,在传统丙烯酰胺（AM）/丙烯酸（AA）吸水复合材料中引入丝素蛋白,借助于紫外光活化作用,通过光引发剂结合丝素蛋白中酪氨酸上酚羟基、丝氨酸中醇羟基的H元素,使丝素上产生活性自由基,与丙烯酰胺和丙烯酸单体进行接枝共聚。以冻干法制备了丝素/丙烯酰胺/丙烯酸复合材料。通过测定丝素材料的相对分子质量变化、结构特征、热性能和表面形态结构,分析不同条件下制得的丝素复合膜材料的结构与性质差异,评价复合材料吸水保水性和重复吸水性能。结果表明：在紫外光辐照下,丝素可与丙烯酰胺、丙烯酸接枝共聚,使丝素蛋白分子质量增加;其结构中乙烯基特征峰消 失,热稳定性提高,具有优良吸水保水性和重复吸水性。     

CPC/SF复合材料的制备

在磷酸钙骨水泥（CPC）粉末中加入丝素（SF）粉制备CPC/SF复合材料。用X射线衍射法、红外光谱法研究材料的结构,用ISO水泥标准维卡仪测定复合材料的凝固时间,用扫描电子显微镜观察材料的表面形态。结果表明,CPC粉末的主要成分为磷酸氢钙、磷酸四钙,在固化过程中磷酸氢钙转化为羟基磷灰石。当液固比相同时,丝素比例在0～3%范围内,在CPC粉末中加入SF粉制成复合材料的凝固时间随着丝素比例的增加而缩短;当丝素比例由3%增加到4%时, CPC/SF复合材料的调制不匀、不具注射性。在本实验条件下,CPC中加入SF粉可增加骨水泥的抗弯强度。     

基于钙醇体系的丝素蛋白提取工艺

采用尿素对蚕丝进行脱胶,在钙醇体系下对丝素进行溶解得到丝素蛋白,对蚕丝的脱胶率、丝素蛋白化学结构、丝素蛋白含量和相对分子质量进行测试。结果表明:当尿素为9 mol/L,处理温度90~100℃,处理时间2 h时,蚕丝脱胶所用时间最短。在CaCl₂-EtOH-H₂O(物质的量之比1∶2∶8)体系下,溶解温度90℃,溶解时间0.5 h,丝素溶解得更彻底,丝素蛋白含量更高,相对分子质量更小,更易溶于水。     

丝素蛋白/硅酸钙复合纳米纤维的结构与性能

采用静电纺丝法制备了丝素蛋白/硅酸钙复合纳米纤维.XRD和FT-IR分析表明,复合纤维材料中丝素的结构以SilkⅡ为主.复合纤维的直径为200~400 nm,孔隙率约为78%.水接触角实验结果显示,复合纤维的亲水性比纯丝索纤维有所提高.分别用模拟体液和Tris缓冲溶液浸泡实验研究了复合纳米纤维的体外生物活性和降解性,结...     

海藻酸钠/南极磷虾蛋白/聚乙烯醇复合纤维的分子作用及其性能表征

为提高海藻酸钠/南极磷虾蛋白(SA/AKP)复合纤维的强度,采用聚乙烯醇(PVA)共混改性,并用湿法纺丝制备改性海藻酸钠纤维。通过傅里叶变换红外光谱研究了复合纤维基本结构,并用二阶导数和高斯拟合分峰表征复合体系中氢键的作用,同时分析了改性后复合纤维表面形貌、结晶性能、力学性能。结果表明,SA/AKP/PVA复合体系中氢键的类型和含量,随PVA增多自由羟基的数量由1.2%增加到3.6%,分子间氢键数量由57.8%减少到54.8%,而体系分子内氢键数量几乎没有变化。复合纤维表面沟槽变细且分布更加均匀。随PVA含量的增加,复合纤维的结晶度降低,力学性能呈先增后减的趋势,当PVA含量为3.5%时,其断裂强度达到最大值2.43 c N/dtex。     

聚乙烯醇—鱼明胶—龙葵花青素复合膜的制备、结构表征及性能分析

目的：筛选出结构与性能最优的聚乙烯醇—鱼明胶—龙葵花青素（PVA/FG-SNA）复合包装膜。方法：通过正交试验优化PVA-FG膜的制备工艺,采用厚度、水分含量、水蒸气透过率（WVP）、拉伸强度（TS）、断裂伸长率（EB）、傅立叶红外光谱分析（FTIR）、X衍射分析（XRD）、扫描电镜分析（SEM）、热重分析（TG）探究不同质量分数SNA对PVA-FG膜性能和微观结构的影响,并监测PVA/FG-SNA复合膜的pH颜色响应和NH₃灵敏度。结果：当PVA-FG复配质量比为60∶40、加热温度为95 ℃、加热时间为1.5 h时,PVA-FG膜的水溶性为（36.03±2.63）%,WVP为2.91×10^-4 g·mm/（m²·h·Pa）;随着SNA质量分数的增加,PVA-FG膜的厚度、水分含量、WVP和EB随之增加。当SNA质量分数为0.2%时,复合膜的厚度为（0.07±0.01） mm,水分含量为（11.09±0.25）%,WVP为5.45×10^-4 g·mm/（m²·h·Pa）,TS为（21.12±1.07） MPa,EB为（373.77±8.59）%,且复合膜的各组分之间相容性较好。此外,PVA/FG-0.2% SNA膜在NH₃气氛条件下的颜色响应良好,可作为pH指示膜。结论：PVA-FG复合基膜的疏水性能和机械性能与SNA质量分数呈负相关,SNA可显著增强膜的pH和NH₃敏感性。