基于密度泛函理论的细胞色素Ｐ４５０１Ａ２抑制剂的定量构效关系

在Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ水平上采用高斯０９全优化计算了５０个Ｐ４５０１Ａ２抑制剂的量子化学参数,应用基于预测的模型变量选择方法（ＶＳＭＰ）选择描述子最佳子集,建立了最高轨道占有能（ＥＨＯＭＯ）和分子体积（Ｖｍ）与萘、内酯衍生物及其他化合物对细胞色素氧化酶Ｐ４５０１Ａ２抑制剂的两变量线性ＱＳＡＲ模型,结果表明：所选的２个分子结构描述符与５０个抑制剂的活性之间具有很强的线性关系（相关系数ｒ２＝０.９０７０）和内部预测能力（留多法交叉验证相关系数ｑ２＝０.７５１７）。同时,将５０个化合物分成奇数集和偶数集各自进行筛选建模,并彼此进行外部预测,对全部样本集、奇数集和偶数集样本模型进行了ｙ Ｒａｎｄｏｍｉｚａｔｉｏｎ检验,结果表明描述符ＥＨＯＭＯ和Ｖｍ建立的模型均非常稳定并具有很高的预测能力。     

新疆阿尔泰地区库尔提蛇绿岩的锆石Ｕ－Ｐｂ和角闪石４０Ａｒ／３９Ａｒ年代学及其地质意义

蛇绿岩年代学研究可以为洋壳的形成、演化以及区域板块构造演化提供重要约束。ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳ锆石Ｕ－Ｐｂ定年表明,库尔提蛇绿岩中的斜长花岗岩形成于（３８９±３）Ｍａ,蛇绿岩的形成和库尔提弧后盆地扩张的时代为中泥盆世;^４０Ａｒ／^３９Ａｒ同位素定年表明,库尔提蛇绿岩中与斜长花岗岩脉互层产出的角闪片岩的^４０Ａｒ／^３９Ａｒ年龄为（２７７±４）Ｍａ。结合区域构造、沉积、岩浆岩和变质岩等资料,认为库尔提弧后盆地蛇绿岩形成于泥盆纪古亚洲洋洋脊俯冲的构造背景,并在之后经历了早二叠世后碰撞软流圈上涌导致的区域变质,记录了（２７７±４）Ｍａ的^４０Ａｒ／^３９Ａｒ年龄。同时,年代学研究表明,蛇绿岩侵位后可能遭受后期的变质作用,因此在使用^４０Ａｒ／^３９Ａｒ同位素对蛇绿岩定年时应特别注意。     

广西大瑶山隆起区大村岩体年代学及地球化学特征

广西大瑶山隆起区中部的大村岩体,岩性主要为细粒花岗闪长岩。采用ＬＡ－（ＭＣ）－ＩＣＰ－ＭＳ锆石Ｕ－Ｐｂ同位素定年技术,获得了该岩体的结晶年龄为４５１.５±１.３Ｍａ（ＭＳＷＤ＝０.００１４）,其形成时代为晚奥陶世,属于加里东晚期岩浆活动的产物。大村岩体岩石含角闪石５％ ～１０％,具低ＳｉＯ_２（６０.７４％ ～６４.５３％）和Ｋ_２Ｏ／Ｎａ_２Ｏ值（０.６３～０.８９）,属准过铝质－弱过铝质钙碱性系列;Ｒｂ、Ｔｈ、Ｕ、Ｐｂ等元素强烈富集,Ｂａ、Ｎｂ、Ｔａ及Ｔｉ等元素亏损;稀土总量较低,ΣＲＥＥ为（５８.９３～９９.１４）×１０^－６,δＥｕ＝０.７５～０.８３,具弱的负铕异常。综合判断属于Ｉ型花岗岩,应为陆内造山运动早期碰撞挤压背景下岩浆活动的产物。     

赣中南城加里东期花岗闪长岩成因：来自 ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳ 锆石 Ｕ－Ｐｂ年代学及岩石地球化学的制约

赣中南城地区出露一套加里东期花岗闪长岩,通过对该套花岗岩进行 ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳ锆石 Ｕ－Ｐｂ测年,获得其成岩年龄为 ４１３.８±２.３Ｍａ,属加里东晚期岩浆活动的产物。岩石富碱（Ｎa_２Ｏ＋Ｋ_２Ｏ在６.４６％ ～６.６２％）、贫硅（ＳｉＯ_２ 在 ６７.８１％ ～６８.４２％）、贫钙（ＣａＯ在 ３.９４％ ～４.０７％）、贫镁（ＭｇＯ在 ０.６３％ ～０.６５％）,具有强过铝质性质和低钾（拉斑）系列特征。稀土总量较低（∑ＲＥＥ＝４７.３９×１０^－６ ～６８.１１× １０^－６）,轻稀土富集明显（（Ｌａ／Ｙｂ）Ｎ ＝１２.９７～２７.２４）,ＲＥＥ配分曲线具有明显的右倾特征,Ｅｕ正异常明显（δＥｕ＝２.１５～３.６６）,亏损 Ｂａ、Ｎｂ、Ｔａ等元素,富集 Ｒｂ、Ｓｒ、Ｔｈ、Ｕ、Ｐｂ,具有高 Ｓｒ低 Ｙｂ型花岗岩特征。岩浆来源具有壳幔混合特点,与加里东晚期赣中南古陆大部分花岗岩形成的大地构造背景差异性较大,可能与赣中南古陆该时期大地构造属性不均一有关。     

湘南桂汝地区青石岭和大岭背钨矿成矿时代及其找矿指示意义

湘南桂汝地区沿诸广山复式花岗岩体西部及九峰岩体北部分布着大量钨多金属矿床（点）,主要矿床类型有石英脉型、矽卡岩型、云英岩－石英脉型和破碎带蚀变岩型。采用石英流体包裹体Ｒｂ－Ｓｒ法和云母Ａｒ－Ａｒ法,分别获得青石岭钨矿含钨石英脉中石英矿物Ｒｂ－Ｓｒ同位素等时线年龄为１５７±７Ｍａ（ＭＳＷＤ＝０.７５）,大岭背钨矿含钨云英岩－石英脉中铁锂云母^４０Ａｒ－^３９Ａｒ坪年龄为１５０±１Ｍａ,相应的等时线年龄为１５０±２Ｍａ（ＭＳＷＤ＝０.７１）,反等时线年龄为１５０±２Ｍａ（ＭＳＷＤ＝８.５）。它们同属于南岭成矿带燕山早期大规模成岩成矿作用高峰期的产物。     

ＢＡＰＴＡ－ＡＭ 脂质体抗大鼠重症急性胰腺炎的作用

为观察ＢＡＰＴＡ－ＡＭ 脂质体（ＢＡ－Ｌ）抗重症急性胰腺炎（ＳＡＰ）的作用,采用胰胆管逆行注射 ４％牛黄胆酸钠（ＴＣ）制作大鼠ＳＡＰ模型．ＢＡ－Ｌ治疗组于造模后立即尾静脉注射相应剂量ＢＡ－Ｌ, 给药２４ｈ后,观察各组大鼠的死亡情况,检测各组大鼠血清ＡＭＳ,ＬＤＨ,ＴＮＦ－α水平以及胰腺组 织匀浆ＭＤＡ水平及ＳＯＤ活性,ＨＥ染色观察胰腺组织病理学改变．结果表明：给予ＢＡ－Ｌ治疗后 ＳＡＰ大鼠死亡率明显降低,血清ＡＭＳ,ＬＤＨ,ＴＮＦ－α水平和胰腺组织匀浆ＭＤＡ 水平显著降低, ＳＯＤ活性增高,ＨＥ染色组织切片显示ＢＡ－Ｌ明显减轻胰腺组织损伤．表明ＢＡ－Ｌ能显著减轻大鼠 ＳＡＰ,为开发ＢＡ－Ｌ成临床ＳＡＰ治疗新药物提供必要的药效学依据．     

基于Ｘ-１３Ａ-Ｓ季节调整方法的铁路客运量预测分析

依据季节调整思想和Ｘ-１３Ａ-Ｓ模型理论,以传统的ＳＡＲＩＭＡ模型对２０００年１月—２０１６年７月观测值进行建模,预测２０１６年８—１２月铁路客运量,同时用Ｘ-１３Ａ-Ｓ模型对数据中可能存在的日历效应进行季节调整,并建模预测。对比ＳＡＲＩＭＡ模型,Ｘ-１３Ａ-Ｓ模型拟合效果更优,更适合我国铁路客运量的预测。之后用Ｘ-１３Ａ-Ｓ技术将所有原始数据重新建模预测,预计２０１７年春运后,４月份会再次出现小高峰,将比春运客流高,８月份铁路客运量达到最大。随着假期的减少,１０月后客运量将下降,２０１８年年初迅速回升,总体呈上升趋势。     

Ｈｏｌｔ-Ｗｉｎｔｅｒｓ与 ＡＲＩＭＡ模型在电离层总电子含量预报中的比较

利用 ＩＧＳ中心发布的 １５天 ＴＥＣ数据作为样本,采用 Ｈｏｌｔ Ｗｉｎｔｅｒｓ加法、Ｈｏｌｔ- Ｗｉｎｔｅｒｓ乘法和 ＡＲＩ- ＭＡ模型分别进行 ５天的 ＴＥＣ值预报。分析了太阳活动、纬度、预报时长对 ３种模型预报精度的影响。实 验结果表明,３种模型的预报精度会随着纬度的降低、预报时长的增加而呈下降趋势;电离层活动平静期 的预报精度要优于活动活跃期。在平静期,３种模型在高纬度地区的预报效果大致相同;在中、低纬度地 区加法模型的预报效果要优于另外两种模型。在活跃期,３种模型在高纬度地区的预报效果大致相同;中 纬度地区乘法模型和 ＡＲＩＭＡ模型预报效果要优于加法模型;在低纬度地区,加法模型和乘法模型的预报效果要优于 ＡＲＩＭＡ模型。加法模型精确预报时长可以达到 ５天左右,而乘法模型和 ＡＲＩＭＡ模型只能达到３天左右。     

三次热循环对2.25Cr1Mo钢组织的影响

通过扫描电镜（ＳＥＭ）、能谱（ＥＤＳ）分析方法,对２．２５Ｃｒ１Ｍｏ钢经受三次热循环后的组织进行了分析。结果表明,经过三次热循环作用,获得贝氏体组织。经三次热循环-三次热循环中最高峰值温度１　１９５℃,三次热循环总的ｔ８／５达９７ｓ以上的作用时,晶粒尺寸并未发生明显长大。由于第一次热循环冷却过程中没有发生相变,没能产生第二次热循环峰值温度的晶粒细化作用使晶粒尺寸细化。试样热循环作用后,对试样的能谱分析结果表明,析出相微区成分相近,以Ｆｅ元素为主要成分,可推测形成了Ｆｅ,Ｃｒ,Ｍｏ碳化物析出向。     

ＩＣＰ_ ＡＥＳ／ＩＣＰ_ ＭＳ联合测定玉竹中多种元素

以玉竹为原料,样品经微波消解后,采用ＩＣＰ^_ ＡＥＳ和ＩＣＰ^_ ＭＳ测定样品中的２３种元素,其中Ｋ含量最高,达８６５２μｇ／ｇ;Ｃａ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｆｅ的含量依次为２１５８、６９６、４４４和１９１μｇ／ｇ;Ｐｂ、Ｃｄ、Ｔｌ含量分别为０.７１、０.４３、０.０６３μｇ／ｇ;Ｂｅ含量最少,仅０.０２８μｇ／ｇ。经３个国家一级标准物质分析验证,结果与标准值相符,并且所有元素精密度（ｎ＝１２）在０.５％ ～６.９％。     

超声波强化活性炭颗粒吸附２，３－ＤＣＢ的研究

研究了４０ｋＨｚ超声波强化活性炭颗粒（ＧＡＣ）吸附水溶液中２,３－二氯联苯（２,３－ＤＣＢ）的动力学,采用Ｌａｎｇｍｕｉｒ,Ｆｒｅｕｎｄｉｌｉｃｈ和ＢＥＴ三种吸附等温线模型对有无超声波强化作用下ＧＡＣ对２,３－ＤＣＢ吸附进行拟合,证实ＧＡＣ吸附２,３－ＤＣＢ符合ＢＥＴ等温吸附模型,单层最大吸附容量ｑ_ｍ^ＵＳ＞ｑ_ｍ^{Ｎｏ　ＵＳ};在有无超声波辐照下且２,３－ＤＣＢ初始质量浓度为５ｍｇ／Ｌ时,ＧＡＣ吸附均符合拟二级动力学关系,起始吸附速率和平衡吸附容量分别为ｈ^ＵＳ＞ｈ^{Ｎｏ　ＵＳ}和ｑ_ｅ^ＵＳ≈ｑ_ｅ^{Ｎｏ　ＵＳ};４０ｋＨｚ超声波强化ＧＡＣ吸附２,３－ＤＣＢ动力学常数增强因子为２５．４．     

基于分子电性距离矢量预测有机磷杀虫剂的小鼠毒性

以分子电性距离矢量（ＭＥＤＶ）有效表征２２个有机磷杀虫剂（ＯＰｓ）的分子结构,应用基于预测的变量选择与模型化（ＶＳＭＰ）方法建立ＯＰｓ分子结构与小鼠半致死量（ｐＬＤ_５０）的定量结构－毒性相关（ＱＳＴＲ）模型。模型的相关系数（Ｒ^２）为０.９８１５、估计均方根误差（ＲＭＳＥ）为０.０９,留一法（ＬＯＯ）交叉验证相关系数Ｑ^２为０.９６７５,均方根误差（ＲＭＳＥＶ）为０.１２,说明模型具有良好的稳定性。采用ＬＯＯ交叉验证、留多法（ＬＭＯ）交叉验证、自举法和ｙ 随机化对ＱＳＴＲ模型进行内部验证,结果表明模型具有较好的内部稳健性;外部验证表明模型具有较强的预测能力。因此,ＱＳＴＲ模型可预测有机磷杀虫剂类化合物对小鼠的毒性。     

桂林某工业园区污水处理厂设计

桂林某工业园区污水处理工程,一期处理规模为４×１０３ｍ^３／ｄ,总处理规模为８×１０^３ｍ^３／ｄ。通过分析该工业园区的发展规划要求、主导产业及污水水质特点,确定了以“水解酸化＋改良型ＣＡＳＳ生化处理”为主体的处理工艺,并详细介绍了该工艺各处理单元的设计参数、技术特点及设备配置情况。该处理工艺能够较好地适应工业废水水质、水量的变化,确保出水水质达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》（ＧＢ１８９１８-２００２）一级Ｂ标准,同时能够为采用类似处理工艺的污水处理工程提供参考。     

麦芽糖－三聚氰胺－甲醛共缩聚树脂的热性能分析

麦芽糖－三聚氰胺－甲醛共缩聚（ＭＭＦ）树脂是以麦芽糖、三聚氰胺和甲醛为主要原料,在碱性条件下合成而得。研究了麦芽糖与三聚氰胺的摩尔比（Ｍ_ｍａl:Ｍ_ｍｅl）以及固化剂对树脂热稳定性能的影响,利用ＤＳＣ和ＦＴ－ＩＲ对树脂固化行为以及特征官能团的变化进行了测试分析,并用Ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ-Ｃｒａｎｅ-Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方程对ＭＭＦ树脂固化动力学进行了探讨。结果表明：（１）ＭＭＦ树脂固化后形成了稳定的三维网络结构,游离活性基团的数量明显降低;（２）ＭＭＦ树脂的热分解过程可以分为３个阶段,以氯化铵为固化剂引入ＭＭＦ树脂后,体系的热稳定性能明显增强,具有更好的耐久性和热稳定性; （３） ＭＭＦ树脂的固化为放热过程,相比ＭＦ树脂,ＭＭＦ树脂固化放热焓值更大,固化反应更容易进行; （４） ＭＭＦ树脂样品的表观活化能为 ７２.７４ｋＪ／ｍｏl, ＭＭＦ树脂固化体系的动力学模型为ｄα／ｄｔ＝４.２６×１０^１０ ×ｅ^{７２ ７４０}／（ＲＴ_ｐ）（１－α）^０.９３。     

单核钴（Ⅲ）配合物［Ｃｏ（Ｌ）（ＡｃＯＨ）（Ｈ２Ｏ）］２·（ＣｌＯ４）２·Ｈ２Ｏ溶剂热法的合成及晶体结构

合成了一种钴（ＩＩＩ）配合物［Ｃｏ（Ｌ）（ＡｃＯＨ）（Ｈ_２Ｏ）］_２·（ＣｌＯ_４）_２·Ｈ_２Ｏ［Ｈ_２Ｌ＝乙二胺缩^_３^_乙氧基水杨醛双席夫碱］（１）。利用元素分析仪、红外光谱仪和Ｘ射线衍射仪表征了合成产物的组成和结构。结构分析表明,合成的配合物１为三斜晶系,空间群Ｐ,晶胞参数为ａ＝１．１２３５（２）ｎｍ,ｂ＝１．３０９１（３）ｎｍ,ｃ＝２．１９７２（４）ｎｍ,α＝９８．３７（３）°,β＝９６．２５（３）°,γ＝１１２．０５（３）°,Ｖ＝２．９１５７（１０）ｎｍ^３,Ｚ＝２,Ｄｃ＝１．３６６ｇ／ｃｍ^３,ＧＯＯＦ＝０．９９４,Ｒ１＝０．０７１０,ｗＲ２＝０．２０４２。标题化合物分子１是由金属钴（ＩＩＩ）离子与ＡｃＯＨ配体中１个Ｏ原子,水分子中的１个Ｏ原子以及配体Ｌ^２－中的２个Ｏ原子和２个Ｎ原子配位而成。化合物１通过Ｏ—Ｈ…Ｏ氢键作用形成二聚体,通过Ｃ—Ｈ…Ｏ弱氢键作用形成３^_Ｄ网状结构。     

复合正极材料ｘＬｉＦｅＰＯ４·ｙＬｉ３Ｖ２（ＰＯ４）３ ／Ｃ的合成及其电化学性能

以聚吡咯（ＰＶＰＫ６０）为表面活性剂和碳源,采用流变相法合成了ｘＬｉＦｅＰＯ_４·ｙＬｉ_３Ｖ_２（ＰＯ_４）_３／Ｃ正极材料样品。利用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）、Ｘ射线衍射仪（ＸＲＤ）对样品形貌和结构进行了测试;采用电池测试仪和电化学工作站对样品电化学性能进行了测试,分析了不同复合比（ｘ：ｙ）对其结构和电化学性能的影响。研究表明：复合材料中存在两相复合与元素掺杂两种效应;当复合比为５∶１时材料的电化学性能最优,在０.１和１０Ｃ倍率下放电容量分别达到１６２.７和１０４.６ｍＡｈ·ｇ^－１,且具有良好的循环稳定性。     

Ｖ２Ｏ５ 干凝胶薄膜电极的储钠性能

以Ｖ_２Ｏ_５溶胶为电解液,采用电沉积法在不锈钢基体上制备了Ｖ_２Ｏ_５薄膜。采用场发射扫描电子显微镜（ＦＥＳＥＭ）和Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）分析了薄膜的表面形貌和晶体结构;用循环伏安（ＣＶ）、电化学交流阻抗（ＥＩＳ）和充放电测试研究了该薄膜作为钠离子电池正极材料的储钠性能。结果表明,该薄膜是具有片状纳米结构的Ｖ_２Ｏ_５干凝胶薄膜;作为钠离子电池正极,该薄膜表现出很好的储钠活性、优异的循环稳定性和高Ｎａ^＋扩散能力,是一种非常有应用前景的钠离子电池正极材料。     

Ag(I)金属有机骨架材料在汽油吸附脱硫中的应用

以金属骨架材料Ａｇ２（４,４＇－ｂｉｐｙ）２ －（Ｏ_３ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３）,Ａｇ（４,４＇－ｂｉｐｙ）ＮＯ３和Ａｇ（４,４＇－ｂｉｐｙ）ＣｌＯ４为吸附剂,在常温常压下,研究了不同剂油物质的量比条件下的吸附脱硫效果,并测试了在不同１－辛烯含量的模拟油（含硫质量分数为５００μｇ／ｇ）中的脱硫效果。结果表明：３种吸附剂在吸附前后晶体骨架结构略有改变;对噻吩的吸附程度都能达到７０％左右;随着吸附剂含量的增加,脱硫率明显增加,最多的Ａｇ２（４,４＇－ｂｉｐｙ）２ －（Ｏ_３ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３）可以增加１２．２２％;１－辛烯含量对Ａｇ２（４,４＇－ｂｉｐｙ）２ －（Ｏ_３ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３）的脱硫效果没有明显影响。同时Ａｇ２（４,４＇－ｂｉｐｙ）２ －（Ｏ_３ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３）对真实汽油的吸附脱硫实验表明：在常温常压下,真实汽油含硫质量分数可从７０μｇ／ｇ降低到８μｇ／ｇ;再生后的吸附剂重复使用５次其吸附性能基本不变。     

碳纳米点荧光传感器对鸟嘌呤的检测

利用Ｃｕ^２＋能够有效淬灭碳纳米点（ＣＤｓ）的荧光,而鸟嘌呤（Ｇ）能与Ｃｕ^２＋形成稳定的络合物使其脱离ＣＤｓ表面导致ＣＤｓ的荧光得以恢复的原理,构建了新的关－开型Ｇ传感器。结果表明：在室温（２５℃）下,Ｇ于ＣＤｓ－Ｃｕ^２＋体系中（在ｐＨ＝５.５的ＰＢＳ缓冲溶液中）反应７ｍｉｎ后荧光强度恢复量达到最大,Ｇ浓度在１０～１００ｍｇ／Ｌ范围内与体系的荧光强度恢复量（Ｉ_Ｆ２－Ｉ_Ｆ１）呈良好的线性关系：ｙ＝１.１４６６ｘ－８.０４７４（Ｒ^２＝０.９９６）,检出限达２.５×１０^－３ｍｇ／Ｌ（Ｓ／Ｎ＝３）。该方法用于尿液中Ｇ的测定,加标回收率为９８.７７％,ＲＳＤ为２.９％。     

ＡＣＦ负载Ｃｅ、Ｎ掺杂ＴｉＯ２ 光催化剂净化甲醛试验

通过溶胶－凝胶法分别制备了Ｃｅ-ＴｉＯ_２／ＡＣＦ、Ｎ-ＴｉＯ_２／ＡＣＦ和Ｃｅ-Ｎ-ＴｉＯ_２／ＡＣＦ复合光催化剂,以甲醛为目标污染物,研究了单一负载Ｃｅ、Ｎ催化剂和同时负载Ｃｅ、Ｎ催化剂对甲醛降解效率的影响。试验结果表明：表面负载的光催化剂颗粒均匀,为锐钛矿型,掺杂后的复合光催化剂样品吸收光谱产生了红移;掺杂后的复合光催化剂样品降解能力强于未掺杂样品;Ｃｅ掺杂ＴｉＯ_２ 的最佳掺杂比例ｎ（Ｃｅ／ＴｉＯ_２）为０.８％,相对于未掺杂样品催化净化低浓度甲醛效率提高了１７.０６％,对高浓度的甲醛降解率提高了１５.２８％;Ｎ掺杂ＴｉＯ２的最佳掺杂比例ｎ（Ｎ／ＴｉＯ_２）为１.５％,相对于ＴｉＯ_２／ＡＣＦ,对低浓度甲醛催化效率提高了１.９０％,对高浓度的甲醛降解率提高了９.８６％;Ｃｅ、Ｎ共掺杂ＴｉＯ_２ 的最佳掺杂比例ｎ（Ｃｅ）：ｎ（Ｎ）：ｎ（ＴｉＯ_２）为０.８：６：１００,相对于ＴｉＯ_２／ＡＣＦ,对低浓度的甲醛降解率提高了５.０４％。