钙黄绿素蓝荧光猝灭快速测定铜

本文拟定了一种用钙黄绿素蓝荧光猝灭快速测定铜的新方法。研究了铜（Ⅱ）猝灭钙黄绿素蓝荧光的实验条件，在ｐＨ４．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中钙黄绿素蓝的λｅｘ＝３３６ｎｍ、λｅｍ＝４４７ｎｍ。铜（Ⅱ）与钙黄绿素蓝生成１：１络合物猝灭钙黄绿素蓝的荧光，铜量的线性范围为０～１．０μｇ／１０ｍｌ。用拟定的方法测定钢样中的铜，简便、快速、不需分离。     

微乳液介质—深亚铜灵光度法测定合金中微量铜

研究了在微乳液介质中深亚铜灵与亚铜显色反应的条件。络合物的最大吸收波长λｍａｘ＝４７７ｎｍ，铜量在０～６５μｇ／２５ｍｌ的范围内符合比尔定律，表观摩尔吸光系数ε＝１．３×１０４，并且在水相中可直接进行光度测定。该法用于合金中微量铜的测定，结果较好。     

高纯钼中痕量铜的测定

研究了Ｃｕ（１１） 与ＢＡＯ 配位体系显色反应的特性。在ｐＨ８ ～９．５ 时,最大吸收峰（λｍａｘ） 为５４０ ｎｍ 、摩尔吸光系数为∑５４０ ＝２ ．４ ×１０４ Ｌ·ｍｏｌ－ １·ｃｍ －１ ,配合物的组成比为Ｃｕ（１１）∶ＢＡＯ＝ １∶２ ,形成配合物的稳定常数为９ ．８ ×１０－１３ 。０ ～１２ μｇ Ｃｕ２＋／５０ｍＬ范围内,服从朗伯—比尔定律。实验结果表明,在柠檬酸盐存在下,一般常见金属离子都不干扰测定铜。此方法已用于测定高纯钼中痕量铜,结果满意。     

废杂铜氨性蚀刻溶铜工艺研究

研究了在CuCl2-N H3-N H4 Cl和CuCl2-CuSO4-N H3-N H4 Cl体系中蚀刻废杂铜,考察了蚀刻液组成、铜氨溶液中初始离子质量浓度、温度、溶液流动状态、蚀刻液 pH 等因素对铜溶解速率的影响。结果表明：CuCl2-NH3-NH4Cl体系中,在铜质量浓度120～165 g/L、氯质量浓度150～200 g/L、pH 8．0～8．5、温度45℃、强化流动条件下,废杂铜的蚀刻速率为0．25 g/（min · L ）;CuCl2-CuSO4-N H3-N H4 Cl体系中,在铜质量浓度35～75 g/L、氯质量浓度35～80 g/L、p H 10．0～11．0、温度45℃、强化流动条件下,废杂铜的蚀刻速率为0．33 g/（min · L ）。     

新显色剂苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与铜的显色反应及其应用

研究了在ＴｒｉｔｏｎＸ—１００存在下,新星色剂苯并噻吐重氮氨基偶氮苯（ＢＴＤＡＢ）与铜（Ⅱ）的显色反应,结果表明,在 ｐＨ１０．５～ １１．７碱性介质中,铜（Ⅱ）与试剂形成１：２的橙红色络合物,其最大吸收波长为 ５３０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝１．４７ Ｘ １０~５,铜（Ⅱ）量在０～１４μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律．用于铝合金中铜含量的测定,结果令人满意．     

氧化气氛下铜的氯化机理研究

在实验的基础上,对氧化气氛下铜的氯化机理进行了研究,实验结果证明了铜在氧化气氛下的氯化历程,其机理为以Ｏ２为催化剂的循环催化反应,并获得了以下动力学参数：表观反应级数为ｎ＝１,表观活化能Ｅ＝３４６０Ｊ／ｍｏｌ,表观频率因子ｋ０＝１．９＊１０＾－３ｋ／ｍ＾２．ｓ,并获得了铜在氧化气氛下氯化的反应速率方程式：ｖ＝１．９＊１０＾－３ｅｘｐ（－３４６０／（ＲＴ）（Ｖｃｌ２％）。     

快速测定矿石中铜的高选择性方法

以Ｐｔ—Ｗ电极对指示电位变化，在ＥＤＴＡ存在下，于ｐＨ４～６，以ＤＤＴＣ为确定剂，高选择性地快速测定矿石中铜，除Ｈｇ（Ⅱ）、Ａｇ（Ⅰ）外，绝大多数金属离子不干扰测定。经高冰镍等含铜矿样中铜的测定，其结果与碘量法相符，测定的相对标准偏差一般不大于０．２％，试样中标准回收率为（１００±０．３）％。     

原子吸收法测定Fe-Co-V合金中锰、镍、铜

介绍用火焰原子吸收光谱法同时测定Ｆｅ－Ｃｏ－Ｖ合金中锰、镍、铜的含量,研究了实验 条件及影响因素,建立了有效的分析方法．结果表明,锰、镍、铜含量在０．５～５．０ ｍｇ·Ｌ~（－１）范围的 回收率为 ９７％～１０３％,ＲＳＤ＜３．０％（ｎ＝１０）,具有良好的准确性和重现性．     

N－烯丙基－N＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲光度法测定微量铜

本文提出了以新合成的试剂Ｎ－烯丙基－Ｎ＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＡＳＡＴｕ）为显色剂,光度法测定微量铜的新方法。在ｐＨ４．０的弱酸性溶液中,铜（Ⅱ）与ＡＳＡＴｕ形成配合物的最大吸收波长为３乙４ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＿（３３４）＝３．４２×１０￣４。铜量在１０～７０μｇ／２５ｍｌ范围内呈线性关系,相关系数ｒ＝０．９９９９。铜（Ⅱ）和ＡＳＡＴｕ配合物的组成比为１∶３。常见离子除Ｆｅ￣（３＋）、Ａｇ￣＋、Ｓ￣（２－）外,均无干扰。该法简单、灵敏度高,选择性好。对合成样品、食品及生物试样的分析和回收实验,均获     

DBC－偶氮氯膦光度法测定微量铜

在ＰＨ＝５时,Ｃｕ（Ⅰ）与ＤＢＣ－偶氮氯膦形成１：２的蓝色配合物,其最大吸收峰位于６１０ｎｍ处,摩尔吸光系数为９．１８×１０￣４,铜含量在０～２５μｇ／５０ｍｌ范围内符合比尔定律。采用氟化铵为掩蔽剂,已成功地应用于铝合金中铜的测定。     

聚乙二醇-新铜试剂-硫酸铵萃取光度法测定铜

研究了Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＥＧ（聚乙二醇－２０００）－ＢＣＯ（新铜试剂）－（ＮＨ４）２ＳＯ４体系的萃取光度法并应用于测定Ｃｕ（Ⅱ）。结果表明最适宜酸度为ｐＨ８～９．５（ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３·Ｈ２Ｏ缓冲溶液）,络合物最大吸收波长位于６００ｎｍ,表观摩尔吸光系数为２．７４×１０４,Ｃｕ（Ⅱ）浓度在０～６４μｇ／１０ｍｌ服从比尔定律,铜与ＢＣＯ组成了１：３的稳定蓝色络合物。该方法用于铝合金中铜的测定,获得了满意的结果。     

中国和世界铜市场

中国和世界铜市场□美国ＳｉｍｏｎＨｕｎｔ战略服务公司ＳｉｍｏｎＨｕｎｔ□１１９８７～１９９６年西方国家精铜供应与需求１９８７～１９９６年西方国家精铜产量年平均增长率为３．６％，１９９６年产量估计为１０００万ｔ；西方国家精铜出口量（主要出口至中国）每年...     

高孔隙钼铜复合材料铬化特点和性能

铝铜复合材料已广泛地用在与高温气流接触的条件下，尤其是作为等离子发生器多孔的电极间势片。在等离子发生器内使用含有氧化添加剂的惰性气体导致多孔电极间垫片的严重氧化耗损，因此必须提高其抗氧化性，提高抗氧化能力的途径之一就是气相铬化。本研究的目的是查明铬化制度（温度、保温时间）和钻铜复合材料的特征（孔隙度、成分）对材料的特点和性能的影响。利用尺寸为55mmXIommXIomm、孔隙度为30％～80％的柱状试样作为研究对象，它是由银粉（TY48叫9－36－80）、（20～30）Wt％电解铜（牌号为flMll）、（3～10）Wt％电解镍（牌号…     

原子吸收法测定Fe—Co—V合金中锰,镍,铜

介绍用火焰原子吸收光主普法同时测定Ｆｅ－Ｃｏ－Ｖ合金中锰、镍、铜的含量,研究了实验条件及影响因素,建立了有效的分析方法,结果表明,锰、镍、铜含量在０．５～５．０ｍｇ．Ｌ＾－１范围的回收率为９７％～１０３％,ＲＳＤ〈３．０％（ｎ＝１０）,具有良好的准确性和重现性。     

萃取-分光光度法测定铜电解液中的硫脲

本文研究了乙酸乙酯萃取分光光度法测定微量硫脲的新方法。根据试验结果，吸收波长选择λ＝450nm，表观摩尔吸光系数ε＝7．9×103，流脲的线性范围0～80μg／20mL。用于铜电解液中硫脲的测定，获得满意结果。     

柞山地区金银铜找矿前景

柞山地区为一泥盆纪热水沉积盆地，其遥感环形构造是矿化集中区的基本格局。航磁异常与已知中酸性－中基性岩体吻合，高等值线部位反映出强烈的构造岩浆活动带。地球化学场以富Ａｓ、Ｐｂ、Ｃｕ，低Ｚｎ且元素组合具明显的东西分区、南北成带特征。本区已知矿床主要为热水沉积型银铜铜（铁）矿床和热水沉积－改造（再造）型铜锌金（银）矿床，其次还有矽卡岩型铜矿床。柞山盆地成矿条件有利，具有良好的找矿前景。     

催化光度法测定钢铁中微量铜

本文研究了在氨水介质中,铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化苯酚红褪色的新指示反应。据此建立了催化褪色光度法测定痕量铜的新方法。本方法检出浓度为８．０×１０￣（－１０）ｇＣｕ￣（２＋）／ｍｌ,测定范围为０．３～１．１μｇＣｕ￣（２＋）／２５ｍｌ。用于钢铁样品中微量铜的测定获得了满意的结果。     

对羟基苯甲醛缩—5—（8—喹啉偶氮）—5—氨基喹啉与铜的荧光熄灭反应研究

本文合成了一种新的荧光试剂：对羟基苯甲醛缩－５－（８－喹啉偶氮）－８－氨基喹啉（ＨＢＱＡＡＱ）。在中性至碱性介质中，试剂发射出黄色荧光，其激发与荧光波长分别位于３８０ｎｍ与４８０ｎｍ，当溶液中有铜离子存在时，可与试剂形成稳定的络合物而使试剂荧光熄灭。测得铜络合物的组成为Ｃｕ∶Ｌ＝１∶２，并推测了它的可能结构。反应具有较高的灵敏度与选择性，可用于痕量铜的测定，其检出限为１．０ｎｇ／ｍｌ（１．０ｐｐｂ     

Unithiol为释放剂选择性螯合滴定铜

用ＥＤＴＡ螯合Ｃｕ＾２＋和其他金属离子，然后用Ｕｎｉｔｈｉｏｌ（２，３＝二巯基丙烷磺酸钠）作释放剂来分解Ｃｕ－ＥＤＴＡ螯合物，释放出来的ＥＤＴＡ用Ｚｎ＾２＋标准溶液滴定，以ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ为混合指标剂，滴定终点颜色变化敏锐、清晰，结果准确。实验表明，常见的阳离阴离子均不干扰，测定铜含量有一定的特效性，已用于测定铜合金、有色金属各种合金、铜矿中的铜，精密度高、结果相当满意。     

含铜冶炼烟尘的处理方法

含铜冶炼烟尘的处理方法铜冶炼工序所产生的烟尘，通常含有５％～３０％（重量％）的铜，其中２０％～５０％的铜以不溶于水及酸的形态存在，用水或硫酸浸出该烟尘，将Ｃｕ，Ｚｎ，Ｃｄ，Ａｓ等可溶性的盐浸出，不溶残渣进行还原熔炼。所浸出来的有价金属可用置换沉淀法、...