GAP基含能热塑性弹性体的合成与表征

以聚叠氮缩水甘油醚(GAP)为软段,1,4-丁二醇(BDO)和4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为硬段,采用熔融预聚体法合成了GAP基含能热塑性弹性体(ETPE)。研究了扩链剂加料方式、催化剂用量、异氰酸酯指数、硬段含量等因素对弹性体力学性能的影响。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、热台显微镜、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TG)表征了ETPE的性能。结果表明,采用恒速滴加扩链剂方法合成的ETPE具有良好的热稳定性和力学性能。当催化剂质量分数为0.6‰,异氰酸酯指数(R)为0.98,硬段质量分数(Y)为35%时,热塑性弹性体的数均相对分子质量为52 312,软化点为96℃,拉伸强度为14.52MPa,断裂伸长率为518.78%。     

共混GAP基含能热塑性弹性体的氢键行为与力学性能

为了改善GAP热塑性弹性体的力学性能,采用了DSC、低场核磁测试、静态力学测试和动态力学测试的方法对两种异氰酸酯固化的弹性体共混体系的氢键行为和力学性能进行分析,建立微观结构与宏观性能的关系。结果表明,由于分子结构原因,HMDI固化的GAP热塑性弹性体和IPDI固化的弹性体显示出不同的氢键行为和力学性能,通过物理共混得到了兼具抗拉强度及断裂延伸率的弹性体,50℃下抗拉强度高于1.5MPa,-40℃下延伸率不低于300%,相较于纯HMDI固化的弹性体,低温延伸率提升了约150%,IPDI固化的弹性体高温抗拉强度提升了约1.4MPa,说明通过共混可得到性能更为均衡的含能热塑性弹性体。     

GAP/PET嵌段型热塑性聚氨酯弹性体的低温力学性能

为改善聚叠氮缩水甘油醚(GAP)基黏合剂的低温力学性能,以GAP和环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)为软段,甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)偶联的丁二醇为硬段,通过扩链聚合反应合成GAP/PET嵌段型热塑性聚氨酯弹性体;分别采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)、差示扫描量热分析(DSC)、动态热机械分析(DMA)、热重分析(TGA)和万能材料试验机对其化学结构、玻璃化转变温度、热稳定性和低温拉伸性能进行表征。结果表明,随着PET含量的提高,GAP/PET嵌段型热塑性聚氨酯的T_g明显降低,当PET与GAP摩尔比为1∶1时,GAP/PET嵌段型热塑性聚氨酯的T_g为-37.7℃,在-40℃低温环境发生韧性断裂,断裂强度为25.78MPa,断裂伸长率为379.4%,具有优异的低温力学性能;同时TGA试验表明GAP/PET嵌段型热塑性聚氨酯T_d>220℃,热稳定性好。     

GAP基热塑性弹性体的合成与表征

以聚叠氮缩水甘油醚(GAP)、亚甲基二苯基二异氰酸酯(MDI)、1,4-丁二醇(BDO)为原料,采用两步法合成了一种GAP基的含能热塑性弹性体(ETPE).用差示扫描量热(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热失重(TG)和万能材料拉伸机等对ETPE进行了表征.结果表明,ETPE具有良好的低温性能和热稳定性,高...     

关于GAP的研究进展

综述了聚叠氮缩水甘油醚(GAP)增塑剂及GAP粘合剂的合成方法,将GAP基粘合剂分类为GAP基热固性含能粘合剂以及GAP基热塑性含能粘合剂,其中GAP基热固性含能粘合剂主要包括了GAP共混改性、支化GAP基热固性含能粘合剂,GAP基热塑性含能粘合剂主要包括了嵌段型GAP基、接枝型GAP基热塑性含能弹性体。对应用更为广泛的GAP基热塑性含能粘合剂的发展趋势和应用前景进行了展望。     

关于GAP的研究进展

综述了聚叠氮缩水甘油醚(GAP)增塑剂及GAP粘合剂的合成方法,将GAP基粘合剂分类为GAP基热固性含能粘合剂以及GAP基热塑性含能粘合剂,其中GAP基热固性含能粘合剂主要包括了GAP共混改性、支化GAP基热固性含能粘合剂,GAP基热塑性含能粘合剂主要包括了嵌段型GAP基、接枝型GAP基热塑性含能弹性体。对应用更为广泛的GAP基热塑性含能粘合剂的发展趋势和应用前景进行了展望。     

热塑性弹性体黏合剂在固体推进剂中的应用研究进展

介绍了热塑性弹性体(TPE)作为固体推进剂用黏合剂的特点、分类[如不含能热塑性弹性体、含能热塑性弹性体(ETPE)]和应用,重点综述了ETPE中聚叠氮缩水甘油醚(GAP)基和3,3-双(叠氮甲基)氧杂环丁烷(BAMO)基ETPE在推进剂中的研究进展。最后展望了TPE作为固体推进剂用黏合剂的发展前景。     

GAP/PET双软段含能聚氨酯弹性体的性能

为改善聚叠氮缩水甘油醚(GAP)的性能,选用环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚(PET),以三羟甲基丙烷(TMP)为交联剂、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为固化剂,制备了GAP/PET/TMP/IPDI双软段含能聚氨酯弹性体,采用FTIR、DSC、XRD等手段对弹性体进行了表征。实验结果表明:在催化剂含量为0.1%时,两种软段与IPDI的反应速率变化有一定差异,但能够共同形成交联网络结构;PET软段的引入使得弹性体拉伸强度提高0.9MPa,延伸率提高156%;弹性体显示出两个软段的Tg,并随两类软段含量的不同而变化。所制弹性体为非晶聚合物,183℃开始分解。     

GAP增塑剂合成研究进展

概述聚叠氮缩水甘油醚(GAP)增塑剂的合成方法、合成路线及新进展,重点介绍了端羟基GAP、端叠氮基GAP、端酯基GAP和端酯基端叠氮基GAP增塑剂的合成。     

聚叠氮缩水甘油醚的合成与改性研究进展

聚叠氮缩水甘油醚(GAP)是国内外重点研究的含能粘合剂之一。该文综述了GAP的合成研究进展,重点介绍了高相对分子质量GAP、支化GAP和等规GAP的合成。针对GAP反应活性低的特点,介绍了GAP的多种端基改性方法。GAP的无规、嵌段共聚物改善了GAP粘合剂的性能,GAP与其他粘合剂的互穿及共混,为GAP在推进剂中的应用提供了广阔前景。引用文献37篇。     

含能聚氨酯热塑性黏合剂GAP/PBAMO的性能

以聚双叠氮甲基氧杂环丁烷(PBAMO)为硬段,聚缩水甘油醚(GAP)为软段,采用一锅法扩链合成了含能聚氨酯黏合剂(GAP/PBAMO).实验中合成了不同硬段含量的黏合剂,并采用FT-IR、NMR、GPC、XRD、DSC和SEM等对其结构和性能进行了表征.结果表明,硬段质量分数为66.7%时,该热塑性黏合剂具有较好的耐热...     

含能黏合剂聚缩水甘油醚硝酸酯合成研究进展

聚缩水甘油醚硝酸酯(PGN)是一种高能、钝感、洁净的富氧黏合剂。从20世纪50年代开始,它就一直是国外重点研究的高能固体推进剂含能黏合剂之一,也是近年来应用于推进剂、火炸药和烟火剂中的最具应用前景的含能黏合剂。以时间为序,分3个阶段较为详细地介绍了国内外PGN合成研究进展,指出了各个时期PGN合成工艺的优缺点。     

国外热塑性弹性体推进剂研究进展

重点介绍了含能热塑性弹性体的合成和应用技术,分析了热塑性弹性体在推进剂中应用时存在的问题,并提出了固体推进剂的发展方向。     

含能粘合剂合成研究新进展

评述了含能粘合剂即那些符合理想粘合剂分子结构,具有潜在应用价值的以环氧乙烷、环氧丁烷为母体的含能单体的均聚物和共聚物的合成进展,包括合能预聚物的合成,含能热塑性弹性体的合成,以及不同引发剂引发的阳离子开环聚合的反应机理。讨论了聚环氧氯丙烷的开环聚合研究进展,反应条件对叠氮化的影响,等规立构和手性GAP合成的尝试,以及聚缩水甘油醚硝酸酯的合成研究现状。详述了可控聚合反应条件的实现,介绍了叠氮、硝酸酯基、硝胺基、二氟氨基等取代的环氧丁烷单体及其聚合研究进展,包括3,3-不对称环氧丁烷和多官能度环氧丁烷及其聚合物的合成研究最新进展。还介绍了含能热塑性弹性体的性质及其单体选择原则,含能聚氨酯(PU)热塑性弹性体的合成,阳离子顺序聚合制备含能热塑性弹性体和活性阳离子开环聚合制备含能热塑性弹性体的方法。     

BAMO-GAP基ETPE的合成与性能研究

以3,3′-二叠氮甲基氧丁环均聚物(PBAMO)和4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为硬段,聚叠氮缩水甘油醚(GAP)为软段,1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂,采用预聚体法合成了BAMO-GAP基含能热塑性弹性体(ETPE);采用FT-IR、NMR方法对ETPE的结构进行了表征;研究了合成条件对ETPE的力学性能、相对分子质量、玻璃化转变温度以及软化点的影响。结果表明,合成的ETPE符合预期结构;异氰酸酯指数(R)大于1时生成交联体。n(PBAMO)∶n(GAP)为0.35∶0.65时,ETPE胶片的力学性能最佳;随着n(PBAMO+GAP)∶n(MDI)∶n(BDO)中BDO比例的增大,ETPE的相对分子质量得到提高,改善了胶片的力学性能,PBAMO相对含量的提高导致玻璃化转变温度升高;软化点随n(PBAMO+GAP)∶n(MDI)∶n(BDO)中BDO所占比例、R值、n(PBAMO)∶n(GAP)的增大而升高。     

含能黏合剂合成研究新进展

从热塑性含能黏合剂和热固性含能黏合剂两方面综述了国内外含能黏合剂近5年研究的最新进展,重点介绍了叠氮类、硝酸酯类、富氮含能类、聚磷氮烯类、改性端羟基聚丁二烯类热塑性含能黏合剂,GAP基ETPE、BAMO基ETPE、偕二硝基类热塑性含能黏合剂的合成及性能研究情况,对含能黏合剂研究的发展趋势进行了展望,附参考文献25篇.     

PAMMO基热塑性弹性体的合成及表征

以聚3–叠氮甲基–3–甲基氧杂环丁烷(PAMMO)为软段,2,4–甲苯二异氰酸酯和1,4–丁二醇为硬段,1,2–二氯乙烷为溶剂,采用溶液聚合一步法合成了含叠氮基热塑性弹性体(ATPE)。通过IR、GPC、DSC、力学性能测试等手段对ATPE的结构和性能进行了表征。结果表明:所合成的ATPE具有典型的叠氮聚醚聚氨酯特征;当R值为0.98,硬段质量分数为40%~45%时,聚合物的力学性能较优;ATPE的数均相对分子质量为50 000左右,玻璃化转变温度为–21.26℃,分解峰温为260.2℃。     

TPVO热塑性弹性体阻燃性能的研究

ＴＰＶＯ热塑性弹性体阻燃性能的研究张祥福，张隐西，谢鹤波，朱玉堂（上海交通大学高分子材料研究所上海２００２４０）１前言热塑性弹性体是指在高温下能塑化成型，在常温下又能显示橡胶弹性的一类材料。这类材料一方面具有类似硫化橡胶的形变特征、较好的弹性和较低的...     

GAP黏合剂胶片力学性能的影响因素

应用静态拉伸、动态力学和核磁交联密度仪等方法研究了增塑剂正丁基硝氧乙基硝胺(BuNENA)、固化剂多异氰酸酯(N-100)和甲苯二异氰酸酯(TDI)、交联剂三羟甲基丙烷(TMP)、扩链剂1,4-丁二醇(BDO)对改性聚叠氮缩水甘油醚(GAP)黏合剂胶片力学性能的影响。结果表明,增塑比(Pl/Po)由0.6增至1.6,GAP黏合剂胶片的拉伸强度由0.22MPa降至0.06MPa,交联密度由6.7×10-5 mol/mL降至4.9×10-5 mol/mL,延伸率略有提升。调节N-100/TDI双固化体系,可提高GAP黏合剂胶片的强度和延伸率,当N-100和TDI的固化参数分别为0.36、1.44时,胶片强度和延伸率分别为0.24MPa和558.7%。加入质量分数0.5%的交联剂TMP可使GAP黏合剂胶片强度升至0.32MPa,延伸率降至278.5%。加入质量分数0.1%的扩链剂BDO,可使胶片强度和延伸率分别达到0.33MPa和323.1%。