叔丁醇-异戊醇二元体系的汽液平衡数据测定及关联

采用双循环汽液平衡釜测定了叔丁醇一异戊醇二元体系在常压下的汽液平衡数据。实验数据通过了热力学一致性检验,分别用Wilson和NRTL两种活度系数模型对实验数据进行关联,采用单纯形法回归方程参数,关联结果和实验数据吻合良好。     

四氢呋喃,环己烷和水体系等压汽液平衡

本文用循环法测定了四氢呋喃一环己烷二元体系和四氢呋喃一环已烷一水三元体系在101.32kPa压力下的汽液平衡数据。分别用积分法(面积法)和微分法(点检验法)对二元实验数据做热力学一致性检验,均符合热力学一致性。 用非线性最小二乘法拟合了NRTL方程的二元交互作用能量参数,推算的泡点温度和汽相组成与实验值符合很好。     

环氧丙烷-异丙醇体系等压汽液相平衡研究

采用双循环汽液平衡釜测定了环氧丙烷-异丙醇二元体系在常压下的汽液平衡数据。实验数据通过了热力学一致性检验,采用P7T状态方程和Wilson方程关联,获得较满意的结果。     

正丁醇-氯苯-苯乙酮三元体系等压汽液平衡的测定与关联

正丁醇-氯苯常压下存在最低共沸现象,首先应用汽液平衡法从6种备选溶剂中筛选出苯乙酮作为最佳萃取剂,然后分别测定了正丁醇-氯苯、正丁醇-苯乙酮、氯苯-苯乙酮3个二元体系以及正丁醇-氯苯-苯乙酮三元体系在101.33 kPa下的汽液平衡数据。所有实验数据都通过了Herington法和Van Ness法的热力学一致性检验,采用Wilson、NRTL和UNIQUAC 3种活度系数模型进行关联计算,其二元拟合数据与实验数据吻合较好。使用关联得到的二元交互参数推算三元汽液平衡数据,并与实验值进行对比,偏差在合理范围以内。结果表明,苯乙酮作为萃取剂可以有效地改变正丁醇与氯苯的相对挥发度,在溶剂质量比为1：1时能够使共沸现象消失。为工业上使用萃取精馏分离正丁醇-氯苯体系提供参考,也为汽液平衡数据库补充新的内容。     

异丙醇-异丙醚二元体系的汽液平衡数据测定及关联

采用双循环汽液平衡釜测定了异丙醇—异丙醚二元体系在常压下的汽液平衡数据，实验结果经Herrington方法检验符合热力学一致性。应用Margules、Van Laar、Wilson、NRTL4种方程对其进行关联，求出模型参数，利用所得模型参数计算相应的汽相组成，并与实验值比较，两者符合良好。     

四元体系汽液平衡的热力学一致性逐点检验

1 引言 以往用于多元体系汽液平衡的热力学一致性逐点检验的算法大多是有限差分法,对三元体系变成求解10~4～10~6量级的非线性方程组,收敛速度极慢,计算不稳定,难以实际应用。以后不同作者提出不同方法使多元体系热力学一致性逐点检验得到相应的改善。本文将加权残差法的特例——最小二乘法,用于四元体系恒温及恒压的汽液平衡的热力学一致性逐点检验。     

四氢呋喃、环己烷和水体系等压汽液平衡

本文用循环法测定了四氢呋喃－环己烷二元体系和四氢呋喃－环己烷－水三元体系在１０１．３２ｋＰａ压力下的汽液平衡数据。分别用积分法（面积法）和微分法（点检验法）对二元实验数据做热力学一致性检验，均符合热力学一致性。用非线性最小二乘法拟合了ＮＲＴＬ方程的二元交互作用能量参数，推算的泡点温度和汽相组成与实验值符合很好。     

吗啡啉-正丁醇体系等压汽液相平衡研究

采用泵式沸点仪测定了吗啡啉-正丁醇二元体系在常压下的汽液平衡数据,并用间接法由TPX推算了与之平衡的汽相组成,用最小二乘法求出了该系统的液相活度系数模型参数,由模型参数推算的泡点与实验值符合良好,所得数据通过了热力学一致性检验。     

三元体系汽液平衡数据的热力学一致性逐点检验

用曲面样条函数表达三元ＶＬＥ体系过量自由焓Ｑ函数，非线性方程组用Ｂｒｏｙｄｅｎ改进的ＮｅｗｔｏｎＲａｐｈｓｏｎ法求解，对１６个不同类型三元ＶＬＥ体系的检验表明，本方法具有计算结果可靠，算法稳定，对初值要求不高及收敛速度快等特点，为三元ＶＬＥ数据的热力学一致性逐点检验提供了一种有价值的方法。     

20 kPa下己酸+乙酸/乙酸丁酯/环己酮/ε-己内酯体系汽液平衡的测定与关联

在20 kPa下,用Rose汽液平衡釜测定己酸+乙酸、己酸+乙酸丁酯、己酸+环己酮、己酸+ε-己内酯,4个体系的二元汽液平衡数据,采用Herington面积积分法对汽液平衡数据进行热力学一致性检验,结果显示所有的实验数据均符合热力学一致性。采用NRTL和Wilson活度系数模型对4个二元实验数据进行关联,得到4个二元交互参数。将模型模拟的计算值与实验值进行比较,结果表明Wilson活度系数模型更适用于该4个组分体系的汽液平衡计算。     

含盐体系汽液平衡测定和关联

<正>含盐体系汽液平衡测定的主要困难是含盐液相的平衡组成分析.现有蒸馏法、物料衡算法、补偿法、化学分析法和色谱法.但各种方法一般都存在一些问题.蒸馏法和补偿法手续多,误差较大;色谱法中盐可能被带入色谱柱引起堵塞和腐蚀;化学分析法操作步骤多,有时盐不能完全电离;物料衡算法则需要知道釜体的汽相体积和汽相冷凝液的持液量,而这些因素较难确定准确.目前较多使用的还是物料衡算法.     

烷烃-叔丁醇二元体系的等压汽液平衡

采用改进的Ｒｏｓｅ－Ｗｉｌｌｉａｍｓ釜测定了等压下正戊烷一叔丁醇（１．０１３×１０５、７９９７４Ｐａ）和叔丁醇-正辛烷（１．０１１０５Ｐａ）体系的汽液平衡数据。实验数据通过了热力学一致性检验,采用Ｐ－Ｔ状态方程和Ｗｉｌｓｏｎ方程关联,获得较满意的结果。     

苯甲腈与茚二元体系的等压汽液平衡

纯茚在化学工业上应用广泛,而提取纯茚最重要的难题是分离杂质苯甲腈,因为苯甲腈的沸点与茚较接近。为了探究苯甲腈与茚的分离方法,用一个循环式汽液平衡装置测量了苯甲腈与茚在22.0、32.0和42.0 kPa下的等压汽液平衡数据。为了验证实验数据的可靠性,应用了面积检验法与微分检验法2种方法来对实验数据进行热力学一致性检验,结果表明实验数据能够通过一致性检验。然后应用了Wilson方程、NRTL方程以及UNIQUAC方程对实验数据进行拟合,得到了这3种模型的二元交互作用参数,结果表明这3种活度系数模型的拟合结果都与实验数据吻合较好。     

氢化松节油体系汽液相平衡数据的测定与关联

氢化松节油的主要成分是蒎烷和α 蒎烯 ,采用改进了的Eills平衡釜测定常压下蒎烷 α 蒎烯体系的汽液相平衡数据 ,实验数据符合热力学一致性。同时 ,分别用理想模型、VanLaar模型、Wilson模型对实验数据进行了关联 ,Wilson模型的计算结果与实测结果偏差最小     

甲基二氯硅烷-甲基三氯硅烷-甲苯三元体系等压汽液平衡

In this paper, the boiling points of methyldichlorosilane-methyltrichlorosilane-toluene system and of the three binary systems are determined at 101.3 kPa with a new type of magnetic pump-ebulliometer.The VLE data of the three binary systems, respectively,are correlated with the Margules, van Laar, Wilson, and NRTL equations. The equilibrium composition of the vapor phase of three binary systems are calculated from TPX by indirect method. Activity coefficients are calculated after accounting for the nonideality of the vapor phase. The model parameters of liquid activity coefficient are correlated by the least square method. The vapor pressure of the pure components are obtained by using Antoine constants from the literature. The VLE data of ternary system are predicted by the Wilson equation. The calculated boiling points show good agreement with the experimental data.     

乙腈+水+离子液体等压汽液平衡测定与计算

采用改进的Ellis平衡蒸馏仪测定了乙腈+水+1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二乙酯盐([EMIM][DEP])、乙腈+水+{1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([EMIM][OAC])+[EMIM][DEP]}常压(101.3 kPa)等压汽液平衡(VLE)数据。实验结果表明，备选离子液体可促进水+乙腈混合物的分离并消除其共沸点。借助NRTL模型成功关联了含离子液体的三元和四元VLE实验数据，获得了乙腈-[EMIM][DEP]、水-[EMIM][DEP]和[EMIM][OAC]-[EMIM][DEP]二元交互作用参数。应用COSMO-SAC预测了实验VLE，结果令人满意。量化计算表明可与水形成强相互作用的离子液体更易促进乙腈与水的分离。     

含八氟环丁烷二元物系的等压汽液平衡的测定和关联

本文用等压法加压汽液平衡装置在0.986MPa下测定了氟利昂12(1)-八氟环丁烷(2)、氟利昂22(1)-八氟环丁烷(2)、六氟丙烯(1)-八氟环丁烷(2)三个二元体系的汽液平衡数据;并用马丁-侯(81)状态方程进行关联,取得较为满意的结果.     

含乙醇胺二元体系汽液平衡的测定与推算

采用改进的Ｒｏｓｅ釜测定了单乙醇胺－水，二乙醇胺－水，单乙醇胺－二乙醇胺，３个二元体系的常减压汽液平衡数据，并用ＵＮＩＦＡＣ方法对实验数据进行了推算。数据经验符合热力学一致性。     

用纯组分蒸汽压方程关联汽液平衡

将经典热力学关系式与双流体模型相结合，由纯物质的蒸汽压方程关联了卤代烷烃和卤代烯烃体系的二元汽液平衡，只需要一个二元相互作用参数，其计算精度相当于或略优于二参数的Ｗｉｌｓｏｎ方程。