测量低信噪比电压的数字相敏解调算法及性能分析

本文研究了低信噪比正弦电压幅值及相位测量用的数字相敏解调（ＤＰＳＤ）算法，给出了ＤＰＳＤ算法的主要参数（数据长度、取样频率、Ａ／Ｄ转换器位数）与低信噪比电压测量的性能指标（测量精度、频率分辨力、动态储备及最小可测电压）之间的关系。对纳伏电压的实际测量表明，理论分析与测量结果是一致的。本文研究结果可以用于数字式相敏解调程序的设计及应用     

PE—g—MAH在PA6／HDPE塑料合金中增溶作用的研究

本文对高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）与顺丁烯二酸酐（ＭＡＨ）接枝反应产物在ＨＤＰＥ／尼龙６（ＰＡ６）塑料合金体系中的增溶作用进行了探讨，初步研究的结果表明，改性聚乙烯（ＧＰＥ）对塑料合金体系有明显的界面增溶作用，扫描电镜（ＳＥＭ）、红外光谱分析（ＩＲ）等分析结果证实，在塑料合金两相界面之间形成了分子联接。     

复合钙钛矿Pb（Fe1／2Nb1／2）O3的弛豫特性

制备了纯钙钛矿相Ｐｂ（Ｆｅ１／２Ｎｂ１／２）Ｏ３（ＰＦＮ）陶瓷，研究其介电性能表明，ＰＦＮ陶瓷无论退火与否都存在弥散性相变（ＤＰＴ）现象，未退火试样εｍａｘ对应的温度Ｔｍ不随测量频率变化，退火试样的Ｔｍ随频率变化，即表现出Ｔｍ频率色散现象，结合ＸＲＤ分析，指出ＰＦＮ应属弛豫铁电体。     

掺锡对α—Fe2O3薄膜微结构和气敏特性的影响研究

本文用常压化学气相淀积法（ＡＰＣＶＤ）制备了α－Ｆｅ２Ｏ３薄膜，对所制备的薄膜进行了Ｘ射线衍射分析和表面形貌（ＳＥＭ）分析。对薄膜的气敏特性进行了测量。结果表明，用ＡＰＣＶＤ工艺制备的α－Ｆｅ２Ｏ３薄膜对烟者极为敏感并且具有良好的选择性；本研究还对所制备的α－Ｆｅ２Ｏ３薄膜进行了有效的掺杂，对掺杂样品的气敏特性测试表明四价金属元素Ｓｎ的掺入对α－Ｆｅ２Ｏ３薄膜的气敏特性有显著的影响。实验表明用ＡＰ     

提高细丝衍射图样暗纹间距测量准确度的数据处理方法

本文介绍了利用低位数、大中心距的固体图象传感器（ＣＣＤ或ＳＳＰＤ）实现细丝衍射图样暗纹间距高准确度测量的数据处理方法。     

钛合金的超塑性成型与扩散焊接

在超塑性成型／扩散焊接（ＳＰＦ／ＤＢ）联合工艺生产的零部件中，绝大多数是由Ｔｉ－６Ａｌ－４Ｖ制造的。这一材料的缺点是使用温度低且ＳＰＢ／ＤＢ温度高。具有较镐工作温度的近α钛合金及含钛－铝金属间化合物（ＴｉＡｌ或Ｔｉ３Ａｌ）的钛合金材料正肥到越来越广泛的重视。β相转变温度对钛合金的使用温度及ＳＰＦ／ＤＢ温度有很大影响。本文以Ｔｉ－６Ａｌ－４Ｖ为基础，比较了其它几种新型钛合金的ＳＰＦ／ＤＢ行为。其中包     

固相接枝法合成PC-g-PS及其对PC/PS共混体系的增容作用

研究了双酚Ａ聚碳酸酯（ＰＣ）与苯乙烯（Ｓｔ）固相接枝共聚合，考察了Ｓｔ／ＰＣ配比、引发剂浓度、反应时间和温度对共聚合的影响，获得了接枝率为３０％，接枝效率为６７％的接枝共聚物，并对接枝共聚物进行了ＩＲ、ＤＳＣ、ＤＭＡ等表征，测定了支链ＰＳ的分子量及枝数，并研究了该接枝共聚物对ＰＣ／ＰＳ共混体系的增容作用。     

低密度聚乙烯基复合导电材料的伏安特性

研究了碳黑含量为２３％～３０％的低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）－碳黑（ＣＢ）复合导电材料的直流Ｉ－Ｕ特性。结果表明，当外加电压小于曲线上的转变电压（或峰值电压）时，电流与电压的关系遵从欧姆定律，近似为一直线，在此区域内测量的体积电阻值重复性好。伏安特性曲线上的峰值电压随温度升高而降低，相对应的电流也减小。电流随时间的响应曲线表明，高电压下，经较长时间才能达到稳定的电流值，而低至１．５Ｖ时，电流几乎一直都是平稳的，测量结果的重复性较好。通过上述试验得到通常的体积电阻的测试条件，由体积电阻求出体积电阻率。     

参考信号频率自调整的数字相敏检波器算法的研究

本文提出了一种不需要外接同频参考信号的数字相敏检波器算法。该算法首先提取计算机产生的参考信号与被测信号频率的差值，然后根据该差值调整参考信号的频率直到满足要求。本文还讨论了数字相敏检波器的幅频特性，仿真试验表明理论分析与实际结果是一致的。该算法可以用于同频参考信号不能获得时正弦信号的幅度和相位测量。     

基于双源自动平衡电桥的高精度电感测量装置设计

为实现电感的高精度、高效率、宽范围测量，搭建了一套低失真度、低噪声交流自动平衡电桥装置。该装置能够自动调平电桥并测试电桥各部分电压比例，从而计算得到电感值。利用数字相敏检波算法（DPSD）和拟牛顿迭代法可以保证快速准确地完成电桥自动调平衡过程，采用高速数据采集卡组成同步采样系统来提高电压比例测量部分的准确度，拓宽测量范围。在100，1000，10000 Hz等典型频率下，对10 μH~10 H范围内的电感进行了测量。实验证明，该装置在一定时间内测量稳定性达5×10-6，准确度指标与阻抗分析仪对比，一致性好。     

具有双重相互作用（PPO—PDMS—PHS）n／PPO共混相容性的研究

利用ＤＳＣ和ＤＭＡ研究了一种新的含有机硅三元多嵌段共聚物（ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ）ｎ与均聚物ＰＰＯ共混体系的相容性，结果表明，均聚物ＰＰＯ与（ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ）ｎ中的两种嵌段（ＰＰＯ和ＰＨＳ）有相容性，两种嵌段协和的结果提高了共混相容性的临界值，当均聚物ＰＰＯ的Ｍｎ为２００００时，ＰＰＯ嵌段的Ｍｎ为２００００，ＰＨＳ嵌段的Ｍ国５１６０时（ＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ）ｎ共混物的一相容体系。     

PC辐射接枝PS及其对PC／PS共混物的增容作用

报导了用γ射线辐照聚碳酸酯（ＰＣ）和苯乙烯（Ｓｔ）混合物，通过ＩＲ谱和称量法证实ＰＣ和Ｓｔ发生了辐射接枝反应，研究了溶剂、单体浓度等因素对接枝反应的影响，得到了ＰＣ－ｇ－ＰＳ。并用ＤＳＣ和ＳＥＭ研究了ＰＣ／ＰＳ、ＰＣ／ＰＳ／ＰＣ－ｇ－ＰＳ熔融共混体系的相容性，结果表明，ＰＣ－ｇ－ＰＳ对以ＰＳ为连续相ＰＣ为分散相和ＰＣ为连续相ＰＳ为分散相的共混体系均有明显的增容作用。     

SPS／P（AM—DMDAAC）分子复合型驱油剂的研究

研究了聚阴离子磺化聚苯乙烯（ＳＰＳ）和聚阳离子（丙烯酰胺－二甲基二烯丙基氯化铵）共聚物（Ｐ（ＡＭ－ＤＭＤＡＡＣ）在水溶液中的聚电解质分子复合，结果表明，在二者的离子度及配合比例适当时能形成稳定的均相复合溶液体系，具有明显增粘效果，复合溶液比组分聚合物溶液粘度增加３．５倍，组分聚合物ＳＰＳ较为刚硬的分子结构使复合溶液在高温，高剪切环境下具有良好的粘度保持能力，可望作为油田膜油剂得以应用。     

含聚二甲基硅氧烷的聚醚聚氨酯膜透气性及表面性质研究

以聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）／聚四氢呋喃（ＰＴＭＯ）为软段，４，４＇－二环己基甲烷二异氰酸酯（ＨＭＤＩ）为硬段（丁二醇ＢＤ为扩链剂）制成的多相嵌段共聚物作为基质材料，进行了气体（Ｏ２和Ｎ２）透过性试验，同时对膜材料进行了ＥＳＣＡ表面分析。结果表明，共聚物膜的透气性能取决于材料中连续相组分，随着软段中ＰＤＭＳ含量的改变而变化。当ＰＤＭＳ含量较高时，共聚物膜显示出ＰＤＭＳ均聚物的特性，具有较高的气体秀     

环氧树脂/聚氨酯半互穿网络聚合物的研究:I.玻璃化转变行为…EI

用分步法制备了环氧树脂／聚氨酯（ＥＰ／ＰＵ）半ＩＰＮ，通过差示扫描量热法（ＤＳＣ）与动态力学分析法（ＤＭＡ）研究了该半ＩＰＮ的玻璃化转变行为，用扫描电镜（ＳＥＭ）表征了其形态结构，结果表明：在此半ＩＰＮ中，两组分聚合物的玻璃化转变温度（Ｔｇ）靠近，并伴随前第三个Ｔｇ的出现。该半ＩＰＮ具有两相结构，两相连续程度随组分量的变化而变化。     

环氧树脂/聚氨酯半互穿网络聚合物的研究Ⅰ.玻璃化转变行为及其形态结构

用分步法制备了环氧树脂／聚氨酯（ＥＰ／ＰＵ）半ＩＰＮ，通过差示扫描量热法（ＤＳＣ）与动态力学分析法（ＤＭＡ）研究了该半ＩＰＮ的玻璃化转变行为，用扫描电镜（ＳＥＭ）表征了其形态结构。结果表明，在此半ＩＰＮ中，两组分聚合物的玻璃化转变温度（Ｔｇ）靠近，并伴随有第三个Ｔｇ的出现。该半ＩＰＮ具有两相结构，两相连续程度随组分量的变化而变化。     

硅外延发展趋势

本文综述了硅外延的三大发展趋势，指出降低外延温度是外延发展的迫切要求；同时比较了分子束外延（ＭＢＥ）、光能增强化学汽相淀积（光ＣＶＤ）、等离子体增强化学汽相淀积（ＰＥＣＶＤ）、超高真空化学汽相淀积（ＵＨＶＣＶＤ）的优缺点，指出ＵＨＶＣＶＤ和ＰＥＣＶＤ二者合二为一是最具应用前景的方法。其次，论述了异质外延和ＳｉＧｅ／Ｓｉ超晶格材料的应用前景。最后，论述了外延生长的原位监测和外延膜的测试技术。     

以聚丙烯腈为基的钠盐聚合物电解质的研究

本文制备了以聚丙烯腈为基的钠盐聚合物电解质。通过高氯酸钠在碳酸丙烯酯（ＰＣ）或二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）中与聚丙烯腈（ＰＡＮ）混合制成的固体电解质不仅具有良好的力学性能且室温离子电导率均在１×１０￣（－３）ｓ／ｃｍ以上。并对电导率测量结果、聚合物电解质的ＤＳＣ测试、Ｘ－射线衍射分析（ＸＲＤ）、ＳＥＭ形貌观察及红外光谱（ＩＲ）测试给予了报导。     

调节剂对高密度聚乙烯——顺丁烯二酐接枝反应体系的影响

本文研究了在过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）存在下，高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）与顺丁烯二酸酐（ＭＡＨ）熔融反应，红外（ＩＲ）分析证实反应产物为接枝共聚物。调节剂（ＤＭＳ）的加入，能显著地抑制交联反应，当ＤＭＳ用量达１％（ｗｔ／ｗｔＰＥ）时，热二甲苯抽取的不溶物（交联大分子）含量就降至１％以下。     

LDPE硅烷接枝及其交联副反应研究

研究了以ＤＣＰ（过氧化二异丙苯）为引发剂，在挤出过程中将不饱和硅烷（乙烯基－三甲氧基硅烷）接枝到ＬＤＰＥ分子链上时，挤出温度、ＤＣＰ用量、硅烷用量等因素对接枝率及交联副反应的影响，采用红外光谱计算接枝率；通过凝胶含量测量对熔融接枝过程中的交联副反应进行跟踪测量，结果表明，在溶融接枝过程中，交联副反应是二种反应的加和，一种是ＤＣＰ引发ＬＤＰＥ分子间的Ｃ－Ｃ交联，另一种是接枝后的大分子链上的－Ｓｉ（Ｏ