火焰原子吸收光谱法测定膨化食品中的微量元素

采用微波消解法处理四种不同膨化食品,利用原子吸收分光光度法测定膨化食品中的K、Na、Mg、Mn、Fe和Cu六种微量元素的含量,并对消解条件进行优化。吸光度与各元素的质量浓度在一定范围内符合比尔定律,标准曲线线性关系良好(r=0.9990～0.9998),加标回收率(n=5)在90.8%～104.4%之间,方法简便可靠,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定郴州荷叶中的微量元素

采用HNO3-HCIO4(3.5:1)混酸作消化液,在常压微沸条件下消解荷叶样品,应用火焰原子吸收光谱法测定了郴州荷叶中的Fe,Zn,Mn,Pb,Cu和cd共6种元素的含量.研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件,确定了合适的样品消化体系,考察了干扰情况、方法的准确度和精密度.在选定的实验条件下,荷叶中各元素间互不干扰,可在同一份制备液中进行6种元素的分别测定.实验结果表明,郴州荷叶中含有丰富的Zn、Fe,以及Cu、Mn,有害金属元素Pb和cd未检测出.方法的加标回收率为97.7%～101.6%,RSD≤2.11%(n=6),测定结果准确可靠.     

火焰原子吸收光谱法测定广西甜茶中的微量元素

火焰原子吸收光谱法测定广西甜茶根、茎和叶中的Ca、K、Na、Mg、Cu、Fe、Zn和Mn的含量。标准曲线的相关系数为0．9955—0．9996,相对标准偏差为0．53％-2．02％,加标回收率为97．7％～103．3％,结果表明广西甜茶含有丰富的微量元素。     

火焰原子吸收光谱法测定胖大海中的微量元素Fe、Mn

采用HNO3∶HClO4(4+1)分解样品,火焰原子吸收光谱法测定胖大海中的微量元素Fe、Mn的含量。结果表明胖大海中微量元素Fe、Mn含量丰富,分别为43.8750μg/g、244.625μg/g,RSD<2.700%,回收率在96.90%～105.0%。     

原子吸收光谱法测定中成药中的微量元素

用原子吸收光谱法对牛黄解毒丸等６种成药中的Ｃｕ，Ｚｎ，Ｆｅ，Ｍｎ，Ｐｂ，Ｃｄ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｍｇ，Ｌｉ等元素进行了分析测定，并对几种元素在动物体内的作用进行了讨论。     

火焰原子吸收光谱法测定山药中微量元素的含量

采用火焰原子吸收光谱法,测定山药中的钙、锰、铁、铜、铬、铅等微量元素的含量。结果表明,含量高低依次为:钙142.429μg·g~(-1)、铁28.660μg·g~(-1)、锰6.584μg·g~(-1)、铜1.749μg·g~(-1)、铬0.268μg·g~(-1)、铅0.124μg·g~(-1)。样品回收率为91.2%～108.7%,测定元素的相对标准偏差为0.36%～3.68%,方法简单,精密度和灵敏度高,结果可靠。对比国家食品安全标准,铬、铅两种元素均在最高限量范围内,不会对人体造成危害。     

火焰原子吸收光谱法测定虎杖中微量元素的含量

采用火焰原子吸收光谱法测定了虎杖中的Ca、Mg、Zn、Cu、Mn、Fe、Pb、Cr和Cd含量。结果表明:虎杖中微量元素钙和镁分别达到2466μg/g和789.1μg/g,锌、铁含量较高,铜、铅和铬含量较低,镉未检测出,回收率为83.47%~103.0%,相对标准偏差(RSD)介于4.23%~16.72%,该法简单、快速、准确,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定陕西大荔冬枣中的微量元素

采用火焰原子吸收光谱法测定陕西大荔冬枣中钙、镁、锌、铁、铜、锰等微量元素的含量。结果表明:大荔冬枣中6种微量元素含量依次为:Ca 181.42 mg·kg~(-1)、Mg 149.53 mg·kg~(-1)、Zn 6.29 mg·kg~(-1)、Fe 16.84 mg·kg~(-1)、Cu 2.17 mg·kg~(-1)、Mn 1.52 mg·kg~(-1),相对标准偏差在0.01%～2.21%之间,加标回收率在92.77%～104.33%之间。该方法操作简单,精密度好,准确度高,可用于冬枣中微量元素含量的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定曲麻菜中4种微量元素

用浓硝酸对样品进行消解,采用火焰原子吸收光谱法对两种曲麻菜中的Fe、Zn、Ca、Mg这4种微量元素分别进行了测定。结果表明,在优化的仪器工作条件下,对曲麻菜中4种微量元素可进行分别测定,互不干扰。方法的相对标准偏差1.3%～3.0%,加标回收率92.0%～103.3%。     

火焰原子吸收光谱法测定陕西绿茶和黑茶中的微量元素

以陕西茶庄中常见的4种茶叶(3种绿茶和1种黑茶)为研究对象,采用高氯酸-硝酸(1∶4)混酸对样品进行消解,利用火焰原子吸收光谱法测定并比较了陕西绿茶和黑茶中6种微量元素(Ca、Cu、Fe、Mg、Mn、Zn)的含量。结果表明,陕西绿茶和黑茶中均含有丰富的人体必需的微量元素,但不同种类的茶叶中所含微量元素有一定的差异,4种茶叶中微量元素含量大小依次为MgCaMnFeZnCu,各微量元素标准曲线的相关系数在0.992 8～0.999 5之间,相对标准偏差在0.30%～4.65%之间,加标回收率在92.37%～104.95%之间。该方法简单、快捷,具有较高的精密度与准确度,对陕西绿茶和黑茶的科学饮用、茶饮品的合理开发及深度研究提供了重要的实验依据和理论参考。     

火焰原子吸收法间接测定安全套中的滑石粉

建立了快速检测安全套中滑石粉的新方法。样品微波消解处理后,采用原子吸收光谱法测定其中镁的含量,扣除本底镁后换算成滑石粉的含量。方法的线性范围为0．5～5．0mg／L（r=0．99）,样品测定的相对标准偏差（RSD）在0．61％～0．80％之间,加标回收率为96．6％-106．5％。该方法简便、快速,适用于安全套中滑石粉的测定。     

火焰原子吸光光度法测定水中微量金属

利用蒸发浓缩同时测定水中多种微量金属,以提高分析速度,节省试剂。采用蒸发浓缩－火焰原子吸光光度法测定水中铁、锰、铜、锌、铅、镉。结果显示,有效扩大直接吸入-火焰原子吸光光度法的测量范围,能充分满足低浓度地表水、地下水以及其它水样的检测。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的微量铬

将茶叶悬浮于琼脂胶体中制成悬浮液 ,直接喷入空气 -乙炔火焰 ,用火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的微量铬 ,方法简便、快速、灵敏度和精密度高、测定结果与用灰化法处理样品一致 ,检验表明 ,两种样品前处理方法之间无显著性差异。相对标准偏差为 3.4 %～ 6 .1% ,加标回收率为 95 .7%～ 10 3.8 %。     

表面活性剂存在下火焰原子吸收光谱法测定合金钢中的钼

研究了在火焰原子吸收光谱法中阳离子型表面活性剂十二烷基三甲基氯化铵对钼的增感作用。在仪器工作最佳条件及合适的酸存在下,１０ｇ·Ｌ－１十二烷基三甲基氯化铵可使钼的吸光度增感４４．５％,且能消除多种共存元素的干扰。建立了钼的质量分数大于０．２９％的合金钢中钼的测定方法     

火焰原子吸收光谱法测定蜂蜜中的锌

研究了在火焰原子吸收光谱法中辛基酚聚氧乙烯（９） 醚（Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－ １００） 对锌的增感作用。在仪器工作达最佳条件及合适的酸存在下,１００ 的Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－ １００ 可使锌的吸光度增感１６ ．３ ％ ,且能消除多种共存金属元素的干扰,可以准确测定蜂蜜中锌的质量分数。     

火焰原子吸收光谱法测定矿石中的金及影响因素探讨

介绍了火焰原子吸收光谱法测定金含量的原理,并详细给出包括测定仪器,试验制剂和测定过程的金含量测量实例,在此基础上对由于称样量,试样均匀性,试样分解及溶矿分解回收率等因素引起的测量误差进行了探讨,并提出相应的解决方法,以期提高该测定方法的准确性.     

火焰原子吸收光谱法测定人发中的微量元素

首先用H2 SO4 将头发炭化 ,再用H2 SO4 、HClO4 及H2 O2 溶解碳化物 ,利用火焰原子吸收光谱法 ,可以安全、准确、迅速地测定出人发中钙、铁、锌、铜的含量     

火焰原子吸收测定阿胶中铜的含量

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定阿胶中铜的含量。微波消解阿胶样品具有方便、快捷、污染少特点,并且可以完全消解样品;方法考查了8种牌号的阿胶产品,方法检出限为0.006μg/mL,方法的加标回收率97.8%~108.0%,相对标准偏差小于2%,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定汽油中锰含量

随着环保要求的提高,汽油添加剂有严格要求,其中锰剂是绝对禁止作为辛烷值改进剂加入到汽油中。汽油出厂要求采用SH/T 0711汽油中锰含量测定(原子吸收分光光度法),且锰控制在0.000 2 g/L以内。原子吸收光谱法因其灵敏度高、检出限低、分析速度快等优点被石油化工行业。采用火焰原子吸收仪测定汽油中的锰含量,并进行加标回收实验,验证方法的准确性。     

火焰原子吸收分光光度法测定水果中的铜含量

应用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法对常见的12种水果中的铜含量进行了测定。结果表明,不同水果中的铜含量有较大的差别,其中油桃中铜含量较高,李子中铜含量较低。